39,725 matches
-
fungică în timpul tratamentului sau după patru săptămâni de la tratament . Ce beneficii a demonstrat Mycamine în timpul studiilor ? Pentru tratamentul candidozei , Mycamine a fost la fel de eficace ca și medicamentele cu care a fost comparat . În studiul asupra candidozei invazive , aproximativ 90 % din adulții care au primit fie Mycamine , fie amfotericina B au fost tratați cu succes . S- au observat rezultate similare și la copii . În cele două studii asupra candidozei esofagiene , aproximativ 90 % din pacienți au fost tratați cu succes după utilizarea Mycamine
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
trebuie să fie de 1 mg/ kg pe oră și trebuie mărită gradat cu câte 2 mg/ kg/ oră la fiecare 30 minute , până se atinge cantitatea maximă de 7 mg/ kg/ oră . Myozyme poate fi administrat la copii , adolescenți , adulți sau pacienți vârstnici . Cum acționează Myozyme ? Myozyme este o terapie de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică furnizează pacienților enzima care le lipsește . Myozyme este desemnat să înlocuiască enzima umană alfa- glucozidază , care lipsește în cazul persoanelor cu boala Pompe
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
NeoRecormon conține ingredientul activ epoetina beta . Pentru ce se utilizează NeoRecormon ? NeoRecormon se utilizează pentru prevenirea sau tratarea anemiei ( eritrocitele sunt în număr mai mic decât nivelul normal ) , cauzată de diverși factori . Medicamentul se poate utiliza la sugari , copii și adulți , în funcție de cauza anemiei : • tratarea anemiei datorate insuficienței renale cronice , când organismul nu produce o cantitate suficientă de eritropoietină , hormonul natural ; • prevenirea anemiei la nou- născuții prematuri ; • tratarea anemiei la pacienții adulți cu cancer care primesc chimioterapie ( medicamente administrate pentru tratamentul
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii provocată de o alergie , cu simptome care includ senzația de mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neoclarityn ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe zi . La copii , doza variază în funcție de vârsta lor . Pentru copiii cu vârsta între un an și cinci ani , doza este de 1, 25 mg
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
copiii cu vârsta între șase și 11 ani , doza este de 2, 5 mg o dată pe zi , luată fie sub formă de 5 ml de sirop sau soluție orală , fie sub formă de comprimat orodispersabil unic de 2, 5 mg . Adulții și adolescenții pot folosi oricare dintre formele medicamentului . Neoclarityn se poate lua cu sau fără alimente . Cum acționează Neoclarityn ? Desloratadina , substanța activă din Neoclarityn , este un antihistaminic . Acesta blochează receptorii pe care se fixează de obicei histamina , o substanță din
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
În cadrul celor două studii de urticarie , diminuarea scorului simptomelor după șase săptămâni de tratament cu Neoclarityn a fost de 58 și 67 % , față de 40 și 33 % , în cazul pacienților tratați cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Neoclarityn ? În cazul adulților și adolescenților , cele mai frecvente efecte secundare sunt fatigabilitatea ( oboseala 1, 2 % ) , uscăciunea gurii ( 0, 8 % ) și durerile de cap ( 0, 6 % ) . Efectele secundare observate la copii sunt similare . La copiii sub doi ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă Kinzalkomb ( 40 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Kinzalkomb trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
se vedea pct . 4. 8 ) . În cazul în care apare o reacție de fotosensibilitate în cursul tratamentului se recomandă oprirea acestuia . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Litiu : În cazul administrării concomitente de litiu și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv Kinzalcomb
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este contraindicată administrarea Kinzalkomb în timpul alăptării , deoarece nu se știe dacă telmisartanul se excretă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă Kinzalkomb ( 80 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Kinzalkomb trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
se vedea pct . 4. 8 ) . În cazul în care apare o reacție de fotosensibilitate în cursul tratamentului se recomandă oprirea acestuia . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Litiu : În cazul administrării concomitente de litiu și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv Kinzalcomb
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este contraindicată administrarea Kinzalkomb în timpul alăptării , deoarece nu se știe dacă telmisartanul se excretă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
arterială nu este controlată adecvat de Kinzalkomb 80 mg/ 12, 5 mg ( 80 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclortiazidă ) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclortiazidă administrate separat . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Kinzalkomb trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
