39,725 matches
-
23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan , timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că Cmax , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
epoetină beta . Cum a fost studiat MIRCERA ? Înainte de a fi studiate pe oameni , efectele tratamentului cu MIRCERA au fost testate pe modele experimentale . MIRCERA a fost studiat în cadrul a șase studii principale care au implicat un total de 2 399 adulți cu anemie asociată cu insuficiență renală cronică , unde a fost comparat cu alte medicamente utilizate pentru stimularea producerii de celule roșii . Două dintre aceste studii au implicat pacienți care începeau tratamentul pentru anemie . Primul studiu , care a implicat 181 pacienți
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Mimpara ? Mimpara este un medicament care conține substanța activă cinacalcet . Se prezintă sub formă de comprimate ovale de culoare verde deschis ( 30 , 60 sau 90 mg ) . Pentru ce se utilizează Mimpara ? Mimpara se utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar , o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian ( PTH ) . Prin „ secundar ” se înțelege că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecțiune . Aceasta poate cauza dureri
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
că îndepărtarea glandelor paratiroide nu este adecvată . Prin „ primar ” se înțelege că hiperparatiroidismul nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mimpara ? În hiperparatiroidismul secundar , doza inițială recomandată pentru adulți este de 30 mg , o dată pe zi . Doza se modifică la fiecare 2- 4 săptămâni în funcție de nivelurile PTH ale pacientului , până la maximum 180 mg , o dată pe zi . Nivelurile de PTH trebuie verificate la cel puțin 12 ore după dozare și
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
dozei de Mimpara . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu carcinom paratiroid sau hiperparatiroidism primar , doza inițială recomandată de Mimpara pentru adulți este de 30 mg , de două ori pe zi . Doza de Mimpara trebuie mărită la fiecare 2- 4 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al carcinomului cortical suprarenal avansat ( inoperabil , metastatic sau recidivat ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de către un specialist cu experiență suficientă . Doze Tratamentul la adulți trebuie inițiat cu 2 - 3 g mitotan pe zi și doza trebuie crescută treptat ( de ex . , la intervale de două săptămâni ) până când concentrațiile plasmatice de mitotan ating fereastra terapeutică de 14 - 20 mg/ l . În cazul în care trebuie controlate
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
trebuie continuat atât timp cât se observă avantaje clinice . Dacă după 3 luni nu se observă avantaje clinice la doza optimă , tratamentul trebuie întrerupt permanent . Dozele pediatrice de mitotan nu au fost bine caracterizate , dar par să fie echivalente cu cele pentru adulți în urma corectării în funcție de suprafața corporală . Tratamentul trebuie inițiat cu 1, 5- 3, 5 g/ m/ zi la copii și adolescenți cu scopul de a atinge 4 g/ m/ zi . Concentrațiile plasmatice de mitotan trebuie monitorizate ca și la adulți , acordând
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
pentru adulți în urma corectării în funcție de suprafața corporală . Tratamentul trebuie inițiat cu 1, 5- 3, 5 g/ m/ zi la copii și adolescenți cu scopul de a atinge 4 g/ m/ zi . Concentrațiile plasmatice de mitotan trebuie monitorizate ca și la adulți , acordând atenție specială atunci când concentrațiile plasmatice ating 10 mg/ l , deoarece se poate observa o creștere rapidă a concentrațiilor plasmatice . Doza poate fi redusă după 2 sau 3 luni , în funcție de concentrațiile plasmatice de mitotan sau în caz de toxicitate gravă
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
are o influență majoră asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI LYSODREN Luați întotdeauna Lysodren exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doză și schemă de administrare Doza inițială obișnuită pentru adulți este de 2- 3 g ( 4- 6 comprimate ) pe zi . Pentru a descoperi doza oprimă pentru dumneavoastră , medicul dumneavoastră va monitoriza regulat concentrațiile de Lysodren din sângele dumneavoastră . Dacă prezentați anumite reacții adverse , medicul dumneavoastră poate decide întreruperea temporară a
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
