662 matches
-
domeniul acceptabil este prevăzut în anexa nr. 5 la prezenta metodologie. Secțiunea a 8-a Controlul riscurilor de incendiu Articolul 32 (1) Controlul riscurilor de incendiu reprezintă ansamblul măsurilor tehnice și organizatorice destinate menținerii sau reducerii riscurilor în limitele de acceptabilitate stabilite. (2) În ordinea adoptării lor, măsurile prevăzute la alin. (1) sunt: stabilirea priorităților de acțiune, implementarea măsurilor de control, gestionarea și monitorizarea riscurilor. ... Articolul 33 (1) Stabilirea priorităților de acțiune reprezintă procesul de adoptare a deciziilor referitoare la categoriile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187976_a_189305]
-
întocmită în urma procesului de identificare și evaluare a riscurilor de incendiu cuprinde următoarele: ... a) scopurile analizei; ... b) stabilirea sistemului/procesului supus evaluării; ... c) natura pericolelor de incendiu determinate de funcțiuni, activități și/sau procese tehnologice; ... d) stabilirea limitei/limitelor de acceptabilitate; ... e) identificarea pericolelor de incendiu; ... f) metoda/metodele utilizată/utilizate pentru analizarea probabilității și consecințelor, precum și adecvarea acestora la sistemul/procesul supus analizei; ... g) banca de date utilizată; ... h) estimarea și cuantificarea; ... i) evaluarea; ... j) concluzii, recomandări, măsuri de reducere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187976_a_189305]
-
incendiu; ... f) metoda/metodele utilizată/utilizate pentru analizarea probabilității și consecințelor, precum și adecvarea acestora la sistemul/procesul supus analizei; ... g) banca de date utilizată; ... h) estimarea și cuantificarea; ... i) evaluarea; ... j) concluzii, recomandări, măsuri de reducere sub nivelul/limita de acceptabilitate. ... (2) Documentația stabilește, totodată, condițiile în care evaluarea de risc este validă, precum și tipurile de modificări în sistem/proces care necesită o nouă evaluare de risc. ... Capitolul III Desfășurarea activității de identificare, evaluare și control al riscurilor de incendiu Secțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187976_a_189305]
-
pe etaloane; Etichetare - marcare; Evaluarea conformității - activitatea al carei obiect este determinarea în mod direct sau indirect a faptului că sunt îndeplinite condițiile specificate; Evaporare - schimbarea de stare din faza lichidă în vapori; Examinare - evaluare efectuată pentru determinarea sau verificarea acceptabilității unui component, a sistemului său a unui document; Execuție - ansamblul de operații necesare pentru realizarea unui produs; Factor de securitate/siguranță - raportul dintre presiunea de distrugere/rupere și presiunea maximă admisibila de operare/lucru; Feedback - informația asupra operării curente a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180531_a_181860]
-
riscului de boală infecțioasă (prevenibilă prin vaccinare sau cu evoluție naturală), cancer (sân, col uterin, colon, pulmonar), anomalii genetice, boli cardiovasculare, boli de nutriție și diabet, boli psihice - în diverse categorii de populație. 4. Organizarea, efectuarea și evaluarea eficacității și acceptabilității diferitelor activități epidemiologice de profilaxie și combatere: Efectuarea triajului epidemiologie profilactic. Alcătuirea unui program de supraveghere epidemiologică activă a personalului din sectoare speciale de activitate (alimentație, apă, copii, medical) prin control periodic și la angajare. Elaborarea unui program de supraveghere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
evaluarea riscului). 4.2.2. Tematica activităților practice pentru epidemiologie generală și specială Sistemul informațional în bolile transmisibile Aplicații practice privind evaluarea frecvenței, gravității, potențialului epidemiologic și al factorilor de risc în bolile infecțioase Organizarea, efectuarea și evaluarea eficacității și acceptabilității diferitelor activități epidemiologice, de profilaxie și combatere: metodologia triajului epidemiologic profilactic, a supravegherii epidemiologice active și diferențiate a personalului din sectoare speciale de activitate prin control periodic și la angajare, metodologia supravegherii active a purtătorilor de germeni. Organizarea și efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
