39,725 matches
-
sau a altor terapii , inclusiv estrogeni la o femeie în postmenopauză , trebuie luate în considerare simptomele de menopauză , efectele asupra țesutului uterin și mamar , precum și beneficiile și riscurile cardiovasculare ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( femei în postmenopauză ) : Doza recomandată este de un comprimat de 500 micrograme zilnic . Comprimatul poate fi luat în orice moment al zilei , fără legătură cu ingestia de alimente sau băuturi . Dacă dieta zilnică este inadecvată , se administrează suplimentar calciu și
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
D pacienților cu aport alimentar scăzut . Forsteo se poate utiliza timp de până la doi ani . În cursul vieții , pacienților li se administrează doar un singur tratament cu Forsteo , cu durata de doi ani . Este interzisă administrarea Forsteo la copii sau adulți tineri ale căror oase nu au ajuns încă la maturitate deplină . Cum acționează Forsteo ? Osteoporoza apare în momentul în care nu se mai formează suficient os nou pentru a înlocui osul măcinat în mod natural . La femei , osteoporoza este mai
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
răspândit la oase ) , la pacienții cu radioterapie a scheletului sau la pacienții cu hipercalcemie ( valori crescute ale calciului în sânge ) , valori ridicate inexplicabile ale fosfatazei alcaline ( o enzimă ) sau cu afecțiuni renale severe . Este interzisă utilizarea Forsteo la copii sau adulți tineri ale căror oase nu au ajuns încă la maturitate deplină , ori în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Forsteo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile Forsteo sunt mai mari decât riscurile sale
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
în asociere cu metformină , o tiazolidindionă sau o sulfoniluree , dar în cazul pacienților care nu pot lua metformină , el se administrează doar în asociere cu o sulfoniluree . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Galvus ? La adulți , doza recomandată de Galvus este următoarea : • un comprimat dimineața și unul seara , dacă este administrat în asociere cu metformină sau o tiazolidindionă . • un comprimat dimineața , dacă este luat în asociere cu o sulfoniluree . Doza zilnică nu trebuie să depășească două
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Gastromotal a fost comparată cu cea a unui test standard numit scintigrafie cu 99Tc ( o metodă imagistică care folosește trasori radioactivi ) în două studii principale care au implicat în total 310 adulți . Studiile au inclus voluntari sănătoși și pacienți cu afecțiuni gastrice . În ambele studii măsura principală a eficacității a fost reprezentată de timpul în care a fost evacuat jumătate din conținutul solid al stomacului . În ce stadiu se afla evaluarea în
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
le primea anterior pacientul și după evaluarea probabilității ca virusul să răspundă la medicament . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fuzeon ? Fuzeon trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . La adulți , se administrează într- o singură doză de 90 mg de două ori pe zi , injectată subcutanat , în braț , coapsă sau abdomen ( burtă ) . Doza pentru copii în vârstă de șase până la 16 ani depinde de greutatea corporală . Nu se recomandă administrarea
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
comparativ cu 83 % la pacienții care nu primesc Fuzeon . În cel de- al doilea studiu , valorile au fost de 96 , respectiv 78 % . Doza de Fuzeon aprobată pentru copii are un nivel sanguin al substanței active asemănător cu doza aprobată pentru adulți . Care sunt riscurile asociate cu Fuzeon ? Cele mai întâlnite efecte secundare asociate cu Fuzeon ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt reacțiile la locul injecției ( durere și inflamație la locul injecției ) , neuropatia periferică ( afectarea nervilor de la nivelul
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
urma să fie disponibil sub formă de comprimate ( 400 mg și 600 mg ) , precum și sub formă de soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Pentru ce se intenționa a fi utilizat mesilatul de garenoxacin ? Mesilatul de garenoxacin era destinat utilizării în tratarea adulților cu următoarele infecții : • exacerbare ( agravare bruscă ) bacteriană acută a bronșitelor cronice ( inflamarea pe termen lung a căilor respiratorii din plămâni ) , • sinuzită bacteriană acută ( infecție de scurtă durată care afectează sinusurile , cavitățile umplute cu aer ale oaselor din jurul nasului și ochilor
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Incontinența urinară de efort : Doza recomandată de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este de 40 mg de două ori pe zi , indiferent de orarul meselor . După 2- 4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie reexaminate pentru
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii randomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22- 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 3 Doze și mod de administrare Incontinența urinară de efort : Doza recomandată de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este de 40 mg de două ori pe zi , indiferent de orarul meselor . După 2- 4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie reexaminate pentru