se vedea pct . 4. 8 ) . În cazul în care apare o reacție de fotosensibilitate în cursul tratamentului se recomandă oprirea acestuia . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Litiu : În cazul administrării concomitente de litiu și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv Kinzalcomb
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este contraindicată administrarea Kinzalkomb în timpul alăptării , deoarece nu se știe dacă telmisartanul se excretă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
activă darbepoetină alfa . Nespo există în diferite concentrații , de la 10 la 500 micrograme la mililitru . Pentru ce se utilizează Nespo ? Nespo se utilizează pentru tratarea anemiei ( mai putine eritrocite în sânge decât este normal ) la două al grupuri de pacienți : • adulți și copii în vârstă de peste un an cu anemie provocată de insuficiență renală pe termen lung , în când corpul nu produce o cantitate suficientă din hormonul natural numit eritropoietină , • pacienți adulți cu anumite tipuri de cancer care urmeaza chimioterapie ( medicamente
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
decât este normal ) la două al grupuri de pacienți : • adulți și copii în vârstă de peste un an cu anemie provocată de insuficiență renală pe termen lung , în când corpul nu produce o cantitate suficientă din hormonul natural numit eritropoietină , • pacienți adulți cu anumite tipuri de cancer care urmeaza chimioterapie ( medicamente utilizate în ic Tipurile de cancer pentru care poate fi utilizat Nespo sunt „ non- mieloide ” ( care nu afectează măduva osoasă ) . m Cum se utilizează Nespo ? Tratamentul cu Nespo trebuie inițiat de
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
injectează intravenos ( într- o vena ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doză utilizată depinde în funcție de afecțiunea pentru care este utilizat Nespo , variind de la 0, 45 micrograme od pe kilogram , în fiecare săptămână ( sau 0, 75 micrograme/ kg la fiecare două săptămâni ) la adulți și copii cu insuficiență renală în vârstă de 11 ani sau mai mult , la 6, 75 micrograme/ kg la fiecare trei Pr săptămâni în cazul pacienților cu cancer . Este posibil ca pentru copii cu insuficiență renală în vârstă de 10
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
Principala măsură a eficacității la pacienții cu afecțiuni renale a fost creșterea valorilor de hemoglobina . te De asemenea , Nespo a fost studiat pe 124 copii cu afecțiuni renale cronice pentru a verifica dacă este absorbit în același fel ca la adulți . es Ce beneficii a prezentat Nespo în timpul studiilor ? Nespo a dovedit aceeași eficacitate că și eritropoietină umană recombinantă pentru creșterea nivelurilor de hemoglobina la pacienții cu afecțiuni renale și pentru păstrarea acestor niveluri după m îmbunătățire , fie administrat intravenos , fie
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
secundare asociate cu administrarea Nespo , a se consulta prospectul . Nespo nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la darbepoetină alfa , la orice alt ed De ce a fost aprobat Nespo ? superioare riscurilor în tratarea anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la adulți și copii și a anemiei simptomatice la pacienți adulți cu cancer cu forme maligne non- mieloide cărora li se uș administrează chimioterapie . Comisia Europeană a acordat Dompé Biotec S. p . A . o autorizație de introducere pe piată pentru Nespo , valabilă
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
injecției , ceea ce ajută la diminuarea simptomelor distoniei cervicale . Efectul injecției cu NeuroBloc scade treptat în timp . Cum a fost studiat NeuroBloc ? NeuroBloc fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) în patru studii care au implicat în total 392 de adulți cu distonie cervicală . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . eu . int http : // www . emea . eu . int ©EMEA 2007 Reproduction
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
nivelul absorbției ) este observată după administrarea subcutanată în intervalul dozelor terapeutice . Grupuri populaționale speciale : Proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) și au fost comparate cu cele determinate la adulții cu diabet zaharat tip 1 . S- a constatat că nu există diferențe clinice relevante ale proprietăților farmacocinetice . Nu s- a constatat nici o diferență clinică relevantă a profilului farmacocinetic al insulinei detemir între vârstnici și tineri sau între subiecți cu insuficiență
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
3 mg MabCampath și se crește gradat doza la 10 mg , apoi la 30 mg conform tolerabilității . Copii și adolescenți ( cu vârsta sub 17 ani ) : Vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) : Recomandările sunt aceleași ca cele prezentate mai sus pentru adulți . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică : 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]