4,169 matches
-
intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 100 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1, 5
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 124 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 148 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 172 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 196 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 220 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron 1
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
unui medic specialist calificat în domeniul transplanturilor . Rapamune se administrează sub forma unei doze inițiale de 6 mg cât mai curând posibil după transplant , urmată de administrarea a 2 mg o dată pe zi timp de două până la trei luni . Trebuie monitorizate nivelurile sanguine de sirolimus , iar doza trebuie ajustată pentru a obține nivelurile sanguine adecvate ( 4 până la 12 ng/ ml ) . Rapamune trebuie administrat la patru ore după fiecare doză de ciclosporină . Pacienții trebuie să primească întotdeauna Rapamune în mod consecvent , fie
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
concentrații mici ale IGF- 1 ( SDS < - 2 ) , la care se poate efectua un singur test . Punctul limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și adolescenți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
concentrații mici ale IGF- 1 ( SDS < - 2 ) la care se poate efectua un singur test . Punctul limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 12 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
concentrații mici ale IGF- 1 ( SDS < - 2 ) la care se poate efectua un singur test . Punctul limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 22 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
concentrații mici ale IGF- 1 ( SDS < - 2 ) la care se poate efectua un singur test . Punctul limită al testului dinamic trebuie să fie strict . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiat și monitorizat de către medici cu specializare și experiență corespunzătoare în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Dozajul și schema de administrare trebuie să fie individualizate . 32 Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere la sugari , copii și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cărora li se administrează Atriance trebuie monitorizați cu regularitate pentru observarea schimbărilor hemoleucogramei și trebuie să primească o hidratare adecvată dacă prezintă risc de sindrom de liză tumorală ( o complicație datorată descompunerii celulelor canceroase ) . Pacienții care prezintă probleme renale trebuie monitorizați atent pentru observarea reacțiilor adverse în timpul tratamentului cu Atriance . Atriance trebuie administrat cu precauție pacienților care au probleme cu ficatul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
s- a administrat Atriance au fost raportate de asemenea reacții adverse severe de natură să afecteze creierul și sistemul nervos , inclusiv somnolență , convulsii și neuropatie periferică , reacții care determină amorțeală , senzații neobișnuite , stare de slăbiciune și chiar paralizie . Pacienții trebuie monitorizați atent pentru descoperirea acestor efecte secundare și , dacă este necesar , tratamentul trebuie întrerupt . Atriance nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelarabină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost aprobat Atriance
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
de 5 ori pe săptămână ( de exemplu : de luni până vineri ) înainte de ora obișnuită de culcare , și se lasă pe piele aproximativ 8 ore . Pentru cantitatea care trebuie aplicată , vezi pct . 4. 2 Mod de administrare . Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat de medic . Imiquimod cremă se aplică de 3 ori pe săptămână ( de exemplu : luni , miercuri și vineri ) timp de patru săptămâni , înainte de ora obișnuită de culcare , și se lasă pe piele aproximativ 8 ore . Se va aplica suficientă cremă pentru
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
GPIIb/ IIIa . 4. 3 Contraindicații hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic și endocardite bacteriene subacute insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min ) și la pacienții dependenți de dializă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului , pacienții trebuie monitorizați atent pentru semnele și simptomele sângerării , în special dacă bivalirudina este asociată cu un alt anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Deși cele mai multe sângerări asociate cu bivalirudina apar la locul puncțiilor arteriale , la pacienții supuși PCI , hemoragia poate apare și în
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
concomitentă cu inhibitori plachetari sau anticoagulante : utilizarea concomitentă de medicamente anticoagulante poate crește riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când bivalirudina este administrată concomitent cu un inhibitor plachetar sau un medicament anticoagulant , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați atent . 4 Trebuie luate toate măsurile de precauție pentru a depista pacienții alergici la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată , senzație de constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială și
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
de acțiune , asocierea cu medicamentele anticoagulante ( heparină , warfarină , trombolitice sau antiagregante plachetare ) poate duce la creșterea riscului de sângerare . În cazul în care bivalirudina este asociată cu antiagregante plachetare sau cu medicamente anticoagulante , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați cu regularitate . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea bivalirudinei la femeile gravide . Studiile la animale cu privire la efectele acesteia asupra sarcinii , dezvoltării embrionale/ fetale , nașterii și dezvoltării postnatale sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Angiox nu
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
în bolus a unor dozele unice de până la 7, 5 mg bivalirudină/ kg . Nici unul din aceste cazuri nu a fost asociat cu sângerări sau alte reacții adverse . În caz de supradozaj , tratamentul cu bivalirudină trebuie imediat întrerupt și pacientul trebuie monitorizat atent pentru decelarea oricărei manifestări de sângerare . În cazul unei sângerări majore , tratamentul cu bivalirudină trebuie imediat întrerupt . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 10 Angiox conține bivalirudină , un inhibitor direct și specific al trombinei , care se leagă atât de situs-
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]