39,725 matches
-
adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu risc în cazul transfuziilor , conform evaluării medicului Nu utilizați Abseamed : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la epoetină alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
până la galben închis , cu un pH de aproximativ 7, 4 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea și tratamentul durerilor și inflamațiilor postoperatorii asociate cu operația de cataractă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza este o picătură NEVANAC în sacul conjunctival/ sacii conjunctivali al/ ai ochiului/ ochilor afectat/ afectați de 3 ori pe zi începând cu 1 zi înainte de operația de cataractă , continuând în ziua operației și în primele 2 săptămâni
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
contact când utilizați NEVANAC . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NEVANAC Utilizați întotdeauna NEVANAC exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Utilizați NEVANAC în ambii ochi doar dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat acest lucru . Utilizați NEVANAC numai ca picături pentru ochi . Adulți : O picătură în ochiul sau ochii afectat( afectați ) , de trei ori pe zi- dimineața , la amiază și seara . Când trebuie să luați medicamentul și pentru cât timp Începeți cu 1 zi înainte de operația de cataractă . Apoi utilizați medicamentul atât timp cât vă
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
hemofiliei , doza este de 90 micrograme/ kg de greutate corporală , repetată la fiecare 2- 3 ore , până când hemoragia este controlată . La copii poate fi necesară o doză mai mare . O doză unică de 270 micrograme / kg poate fi utilizată la adulții cu un episod hemoragic ușor sau moderat . • În cazul deficitului de factor VII , doza este de 15 - 30 micrograme/ kg la fiecare 4- 6 ore , până când hemoragia este controlată . • În cazul trombasteniei Glanzmann , doza este de 90 micrograme/ kg la
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c . Locurile preferate de injectare sunt zona antero- laterală a coapsei la copii cu vârstă mai mică și regiunea deltoidă la copii cu vârstă mai mare , adolescenți și adulți . Vaccinul trebuie administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiunile de preparare . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice , urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienți
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
se demonstrează imunocompetența potențialului primitor de vaccin . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Mijloacele de tratament și supraveghere adecvate trebuie să fie întotdeauna disponibile în cazul producerii unei reacții anafilactice rare după administrarea vaccinului . 3 Este posibil ca adulții și adolescenții cu antecedente de reacții alergice să prezinte un risc crescut de anafilaxie sau reacții anafilactoide . Deoarece vaccinurile cu virusuri vii rujeolic și urlian sunt produse pe culturi de celule embrionare de pui de găină , persoanele cu antecedente de
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c . Locurile preferate de injectare sunt zona antero- laterală a coapsei la copii cu vârstă mai mică și regiunea deltoidă la copii cu vârstă mai mare , adolescenți și adulți . Vaccinul trebuie administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiunile de preparare . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice , urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienți
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
se demonstrează imunocompetența potențialului primitor de vaccin . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Mijloacele de tratament și supraveghere adecvate trebuie să fie întotdeauna disponibile în cazul producerii unei reacții anafilactice rare după administrarea vaccinului . 13 Este posibil ca adulții și adolescenții cu antecedente de reacții alergice să prezinte un risc crescut de anafilaxie sau reacții anafilactoide . Deoarece vaccinurile cu virusuri vii rujeolic și urlian sunt produse pe culturi de celule embrionare de pui de găină , persoanele cu antecedente de
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cromozomilor ( test ADN ) ; • înainte de pubertate , când se opresc din creștere din cauza unei boli renale de lungă durată ( insuficiență renală cronică ) . NutropinAq se utilizează până în momentul în care copilul primește un transplant de rinichi . NutropinAq se utilizează , de asemenea , pentru tratarea adulților cu deficiență de hormon de creștere , ca terapie de substituție . Deficiența poate să fi început la maturitate sau în copilărie și trebuie confirmată prin teste înainte de începerea tratamentului . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze NutropinAq ? Conform noii indicații
