4,765 matches
-
pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ați luat SUSTIVA în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați SUSTIVA nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SUSTIVA poate determina amețeli , concentrare dificilă și somnolență . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , anunțați medicul înainte de a utiliza acest medicament . Aceste persoane pot să fie tratate cu SUSTIVA soluție orală care nu conține lactoză . 3 . CUM SĂ
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . • SUSTIVA se administrează pe cale orală . Este recomandat să utilizați SUSTIVA pe stomacul gol , de preferat seara la culcare . Acest lucru poate face anumite reacții adverse ( de exemplu amețeli , somnolență ) mai puțin supărătoare . Stomacul este considerat gol cu 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după . • Doza pentru adulții și copiii care cântăresc 40 kg sau mai mult este de 600 mg o dată pe zi , zilnic . • Doza pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ați luat SUSTIVA în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați SUSTIVA nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor SUSTIVA poate determina amețeli , concentrare dificilă și somnolență . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Întotdeauna trebuie să luați SUSTIVA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur . 181 • SUSTIVA soluție orală poate fi administrat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ați luat SUSTIVA în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați SUSTIVA nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SUSTIVA poate determina amețeli , concentrare dificilă și somnolență . 191 Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , anunțați medicul înainte de a utiliza acest medicament . Aceste persoane pot să fie tratate cu SUSTIVA soluție orală care nu conține lactoză . 3 . CUM
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . • SUSTIVA se administrează pe cale orală . Este recomandat să utilizați SUSTIVA pe stomacul gol , de preferat seara la culcare . Acest lucru poate face anumite reacții adverse ( de exemplu amețeli , somnolență ) mai puțin supărătoare . Stomacul este considerat gol cu 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după . • Doza pentru adulții și copiii care cântăresc 40 kg sau mai mult este de 600 mg o dată pe zi , zilnic . • Doza de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în timpul tratamentului cu Tracleer . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele Tracleer asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tracleer poate determina amețeli , care pot influența capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse Constatări integrate din studiile controlate cu placebo În opt studii controlate cu placebo , dintre care șase au fost efectuate pentru alte indicații
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
urmat de 125 mg de două ori pe zi ( n = 37 ) decât la placebo ( n = 17 ) au constat în edeme periferice ( 18, 9 % comparativ cu 5, 9 % ) , cefalee ( 13, 5 % comparativ cu 11, 8 % ) , palpitații ( 10, 8 % comparativ cu 0 % ) , amețeli ( 8, 1 % comparativ cu 5, 9 % ) și dureri toracice ( 8, 1 % comparativ cu 0 % ) . Patru pacienți au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse , doi ( 5, 4 % ) din grupul care a primit bosentan și doi ( 11, 8 % ) din grupul placebo . Studii necontrolate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
care necesită tratament activ de susținere cardio- vasculară . În perioada de după punerea pe piață , s- a raportat un caz de supradozaj cu 10. 000 mg bosentan administrat la un pacient adolescent . Acesta a prezentat simptome de greață , vărsături , hipotensiune arterială , amețeli , transpirații , vedere încețoșată . S- a recuperar complet în interval de 24 ore , cu susținerea tensiunii arteriale . Notă : bosentan nu se elimină prin dializă . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Bosentanul este un antagonist dual al receptorilor endotelinei cu afinitate atât
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
în timpul tratamentului cu Tracleer . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele Tracleer asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tracleer poate determina amețeli , care pot influența capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse Constatări integrate din studiile controlate cu placebo În opt studii controlate cu placebo , dintre care șase au fost efectuate pentru alte indicații
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
urmat de 125 mg de două ori pe zi ( n = 37 ) decât la placebo ( n = 17 ) au constat în edeme periferice ( 18, 9 % comparativ cu 5, 9 % ) , cefalee ( 13, 5 % comparativ cu 11, 8 % ) , palpitații ( 10, 8 % comparativ cu 0 % ) , amețeli ( 8, 1 % comparativ cu 5, 9 % ) și dureri toracice ( 8, 1 % comparativ cu 0 % ) . Patru pacienți au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse , doi ( 5, 4 % ) din grupul care a primit bosentan și doi ( 11, 8 % ) din grupul placebo . Studii necontrolate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
care necesită tratament activ de susținere cardio- vasculară . În perioada de după punerea pe piață , s- a raportat un caz de supradozaj cu 10. 000 mg bosentan administrat la un pacient adolescent . Acesta a prezentat simptome de greață , vărsături , hipotensiune arterială , amețeli , transpirații , vedere încețoșată . S- a recuperar complet în interval de 24 ore , cu susținerea tensiunii arteriale . Notă : bosentan nu se elimină prin dializă . 33 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Bosentanul este un antagonist dual al receptorilor endotelinei cu afinitate atât
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mare decât placebo , amploarea efectului a fost prea mică pentru a fi considerată semnificativă pentru pacienți . Care sunt riscurile asociate cu Xiliarx ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Xiliarx ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xiliarx , a se consulta prospectul . Xiliarx nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Administrarea sa în cazul pacienților