6 1. I.G.P.F. va facilita inspecția de către ministerele și alte agenții guvernamentale române a tuturor materialelor și echipamentelor primite în baza prezentului acord și va înainta către D.E. - SUA, în termen de 10 zile de la data recepției, confirmarea scrisă a acceptabilității acestor echipamente și materiale și a conformării acestora cu specificațiile transmise în prealabil I.G.P.F. De asemenea, I.G.P.F. va confirma sosirea echipamentului și a materialelor la destinațiile lor convenite. Termenii și condițiile pentru repararea sau înlocuirea echipamentului ori a materialelor necorespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203034_a_204363]
-
înlocuirea termenului "recuperabil" cu termenul "valorificabil". 1. Cerințe esențiale specifice privind fabricarea și compoziția ambalajului: a) ambalajul va fi fabricat astfel încât volumul și greutatea acestuia să fie limitate la minimum necesar pentru a asigura nivelul cerut de siguranță, igienă și acceptabilitate atât pentru produsul ambalat, cât și pentru consumator; ... b) ambalajul va fi conceput, fabricat și comercializat într-un mod care să permită reutilizarea sau valorificarea sa, inclusiv reciclarea, și să reducă la minimum impactul negativ asupra mediului; ... ------------ Litera b) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231645_a_232974]
-
caracterul reutilizabil și valorificabil al ambalajelor 1. Cerințe esențiale specifice privind fabricarea și compoziția ambalajului: a) ambalajul va fi fabricat astfel încât volumul și greutatea acestuia să fie limitate la minimum necesar pentru a asigura nivelul cerut de siguranță, igienă și acceptabilitate atât pentru produsul ambalat, cât și pentru consumator; ... b) ambalajul va fi conceput, fabricat și comercializat într-un mod care să permită reutilizarea sau valorificarea sa, inclusiv reciclarea, și să reducă la minimum impactul negativ asupra mediului; ... c) ambalajul va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265923_a_267252]
-
excluse și care sunt considerate acceptabile/conforme/admisibile în etapa anterioară. După parcurgerea tuturor etapelor, în condițiile în care au mai rămas ofertanți în competiție, Comisia de Evaluare va aplica criteriul de atribuire. Determinarea de către Comisia de Evaluare a conformității/acceptabilității/admisibilității ofertelor se va baza pe conținutul acestora, așa cum este specificat în secțiunea "Documente care trebuie incluse în Ofertă" a Fișei de Date a Achiziției. O ofertă conformă/admisibilă/acceptabilă îndeplinește toate cerințele/criteriile specificate în Documentația de Atribuire fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256925_a_258254]
-
de calificare specificate în Fișa de Date a Achiziției. Procesul de evaluare se bazează pe criteriile de calificare așa cum acestea au fost publicate. Nu sunt admise "interpretări" ale criteriilor existente sau introducerea de criterii suplimentare de către Comisia de Evaluare. Stabilirea acceptabilității ofertelor din punct de vedere al criteriilor/cerințelor de calificare se va face în condițiile legii, așa cum se stipulează în art. 36, alin. (1) din H.G. nr. 925/2006 , cu modificările și completările ulterioare. Ofertele care nu îndeplinesc unul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256925_a_258254]
-
legătură strânsă între materiile prime livrate pentru prelucrare și produsul finit obținut. Materiile prime ar trebui, în consecință, să satisfacă anumite cerințe minime. (7) Cererile de ajutor pentru fiecare produs trebuie să includă toate informațiile necesare pentru a se controla acceptabilitatea acestora, ținându-se cont de informațiile conținute în contracte. (8) Pentru a se asigura că programul de ajutor este aplicat corespunzător, organizațiile producătorilor și prelucrătorii trebuie să transmită informații adecvate și să actualizeze documentele corespunzătoare și ar trebui, în special
jrc5286as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90455_a_91242]
-
