39,725 matches
-
3 mg MabCampath și se crește gradat doza la 10 mg , apoi la 30 mg conform tolerabilității . Copii și adolescenți ( cu vârsta sub 17 ani ) : Vârstnici ( cu vârsta peste 65 ani ) : Recomandările sunt aceleași ca cele prezentate mai sus pentru adulți . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu au fost efectuate studii . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile adverse acute , care pot să apară în timpul creșterii inițiale a dozei și cele care
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
care eliberează un medicament prin piele ) . Fiecare plasture eliberează 1 , 2 , 3 , 4 , 6 sau 8 mg din substanța activă rotigotină , pe parcursul a 24 de ore . Pentru ce se utilizează Neupro ? Neupro se utilizează pentru tratarea simptomelor următoarelor boli la adulți : • boala Parkinson . Neupro se utilizează în monoterapie în stadiul incipient al bolii sau în combinație cu levadopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în toate stadiile bolii , inclusiv cele avansate , în care levodopa începe să își piardă din eficacitate
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
prospectul . De ce a fost aprobat Neupro ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile aduse de Neupro sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul simptomatic al sindromului idiopatic al picioarelor neliniștite moderat până la sever la adulți și tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Neupro . Car sunt e măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Neupro ? Societetea care fabrică Neupro studiază unele dintre efectele
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
coagulare IX , care facilitează coagularea sângelui . La ce este folosit Nonafact ? Nonafact este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerării la pacienții care au hemofilie B ( o tulburare de sângerare genetică , provocată de absența factorului IX ) . Nonafact poate fi folosit la adulți și copii de peste 6 ani . Nonafact este destinat utilizării pe termen scurt sau lung . Medicamentul poate fi obținut numai pe bază de rețetă . Cum se folosește Nonafact ? Nonafact este administrat prin transfuzie intravenoasă ( într- o venă ) la un debit ce
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
kg și oră . RAP sunt descrise la pct . 4. 8 . Siguranța și eficacitatea Myozyme au fost evaluate în principal la copii , de la sugari până la adolescenți . Nu există dovezi privind necesitatea unor precauții speciale atunci când Myozyme este administrat la copii , adolescenți , adulți sau pacienți vârstnici . Siguranța și eficacitatea Myozyme la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu au fost evaluate și nu poate fi recomandată o schemă de dozare specifică pentru acești pacienți . 2 Răspunsul pacientului la tratament trebuie să fie observat
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v . Pentru o interpretare optimă a imaginilor este necesară SPECT ( Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de Foton ) , efectuată după 2 până la 4 ore după injecția cu 99mTc- depreotid . Dozajul pentru adulți Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid ( un flacon ) marcat cu 555- 740 MBq de technețiu- 99m . Dozajul pentru vârstnici ( > 65 ani ) Rezultatele studiilor clinice efectuate au demonstrat că nu sunt necesare ajustări de doze . CopiimTc- depreotid
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
care rezultă din activitatea administrată de 555- 740 MBq este în mod caracteristic de 8. 88- 11. 84 mSv , la o persoană de 70 kg . Pe baza datelor obținute la om , dozele de radiații absorbite în anumite organe la un adult de greutate medie ( 70 kg ) , după injectarea intravenoasă a produsului , sunt enumerate în continuare . Valorile sunt prezentate în ordine descrescătoare , în mGy/ MBq și presupun golirea vezicii urinare la 4. 8 ore . 7 Doza estimativă de radiații absorbite 0. 0042
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
alimente . Norvir se folosește în două moduri : • Este folosit ca „ amplificator farmacocinetic ” ( booster ) pentru a crește nivelurile altor medicamente antivirale care aparțin aceleiași clase ca Norvir ( inhibitori de protează ) , de exemplu amprenavir , atazanavir , fosamprenavir , lopinavir , saquinavir , tipranavir și darunavir . Pentru adulți , doza standard este de 100 sau 200 mg , o dată sau de două ori pe zi . Doza se stabilește în funcție de ce alt inhibitor de protează se administrează . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul pus la dispoziție pentru celălalt medicament . • De
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
sau de două ori pe zi . Doza se stabilește în funcție de ce alt inhibitor de protează se administrează . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul pus la dispoziție pentru celălalt medicament . • De asemenea , Norvir se poate folosi ca medicament antiviral . La adulți , doza recomandată este de 600 mg de două ori pe zi . La copii , doza recomandată depinde de suprafața corporală ( calculată cu ajutorul greutății și înălțimii copilului ) . Tratamentul trebuie început cu o doză mică care trebuie mărită treptat în timpul primelor 14 zile
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
și altul care conține o substanță numită carmeloză . Cele două pulberi se amestecă într- o „ suspensie ” ( un lichid care conține particule solide ) , cu o consistență asemănătoare chitului , care este implantată în organism . Pentru ce se utilizează Opgenra ? Opgenra se administrează adulților cu spondilolistezis . Acesta este o afecțiune în care o vertebră lombară ( unul din oasele din zona inferioară a coloanei vertebrale ) a alunecat înainte , astfel încât nu mai este aliniată cu vertebra subiacentă . Acest lucru poate cauza durere , instabilitate și probleme legate
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
Ph+ ) la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat un tratament de primă linie . • pacienților adulți și copii cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și copii cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale gastro- intestinale ( GIST ) maligne inoperabile și/ sau metastatice cu Kit ( CD 117 ) pozitiv . • pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/ sau metastatice , care nu sunt eligibile pentru tratamentul chirurgical . La
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale gastro- intestinale ( GIST ) maligne inoperabile și/ sau metastatice cu Kit ( CD 117 ) pozitiv . • pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/ sau metastatice , care nu sunt eligibile pentru tratamentul chirurgical . La pacienții adulți și copii , eficacitatea Glivec se bazează pe ratele totale de răspuns hematologice și citogenetice și supraviețuirea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . 4 poate fi continuat la o doză zilnică redusă . La adulți , doza trebuie redusă de la 400 la 300 mg sau de la 600 la 400 mg sau de la 800 la 600 mg , iar la copii de la 340 la 260 mg/ m/ zi . Reacții adverse hematologice În cazul apariției neutropeniei și trombocitopeniei severe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de tratament . Rata mare a RHC este însoțită de apariția unui răspuns citogenetic complet ( RCC ) de 65 % , care este comparabil cu rezultatele observate la adulți . Suplimentar , a fost observat răspuns citogenetic parțial ( RCP ) la 16 % pentru RCM 81 % . La majoritatea pacienților care au realizat RCC , RCC a apărut între lunile 3 și 10 , cu un timp median de răspuns pe baza estimării Kaplan- Meier de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Ph+ ) la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat un tratament de primă linie . • pacienților adulți și copii cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și copii cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale gastro- intestinale ( GIST ) maligne inoperabile și/ sau metastatice cu Kit ( CD 117 ) pozitiv . • pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/ sau metastatice , care nu sunt eligibile pentru tratamentul chirurgical . La
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale gastro- intestinale ( GIST ) maligne inoperabile și/ sau metastatice cu Kit ( CD 117 ) pozitiv . • pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/ sau metastatice , care nu sunt eligibile pentru tratamentul chirurgical . La pacienții adulți și copii , eficacitatea Glivec se bazează pe ratele totale de răspuns hematologice și citogenetice și supraviețuirea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . 29 poate fi continuat la o doză zilnică redusă . La adulți , doza trebuie redusă de la 400 la 300 mg sau de la 600 la 400 mg sau de la 800 la 600 mg , iar la copii de la 340 la 260 mg/ m/ zi . Reacții adverse hematologice În cazul apariției neutropeniei și trombocitopeniei severe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]