39,725 matches
-
fost similare ca tip și gravitate cu cele observate la medicamentul de referință Genotropin . Efectele secundare cele mai obișnuite ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : la copii , reacții locale trecătoare pe piele , la locul injecției , iar la adulți , edem ușor ( acumulare de lichid ) , parestezie ( amorțeală sau furnicături ) , dureri articulare și musculare ( mai ales la șold sau la genunchi ) și rigiditate a membrelor . În plus , la fel ca în cazul tuturor proteinelor , unii pacienți pot dezvolta anticorpi ( proteine produse
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
oculare determinate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamarea suprafeței ochiului provocată de polen la pacienții alergici ) . Printre acestea se numără mâncărimea , înroșirea și umflarea . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OPATANOL ? OPATANOL se utilizează la adulți și copiii în vârstă de trei ani și peste . Se administrează o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori pe zi , la interval de opt ore . Dacă se utilizează și un alt tratament pentru ochi , se impune un
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
1, 5 m se pot prescrie capsule Micofenolat mofetil TEVA în doză deg de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . 2 Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac , de aceea nu se recomandă utilizarea la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora li s- a administrat pe cale orală micofenolat de mofetil , în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s- a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Micofenolat mofetil TEVA în cadrul tratamentului imunosupresor asociat
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
procesul de glucuronoconjugare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s- a administrat micofenolat în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- translant au
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
plană . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
1, 5 m se pot prescrie capsule Micofenolat mofetil TEVA în doză deg de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : 15 Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac , de aceea nu se recomandă utilizarea la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora li s- a administrat pe cale orală micofenolat de mofetil , în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s- a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Micofenolat mofetil TEVA în cadrul tratamentului imunosupresor asociat
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s- a administrat micofenolat în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- translant au
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
MOFETIL TEVA Luați întotdeauna Micofenolat mofetil TEVA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 41 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
MOFETIL TEVA Luați întotdeauna Micofenolat mofetil TEVA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua Micofenolat mofetil TEVA este , după cum urmează : Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 de ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră va decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 47 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfom malign sau mielom multiplu și care
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii cu greutate sub 30 kg necesită doze de întreținere mai mari decât copiii cu greutate peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studiile clinice după 6 luni de tratament : Doza ( UI/ kg administrată de 3 ori pe săptămână ) Greutatea ( kg ) < 10 10 - 30 > 30 Valoare mediană 100 75 33 Doza de întreținere
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfom malign sau mielom multiplu și care
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii cu greutate sub 30 kg necesită doze de întreținere mai mari decât copiii cu greutate peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studiile clinice după 6 luni de tratament : Doza ( UI/ kg administrată de 3 ori pe săptămână ) Greutatea ( kg ) < 10 10 - 30 > 30 Valoare mediană 100 75 33 Doza de întreținere
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfom malign sau mielom multiplu și care
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]