riscului de: boală infecțioasă (prevenibilă prin vaccinare sau cu evoluție naturală), cancer (sân, col uterin, colon, pulmonar), anomalii genetice, boli cardiovasculare, boli de nutriție și diabet, boli psihice - în diverse categorii de populație: 4. Organizarea, efectuarea și evaluarea eficacității și acceptabilității diferitelor activități epidemiologice de profilaxie și combatere: - Efectuarea triajului epidemiologic profilactic: - Alcătuirea unui program de supraveghere epidemiologică activă a personalului din sectoare speciale de activitate (alimentație, apă, copii, medical) prin control periodic și la angajare: - Elaborarea unui program de supraveghere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
leptospiroza, rabie, bruceloza 10.9. Parazitoze. 10.10. Infecții nosocomiale. Tematica activităților practice - Sistemul informațional în bolile transmisibile - Aplicații practice privind evaluarea frecvenței, gravității, potențialului epidemiologic și al factorilor de risc în bolile infecțioase - Organizarea, efectuarea și evaluarea eficacității și acceptabilității diferitelor activități epidemiologice, de profilaxie și combatere: - Metodologia triajului epidemiologic profilactic, a supravegherii epidemiologice active și diferențiate a personalului din sectoare speciale de activitate prin control periodic și la angajare, metodologia supravegherii active a purtătorilor de germeni - Organizarea și efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
supraveghere, evaluarea riscului). 2.2.2. Tematica activităților practice epidemiologie generală și specială ● Sistemul informațional în bolile transmisibile ● Aplicații practice privind evaluarea frecvenței, gravității, potențialului epidemiologic și al factorilor de risc în bolile infecțioase ● Organizarea, efectuarea și evaluarea eficacității și acceptabilității diferitelor activități epidemiologice, de profilaxie și combatere: metodologia triajului epidemiologic profilactic, a supravegherii epidemiologice active și diferențiate a personalului din sectoare speciale de activitate prin control periodic și la angajare, metodologia supravegherii active a purtătorilor de germeni. ● Organizarea și efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
cele de discontinuare a tratamentului de 28-52 de săptămâni. ele sunt recomandate ca alternativă sau ca augmentare a programelor de self-help în tratamentul bulimiei nervoase[12]<nowiki>[74]</nowiki>. SSRI-urile (în particular fluoxetina) se preferă față de alte antidepresive datorită acceptabilității, tolerabilității și superiorității în reducerea simptoamelor în trialurile de scurtă durată. Eficacitatea pe termen lung este slab caracterizată. Bupropionul nu se recomandă pentru tratamentul tulburărilor de alimentație din cauza riscului crescut de crize epileptice. Recomandările sunt similare pentru tulburarea de mâncat
Antidepresiv () [Corola-website/Science/335819_a_337148]
-
28 iunie 2002, Comisia, printr-un aviz publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene4, a anunțat inițierea unei reexaminări intermediare parțiale, în temeiul articolului 19 din regulamentul de bază. Cererea se referea numai la forma măsurilor și, în special, la acceptabilitatea unui angajament oferit de reclamant. Această reexaminare este încă în curs. (4) La 22 noiembrie 2003, Comisia, printr-un aviz publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene5, a anunțat inițierea unei reexaminări intermediare parțiale, în temeiul articolului 11 alineatul (3
32004R1976-ro () [Corola-website/Law/293204_a_294533]
-
a obiectivului/instalației nucleare, în stadiul în care s-a oprit dezafectarea, după ce combustibilul nuclear a fost evacuat din clădirea obiectivului; 6. evaluare radiologica - interpretarea și prelucrarea rezultatelor obținute în urmă caracterizării radiologice a unui obiectiv/instalații nucleare, prin evaluarea acceptabilității măsurătorilor efectuate, prin comparații între rezultatele obținute și valorile limită specificate în reglementări și concluzii asupra măsurătorilor efectuate; 7. etapele procedurii de dezafectare - faze obligatorii pentru obținerea autorizației de dezafectare și atingerea nivelului de eliberare de sub cerințele de autorizare; 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147060_a_148389]
-
