485 matches
-
Butadiena este un gaz, termenii superiori până la 14 atomi de carbon sunt lichizi. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea dienelor: a) catalitic conducând la alcani hexadiena hexan b) ionic în prezență de metale și donori de protoni, când se obțin alchene. 2. adiții homolitice 3. adiția halogenilor Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția clorului care conduce la un amestec de produși în proporții aproximativ egale. 4. adiția hidracizilor la dienele conjugate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
gaz, termenii superiori până la 14 atomi de carbon sunt lichizi. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea dienelor: a) catalitic conducând la alcani hexadiena hexan b) ionic în prezență de metale și donori de protoni, când se obțin alchene. 2. adiții homolitice 3. adiția halogenilor Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția clorului care conduce la un amestec de produși în proporții aproximativ egale. 4. adiția hidracizilor la dienele conjugate conduce la produși
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
superiori până la 14 atomi de carbon sunt lichizi. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea dienelor: a) catalitic conducând la alcani hexadiena hexan b) ionic în prezență de metale și donori de protoni, când se obțin alchene. 2. adiții homolitice 3. adiția halogenilor Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția clorului care conduce la un amestec de produși în proporții aproximativ egale. 4. adiția hidracizilor la dienele conjugate conduce la produși de adiție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Proprietăți chimice 1. hidrogenarea dienelor: a) catalitic conducând la alcani hexadiena hexan b) ionic în prezență de metale și donori de protoni, când se obțin alchene. 2. adiții homolitice 3. adiția halogenilor Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția clorului care conduce la un amestec de produși în proporții aproximativ egale. 4. adiția hidracizilor la dienele conjugate conduce la produși de adiție 1,2 și 1,4. 5. sinteza dien
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alcani hexadiena hexan b) ionic în prezență de metale și donori de protoni, când se obțin alchene. 2. adiții homolitice 3. adiția halogenilor Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția clorului care conduce la un amestec de produși în proporții aproximativ egale. 4. adiția hidracizilor la dienele conjugate conduce la produși de adiție 1,2 și 1,4. 5. sinteza dien această reacție are loc termic sau fotochimic, sunt insensibile
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se obțin alchene. 2. adiții homolitice 3. adiția halogenilor Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția clorului care conduce la un amestec de produși în proporții aproximativ egale. 4. adiția hidracizilor la dienele conjugate conduce la produși de adiție 1,2 și 1,4. 5. sinteza dien această reacție are loc termic sau fotochimic, sunt insensibile la acțiunea catalizatorului și decurg prin transfer de electroni. 6. polimerizarea dienelor conjugate Reacțiile
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția clorului care conduce la un amestec de produși în proporții aproximativ egale. 4. adiția hidracizilor la dienele conjugate conduce la produși de adiție 1,2 și 1,4. 5. sinteza dien această reacție are loc termic sau fotochimic, sunt insensibile la acțiunea catalizatorului și decurg prin transfer de electroni. 6. polimerizarea dienelor conjugate Reacțiile de polimerizare ale dienelor conjugate pot avea loc prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
1,2 și 1,4. 5. sinteza dien această reacție are loc termic sau fotochimic, sunt insensibile la acțiunea catalizatorului și decurg prin transfer de electroni. 6. polimerizarea dienelor conjugate Reacțiile de polimerizare ale dienelor conjugate pot avea loc prin adiții 1,2 și 1,4 butadiena și izoprenul sunt monomeri ai compușilor macromoleculari cu proprietăți asemănătoare cauciucului natural, numiți elastomeri. 7. reacția de oxidare: a) oxidare blândă cu reactiv Bayer conduce la 1,4 -dioli ai alchenelor. 1,3-butadiena 1
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Pd) conduce direct la alcani, alchena formată intermediar se hidrogenează ușor și nu este posibilă izolarea ei. 2. hidrogenarea parțială a triplei legături În funcție de condițiile de reacție, hidrogenarea parțială a legăturii triple poate conduce la cis sau trans alchene. 3. adiția halogenilor la alchine Halogenii se adiționează la alchine în fază gazoasă sau într-un solvent inert (CCl4). 4. adiția hidracizilor Adiția hidracizilor la alchine, are loc în prezență de catalizatori electrofili (HgCl2), la alchinele marginale adiția are loc conform regulii
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