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
sever . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP avea un motiv de îngrijorare cu privire la faptul că fusese demonstrat doar un beneficiu modest al NutropinAq în tratamentul nanismului idiopatic sever , cu un câștig mediu la înălțimea finală a adultului de aproximativ 6- 7 cm în cadrul studiului principal . În plus , nu fusese demonstrat un beneficiu al medicamentului în ceea ce privește îmbunătățirea confortului psihologic sau social al copilului . Comitetul și- a exprimat îngrijorarea că utilizarea NutropinAq pe perioadele de timp lungi necesare pentru
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
o ameliorare pe TWSTRS de peste 20 % față de valoarea inițială ) s- au observat următoarele durate ale efectului : cel puțin 4 săptămâni ( 40 % dintre pacienți ) ; cel puțin 8 săptămâni ( 30 % ) , cel puțin 12 săptămâni ( 16 % ) ; 16 săptămâni sau mai mult ( 14 % ) . 2 Adulți ( inclusiv vârstnici ≥65 ani ) Doza recomandată pentru tratamentul distoniei cervicale este adecvată administrării la adulții de toate vârstele , inclusiv la vârstnici . La pacienții cu masă musculară diminuată , doza trebuie ajustată în funcție de necesitățile fiecărui pacient în parte . Copii și adolescenți Nu
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
efectului : cel puțin 4 săptămâni ( 40 % dintre pacienți ) ; cel puțin 8 săptămâni ( 30 % ) , cel puțin 12 săptămâni ( 16 % ) ; 16 săptămâni sau mai mult ( 14 % ) . 2 Adulți ( inclusiv vârstnici ≥65 ani ) Doza recomandată pentru tratamentul distoniei cervicale este adecvată administrării la adulții de toate vârstele , inclusiv la vârstnici . La pacienții cu masă musculară diminuată , doza trebuie ajustată în funcție de necesitățile fiecărui pacient în parte . Copii și adolescenți Nu au fost demonstrate siguranța și eficacitatea administrării NeuroBloc la copii . NeuroBloc nu este recomandat pentru
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
dintre ele cu semne de toxicitate sistemică ) . În cazul producerii unui supradozaj , trebuie instituite măsuri terapeutice generale de susținere a funcțiilor vitale . Dozele de până la 15. 000 U au determinat rareori toxicitate sistemică semnificativă din punct de vedere clinic la adulți . Cu toate acestea , la copii ( utilizare neautorizată ) , toxicitatea sistemică semnificativă din punct de vedere clinic a apărut în cazul utilizării dozelor recomandate pentru tratamentul pacienților adulți . Dacă se suspectează clinic botulismul , poate fi necesară spitalizarea pentru monitorizarea funcției respiratorii ( insuficiență
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Nplate ? Nplate este o pulbere pentru soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă romiplostim . Pentru ce se utilizează Nplate ? Nplate este utilizat la adulții cu purpură trombocitopenică imună de lungă durată , o boală în care sistemul imunitar al pacientului distruge trombocitele ( componente ale sângelui care realizează coagularea ) . Pacienții cu purpură trombocitopenică imună au un număr mic de trombocite și prezintă riscul sângerării . Nplate este
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
producă romiplostim . Cum a fost studiat Nplate ? Efectele Nplate au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Nplate a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) în două studii principale care au inclus adulți cu purpură trombocitopenică imună de lungă durată . Primul studiu a inclus 63 de pacienți cărora le- a fost îndepărtată splina , dar a căror boală nu era controlată încă . Al doilea studiu a inclus 62 de pacienți care încă aveau splina
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
sunt mai mari decât riscurile sale pentru pacienții adulți cărora le- a fost îndepărtată splina și care prezintă purpură trombocitopenică imună ( idiopatică ) cronică , care sunt refractari la alte tratamente , și că poate fi considerat tratament de a doua linie pentru adulții cărora nu le- a fost îndepărtată splina , pentru care intervențiile chirurgicale sunt contraindicate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Nplate . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Nplate ? Societatea care produce Nplate
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
interferon- alfa sau de interleukina- 2 , sau care nu se califică pentru aceste terapii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Nexavar se va efectua sub supravegherea unui medic specializat in terapia anticanceroasă . Doza de Nexavar recomandată pentru adulți este de 400 mg ( două comprimate de 200 mg ) de două ori pe zi ( echivalentul unei doze zilnice totale de 800 mg ) . Se recomandă ca sorafenibul să se administreze fără alimente sau cu alimente cu un conținut scăzut sau moderat de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
