3,604 matches
-
ca produs medicamentos orfan la 11 mai 2001 pentru tratamentul angioedemului cauzat de deficitul de C1 inhibitor . Cum ar trebui să acționeze Rhucin ? Substanța activă din Rhucin , C1 inhibitor recombinant , este foarte asemănătoare cu proteina sangvină naturală „ C1 inhibitor ” . C1 inhibitor se găsește în mod normal în sânge , unde deprimă activitatea „ sistemului complement ” , care face parte din sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) . Pacienții cu niveluri scăzute de formă activă de C1 inhibitor suferă de atacuri inflamatorii și tumefacții care afectează
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
asemănătoare cu proteina sangvină naturală „ C1 inhibitor ” . C1 inhibitor se găsește în mod normal în sânge , unde deprimă activitatea „ sistemului complement ” , care face parte din sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) . Pacienții cu niveluri scăzute de formă activă de C1 inhibitor suferă de atacuri inflamatorii și tumefacții care afectează diferite zone din organism . Rhucin ar fi trebuit utilizat ca înlocuitor al C1 inhibitorului absent , corectând astfel deficitul și reducând inflamația și tumefacția care determină angioedemul . Substanța activă din Rhucin este produsă
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Rhucin au fost mai întâi testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Rhucin a fost studiat în două studii principale pe 48 de adulți cu deficit de C1 inhibitor . În ambele studii , pacienților li s- a administrat Rhucin în caz de atac de angioedem . În total , 17 atacuri au fost tratate la un total de 12 pacienți , însă ambele studii erau încă în desfășurare la momentul evaluării inițiale a
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
edeme . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . 4 Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
50 . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
alergice . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
edeme . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . 29 Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
50 . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
alergice . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
poate fi crescută la 300 mg o dată pe zi . Nu se recomandă administrarea Riprazo la copii datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de vârstă . Cum acționează Riprazo ? Substanța activă din Riprazo , aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism . Angiotensina I este convertită în hormonul angiotensina II , care este un vasoconstrictor puternic ( îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Riprazo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic ( hidroclorotiazidă ) . Studiile au durat între șase și 52 de săptămâni , iar principala măsură
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
de izoenzimele citocromului P450 ( CYP ) . Metilnaltrexona este metabolizată de izoenzimele CYP într- o proporție minimă . Studiile de metabolizare efectuate in vitro , sugerează că metilnaltrexona nu inhibă activitatea CYP1A2 , CYP2E1 , CYP2B6 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 sau CYP3A4 , fiind în același timp un inhibitor slab al metabolizării unui model de substrat CYP2D6 . În cadrul unui studiu clinic de interacțiune medicamentoasă la subiecți adulți sănătoși de sex masculin , o doză subcutanată de 0, 3 mg/ kg de metilnaltrexonă nu a afectat semnificativ metabolizarea dextrometorfanului , un substrat
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
adulți sănătoși de sex masculin , o doză subcutanată de 0, 3 mg/ kg de metilnaltrexonă nu a afectat semnificativ metabolizarea dextrometorfanului , un substrat al CYP2D6 . Potențialul de interacțiune medicamentoasă legată de transportorul de cationi organici ( OCT ) dintre metilnaltrexonă și un inhibitor al OCT a fost studiat la 18 subiecți sănătoși , prin compararea profilurilor farmacocinetice ale unei doze unice de metilnaltrexonă înainte și după administrarea de doze repetate de 400 mg cimetidină . Clearance- ul renal al metilnaltrexonei s- a redus în urma administrării
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
poate conduce la complicații hemoragice . În asemenea cazuri , administrarea desirudinului trebuie oprită . Dacă este necesar , pot fi folosiți înlocuitori de plasmă și/ sau transfuzii sanguine . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Anticoagulant , codul ATC : B01AE01 Desirudinul este un inhibitor selectiv , cu potență ridicată , al trombinei libere circulante și al celei de la nivelul trombusului . În urma administrării unei doze de 15 mg desirudin , de două ori pe zi , prin injecție subcutanată ( s . c . ) , s- a observat o prelungire medie a valorii
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) și/ sau
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) și/ sau
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
aminoacizi și are o greutate moleculară de 6979, 5 Daltoni . Hirudina naturală este produsă în cantități foarte mici sub forma unei familii de iso- polipeptide cu un grad ridicat de similaritate , de către specia de lipitoare Hirudo medicinalis . Lepirudina este un inhibitor direct al trombinei , cu grad ridicat de specificitate . Activitatea sa este măsurată printr- un test cromogenic . O unitate anti- trombină ( UAT ) reprezintă cantitatea de hirudină care neutralizează o unitate de preparat OMS 89/ 588 de trombină . Activitatea specifică a lepirudinei
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
aminoacizi și are o greutate moleculară de 6979, 5 Daltoni . Hirudina naturală este produsă în cantități foarte mici sub forma unei familii de iso- polipeptide cu un grad ridicat de similaritate , de către specia de lipitoare Hirudo medicinalis . Lepirudina este un inhibitor direct al trombinei , cu grad ridicat de specificitate . Activitatea sa este măsurată printr- un test cromogenic . O unitate anti- trombină ( UAT ) reprezintă cantitatea de hirudină care neutralizează o unitate de preparat OMS 89/ 588 de trombină . Activitatea specifică a lepirudinei
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze de telmisartan , activitatea antihipertensivă devine evidentă treptat în decursul a 3 ore . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4- 8
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze de telmisartan , activitatea antihipertensivă devine evidentă treptat în decursul a 3 ore . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4- 8
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După administrarea primei doze de telmisartan , activitatea antihipertensivă devine evidentă treptat în decursul a 3 ore . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4- 8
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
trebuie monitorizată cu atenție la pacienții care utilizează inductori puternici ai CYP3A4 , cum ar fi carbamazepina , fenitoina , fenobarbitalul , sunătoarea și rifampicina . La starea de echilibru , administrarea asociată de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor potent al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) , a determinat creșterea cu 300 % ( de 4 ori ) a Cmax a sildenafilului și cu 1000 % ( de 11 ori ) a ASC
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
inductori puternici ai CYP3A4 , cum ar fi carbamazepina , fenitoina , fenobarbitalul , sunătoarea și rifampicina . La starea de echilibru , administrarea asociată de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor potent al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de 100 mg ) , a determinat creșterea cu 300 % ( de 4 ori ) a Cmax a sildenafilului și cu 1000 % ( de 11 ori ) a ASC a sildenafilului . La 24 ore valorile concentrației plasmatice
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]