parțială a triplei legături În funcție de condițiile de reacție, hidrogenarea parțială a legăturii triple poate conduce la cis sau trans alchene. 3. adiția halogenilor la alchine Halogenii se adiționează la alchine în fază gazoasă sau într-un solvent inert (CCl4). 4. adiția hidracizilor Adiția hidracizilor la alchine, are loc în prezență de catalizatori electrofili (HgCl2), la alchinele marginale adiția are loc conform regulii lui Markovnikov. 5. hidratarea alchinelor(tautomerie ceto-enolică) Adiția apei la alchine are loc în prezență de H2SO4 și sulfat
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
triplei legături În funcție de condițiile de reacție, hidrogenarea parțială a legăturii triple poate conduce la cis sau trans alchene. 3. adiția halogenilor la alchine Halogenii se adiționează la alchine în fază gazoasă sau într-un solvent inert (CCl4). 4. adiția hidracizilor Adiția hidracizilor la alchine, are loc în prezență de catalizatori electrofili (HgCl2), la alchinele marginale adiția are loc conform regulii lui Markovnikov. 5. hidratarea alchinelor(tautomerie ceto-enolică) Adiția apei la alchine are loc în prezență de H2SO4 și sulfat mercuric cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sau trans alchene. 3. adiția halogenilor la alchine Halogenii se adiționează la alchine în fază gazoasă sau într-un solvent inert (CCl4). 4. adiția hidracizilor Adiția hidracizilor la alchine, are loc în prezență de catalizatori electrofili (HgCl2), la alchinele marginale adiția are loc conform regulii lui Markovnikov. 5. hidratarea alchinelor(tautomerie ceto-enolică) Adiția apei la alchine are loc în prezență de H2SO4 și sulfat mercuric cu rol de catalizator (reacția Kucerov). Intermediar se formează compuși hidroxilici nesaturați(enoli), care sunt instabili
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alchine în fază gazoasă sau într-un solvent inert (CCl4). 4. adiția hidracizilor Adiția hidracizilor la alchine, are loc în prezență de catalizatori electrofili (HgCl2), la alchinele marginale adiția are loc conform regulii lui Markovnikov. 5. hidratarea alchinelor(tautomerie ceto-enolică) Adiția apei la alchine are loc în prezență de H2SO4 și sulfat mercuric cu rol de catalizator (reacția Kucerov). Intermediar se formează compuși hidroxilici nesaturați(enoli), care sunt instabili și se transformă în tautomerii lor, compușii carbonilici(aldehide/cetone). 6. adiția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Adiția apei la alchine are loc în prezență de H2SO4 și sulfat mercuric cu rol de catalizator (reacția Kucerov). Intermediar se formează compuși hidroxilici nesaturați(enoli), care sunt instabili și se transformă în tautomerii lor, compușii carbonilici(aldehide/cetone). 6. adiția de carbene : reacția cu diazometan în prezența luminii sau a unui catalizator de cupru 7. adiția de alcooli sau acizi Adiția alcoolilor poate avea loc în cataliză acidă, Hg+2, sau în cataliză bazică, KOH 1500C. Asemănător cu adiția alcoolilor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
catalizator (reacția Kucerov). Intermediar se formează compuși hidroxilici nesaturați(enoli), care sunt instabili și se transformă în tautomerii lor, compușii carbonilici(aldehide/cetone). 6. adiția de carbene : reacția cu diazometan în prezența luminii sau a unui catalizator de cupru 7. adiția de alcooli sau acizi Adiția alcoolilor poate avea loc în cataliză acidă, Hg+2, sau în cataliză bazică, KOH 1500C. Asemănător cu adiția alcoolilor are loc și adiția acizilor carboxilici. 8. reacția de carbonilare (Reppe) Acetilena reacționează cu CO și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
formează compuși hidroxilici nesaturați(enoli), care sunt instabili și se transformă în tautomerii lor, compușii carbonilici(aldehide/cetone). 6. adiția de carbene : reacția cu diazometan în prezența luminii sau a unui catalizator de cupru 7. adiția de alcooli sau acizi Adiția alcoolilor poate avea loc în cataliză acidă, Hg+2, sau în cataliză bazică, KOH 1500C. Asemănător cu adiția alcoolilor are loc și adiția acizilor carboxilici. 8. reacția de carbonilare (Reppe) Acetilena reacționează cu CO și compuși cu hidrogen mobil, la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
6. adiția de carbene : reacția cu diazometan în prezența luminii sau a unui catalizator de cupru 7. adiția de alcooli sau acizi Adiția alcoolilor poate avea loc în cataliză acidă, Hg+2, sau în cataliză bazică, KOH 1500C. Asemănător cu adiția alcoolilor are loc și adiția acizilor carboxilici. 8. reacția de carbonilare (Reppe) Acetilena reacționează cu CO și compuși cu hidrogen mobil, la presiune și temperatură, în prezență de catalizatori (nichel tetracarbonil) conducând la acidul acrilic și derivații acestuia. 9. scindarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu diazometan în prezența luminii sau a unui catalizator de cupru 7. adiția de alcooli sau acizi Adiția alcoolilor poate avea loc în cataliză acidă, Hg+2, sau în cataliză bazică, KOH 1500C. Asemănător cu adiția alcoolilor are loc și adiția acizilor carboxilici. 8. reacția de carbonilare (Reppe) Acetilena reacționează cu CO și compuși cu hidrogen mobil, la presiune și temperatură, în prezență de catalizatori (nichel tetracarbonil) conducând la acidul acrilic și derivații acestuia. 9. scindarea oxidativă Prin tratarea alchinelor cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
