KorAP: Find »[drukola/base=antigen & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...138 139 140 ...221 >

5,517 matches

Corola-website/Law/220324_a_221653

negative trebuie incluse în fiecare serie de teste. 2.6. Testul de aglutinare a serului 2.6.1. Antigenul reprezintă o suspensie microbiană în fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol 0,5% (v/v)]. Formaldehida nu trebuie utilizată. Antigenul se livrează în stare concentrată, factorul de diluție ce trebuie folosit se specifică pe etichetă flaconului. EDTA se poate adaugă în suspensia de antigen până la obținerea unei diluții finale de 5 mM pentru a reduce nivelul reacțiilor fals pozitive ce

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol 0,5% (v/v)]. Formaldehida nu trebuie utilizată. Antigenul se livrează în stare concentrată, factorul de diluție ce trebuie folosit se specifică pe etichetă flaconului. EDTA se poate adaugă în suspensia de antigen până la obținerea unei diluții finale de 5 mM pentru a reduce nivelul reacțiilor fals pozitive ce apar în testul de seroaglutinare. PH-ul trebuie ulterior reajustat la 7,2 în suspensia antigenica. 2.6.2. Serul etalon OIEISS conține 1000

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
mM pentru a reduce nivelul reacțiilor fals pozitive ce apar în testul de seroaglutinare. PH-ul trebuie ulterior reajustat la 7,2 în suspensia antigenica. 2.6.2. Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie etalonata în raport cu OIEISS astfel încât să se obțină o aglutinare de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600 și 1/1000, sau aglutinare de 75% cu o

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600 și 1/1000, sau aglutinare de 75% cu o diluție finală serului de la 1/500 la 1/750. El poate fi de asemenea utilizat comparând reactivitatea noilor loturi de antigene cu loturi de antigene etalonate anterior utilizând o grupa de seruri definite. 2.6.4. Testul se efectuează în eprubete sau pe microplaci. Amestecul de antigen și ser de diluție trebuie incubat pe o durată de 16-24 ore la 37

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
diluție finală a serului între 1/600 și 1/1000, sau aglutinare de 75% cu o diluție finală serului de la 1/500 la 1/750. El poate fi de asemenea utilizat comparând reactivitatea noilor loturi de antigene cu loturi de antigene etalonate anterior utilizând o grupa de seruri definite. 2.6.4. Testul se efectuează în eprubete sau pe microplaci. Amestecul de antigen și ser de diluție trebuie incubat pe o durată de 16-24 ore la 37°C. Cel putin 3

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
la 1/750. El poate fi de asemenea utilizat comparând reactivitatea noilor loturi de antigene cu loturi de antigene etalonate anterior utilizând o grupa de seruri definite. 2.6.4. Testul se efectuează în eprubete sau pe microplaci. Amestecul de antigen și ser de diluție trebuie incubat pe o durată de 16-24 ore la 37°C. Cel putin 3 diluții trebuie preparate pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita pozitivă să fie în

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
serologic, în special în efective îndemne de bruceloză său oficial îndemne, în care o reacție trecătoare dintre anticorpi dirijați împotriva bacteriilor nu poate fi exclusă. ... 3.1.2. Proba trebuie efectuată utilizând preparate alergenice standardizate și definite fără a conține antigen lipopolizaharid (LPS), acesta putând provoca reacții inflamatorii nespecifice sau să interfereze cu testele serologice ulterioare. Unul dintre aceste preparate este Brucellin INRA provenind dintr-o tulpina nepatogena de Brucella melitensis. Condițiile de producere sunt descrise în detaliu la Secțiunea B2

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
maxim de probe puse în comun la utilizarea kiturilor ELISA. ... c) etalonarea serurilor secundare de referință naționale (standarde de lucru) în raport cu serul etalon primar internațional descris în paragraful 2.1. ... d) controlarea calității tuturor loturilor de kituri ELISA și de antigene utilizate în România. ... e) cooperarea cu rețeaua Uniunii Europene de Laboratoare naționale de referință pentru bruceloză. ... 4.2. Lista laboratoarelor naționale de referință România: Institutul pentru Diagnostic și Sănătate Animală și Institutul de Control al Produselor Biologice și al Medicamentelor

