36,205 matches
-
inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . - schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . - schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație din infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . - schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de la infecțiile anterioare imediat după începerea terapiei anti- HIV . Se crede că aceste simptome se datorează unei ameliorări a răspunsului imun al organismului , care îi dă posibilitatea să lupte împotriva unor infecții care ar fi putut fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să vă informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 2 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe zi ) către Advagraf ( o dată pe zi ) cu doza zilnică de bază de 1: 1 ( mg/ mg ) expunerea sistemică la tacrolimus ( ASC0- 24
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 17 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe zi ) către Advagraf ( o dată pe zi ) cu doza zilnică de bază de 1: 1 ( mg/ mg ) expunerea sistemică la tacrolimus ( ASC0- 24
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 32 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe zi ) către Advagraf ( o dată pe zi ) cu doza zilnică de bază de 1: 1 ( mg/ mg ) expunerea sistemică la tacrolimus ( ASC0- 24
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au instalat treptat , reducerea aproape maximă a glicemiei à jeune ( GJ ) devenind evidentă după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Îmbunătățirea controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au demonstrat că această creștere în
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au instalat treptat , reducerea aproape maximă a glicemiei à jeune ( GJ ) devenind evidentă după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Îmbunătățirea controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au demonstrat că această creștere în
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
apriție a erupțiilor cutanate la administrarea Atripla . - orice semne de inflamație sau infecție . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite 50 organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
doze repetate la șoareci , șobolani , câini și maimuțe . În plus , s- au observat creșteri ale depozitelor adipoase și a infiltrărilor . Aceste constatări s- au observat la speciile respective în concentrații plasmatice ≤ 4 ori expunerea clinică . Limitarea creșterii fătului a fost evidentă în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă , la animale . Pioglitazona a fost lipsită de potențial genotoxic în cadrul unei serii largi de teste de genotoxicitate efectuate in vivo și in vitro . S- a evidențiat o incidență crescută a hiperplaziei ( masculi și femele ) și
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imunitar al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să vă informați imediat medicul . Vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală au un risc crescut
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de DepoCyte sunt asemănătoare prin dimensiuni și aspect cu leucocitele , se recomandă atenție în interpretarea examenului citologic al LCR , după administrarea de DepoCyte . 3 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Nu s- au stabilit interacțiuni evidente între DepoCyte administrat pe cale intratecală și alte medicamente . Nu s- au realizat studii privind administrarea concomitentă , pe cale intratecală , a DepoCyte împreună cu alți agenți antineoplazici . Administrarea intratecală concomitentă a citarabinei cu alți agenți citotoxici poate mări riscul de neurotoxicitate . Sarcina și
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 80 Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 96 Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare la puțin timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se crede că aceste simptome sunt datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a sistemului imun al organismului , permițând astfel organismului să lupte împotriva unor infecții care au fost prezente anterior dar nu au avut simptome evidente . Vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră dacă observați orice simptome ale infecției . La anumiți pacienți care iau o asociere de medicamente antiretrovirale poate să apară o afectare a osului denumită osteonecroză ( moartea țesutului osos determinată de pierderea fluxului de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
cu un proces inflamator activ , dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi pe cale intravenoasă , dacă au fost excluse diagnostice alternative și dacă se apreciază că prezintă un risc crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani , • pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu un proces inflamator activ , dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi pe cale intravenoasă , dacă au fost excluse diagnostice alternative și dacă se apreciază că prezintă un risc crescut de apariție a sclerozei multiple clinic evidente ( vezi pct . 5. 1 ) . • pacienților cu scleroză multiplă recurentă remisivă și cu două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani , • pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă , manifestată prin recurențe . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de vedere juridic atunci când se justifică. (12) Comisia ia act de avizul consultativ al Comitetului științific. Consideră admisibile explicațiile aduse de autoritățile italiene. Pe lângă aceasta, analiza formală a caietului de sarcini privitor la denumirea "Pane di Altamura" nu prezintă erori evidente de apreciere. (13) În consecință, denumirea poate să fie înscrisă în "Registrul denumirilor de origine protejate și al indicațiilor geografice protejate" și deci protejată pe plan comunitar ca denumire de origine protejată. (14) Anexa I la prezentul regulament completează anexa
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]
-
de rambursare sau de remitere, prevăzută în art. 239 alin. (2) din Cod, constată: - că motivele invocate în sprijinul acestei cereri corespund uneia sau alteia din situațiile menționate în art. 900-903 și că acestea nu implică nici manipulare, nici neglijență evidentă din partea celui interesat, ea acordă rambursarea sau remiterea valorii drepturilor de import sau de export în cauză, - că motivele în sprijinul acestei cereri corespund uneia sau alteia din situațiile menționate în art. 904, ea nu acordă rambursarea sau remiterea valorii
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
în conformitate cu art. 905, autoritatea vamală de decizie hotărăște ea însăși să acorde rambursarea sau remiterea valorii drepturilor de import sau de export atunci când circumstanțele cazului constituie o situație specială care rezultă din circumstanțe ce nu implică nici manipulare, nici neglijență evidentă din partea persoanei interesate. Atunci când art. 905 alin. (2) a doua liniuță se aplică, o decizie a autorităților vamale care autorizează rambursarea sau remiterea drepturilor respective nu poate fi adoptată decât la încheierea procedurii deja începute în conformitate cu art. 906-909. 3. În conformitate cu
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
text: "Articolul 905 1. Atunci când cererea de rambursare sau de remitere menționată în art. 239 alin. (2) din Cod este însoțită de justificări susceptibile să constituie o situație specială care rezultă din circumstanțe care nu implică nici manipulare, nici neglijență evidentă din partea persoanei interesate, statul membru de care aparține autoritatea vamală de decizie transmite cazul Comisiei pentru ca acesta să fie rezolvat în conformitate cu procedura prevăzută în art. 906-909: - când autoritatea consideră că situația specială rezultă dintr-o neîndeplinire a obligațiilor sale de către
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
vamale au constatat că sigiliile aplicate la plecare au fost înlăturate fără efectuarea controlului vamal sau sunt rupte sau că nu a fost acordată scutirea de obligația de aplicare a sigiliului. Deoarece, în acest caz, suspiciunea cu privire la o substituire este evidentă, controalele de substituție specifice necesită o atenție mai mare care poate să determine, dacă este cazul, efectuarea unui control fizic al mărfurilor. (3) Pentru a asigura efectuarea unui număr suficient de controale de substituție asupra ansamblului mărfurilor destinate exportului, trebuie
jrc6144as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91316_a_92103]