de procesul de dezafectare și diferă de accidentele postulate pentru faza de întreținere și operare normală a obiectivului/instalației nucleare. 3. Titularul va efectua analizele accidentelor/incidentelor postulate și va prezenta concluziile acestor analize. 4. Titularul va stabili criteriile pentru acceptabilitatea rezultatelor analizelor în caz de accident. 3.4. Evaluarea impactului asupra mediului Titularul va întocmi analizele privind evaluarea impactului asupra mediului pentru procesul de dezafectare a obiectivului/instalației nucleare. 3.5. Specificații tehnice 1. Deoarece după ce combustibilul nuclear a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147060_a_148389]
-
și procedurile selectate; 6.6. aparatură și tehnicile de măsură utilizate; 6.7. metodele utilizate. 7. Interpretarea și prelucrarea rezultatelor obținute în urmă supravegherii radiologice finale: 7.1. tehnicile utilizate pentru evaluarea datelor; 7.2. evaluarea statistică; 7.3. evaluarea acceptabilității măsurătorilor obținute; 7.4. comparații între rezultatele obținute și valorile limită specificate în reglementări; 7.5. concluziile măsurătorilor efectuate. 8. Concluziile monitorizării radiologice finale 9. Anexe - datele obținute în cadrul monitorizării radiologice finale, harta măsurătorilor efectuate etc. Anexă 6 DOCUMENTE necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147060_a_148389]
-
5.1. Impactul radiologic 6.5.2. Impactul asupra mediului 6.5.3. Altele 7. Sistemul de management al combustibilului 7.1. Sistemul de garanții 7.2. Sistemul de protecție fizică 7.3. Controlul recepționarii combustibilului 7.3.1. Determinarea acceptabilității: echipamente și proceduri 7.4. Combustibilul defect 7.4.1. Detectarea 7.4.2. Manevrare: echipamente, componente, proceduri de lucru 7.5. Recuperarea combustibilului în cazul manevrării/depozitarii defectuoase 7.6. Minimizarea impactului încărcării containerului asupra operării de rutină a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147060_a_148389]
-
potențiale ale cercetării; ... c) proiectul de cercetare a fost aprobat de instanța sau autoritatea competentă după ce a făcut obiectul unei examinări independente asupra pertinenței sale științifice, inclusiv al unei evaluări a importanței obiectivului cercetării, precum și al unei examinări pluridisciplinare a acceptabilității sale pe plan etic; ... d) persoana pe care se fac cercetări este informată asupra drepturilor sale și asupra garanțiilor prevăzute prin lege pentru protecția sa; ... e) consimțământul a fost dat în mod expres, specific și a fost consemnat în scris
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270817_a_272146]
-
efectelor pe care acestea le pot avea asupra siguranței aeronavelor, precum și o evaluare a gradului de severitate a acestor efecte utilizând schemă de clasificare a gradelor de severitate prezentată în Secțiunea 4 a prezentei Anexe; - o determinare a gradului de acceptabilitate/ tolerabilitate a lor, în sensul probabilității maxime de apariție a pericolului, determinat din gradul de severitate și din probabilitatea maximă a efectelor pericolului, într-o manieră consecventă cu prevederile Secțiunii 4 a prezentei Anexe; (c) Determinarea, după cum este adecvat, a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181860_a_183189]
-
și păstrarea materialului de start trebuie să fie descrise și documentate în acord cu prevederile formulate în partea a III-a din prezentele norme și protocoale. Trebuie să fie descrise instalațiile și echipamentul de fabricație. d) Testele și criteriile de acceptabilitate folosite la fiecare etapă critică, informațiile privind calitatea și controlul produșilor intermediari și studiile de validare și/sau de evaluare a procesului trebuie să fie prezentate în mod adecvat. ... e) Dacă prezența agenților adventițiali potențial patogeni este inevitabilă, materialul respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
fie prezentată în așa fel încât să prezinte un sinopsis adecvat al naturii operațiilor folosite. ... În acest scop, descrierea metodei de fabricație trebuie să includă cel puțin: - menționarea diferitelor etape de fabricație, incluzând controalele de proces și criteriile corespunzătoare de acceptabilitate, astfel încât să se poată face o evaluare dacă procesele folosite în fabricarea formei farmaceutice ar putea produce o schimbare nefavorabilă a constituenților; - în cazul fabricației continue, detalii complete privind precauțiile luate pentru a asigura omogenitatea produsului finit; - studii experimentale pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]