38,836 matches
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă glicemia dumneavoastră scade sau simțiți că urmează un episod hipoglicemic : mâncați tablete de glucoză sau alimente care conțin mult zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți - vă . Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau când valorile glicemiei s- au stabilizat , continuați tratamentul cu NovoNorm . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 10 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 21 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 32 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 43 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 54 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 65 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
datorită teratogenității terapiei anticoagulante ( anticoagulante cumarinice ) . O metaanaliză a 54 de studii epidemiologice a raportat că există un risc ușor crescut ( RR = 1, 24 ) de a diagnostica un cancer mamar la femeile care utilizează COC în mod curent . Riscul crescut dispare gradat în decurs de 10 ani de la încetarea utilizarii de COC . Deoarece cancerul de sân este rar la femeile sub 40 ani , numărul în exces de cancere mamare diagnosticate la consumatoarele noi sau obișnuite , de COC , este mic comparativ cu
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste simptome nu sunt grave și dispar în câteva zile , dar dacă aveți simptome care vă deranjează , trebuie să cereți sfatul medicului . 4 . Ca toate medicamentele , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate determina reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
dacă aveți simptome care vă deranjează , trebuie să cereți sfatul medicului . 4 . Ca toate medicamentele , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate determina reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) la DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM când este utilizat pentru tratamentul incontinenței urinare de efort Senzație de rău ( greață ) , gură uscată , stare de oboseală . Reacții
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste simptome nu sunt grave și dispar în câteva zile , dar dacă aveți simptome care vă deranjează , trebuie să cereți sfatul medicului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 16 4 . Ca toate medicamentele , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate provoca reacții
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 16 4 . Ca toate medicamentele , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată și somnolență . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții predispuși , evenimentele adverse având legătură cu sistemul nervos central asociate cu utilizarea Extavia pot influența capacitatea de a conduce și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general dispar cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt reprezentate de un complex de simptome pseudogripale ( febră , frisoane , artralgii , stare de rău , hipersudorație , cefalee sau mialgii ) și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
protectoare ( numită mielină ) din jurul nervilor SNC și împiedică nervii să funcționeze corespunzător . Cauza exactă a SM nu se cunoaște . Lezarea SNC poate apărea în cadrul unui atac de SM ( recurență ) . Poate provoca temporar incapacitate , cum sunt dificultățile de deplasare . Simptomele pot dispărea complet sau parțial . S- a demonstrat că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Extavia la combaterea bolii Un singur eveniment clinic care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
o și începeți de la capăt cu o nouă seringă și un nou flacon din cutia dumneavoastră . Dacă apare spumă - ceea ce se poate întâmpla în cazul în care flaconul este agitat și răsucit prea puternic - lăsați flaconul în repaos până când spuma dispare . D ) Pregătirea soluției pentru injecție 10 - Pentru a aspira soluția înapoi în seringă întoarceți montajul seringă- flacon , cu acul în sus . Retrageți puțin acul din flacon astfel încât vârful acului să rămână în punctul cel mai de jos al flaconului . 11
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
orice simptome de infecție , cum ar fi : febră , dureri în gât sau simptome asemănătoare gripei . Reacțiile de tipul articulațiilor dureroase și tumefiate variază de la durere ușoară în una sau mai multe articulații la invaliditate gravă . În majoritatea cazurilor , durerea a dispărut pe măsură ce pacienții au continuat să ia Ferriprox . În cadrul experienței după punerea pe piață a Ferriprox , s- au raportat tulburări neurologice ( precum tremur , tulburări de mers , vedere dublă , contracții musculare involuntare , probleme de coordonare a mișcării ) la copii cărora li s-
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
orice simptome de infecție , cum ar fi : febră , dureri în gât sau simptome asemănătoare gripei . Reacțiile de tipul articulațiilor dureroase și tumefiate variază de la durere ușoară în una sau mai multe articulații la invaliditate gravă . În majoritatea cazurilor , durerea a dispărut pe măsură ce pacienții au continuat să ia Ferriprox . În cadrul experienței după punerea pe piață a Ferriprox , s- au raportat tulburări neurologice ( precum tremur , tulburări de mers , vedere dublă , contracții musculare involuntare , probleme de coordonare a mișcării ) la copii cărora li s-
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
medicul dumneavoastră . NeuroBloc este injectat în mușchii cefei și/ sau ai umărului , în funcție de care dintre aceștia determină problema . Medicul dumneavoastră decide în care mușchi se injectează NeuroBloc și poate injecta părți din doză în locuri diferite din mușchi . Efectele NeuroBloc dispar , de obicei , după aproximativ 12- 16 săptămâni . Medicul dumneavoastră decide când aveți nevoie de altă injecție și ce cantitate să vă administreze . Puteți continua injecțiile cu NeuroBloc atât timp cât acestea vă ameliorează simptomele . După ce vi s- a administrat un număr de
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
discutați imediat cu medicul dumneavoastră . Spuneți- i imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dificultăți de respirație . Dacă medicul dumneavoastră nu este disponibil , solicitați asistență medicală de urgență . Dacă uitați să mergeți la medic pentru a vi se administra injecția Efectele NeuroBloc dispar treptat iar contracțiile musculare anormale pot să revină . 4 . 30 Ca toate medicamentele , NeuroBloc poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Este posibil să simțiți durere în locul unde vi s- a administrat injecția , însă aceasta dispare după
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
NeuroBloc dispar treptat iar contracțiile musculare anormale pot să revină . 4 . 30 Ca toate medicamentele , NeuroBloc poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Este posibil să simțiți durere în locul unde vi s- a administrat injecția , însă aceasta dispare după câteva minute . Reacțiile pot fi observate în alte zone decât cele în care vi s- a administrat injecția și pot apărea după câteva zile sau săptămâni de la injectare . Este posibil să vă simțiți gura uscată și/ sau că vă
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]