GS FC2 pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kivexa reprezintă o combinație în doză fixă de doi analogi nucleozidici ( abacavir și lamivudină ) . Este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani . Demonstrarea beneficiului oferit de folosirea combinației abacavir/ lamivudină , cu administrare o dată pe zi , în cadrul terapiei antiretrovirale , se bazează în special pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienți adulți în principal asimptomatici , netratați anterior
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
și testării rezistenței , nu există altă opțiune terapeutică . ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie recomandată de către un medic cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Doza de Kivexa recomandată la adulți și adolescenți este de un comprimat o dată pe zi . Kivexa nu trebuie administrată la adulții și adolescenții cu greutate sub 40 kg , deoarece este un comprimat ce conține o doză fixă , care nu poate fi scăzută . Kivexa poate fi administrat
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie recomandată de către un medic cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Doza de Kivexa recomandată la adulți și adolescenți este de un comprimat o dată pe zi . Kivexa nu trebuie administrată la adulții și adolescenții cu greutate sub 40 kg , deoarece este un comprimat ce conține o doză fixă , care nu poate fi scăzută . Kivexa poate fi administrat cu sau fără alimente . Kivexa se prezintă sub formă de comprimate cu doză fixă și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
administrarea CDF à jeun comparativ cu administrarea concomitent cu alimente . Aceste rezultate indică faptul că CDF pot fi administrate cu sau fără alimente . Abacavirul și lamivudina se absorb bine și rapid de la nivelul tractului gastro- intestinal după administrare orală . La adulți , biodisponibilitatea absolută a abacavirului și lamivudinei după administrare orală este de aproximativ 83 % și respectiv 80- 85 % . Durata medie până la atingerea concentrațiilor plasmatice maxime ( tmax ) este de aproximativ 1, 5 ore pentru abacavir și respectiv 1, 0 ore pentru lamivudină
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
LUAȚI KIVEXA 38 Luați întotdeauna Kivexa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Aveți mare grijă să nu uitați vreo doză , dacă este posibil . Doza uzuală la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani este de un comprimat o dată pe zi . Înghițiți comprimatul întreg cu apă . Kivexa poate fi luat cu sau fără alimente . Dacă luați mai mult decât trebuie din Kivexa Dacă în mod accidental luați
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
trebuie început și continuat de către un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de Myfenax depind de tipul organului transplantat , de vârsta și de suprafața corporală a pacientului . Pentru transplantul renal , doza recomandată la adulți este de 1, 0 g de două ori pe zi , aceasta fiind administrată începând din primele 72 de ore de la transplant . La copiii cu vârsta între doi și 18 ani , doza de Myfenax se calculează în funcție de înălțime și greutate . Pentru
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
de două ori pe zi , aceasta fiind administrată începând din primele 72 de ore de la transplant . La copiii cu vârsta între doi și 18 ani , doza de Myfenax se calculează în funcție de înălțime și greutate . Pentru transplantul cardiac , doza recomandată la adulți este de 1, 5 g de două ori pe zi , aceasta fiind administrată începând din primele cinci zile de la transplant . Pentru transplantul hepatic la adulți , micofenolatul de mofetil trebuie administrat în perfuzie ( picurare în venă ) , în primele patru zile de la
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
doza de Myfenax se calculează în funcție de înălțime și greutate . Pentru transplantul cardiac , doza recomandată la adulți este de 1, 5 g de două ori pe zi , aceasta fiind administrată începând din primele cinci zile de la transplant . Pentru transplantul hepatic la adulți , micofenolatul de mofetil trebuie administrat în perfuzie ( picurare în venă ) , în primele patru zile de la transplant , după care doza se modifică la 1, 5 g de Myfenax de două ori pe zi , imediat ce aceasta poate fi tolerată . Nu se recomandă
