39,725 matches
-
în timpul utilizării Glivec , nu conduceți vehicule sau folosiți orice unelte sau utilaje până nu vă simțiți din nou bine . 134 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GLIVEC Utilizați întotdeauna Glivec exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Cât de mult să utilizați Adulți : Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Glivec să utilizați . Dacă sunteți tratat pentru LGC , doza inițială uzuală administrată este : - fie 400 mg , administrate sub forma unui comprimat de 400 mg o dată pe zi , - sau 600 mg , administrate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Glivec și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Glivec 3 . Cum să utilizați Glivec 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Glivec 6 . 1 . CE ESTE GLIVEC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Glivec este un tratament pentru adulți și copii pentru : Leucemia granulocitară cronică ( LGC ) . Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui . De obicei , aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia granulocitară cronică este o formă de leucemie în care anumite globule albe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sângelui . De obicei , aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia granulocitară cronică este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite „ granulocite ” ) încep să se înmulțească necontrolat . De asemenea , Glivec este un tratament pentru adulți pentru : Leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph- pozitiv ) . Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui . De obicei , aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia limfoblastică acută este o formă de leucemie în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în timpul utilizării Glivec , nu conduceți vehicule sau folosiți orice unelte sau utilaje până nu vă simțiți din nou bine . 141 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GLIVEC Utilizați întotdeauna Glivec exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Cât de mult să utilizați Adulți : Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Glivec să utilizați . Dacă sunteți tratat pentru LGC , doza inițială uzuală administrată este : - fie 400 mg , administrate sub forma unui comprimat de 400 mg o dată pe zi , - sau 600 mg , administrate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cinci până la zece minute . Copii și adolescenți OPATANOL poate fi utilizat la copii ( cu vârsta de trei ani și mai mult ) în aceleași doze ca și la adulți . Totuși , nu este de așteptat să fie necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
în urină în principal ca substanță activă nemodificată , insuficiența renală alterează farmacocinetica olopatadinei , rezultând concentrații plasmatice de 2, 3 ori mai mari la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul mediu al creatininei de 13, 0 ml/ min ) comparativ cu adulții sănătoși . După o doză orală de 10 mg la pacienți hemodializați ( fără diureză ) , concentrațiile plasmatice de olopatadină au fost semnificativ mai mici în ziua hemodializei decât în ziua în care nu s - a efectuat hemodializa , aceasta sugerând faptul că olopatadina
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Optisulin ? Optisulin este o soluție injectabilă limpede care conține substanța activă insulină glargin . Este distribuit în flacoane sau sub formă de cartușe . Pentru ce se utilizează Optisulin ? Optisulin se utilizează pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor în vârstă de șase ani sau peste cu diabet zaharat , la care este necesară administrarea de insulină . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Optisulin ? Optisulin se administrează prin injecție subcutanată în
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
secundar asociat cu Optisulin ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hipoglicemia ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Reacțiile la locul de injectare ( înroșirea , durerea , pruritul și inflamația ) au fost observate mai des la copii decât la adulți . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Optisulin , a se consulta prospectul . Optisulin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină glargin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , poate fi
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
administrează împreună cu anumite medicamente care pot afecta nivelul glucozei din sânge . De ce a fost aprobat Optisulin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Optisulin sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului zaharat la adulți , adolescenți și copii cu vârsta de șase ani sau peste , atunci când este necesar tratamentul cu insulină . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Optisulin . Alte informații despre Optisulin : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi- Aventis Deutschland GmbH
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
de creștere endogen . - Tratamentul pe termen lung al deficitului de creștere , asociat cu sindromul Turner . - Tratamentul copiilor aflați în perioada prepubertară , cu deficit de creștere asociat cu insuficiență renală cronică , până la momentul transplantului renal . - Substituirea hormonului de creștere endogen la adulții cu deficit al hormonului de creștere cu etiologie apărută în copilărie sau în perioada adultă . Deficitul hormonului de creștere trebuie confirmat în mod corespunzător înainte de tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
asociat cu insuficiență renală cronică : Până la 0, 05 mg/ kg , administrat zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Tratamentul cu somatropină trebuie continuat la copii și adolescenți până la închiderea epifizelor sau până la momentul transplantului renal . 2 Deficitul hormonului de creștere la adulți : La începutul tratamentului cu somatropină , se recomandă doze inițiale scăzute , de 0, 15 - 0, 3 mg , administrate zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Doza trebuie ajustată treptat , controlând valorile Factorului 1 de Creștere asemănător Insulinei ( IGF- 1 ) . Doza finală recomandată
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
trebuie instituit pentru tratarea pacienților cu afecțiuni acute în stadiu critic , determinate de complicații după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme sau pentru tratarea pacienților cu insuficiență respiratorie acută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La adulții cu deficit al hormonului de creștere , diagnosticul trebuie stabilit în funcție de etiologie : Debut în perioada adultă : Pacientul trebuie să aibă deficit al hormonului de creștere ca urmare a unei afecțiuni la nivelul hipotalamusului sau hipofizei și să fie diagnosticat cel puțin
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
