38,836 matches
-
modifica absorbția insulinei , dacă injectați într - un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului sau • Brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
glicemiei ( hipoglicemia ) . Vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des în același loc , țesutul adipos de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului sau • Brusc vă simțiți rău și începeți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă imediat medicului dacă : • Semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului sau • Brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la 1000 ) Neuropatie dureroasă . Dacă nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
clinică pentru evaluare și pentru a li se administra fluide intravenos , dacă este necesar . Dacă TFD este utilizată înainte sau după radioterapie , trebuie păstrat timp suficient între tratamente , pentru a fi siguri că reacția inflamatorie determinată de primul tratament a dispărut înainte de începerea celui de- al doilea tratament . Nu sunt disponibile date privind efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani ) în acest moment . În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
să primească alimente lichide în primele zile ( până la 4 săptămâni ) după aplicarea luminii laser . Dacă TFD este utilizată înainte sau după radioterapie , trebuie păstrat timp suficient între tratamente , pentru a fi siguri că reacția inflamatorie determinată de primul tratament a dispărut înainte de începerea celui de- al doilea tratament . Nu sunt disponibile date privind efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani ) în acest moment . În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Injectați lent solventul . Îndreptați fluxul de lichid către peretele de sticlă pentru a evita formarea spumei . Îndepărtați seringa și acul . - Rotiți ușor flaconul de câteva ori până la dizolvarea completă a conținutului . Nu agitați . - Dacă soluția este tulbure ( și dacă nu dispare aspectul tulbure în zece minute ) sau conține particule , nu trebuie folosită . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor . - Folosiți soluția imediat . - Luați o seringă sterilă , de unică folosință ( de exemplu seringă de 1 ml ) și acul pentru injectare ( 0, 25
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și extrageți în seringă o cantitate puțin mai mare decăt doza prescrisă de medicul dumneavoastră . - Verificați prezența bulelor de aer în seringă . Dacă există bule de aer , trageți pistonul lent înapoi ; loviți ușor seringa , cu acul orientat în sus , până când dispar bulele . Împingeți pistonul lent până la doza corectă . - Inspectați vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția dacă este tulbure sau conține particule . Acum sunteți gata sa injectați doza . - Alegeți locul injectării . țesuturile cu un strat de grăsime între piele și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cauciuc , atât cea a flaconului cu pulbere , cât și a cartușului cu solvent . - Utilizați dispozitivul de transfer pentru a transfera tot solventul din cartuș în flacon . Urmați instrucțiunile care însoțesc sistemul de transfer . - Dacă soluția este tulbure ( și dacă nu dispare aspectul tulbure în zece minute ) sau conține particule , nu trebuie folosită . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor . - Transferați toată soluția dizolvată înapoi în cartuș folosind dispozitivul de transfer . - Puneți cartușul cu Omnitrope dizolvat în pen- ul pentru injectare . Urmați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă glicemia dumneavoastră scade sau simțiți că urmează un episod hipoglicemic : mâncați tablete de glucoză sau alimente care conțin mult zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți - vă . Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau când valorile glicemiei s- au stabilizat , continuați tratamentul cu Prandin . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cremă , dar fără substanța activă ) . • Aldara a fost studiat la 923 de pacienți cu condiloame genitale în cadrul a patru studii principale care au durat 16 săptămâni . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de numărul de pacienți la care au dispărut total condiloamele tratate . • Aldara a fost , de asemenea , studiat la 724 de pacienți cu carcinoame bazocelulare mici în cadrul a două studii în care pacienții au fost tratați timp de șase săptămâni și au utilizat Aldara sau placebo fie de cinci
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
în care pacienții au fost tratați timp de șase săptămâni și au utilizat Aldara sau placebo fie de cinci ori pe săptămână , fie în fiecare zi . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de numărul de pacienți la care au dispărut total tumorile după 12 săptămâni . • Aldara a fost , de asemenea , studiat la pacienți cu cheratoză actinică în cadrul a două studii care au implicat un total de 505 pacienți . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de numărul de pacienți la
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
după 12 săptămâni . • Aldara a fost , de asemenea , studiat la pacienți cu cheratoză actinică în cadrul a două studii care au implicat un total de 505 pacienți . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de numărul de pacienți la care a dispărut cheratoza actinică după una sau două perioade de tratament cu durata de patru săptămâni . Ce beneficii a prezentat Aldara în timpul studiilor ? În toate studiile , Aldara s- a dovedit mai eficace decât placebo . • În tratamentul condiloamelor genitale , rata totală a dispariției
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