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de Mycophenolate mofetil Teva depind de tipul de transplant de organ , precum și de vârsta și suprafața corporală a pacientului . În cazul transplantului renal , doza recomandată la adulți este de 1, 0 g de două ori pe zi , iar aceasta trebuie administrată începând din primele 72 de ore după efectuarea transplantului . La copiii cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , doza de Mycophenolate mofetil Teva se calculează
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
aceasta trebuie administrată începând din primele 72 de ore după efectuarea transplantului . La copiii cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , doza de Mycophenolate mofetil Teva se calculează în funcție de înălțime și greutate . În cazul transplantului cardiac , doza recomandată la adulți este de 1, 5 g de două ori pe zi , iar aceasta trebuie administrată începând din primele cinci zile după efectuarea transplantului . În cazul transplantului hepatic la adulți , micofenolatul de mofetil trebuie administrat sub formă de perfuzie ( picurare în venă
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
calculează în funcție de înălțime și greutate . În cazul transplantului cardiac , doza recomandată la adulți este de 1, 5 g de două ori pe zi , iar aceasta trebuie administrată începând din primele cinci zile după efectuarea transplantului . În cazul transplantului hepatic la adulți , micofenolatul de mofetil trebuie administrat sub formă de perfuzie ( picurare în venă ) în primele patru zile după efectuarea transplantului , înainte ca pacientul să treacă la doza de 1, 5 g de Mycophenolate mofetil Teva de două ori pe zi , imediat ce
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Mycamine ? Mycamine este o pulbere care se dizolvă pentru a se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă micafungin . Pentru ce se utilizează Mycamine ? Mycamine se utilizează la sugari , copii și adulți în următoarele situații : • tratamentul candidozei invazive ( un tip de infecție fungică ce este cauzată de o ciupercă numită Candida ) . „ Invaziv ” se referă la faptul că ciuperca s- a extins la nivelul țesuturilor și la nivelul vaselor de sânge ; • pentru profilaxia
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
în care medicamentul a fost comparat cu alte medicamente antifungice . Au existat trei studii asupra tratamentului și un studiu asupra profilaxiei . Pentru tratamentul candidozei invazive , Mycamine a fost comparat cu amfotericina B într- un studiu care a implicat 531 de adulți și 106 copii , inclusiv nou- născuți și prematuri . Pentru tratamentul candidozei esofagiene , Mycamine a fost comparat cu fluconazolul într- un studiu care a implicat 518 adulți și cu caspofungina în alt studiu care a implicat 452 de adulți . Majoritatea pacienților
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
a fost comparat cu amfotericina B într- un studiu care a implicat 531 de adulți și 106 copii , inclusiv nou- născuți și prematuri . Pentru tratamentul candidozei esofagiene , Mycamine a fost comparat cu fluconazolul într- un studiu care a implicat 518 adulți și cu caspofungina în alt studiu care a implicat 452 de adulți . Majoritatea pacienților din aceste două studii erau infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . În toate cele trei studii , măsura principală a eficacității a fost numărul de pacienți la
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
531 de adulți și 106 copii , inclusiv nou- născuți și prematuri . Pentru tratamentul candidozei esofagiene , Mycamine a fost comparat cu fluconazolul într- un studiu care a implicat 518 adulți și cu caspofungina în alt studiu care a implicat 452 de adulți . Majoritatea pacienților din aceste două studii erau infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . În toate cele trei studii , măsura principală a eficacității a fost numărul de pacienți la care tratamentul a fost eficace , pe baza atenuării simptomelor și a eradicării
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
trei studii , măsura principală a eficacității a fost numărul de pacienți la care tratamentul a fost eficace , pe baza atenuării simptomelor și a eradicării fungilor la sfârșitul tratamentului . Pentru profilaxia candidozei , Mycamine a fost comparat cu fluconazolul la 889 de adulți și copii care urmau să fie supuși unui transplant medular . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de numărul de pacienți la care nu a apărut infecția fungică în timpul tratamentului sau după patru săptămâni de la tratament . Ce beneficii a demonstrat
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]