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
administrării perfuziei cu S- au raportat dureri la nivelul toracelui anterior , reacții vaso- vagale și reacții de hipersensibilitate , care , rareori , pot fi severe . Atât reacțiile vaso- vagale cât și cele de hipersensibilitate sunt asociate cu simptome generale precum sincopa , sudorația , amețeli , erupții cutanate , dispnee , hiperemie facială și modificări ale tensiunii arteriale și ale frecvenței cardiace . Pe parcursul administrării perfuziei cu Visudyne , pacienții trebuie să se afle sub strictă supraveghere medicală . Nu există date clinice cu privire la administrarea Visudyne pacienților anesteziați . Administrarea injectabilă in
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
Reacții adverse oculare : Reacții adverse la nivelul locului de injectare : Reacții adverse sistemice : S- au raportat reacții vaso- vagale și reacții de hipersensibilitate , care , rareori , pot fi severe . Simptomele generale pot include cefalee , o stare generală de rău , sincopă , sudorație , amețeală , erupții cutanate , urticarie , prurit , dispnee , hiperemie facială și modificări ale tensiunii arteriale și ale frecvenței cardiace . Durerea de spate și cea toracică anterioară asociate administrării perfuziei , pot radia către alte zone , inclusiv , dar fără a se limita la , pelvis , centura
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
asociată administrării perfuziei , care poate radia către alte zone , inclusiv , dar fără a se limita la , pelvis , centura scapulară sau cutia toracică , nivel mărit al colesterolului , durere , tensiune arterială mare , percepții senzoriale diminuate , febră . S- au raportat reacții vaso- vagale ( amețeli și leșin ) și reacții alergice , care , rareori , pot fi severe . Simptomele generale pot include dureri de cap , o stare generală de rău , leșin , sudorație , amețeală , erupții cutanate , urticarie , mâncărime , dificultăți de respirație , înroșirea feței sau modificări ale tensiunii arteriale și
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
colesterolului , durere , tensiune arterială mare , percepții senzoriale diminuate , febră . S- au raportat reacții vaso- vagale ( amețeli și leșin ) și reacții alergice , care , rareori , pot fi severe . Simptomele generale pot include dureri de cap , o stare generală de rău , leșin , sudorație , amețeală , erupții cutanate , urticarie , mâncărime , dificultăți de respirație , înroșirea feței sau modificări ale tensiunii arteriale și ale frecvenței cardiace . A fost raportată criza cardiacă , în special la pacienții cu antecedente de boală cardiacă , uneori în decurs de 48 ore de la administrarea
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
care au continuat să primească modafinil , ca și la cei care au primit doar Xyrem . Care sunt riscurile asociate Xyrem ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite în timpul tratamentului cu Xyrem ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt amețeala , cefaleea și greața ( starea de rău ) . Greața este mai des întâlnită la femei decât la bărbați . Xyrem poate cauza de asemenea și deprimarea respiratorie ( inhibarea respirației ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Xyrem , a se consulta
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
Xagrid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . În studiile clinice , s- au raportat frecvent amețeli . Pacienților li se recomandă să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje în timpul tratamentului cu Xagrid dacă au amețeli . 4. 8 Reacții adverse Siguranța anagrelidei a fost examinată în 4 studii clinice deschise . În 3 dintre studii , 942 pacienți cărora
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . În studiile clinice , s- au raportat frecvent amețeli . Pacienților li se recomandă să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje în timpul tratamentului cu Xagrid dacă au amețeli . 4. 8 Reacții adverse Siguranța anagrelidei a fost examinată în 4 studii clinice deschise . În 3 dintre studii , 942 pacienți cărora li s- a administrat anagrelidă la o doză medie de aproximativ 2 mg pe zi au fost evaluați din
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
arătat că Xagrid , la doze mai mari decât cele recomandate , produce scăderi ale tensiunii arteriale cu cazuri ocazionale de hipotensiune arterială . O doză unică de 5 mg anagrelidă poate conduce la o scădere a tensiunii arteriale , de obicei însoțită de amețeli . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Mecanismul specific de acțiune prin care anagrelida reduce numărul trombocitelor nu este înțeles pe deplin , deși , conform studiilor in vitro și in vivo , s- a confirmat faptul că anagrelida are acțiune selectivă asupra trombocitelor
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
recomandări în privința contracepției . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să vă alăptați bebelușul . Xagrid nu trebuie luat în timpul alăptării . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă luați Xagrid . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Unii pacienți care au luat Xagrid au raportat amețeli . Nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje dacă sunteți afectați . Informații importante privind unele componente ale Xagrid Lactoza este una dintre componentele Xagrid . Dacă vi s- a spus că nu tolerați anumite zaharuri , contactați medicul înainte de a lua capsulele . 3
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
medicului dumneavoastră . Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Reacții adverse frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) : Dureri de cap , amețeli ( rar , la ridicarea în picioare sau din pat ) , oboseală , palpitații ( conștientizarea bătăilor puternice ale inimii , care pot fi rapide sau neregulate ) , greață , diaree , dureri de stomac , indigestie și gaze , vărsături , anemie ( o mică scădere a numărului celulelor roșii și un
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]