5,090 matches
-
administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Myfenax în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot avea un
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv micofenolat au un risc crescut de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Myfenax în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot avea un
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Myfenax poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău 40 • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Myfenax poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Onsenal a redus de asemenea numărul polipilor la copiii cu PAF . Care sunt riscurile asociate cu Onsenal ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Onsenal ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hipertensiunea ( tensiune arterială ridicată ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Onsenal , a se consulta prospectul . Onsenal nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la celecoxib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , ori la sulfonamide ( ca de
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
de globule roșii ( anemie ) - Scăderea cantității de potasiului din sânge ( hipokalemie ) ; scăderea cantității de magneziu din sânge ( hipomagneziemie ) ; scădere a cantității de calciu din sânge ( hipocalcemie ) - inflamarea peretelui venos ( la locul injectării ) - greață ( senzație de rău ) ; vărsături ( stare de rău ) ; diaree ; dureri abdominale - alterarea probelor hepatice ( creșterea valorilor fosfatazei alcaline ; creșterea valorilor aspartat aminotransferazei ; creșterea valorilor alanin - aminotransferazei ) - creșterea valorilor pigmentului biliar din sânge ( hiperbilirubinemie ) - frisoane ( tremurături ) Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1. 000 ) - alterarea hemoleucogramei ( scădere
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv micofenolat , au un risc
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Micofenolat mofetil TEVA în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv cu asocieri de medicamente , inclusiv micofenolat , au un risc
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Micofenolat mofetil TEVA în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 42 4 . Ca toate medicamentele , Micofenolat mofetil TEVA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Micofenolat mofetil TEVA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 48 Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
simptomatică la pacienții hipertensivi care nu au alți factori de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 7 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului Tulburări generale și la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ale sistemului nervos : vertij , parestezii , stare confuzivă , agitație Tulburări oculare : vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : detresă respiratorie ( inclusiv pneumopatie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
simptomatică la pacienții hipertensivi care nu au alți factori de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 21 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului Tulburări generale și la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ale sistemului nervos : vertij , parestezii , stare confuzivă , agitație Tulburări oculare : vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : detresă respiratorie ( inclusiv pneumopatie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
simptomatică la pacienții hipertensivi care nu au alți factori de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 35 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului Tulburări generale și la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ale sistemului nervos : vertij , parestezii , stare confuzivă , agitație Tulburări oculare : vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : detresă respiratorie ( inclusiv pneumopatie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
simptomatică la pacienții hipertensivi care nu au alți factori de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune arterială , tahicardie , edem 49 Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale : greață/ vărsături diaree Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos : Frecvente : edeme ale extremităților Tulburări renale și ale Frecvente : căilor urinare : micțiune anormală Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului Tulburări generale și la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ale sistemului nervos : vertij , parestezii , stare confuzivă , agitație Tulburări oculare : vedere încețoșată tranzitorie , xantopsie Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : detresă respiratorie ( inclusiv pneumopatie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]