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii randomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22- 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 8, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp alb opac , imprimat cu ‘ 30 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9543 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Adulți Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp alb opac , imprimat cu ‘ 30 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9543 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Adulți Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp verde opac , imprimat cu ‘ 60 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9542 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Adulți Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Corp verde opac , imprimat cu ‘ 60 mg ’ , și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9542 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Adulți Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22 - 88 ani ) ce prezentau durere neuropată diabetică de cel puțin 6 luni . Pacienții care îndeplineau criteriile de diagnostic de tulburare depresivă majoră au fost excluși din aceste studii . Obiectivul primar a fost media săptămânală a durerii medii pe 24
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 6 . 1 . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este un medicament administrat oral , indicat pentru tratamentul femeilor cu incontinență urinară de efort ( IUE ) sau pentru tratamentul unei afecțiuni denumită neuropatie diabetică la adulți . Incontinența urinară de efort este o afecțiune medicală în care pacientele prezintă piederea sau scurgerea accidentală a urinii în cursul eforturilor fizice sau al unor activități cum ar fi râsul , tușitul , strănutatul , ridicarea unor greutăți sau exercițiile fizice . Eficacitatea DULOXETINE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și mai mult . Sunteți mai înclinat spre astfel de idei : - Dacă ați avut anterior gânduri de sinucidere sau auto- vătămare . - Dacă sunteți de vârstă adultă tânără . Informația rezultată din studiile clinice arată existența unui risc crescut de comportament suicidar la adulții în vârstă de mai puțin de 25 de ani , care suferă de o afecțiune psihică și au urmat un tratament cu un antidepresiv . În cazul în care aveți gânduri de auto- vătămare sau sinucidere , indiferent de moment , contactați- vă imediat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și mai mult . Sunteți mai înclinat spre astfel de idei : - Dacă ați avut anterior gânduri de sinucidere sau auto- vătămare . - Dacă sunteți de vârstă adultă tânără . Informația rezultată din studiile clinice arată existența unui risc crescut de comportament suicidar la adulții în vârstă de mai puțin de 25 de ani , care suferă de o afecțiune psihică și au urmat un tratament cu un antidepresiv . În cazul în care aveți gânduri de auto- vătămare sau sinucidere , indiferent de moment , contactați- vă imediat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
indicat pentru : Terapie de substituție în : Sindroame de imunodeficiență primară cum ar fi : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitală - imunodeficiență variabilă comună - imunodeficiență combinată severă - sindrom Wiskott Aldrich Copiii cu SIDA congenitală și infecții recidivante . Purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției chirurgicale pentru corectarea numărului de trombocite . Sindromul Guillain Barré . Boala Kawasaki . 2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
cazuri rare de reacții cutanate temporare , au fost observate la administrarea de imunoglobulină umană normală . Au fost observate creșterea concentrației creatininei serice și/ sau insuficiență renală acută . Au fost efectuate două studii clinice multicentru , unul dintre ele la copii și adulți cu imunodeficiență primară și al doilea la pacienți cu purpură trombocitopenică imună cronică în fază acută . Patruzeci și șase de pacienți au fost incluși în primul studiu și 41 au încheiat studiul . Ei au fost urmăriți pe durata unui an
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu ITP cronic ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale . Două studii clinice au fost efectuate cu Flebogammadif , unul referitor la terapia de substituție la pacienți cu imunodeficiență primară ( atât la adulți cât și la copii cu vârsta de peste 10 ani ) și altul referitor la acțiunea imunomodulatoare la pacienți adulți suferind de pupura imună trombocitopenică . 5. 2 . Imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și complet în circulația beneficiarului după administrare intravenoasă . Este
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
o venă ( administrare intravenoasă ) . Poate fi autoadministrat dacă ați fost pregătit de personalul spitalului . Trebuie să pregățiți perfuzia exact așa cum vi s- a arătat pentru a nu permite microbilor să pătrundă . Nu trebuie să vă autoadministrați injecția singur niciodată ; un adult responsabil trebuie să fie întotdeauna prezent . Doza care vă va fi administrată va depinde de greutatea dumneavoastră . și va fi stabilită de medic . 24 La începutul perfuzării vi se va administra Flebogammadif lent ( 0, 01- 0, 02 ml/ kg și
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]