puțin frecvente : edem papilar , diplopie Mai puțin frecvente : vertij Mai puțin frecvente : tahicardie , hipertensiune arterială Mai puțin frecvente : vărsături , durere abdominală , flatulență , greață Rare : diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Foarte frecvente la adulți , frecvente la copii : artralgie , conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : incontinență urinară , hematurie , poliurie , urinare frecventă/ polakiurie , urină anormală Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : secreție genitală Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : incontinență urinară , hematurie , poliurie , urinare frecventă/ polakiurie , urină anormală Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : secreție genitală Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente la adulți , frecvente la copii : edem , administrare edem periferic Frecvente : reacții la nivelul locului de injectare , astenie Mai puțin frecvente : atrofie la nivelul locului de injectare , hemoragie la nivelul locului de injectare , acumularea substanței la nivelul locului de injectare , hipertrofie Rare : valori
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de creștere Frecvente : neoplasm la nivelul sistemului nervos central . Pacienți cu deficit de creștere asociat cu sindromul Turner Frecvente : menoragie . 6 Pacienți cu deficit de creștere asociat cu insuficiență renală cronică Frecvente : insuficiență renală , peritonită , osteonecroză , creșterea valorilor creatininei plasmatice . Adulți : 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut poate duce la hiperglicemie . Supradozajul cronic poate duce la apariția semnelor și simptomelor de gigantism și/ sau acromegalie conform efectelor cunoscute ale excesului de hormon de creștere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Somatropină
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Somatropină și agoniști ai acesteia , Codul ATC : Somatropina stimulează rata de creștere și crește înălțimea la care ajung la vârsta adultă copiii cu deficit al hormonului de creștere endogen . Tratamentul cu somatropină al adulților cu deficit al hormonului de creștere duce la o reducere a masei de țesut adipos , o creștere a masei musculare și la creșterea densității minerale la nivelul coloanei vertebrale . Modificările metabolice la acești pacienți includ normalizarea valorilor serice ale IGF-
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de hormon de creștere prezintă uneori hipoglicemie în condiții de repaus alimentar , care se ameliorează prin tratamentul cu somatropină . Metabolismul mineral Somatropina induce retenția de sodiu , potasiu și fosfor . Valorile calciului seric nu sunt modificate în mod semnificativ de somatropină . Adulții cu deficit al hormonului de creștere prezintă o scădere a densității minerale osoase și , în cazul pacienților la care deficitul a apărut în copilărie , s- a demonstrat că NutropinAq crește densitatea minerală osoasă la nivelul coloanei vertebrale , într- un mod
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
t½β sau t½γ este de aproximativ 20 minute , iar clearance- ul mediu s- a raportat a fi în limitele a 116 - 174 ml/ h și kg . Datele disponibile din literatura de specialitate sugerează că clearance- ul somatropinei este similar la adulți și la copii . Clearance- ul și timpul mediul de înjumătățire plasmatică prin eliminare t½ al somatropinei la pacienții adulți și copii cu deficit al hormonului de creștere sunt similare cu cele observate la subiecții sănătoși . Copiii și adulții cu insuficiență
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
similar la adulți și la copii . Clearance- ul și timpul mediul de înjumătățire plasmatică prin eliminare t½ al somatropinei la pacienții adulți și copii cu deficit al hormonului de creștere sunt similare cu cele observate la subiecții sănătoși . Copiii și adulții cu insuficiență renală cronică și boală renală în stadiu terminal sunt mai predispuși la un clearance redus comparativ cu subiecții normali . De asemenea , sinteza hormonului de creștere endogen poate crește la unele persoane cu boală renală în stadiu terminal . Cu
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
sub forma unei injecții subcutanate . Deficit de creștere asociat cu insuficiență renală cronică : Până la 0, 05 mg/ kg , administrat zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Tratamentul cu somatropină poate fi continuat până la momentul transplantului renal . Deficitul hormonului de creștere la adulți : Doze inițiale reduse , de 0, 15 - 0, 3 mg , administrate zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Medicul poate mări gradat doza , în funcție de cerințele individuale ale pacientului . Doza finală depășește rareori 1, 0 mg/ zi . În general , se va administra cea
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
ANEXA I Noxafil 40 mg/ ml suspensie orală 2 . Fiecare ml de suspensie orală conține posaconazol 40 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Noxafil este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) : - Aspergiloză invazivă la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente ; - Fusarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează - Cromoblastomicoză
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
cuprinse între 13 și 17 ani au primit 600 mg/ zi pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice ( Studiile 316 și 1899 ) . Profilul de siguranță la acești pacienți cu vârsta < 18 ani pare să fie similar cu profilul de siguranță de la adulți . Pe baza datelor de farmacocinetică de la acești 10 copii , profilul farmacocinetic pare să fie similar cu cel al pacienților cu vârsta ≥ 18 ani . Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 18 ani . Evaluarea electrocardiografică Numeroase
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
prevenirea și tratarea unei varietăți largi de infecții fungice . Noxafil acționează prin omorârea sau oprirea dezvoltării unor tipuri de ciuperci ( fungi ) care pot determina infecții la om . Noxafil poate fi utilizat pentru tratarea următoarelor tipuri de infecții fungice grave la adulți : - Infecții determinate de fungi din familia Aspergillus care nu s- au ameliorat în timpul tratamentului cu medicamente antifungice ca amfotericină B sau itraconazol sau când administrarea acestor medicamente a trebuit să fie oprită ; - Infecții determinate de fungi din familia Fusarium care
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
sau insuficiență cardiacă Bătăi cardiace ( ale inimii ) cu frecvență foarte mică Orice tulburare de ritm cardiac Orice tulburare a concentrațiilor de potasiu , magneziu sau calciu din sânge . Vă rugăm să țineți seama de faptul că Noxafil se administrează doar la adulți ( cu vârstă peste 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Vă rugăm să consultați lista de mai sus
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă MicardisPlus ( 40 mg telmisartan/ 12, 5 mg hidroclorotiazidă ) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți MicardisPlus trebuie administrat o dată pe zi cu lichide , cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]