39,725 matches
-
nu sunt prezente ) , suspiciune și delir ( convingeri greșite ) . De asemenea , Olanzapine Neopharma este eficace pentru menținerea ameliorării la pacienții care au răspuns la tratamentul inițial . Olanzapine Neopharma se utilizează și pentru tratarea episoadelor maniacale moderate spre severe ( euforie exagerată ) la adulți . De asemenea , medicamentul este folosit pentru prevenirea recurenței acestor episoade ( când simptomele reapar ) la adulții cu tulburare bipolară ( o boală psihică în care perioadele de euforie alternează cu cele de depresie ) care au răspuns la tratamentul inițial . Medicamentul se poate
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
menținerea ameliorării la pacienții care au răspuns la tratamentul inițial . Olanzapine Neopharma se utilizează și pentru tratarea episoadelor maniacale moderate spre severe ( euforie exagerată ) la adulți . De asemenea , medicamentul este folosit pentru prevenirea recurenței acestor episoade ( când simptomele reapar ) la adulții cu tulburare bipolară ( o boală psihică în care perioadele de euforie alternează cu cele de depresie ) care au răspuns la tratamentul inițial . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Olanzapine Neopharma ? Doza inițială recomandată de
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
neagră , cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : doza recomandată
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 2 Copii și adolescenți
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac , de aceea nu se recomandă utilizarea la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Myfenax trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , în comparație cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatul fenolic al AMF ) au fost minime
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora li s- a administrat pe cale orală micofenolat de mofetil , în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s- a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Myfenax în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot avea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s - a administrat micofenolat în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- translant au
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cealaltă față plană . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : doza recomandată
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
mare de 1, 5 m se pot prescrie capsule Myfenax în doză deg de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a Myfenax trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 14 Copii și adolescenți
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
14 Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac , de aceea nu se recomandă utilizarea acestuia la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Myfenax trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , în comparație cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatul fenolic al AMF ) au fost minime
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora li s- a administrat pe cale orală micofenolat de mofetil , în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s- a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Myfenax în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot avea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s - a administrat micofenolat în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- translant au
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI MYFENAX Luați întotdeauna Myfenax exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Myfenax este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : 39 Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI MYFENAX Luați întotdeauna Myfenax exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Myfenax este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
activității COX- 2 , celecoxibul ajută la încetinirea formării polipilor prin împiedicarea dezvoltării propriii lor vascularizații și prin creșterea ratei de distrugere celulară . Cum a fost studiat Onsenal ? Onsenal a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 83 de adulți cu PAF , la care eficacitatea a două doze de Onsenal a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . În acest studiu , 25 de pacienți prezentau un colon ( intestin gros ) intact , iar la restul o parte sau întreg
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
de tratament . Un studiu suplimentar a evaluat efectele Onsenal la 18 copii cu PAF . Ce beneficii a prezentat Onsenal în timpul studiilor ? Administrarea Onsenal în doză de 400 mg de două ori pe zi a fost mai eficace decât placebo . La adulți , Onsenal a redus numărul mediu de polipi cu 28 % după șase luni , în timp ce numărul lor a scăzut cu 5 % în cazul pacienților care au primit placebo . Onsenal a redus de asemenea numărul polipilor la copiii cu PAF . Care sunt riscurile
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
risc crescut . m Apariția unor semne respiratorii , cum sunt tușea , febra și dispneea , în asociere cu imagini radiologice de infiltrate pulmonare și deteriorarea funcției respiratorii împreună cu un numar de neutrofile crescut nu pot indică debutul sindromului de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) . În această situație , Neupopeg va fi întrerupt la cererea medicului și se va administra tratamentul adecvat . al și foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenica , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . superior stâng sau durere în
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
că diferite stadii ale insuficientei renale , inclusiv boală renală în stadiu terminal nu au avut impact asupra farmacocineticii pegfilgrastimului . ai m Date limitate arată că farmacocinetica pegfilgrastimului la subiecții în vârstă ( > 65 de ani ) este similară cu cea de la adulți . nu 5. 3 la iepuri , pegfilgrastimul a determinat toxicitate embrio- fetala ( pierdere embrionara ) la doze mici subcutanate . acestor date nu este cunoscută . ul 6 . Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile * Acetatul de sodiu este format prin titrarea acidului
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]