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
Metodă imunodifuziei poate fi utilizată doar pentru testarea individuală. Dacă rezultatele testărilor constituie subiectul unei testări de conformitate, trebuie efectuat un control suplimentar prin intermediul testului de imunodifuzie. A. Testul de imunodifuzie în gel de agar pentru leucoza enzootica bovina 1. Antigenul care trebuie folosit în testare trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei enzootice bovine. Antigenul trebuie să fie standardizat împotriva unui ser standard (serul EI) furnizat de "State Veterinary Serum Laboratory", Copenhaga. 2. Institutele oficiale indicate mai jos trebuie s

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
testări de conformitate, trebuie efectuat un control suplimentar prin intermediul testului de imunodifuzie. A. Testul de imunodifuzie în gel de agar pentru leucoza enzootica bovina 1. Antigenul care trebuie folosit în testare trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei enzootice bovine. Antigenul trebuie să fie standardizat împotriva unui ser standard (serul EI) furnizat de "State Veterinary Serum Laboratory", Copenhaga. 2. Institutele oficiale indicate mai jos trebuie s�� fie răspunzătoare de calibrarea antigenului standard de lucru din laborator comparativ cu serul standard oficial

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
testare trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei enzootice bovine. Antigenul trebuie să fie standardizat împotriva unui ser standard (serul EI) furnizat de "State Veterinary Serum Laboratory", Copenhaga. 2. Institutele oficiale indicate mai jos trebuie s�� fie răspunzătoare de calibrarea antigenului standard de lucru din laborator comparativ cu serul standard oficial al Comunității Europene (CE), (serul EI) furnizat de "State Veterinary Serum Laboratory", Copenhaga. România: Institutul pentru Diagnostic și Sănătate Animală Institutul de Control al Produselor Biologice și al Medicamentelor de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
de "State Veterinary Serum Laboratory", Copenhaga. România: Institutul pentru Diagnostic și Sănătate Animală Institutul de Control al Produselor Biologice și al Medicamentelor de uz Veterinar. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor va desemna institutul indicat oficial pentru calibrarea antigenului standard de lucru din laborator comparativ cu serul standard oficial al CE. 3. Antigenele standard folosite în laborator trebuie trimise, cel putin o dată pe an în Laboratoarele CE menționate la pct. 2, în vederea testării față de serul standard oficial al CE

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
de Control al Produselor Biologice și al Medicamentelor de uz Veterinar. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor va desemna institutul indicat oficial pentru calibrarea antigenului standard de lucru din laborator comparativ cu serul standard oficial al CE. 3. Antigenele standard folosite în laborator trebuie trimise, cel putin o dată pe an în Laboratoarele CE menționate la pct. 2, în vederea testării față de serul standard oficial al CE. Separat de această standardizare, antigenul de uz poate fi calibrat conform pct. B. 4

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
laborator comparativ cu serul standard oficial al CE. 3. Antigenele standard folosite în laborator trebuie trimise, cel putin o dată pe an în Laboratoarele CE menționate la pct. 2, în vederea testării față de serul standard oficial al CE. Separat de această standardizare, antigenul de uz poate fi calibrat conform pct. B. 4. Reagentii folosiți sunt: (a) antigenul: trebuie să conțină glicoproteine specifice ale virusului leucozei enzootice bovine care a fost standardizat comparativ cu serul oficial al CE; (b) serul de testat; (c) serul

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
trebuie trimise, cel putin o dată pe an în Laboratoarele CE menționate la pct. 2, în vederea testării față de serul standard oficial al CE. Separat de această standardizare, antigenul de uz poate fi calibrat conform pct. B. 4. Reagentii folosiți sunt: (a) antigenul: trebuie să conțină glicoproteine specifice ale virusului leucozei enzootice bovine care a fost standardizat comparativ cu serul oficial al CE; (b) serul de testat; (c) serul de control cunoscut pozitiv; (d) gel de agar: (i) 0,8% agar, (îi) 8

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
fundul plăcii; modelul constă într-un godeu central și 6 godeuri plasate circular în jurul acestuia. Diametrul godeului central: 4 mm. Diametrul godeurilor periferice: 6 mm. Distanță dintre godeul central și godeurile periferice: 3 mm. 6. Godeul central trebuie umplut cu antigen standard. Godeurile periferice 1 și 4 (vezi schemă de mai jos) sunt umplute cu ser pozitiv cunoscut, iar godeurile 2, 3, 5 și 6 cu serurile de testat. Godeurile trebuie umplute până când dispare meniscul. 7. Această rezultă în următoarele cantități