influența negativ creșterea și dezvoltarea sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a demonstrat că Nexavar ar afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 24 3 . CUM SĂ LUAȚI NEXAVAR Doza uzuală de Nexavar la adulți este de 2 comprimate x 200 mg , de 2 ori pe zi . Aceasta echivalează cu o doză zilnică de 800 mg , sau patru comprimate pe zi . Înghițiți comprimatele de Nexavar cu un pahar de apă , fie pe stomacul gol , fie
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
yellow ( E110 ) 0, 8 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt de culoare portocalie , având imprimate sigla „ Abbott ” și „ PK ” cu cerneală neagră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kaletra este indicat în tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 2 ani infectați cu HIV- 1 , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mare parte , experiența cu Kaletra a rezultat din utilizarea medicamentului în tratamentul antiretroviral la pacienți netratați anterior . Datele privind experiența la pacienți
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
bază testarea individuală a rezistenței virale și antecedentele privind tratamentele efectuate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Kaletra trebuie prescrisă de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Utilizare la adulți și adolescenți : doza recomandată de Kaletra este de trei capsule moi de două ori pe zi , administrată cu alimente . Pentru pacienții cu tulburări de deglutiție , este disponibilă soluția orală . Utilizare la copii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) : soluția
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
creșterea raportului SGOT/ AST , creșterea raportului SGPT/ ALT , teste funcționale hepatice anormale 1 2 4. 4 : pancreatită și lipide 14 Copii La copiii cu vârsta de 2 ani și peste , natura profilului de siguranță este similară cu cea observată la adulți . Infecții virale Modificări ale gustului Constipație , vărsături , pancreatită * Hepatomegalie Erupții cutanate , tegumente uscate Frecvente ( Grad 3 sau 4 ) Prelungirea timpului parțial de tromboplastină activată , scăderea hemoglobinei , scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
al proteazelor HIV- 1 și HIV- 2 . Inhibarea proteazei HIV previne scindarea poliproteinei gag- pol și are drept rezultat producerea de particule virale imature , neinfectante . Modificări ale electrocardiogramei : Într- un studiu randomizat încrucișat controlat activ ( moxifloxacină ) și placebo la 39 adulți sănătoși , în ziua 3 a fost evaluat prin 10 măsurători , timp de peste 12 ore , intervalul QTcF . Valoarea maximă a diferența maxime medii ( limita superioară a intervalului de încredere 95 % ) a intervalului QTcF față de grupul placebo a fost de 3, 6
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
3 mg 168, 6 mg 152, 7 mg 59, 6 mg 10, 2 mg 4, 1 mg 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția orală este de culoare galben pal- auriu . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kaletra este indicat în tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 2 ani infectați cu HIV- 1 , în asociere cualte medicamente antiretrovirale . În mare parte , experiența cu Kaletra a rezultat din utilizarea medicamentului în tratamentul antiretroviral la pacienți netratați anterior . Datele privind experiența la pacienți tratați
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
testarea individuală a rezistenței virale și antecedentele privind tratamentele efectuate ( vezi pct 4. 4 și pct . 5. 1 ) . 24 4. 2 Doze și mod de administrare Kaletra trebuie prescrisă de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Utilizare la adulți și adolescenți : doza recomandată de Kaletra este de 5 ml soluție orală ( 400/ 100 mg ) de două ori pe zi , administrată cu alimente . Utilizare la copii ( cu vârsta de 2 ani și peste ) : doza recomandată de Kaletra este de 230
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
observat nici o modificare a farmacocineticii lopinavirului în timpul administrarii concomitente de nevirapină și Kaletra . Rezultatele unui studiu la copii HIV- pozitiv au evidențiat o scădere a concentrațiilor de lopinavir în timpul administrării asociate cu nevirapină . Este de așteptat ca efectul nevirapinei la adulții HIV- pozitiv să fie similar cu cel de la copii , iar concentrațiile plasmatice de lopinavir să fie scăzute . Importanța clinică a interacțiunii farmacocinetice nu este cunoscută . Nu se pot face recomandări formale privind ajustarea dozei în cazul utilizării Kaletra în asociere
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]