precipitate, în soluție apoasă, prin reacția acetilenei și o sare complexă solubilă a metalului respectiv. Aceste acetiluri sunt stabile față de apă, dar în stare uscată la încălzire sau la temperatură obișnuită și la lovire se descompun spontan, cu explozie. 16. Adiția electrofilă: mecanism Adiții reacțiile în care are loc modificarea unei legături covalente de tip π prin înglobarea moleculei unui reactant în molecula unui substrat nesaturat. Este o reacție care are loc cu desfacerea legăturii π din legăturile multiple și satisfacerea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
apoasă, prin reacția acetilenei și o sare complexă solubilă a metalului respectiv. Aceste acetiluri sunt stabile față de apă, dar în stare uscată la încălzire sau la temperatură obișnuită și la lovire se descompun spontan, cu explozie. 16. Adiția electrofilă: mecanism Adiții reacțiile în care are loc modificarea unei legături covalente de tip π prin înglobarea moleculei unui reactant în molecula unui substrat nesaturat. Este o reacție care are loc cu desfacerea legăturii π din legăturile multiple și satisfacerea valențelor cu fragmente
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
legături covalente de tip π prin înglobarea moleculei unui reactant în molecula unui substrat nesaturat. Este o reacție care are loc cu desfacerea legăturii π din legăturile multiple și satisfacerea valențelor cu fragmente reactante. Schema generală a unei reacții de adiție este: Ținând cont de structura substratului adițiile pot fi: heterolitice (la legăturile multiple formate între atomi diferiți); homolitice (la legăturile multiple formate între atomi identici); După mecanismul pe care îl acceptă adiția poate fi: adiție electrofilă (AE); adiție nucleofilă (AN
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
moleculei unui reactant în molecula unui substrat nesaturat. Este o reacție care are loc cu desfacerea legăturii π din legăturile multiple și satisfacerea valențelor cu fragmente reactante. Schema generală a unei reacții de adiție este: Ținând cont de structura substratului adițiile pot fi: heterolitice (la legăturile multiple formate între atomi diferiți); homolitice (la legăturile multiple formate între atomi identici); După mecanismul pe care îl acceptă adiția poate fi: adiție electrofilă (AE); adiție nucleofilă (AN); adiție radicalică (AR); Adiția electrofilă Mecanismul general
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fragmente reactante. Schema generală a unei reacții de adiție este: Ținând cont de structura substratului adițiile pot fi: heterolitice (la legăturile multiple formate între atomi diferiți); homolitice (la legăturile multiple formate între atomi identici); După mecanismul pe care îl acceptă adiția poate fi: adiție electrofilă (AE); adiție nucleofilă (AN); adiție radicalică (AR); Adiția electrofilă Mecanismul general al unei AE implică scindarea reactantului, are loc atacul agentului electrofil Y + asupra substratului deoarece substratul este un compus organic cu o legătură multiplă omogenă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
generală a unei reacții de adiție este: Ținând cont de structura substratului adițiile pot fi: heterolitice (la legăturile multiple formate între atomi diferiți); homolitice (la legăturile multiple formate între atomi identici); După mecanismul pe care îl acceptă adiția poate fi: adiție electrofilă (AE); adiție nucleofilă (AN); adiție radicalică (AR); Adiția electrofilă Mecanismul general al unei AE implică scindarea reactantului, are loc atacul agentului electrofil Y + asupra substratului deoarece substratul este un compus organic cu o legătură multiplă omogenă (între carboni identici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reacții de adiție este: Ținând cont de structura substratului adițiile pot fi: heterolitice (la legăturile multiple formate între atomi diferiți); homolitice (la legăturile multiple formate între atomi identici); După mecanismul pe care îl acceptă adiția poate fi: adiție electrofilă (AE); adiție nucleofilă (AN); adiție radicalică (AR); Adiția electrofilă Mecanismul general al unei AE implică scindarea reactantului, are loc atacul agentului electrofil Y + asupra substratului deoarece substratul este un compus organic cu o legătură multiplă omogenă (între carboni identici) și deci nu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]