4,199 matches
-
modificărilor comparativ cu placebo 6, 1 % respectiv 4, 9 % ) . Într- un studiu populațional general la 5 ani ( N=8556 ) , incidența evenimentelor coronariene majore , inclusiv decesul de cauză coronariană , infarctul miocardic non- fatal , boala cardiacă ischemică de novo , spitalizarea pentru angină instabilă și proceduri de revascularizare , a fost semnificativ scăzută . Au fost 0, 51 evenimente/ 100 pacient- ani pentru pacientele tratate cu FABLYN comparativ cu 0, 75 evenimente/ 100 pacient- ani la pacientele la care s- a administrat placebo ( RR 0, 68
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
reducerea sau întreruperea producției globulelor roșii sanguine ) după tratamentul cu orice tip de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
3 ( vezi pct . 5. 1 ) incidența ischemiei cardiace/ infarct emergente tratamentului a fost de 2, 7 % la grupul tratat cu Nexavar față de 1, 3 % în grupul la care s- a administrat placebo Au fost excluși pacienții cu boală arterială coronariană instabilă sau infarct miocardic recent . La pacienții care dezvoltă ischemie cardiacă și/ sau infarct miocardic se va considera întreruperea sau încetarea tratamentului cu Nexavar ( vezi pct . 4. 8 ) . Perforații gastro- intestinale : perforația gastro- intestinală este un eveniment advers mai puțin frecvente
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
reducerea sau întreruperea producției globulelor roșii sanguine ) după tratamentul cu orice tip de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de nitrat organic . ( vezi pct . 4. 5 ) . Următoarele grupe de pacienți cu boală cardiovasculară nu au fost incluse în studiile clinice și , în consecință , utilizarea tadalafilului este contraindicată : - pacienți cu infarct miocardic apărut în ultimele 90 zile , - pacienți cu angină instabilă sau cu angină care apare în timpul actului sexual , - pacienți cu insuficiență cardiacă Clasa 2 New York Heart Association ( NYHA ) sau mai mare , apărută în ultimele 6 luni , - pacienți cu aritmii necontrolate , hipotensiune arterială ( < 90/ 50 mmHg ) sau cu hipertensiune - pacienți
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
utilizează concomitent medicamente antihipertensive , tadalafil poate determina o scădere a tensiunii arteriale . În studii clinice și/ sau studii după punerea pe piață a medicamentului s- au înregistrat evenimente cardiovasculare grave , incluzând infarct miocardic , moarte subită de origine cardiacă , angină pectorală instabilă , aritmie ventriculară , accidente vasculare cerebrale , atacuri ischemice tranzitorii , dureri precordiale , palpitații și tahicardie . Majoritatea pacienților la care s- au observat aceste evenimente prezentau factori de risc cardiovascular preexistenți . Cu toate acestea , nu este posibil să se determine cu siguranță dacă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
la care nu se recomandă activitatea sexuală . Următoarele grupe de pacienți cu boală cardiovasculară nu au fost incluse în studiile clinice și , în consecință , utilizarea tadalafilului este contraindicată : - pacienți cu infarct miocardic apărut în ultimele 90 zile , - pacienți cu angină instabilă sau cu angină care apare în timpul actului sexual , - pacienți cu insuficiență cardiacă Clasa 2 New York Heart Association ( NYHA ) sau mai mare , apărută în ultimele 6 luni , - pacienți cu aritmii necontrolate , hipotensiune arterială ( < 90/ 50 mmHg ) sau cu hipertensiune - pacienți
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
utilizează concomitent medicamente antihipertensive , tadalafil poate determina o scădere a tensiunii arteriale . În studii clinice și/ sau studii după punerea pe piață a medicamentului s- au înregistrat evenimente cardiovasculare grave , incluzând infarct miocardic , moarte subită de origine cardiacă , angină pectorală instabilă , aritmie ventriculară , accidente vasculare cerebrale , atacuri ischemice tranzitorii , dureri precordiale , palpitații și tahicardie . Majoritatea pacienților la care s- au observat aceste evenimente prezentau factori de risc cardiovascular preexistenți . Cu toate acestea , nu este posibil să se determine cu siguranță dacă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
