38,836 matches
-
frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la 1000 ) Tulburări senzitive . Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate provoca tulburări senzitive ( amorțeală , slăbiciuni sau durere ) la nivelul picioarelor sau brațelor . Normal , aceste simptome dispar . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ LEVEMIR A nu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe ca măsură de precauție . Dacă glicemia dumneavoastră scade prea mult : mâncați tablete de glucoză sau alimente care conțin mult zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți- vă . Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau când nivelele glicemiei s- au stabilizat , continuați tratamentul cu insulină . Informați- i pe cei din jur că aveți diabet zaharat și care pot fi consecințele acestui lucru , inclusiv despre riscul pierderii conștienței ca urmare a unei hipoglicemii . Informați- i
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la 1000 ) Tulburări senzitive . Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate provoca tulburări senzitive ( amorțeală , slăbiciuni sau durere ) la nivelul picioarelor sau brațelor . Normal , aceste simptome dispar . 67 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ LEVEMIR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de glucoză , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe ca măsură de precauție . Dacă glicemia dumneavoastră scade prea mult : mâncați tablete de glucoză sau alimente care conțin mult zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți- vă . Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau când nivelele glicemiei s- au stabilizat , continuați tratamentul cu insulină . Informați- i pe cei din jur că aveți diabet zaharat și care pot fi consecințele acestui lucru , inclusiv despre riscul pierderii conștienței ca urmare a unei hipoglicemii . Informați- i
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
în jurul gleznelor sau a altor articulații . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin decât 1 la 1000 ) 77 Tulburări senzitive . Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate provoca tulburări senzitive ( amorțeală , slăbiciuni sau durere ) la nivelul picioarelor sau brațelor . Normal , aceste simptome dispar . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ LEVEMIR A nu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Medicul dumneavoastră va crește încet doza de MabCampath pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse și pentru a permite organismului dumneavoastră să tolereze mai bine MabCampath . Dacă prezentați reacții adverse imediate , dozele inițiale mai mici pot fi repetate până când reacțiile dispar sau se reduc . Medicul vă va supraveghea cu atenție și va decide care sunt cantitățile adecvate de MabCampath de administrat pe întreaga perioadă a tratamentului dumneavoastră . Tratamentul cu MabCampath poate continua până la 12 săptămâni , în funcție de evoluția dumneavoastră . 48 4 . Ca
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Medicul dumneavoastră va crește încet doza de MabCampath pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse și pentru a permite organismului dumneavoastră să tolereze mai bine MabCampath . Dacă prezentați reacții adverse imediate , dozele inițiale mai mici pot fi repetate până când reacțiile dispar sau se reduc . Medicul vă va supraveghea cu atenție și va decide care sunt cantitățile adecvate de MabCampath de administrat pe întreaga perioadă a tratamentului dumneavoastră . Tratamentul cu MabCampath poate continua până la 12 săptămâni , în funcție de evoluția dumneavoastră . 4 . Ca toate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
la unii pacienți cu CRIM pozitiv . Cauza unui rezultat clinic slab și a dezvoltării de titruri de anticorpi mari și susținute este considerată multifactorială . Titrurile de anticorpi trebuie să fie monitorizate în mod regulat . 3 Sindromul nefrotic temporar , care a dispărut în timpul întreruperii temporare a TSE a fost observat la un pacient cu boală Pompe cu debut infantil căruia i- a fost administrată foarte frecvent doza de AGA umană recombinată ( 10 mg/ kg de 5 ori pe săptămână ) pe o perioadă
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la apariția reacțiilor adverse Reacții adverse non- hematologice Dacă în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . 4 poate fi continuat la o doză zilnică redusă . La adulți , doza trebuie redusă de la 400 la 300 mg sau de la 600 la 400 mg sau
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la apariția reacțiilor adverse Reacții adverse non- hematologice Dacă în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . 29 poate fi continuat la o doză zilnică redusă . La adulți , doza trebuie redusă de la 400 la 300 mg sau de la 600 la 400 mg sau
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la apariția reacțiilor adverse Reacții adverse non- hematologice Dacă în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . În cazul în care concentrațiile plasmatice ale bilirubinei sunt > 3 x limita superioară stabilită a valorilor normale ( LSSVN ) sau transaminazele hepatice sunt > 5 x
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la apariția reacțiilor adverse Reacții adverse non- hematologice Dacă în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . În cazul în care concentrațiile plasmatice ale bilirubinei sunt > 3 x limita superioară stabilită a valorilor normale ( LSSVN ) sau transaminazele hepatice sunt > 5 x
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvența la adulți ( cu vârsta între 18 și 60 ani ) < 1/ 10000 frecvente ≥ 1/ 10 și < 1/ 10 frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 < 1/ 1000 eritem * , durere * * Aceste reacții au dispărut , de obicei , în 1- 2 zile , fără tratament . 4 Frecvența recțiilor adverse observate la vârstnici a fost similară , cu excepția cefaleei și a durerilor , care s- au produs „ frecvent ” . După vaccinarea cu Optaflu , incidența durerilor cu caracter moderat și sever a
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]