artralgie ( 4, 8 % ) și cefalee ( 5, 1 % ) . Incidența acestor simptome a scăzut marcat în cazul administrărilor ulterioare de Aclasta . Majoritatea acestor simptome apar în primele trei zile după administrarea Aclasta . Majoritatea acestor simptome au fost ușoare până la moderate și au dispărut în trei zile de la instalarea lor . Procentele de pacienți care au prezentat simptome post- administrare au fost mai mici într- un studiu de dimensiuni mai reduse ( 19, 5 % , 10, 4 % , 10, 7 % după prima , a doua , respectiv , a treia perfuzie
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
osteoporoză , aproximativ 0, 2 % dintre pacienți au prezentat scăderi notabile ale concentrațiilor serice ale calciului ( mai puțin de 1, 87 mmol/ l ) în urma administrării Aclasta . În studiile bolii Paget , s- a observat hipocalcemie simptomatică la aproximativ 1 % dintre pacienți , aceasta dispărând ulterior la toți acești pacienți . 6 Pe baza determinărilor de laborator , s- au observat concentrații ale calciului sub limita valorii normale ( mai puțin de 2, 10 mmol/ l ) , asimptomatice , temporare , la 2, 3 % dintre pacienții tratați cu Aclasta din cadrul unui
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
dar sunt mai puțin frecvente după perfuziile ulterioare . Majoritatea reacțiilor adverse , cum sunt febra și frisoanele , durerile musculare sau articulare și durerea de cap , apar în primele trei zile după administrarea Aclasta . Simptomele sunt de obicei ușoare până la moderate și dispar în decurs de trei zile . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un analgezic ușor , cum sunt ibuprofenul sau paracetamolul , pentru a atenua aceste reacții adverse . Posibilitatea de manifestare a acestor reacții adverse scade la administrările următoare de Aclasta . S- a observat
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
cum se observă în cheratomul comos . În timpul tratamentului și până la vindecare , probabil că pielea afectată va avea un aspect evident diferit de pielea sănătoasă . Reacțiile cutanate locale sunt frecvente , dar aceste reacții scad , în general , în intensitate în timpul tratamentului sau dispar după oprirea tratamentului cu imiquimod cremă . Există o asociere între rata clearance- ului total și the intensitatea reacțiilor cutanate locale ( e . g . eritemul ) . Aceste reacții cutanate locale pot fi legate de stimularea răspunsului imun local . Dacă disconfortul pacientului sau intensitatea reacției
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . În studii clinice cu emtricitabină a fost raportată cefalee ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptomele la nivelul sistemului nervos asociate cu administrarea efavirenzului debutează , de obicei , în primele una sau două zile de tratament și dispar , în general , după primele două până la patru săptămâni de tratament . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
necesară modificarea dozei , sunt disponibile medicamente separate conținând efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Reacții cutanate : s- au raportat erupții cutanate de intensitate ușoară până la moderată cu componentele individuale ale Atripla , . Erupțiile cutanate asociate cu administrarea componentei efavirenz au dispărut de regulă fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
simptome de acidoză lactică , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - semne de amețeală , dificultăți în a adormi , stare de somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în primele 1- 2 zile ale tratamentului și dispar de obicei după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semne de erupții trecătoare pe piele . Atripla . Dacă observați orice semne ale unei erupții cutanate severe cu apariția veziculelor sau febrei , opriți administrarea de Atripla și informați imediat medicul dumneavoastră . Dacă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ale țesutului subcutanat Colorarea reversibilă în roșu a pielii și membranelor mucoase ( vezi mai sus ) . Erupții cutanate pustulare care se pot menține timp de câteva săptămâni , afectând în principal fața și gâtul . Creșterea tranzitorie a presiunii sanguine , care de obicei dispare în câteva ore ; bufeuri de căldură . La pacienții intoxicați cu cianură s- a observat o scădere a presiunii sanguine . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cefalee ; reacții la nivelul locului de injectare ; edem periferic . Tulburări ale sistemului imunitar
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
recomandate . Tratamentul a fost cel mai frecvent asociat cu creșterea temperaturii corporale . Ocazional , s- a raportat sindromul pseudo- gripal manifestat prin febră , frisoane , dureri osoase și/ sau musculare . În majoritatea cazurilor , nu a fost necesar tratament specific , iar simptomele au dispărut după câteva ore sau zile . Tabelul 1 Numărul ( procentul ) de pacienți la care s- au raportat evenimente adverse după tratamentul cu Bondronat pentru hipercalcemia indusă de tumori în studiile clinice controlate Aparate , sisteme și organe / Reacții adverse Tulburări metabolice și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
recomandate . Tratamentul a fost cel mai frecvent asociat cu creșterea temperaturii corporale . Ocazional , s- a raportat sindromul pseudo- gripal manifestat prin febră , frisoane , dureri osoase și/ sau musculare . În majoritatea cazurilor , nu a fost necesar tratament specific , iar simptomele au dispărut după câteva ore sau zile . Tabelul 1 Numărul ( procentul ) de pacienți la care s- au raportat evenimente adverse după tratamentul cu Bondronat pentru hipercalcemia indusă de tumori în studiile clinice controlate Aparate , sisteme și organe / Reacții adverse Tulburări metabolice și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]