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
și 4 (vezi schemă de mai jos) sunt umplute cu ser pozitiv cunoscut, iar godeurile 2, 3, 5 și 6 cu serurile de testat. Godeurile trebuie umplute până când dispare meniscul. 7. Această rezultă în următoarele cantități care au fost obținute: Antigen: 32 f2æl; ser pozitiv: 73 æl (ser de control); ser de testat: 73 æl (ser care este suspect). 8. Incubația trebuie să dureze 72 ore la temperatura camerei (20-27°C), într-o încăpere închisă și umedă. 9. Testul poate fi

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
într-o încăpere închisă și umedă. 9. Testul poate fi citit la 24 și 48 ore, dar rezultatul final nu poate fi obținut înainte de 72 ore. (a) serul de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul virusului LEB și formează o linie completă de identificare cu serul de control; (b) serul de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică de precipitare cu antigenul virusului LEB și dacă nu curbează linia produsă de serul de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul virusului LEB și formează o linie completă de identificare cu serul de control; (b) serul de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică de precipitare cu antigenul virusului LEB și dacă nu curbează linia produsă de serul de control; (c) reacția nu poate fi considerată concludenta dacă: (i) curbează linia serului de control spre godeul cu antigenul virusului LEB, fără a forma o linie de precipitare vizibilă

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
negativ dacă nu formează o linie specifică de precipitare cu antigenul virusului LEB și dacă nu curbează linia produsă de serul de control; (c) reacția nu poate fi considerată concludenta dacă: (i) curbează linia serului de control spre godeul cu antigenul virusului LEB, fără a forma o linie de precipitare vizibilă cu antigenul; sau (îi) dacă nu poate fi citită că negativă sau pozitivă; În cazul reacțiilor neconcludente, testul poate fi repetat folosind un ser concentrat. 10. Orice altă configurație sau

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
LEB și dacă nu curbează linia produsă de serul de control; (c) reacția nu poate fi considerată concludenta dacă: (i) curbează linia serului de control spre godeul cu antigenul virusului LEB, fără a forma o linie de precipitare vizibilă cu antigenul; sau (îi) dacă nu poate fi citită că negativă sau pozitivă; În cazul reacțiilor neconcludente, testul poate fi repetat folosind un ser concentrat. 10. Orice altă configurație sau model pot fi folosite cu condiția ca serul E4 diluat 1:10

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
neconcludente, testul poate fi repetat folosind un ser concentrat. 10. Orice altă configurație sau model pot fi folosite cu condiția ca serul E4 diluat 1:10 în serul negativ să poată fi detectat ca fiind pozitiv. B. Metodă pentru standardizarea antigenului Soluții și materiale necesare: 1. 40 ml de agar 1,6% în tampon Tris/HCl 0,05% M cu pH 7,2, cu 8,5% NaCl; 2. 15 ml ser de la bovine cu leucoza enzootica, conținând anticorpi doar pentru glicoproteinele

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
diluat 1:5 în tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 4. 4 plăci Petri din plastic cu diametrul de 85 mm; 5. un perforator cu un diametru de la 4 până la 6 mm; 6. antigen de referință; 7. antigenul care urmează să fie standardizat; 8. o baie de apă la 56°C. Mod de lucru Se dizolvă agarul (1,6%) în tampon Tris/HCl, incalzindu-l cu atenție până la 100°C. Se ține pe baia

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
tampon Tris/HCl 0,05 M, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 4. 4 plăci Petri din plastic cu diametrul de 85 mm; 5. un perforator cu un diametru de la 4 până la 6 mm; 6. antigen de referință; 7. antigenul care urmează să fie standardizat; 8. o baie de apă la 56°C. Mod de lucru Se dizolvă agarul (1,6%) în tampon Tris/HCl, incalzindu-l cu atenție până la 100°C. Se ține pe baia de apă timp de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
leucozei enzootice bovine (1:10), scuturând rapid și turnând 15 ml în fiecare din cele 2 plăci Petri. Se repetă această procedură cu serul contra LEB diluat 1:5. Cand agarul s-a întărit, se practică godeurile după cum urmează: Adăugarea antigenelor (i) Plăcile Petri 1 și 3: godeul A - antigen de referință nediluat; godeul B - antigen de referință diluat 1:2; godeul C și E - antigen de referință; godeul D - antigen de testat nediluat; (îi) Plăcile Petri 2 și 4: godeul

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]