la care nu se recomandă activitatea sexuală . Următoarele grupe de pacienți cu boală cardiovasculară nu au fost incluse în studiile clinice și , în consecință , utilizarea tadalafilului este contraindicată : - pacienți cu infarct miocardic apărut în ultimele 90 zile , - pacienți cu angină instabilă sau cu angină care apare în timpul actului sexual , - pacienți cu insuficiență cardiacă Clasa 2 New York Heart Association ( NYHA ) sau mai mare , apărută în ultimele 6 luni , - pacienți cu aritmii necontrolate , hipotensiune arterială ( < 90/ 50 mmHg ) sau cu hipertensiune - pacienți
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
1 ) și , astfel , potențează efectele hipotensive ale nitraților ( vezi pct . 4. 3 ) . În studii clinice și/ sau studii după punerea pe piață a medicamentului s- au înregistrat evenimente cardiovasculare grave , incluzând infarct miocardic , moarte subită de origine cardiacă , angină pectorală instabilă , aritmie ventriculară , accidente vasculare cerebrale , atacuri ischemice tranzitorii , dureri precordiale , palpitații și tahicardie . Majoritatea pacienților la care s- au observat aceste evenimente prezentau factori de risc cardiovascular preexistenți . Cu toate acestea , nu este posibil să se determine cu siguranță dacă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
la care nu se recomandă activitatea sexuală . Următoarele grupe de pacienți cu boală cardiovasculară nu au fost incluse în studiile clinice și , în consecință , utilizarea tadalafilului este contraindicată : - pacienți cu infarct miocardic apărut în ultimele 90 zile , - pacienți cu angină instabilă sau cu angină care apare în timpul actului sexual , - pacienți cu insuficiență cardiacă Clasa 2 New York Heart Association ( NYHA ) sau mai mare , apărută în ultimele 6 luni , - pacienți cu aritmii necontrolate , hipotensiune arterială ( < 90/ 50 mmHg ) sau cu hipertensiune - pacienți
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
1 ) și , astfel , potențează efectele hipotensive ale nitraților ( vezi pct . 4. 3 ) . În studii clinice și/ sau studii după punerea pe piață a medicamentului s- au înregistrat evenimente cardiovasculare grave , incluzând infarct miocardic , moarte subită de origine cardiacă , angină pectorală instabilă , aritmie ventriculară , accidente vasculare cerebrale , atacuri ischemice tranzitorii , dureri precordiale , palpitații și tahicardie . Majoritatea pacienților la care s- au observat aceste evenimente prezentau factori de risc cardiovascular preexistenți . Cu toate acestea , nu este posibil să se determine cu siguranță dacă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
avantaj clinic , în cazul tratării simptomelor sindromului de vezică urinară hiperactivă . Studiile cistometrice realizate cu darifenacin la pacienții care prezentau contracții involuntare ale vezicii urinare au indicat o capacitate a vezicii urinare crescută , un prag de volum crescut pentru contracțiile instabile și o frecvență diminuată a contracțiilor instabile ale detrusorului . Tratamentul cu Emselex , administrat în doze de 7, 5 mg și 15 mg pe zi a fost investigat în cadrul a patru studii clinice dublu- orb , de fază III , randomizate , controlate , realizate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de vezică urinară hiperactivă . Studiile cistometrice realizate cu darifenacin la pacienții care prezentau contracții involuntare ale vezicii urinare au indicat o capacitate a vezicii urinare crescută , un prag de volum crescut pentru contracțiile instabile și o frecvență diminuată a contracțiilor instabile ale detrusorului . Tratamentul cu Emselex , administrat în doze de 7, 5 mg și 15 mg pe zi a fost investigat în cadrul a patru studii clinice dublu- orb , de fază III , randomizate , controlate , realizate la pacienți de sex masculin și feminin
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
avantaj clinic , în cazul tratării simptomelor sindromului de vezică urinară hiperactivă . Studiile cistometrice realizate cu darifenacin la pacienții care prezentau contracții involuntare ale vezicii urinare au indicat o capacitate a vezicii urinare crescută , un prag de volum crescut pentru contracțiile instabile și o frecvență diminuată a contracțiilor instabile ale detrusorului . Tratamentul cu Emselex , administrat în doze de 7, 5 mg și 15 mg pe zi a fost investigat în cadrul a patru studii clinice dublu- orb , de fază III , randomizate , controlate , realizate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]