445 matches
-
2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdus de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ------------ Titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdus de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Unități care derulează subprogramul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I, cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ----------- Pct. 1) " Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru" din titlul "Intervenții", punctul 8 "Programul național de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... --------------- Lit. j) a subpunctului 2), subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ------------ Titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Unități care derulează subprogramul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I, cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ----------- Pct. 1) " Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru" din titlul "Intervenții", punctul 8 "Programul național de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... --------------- Lit. j) a subpunctului 2), subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănăt��ții, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ------------ Titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Unități care derulează subprogramul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I, cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
solpinx,- ingis, gr. salpinx, -ingos-trompă, gr. graphein- a scrie). Unități neologice panromanice, alcătuite din afixoide precedate de prefix + termenul-bază (de tipul compuselor însoțite de prefixele grecești: a (an)- "fără", hiper- "mai mult", hipo- "sub", para- "dincolo de, înafară de", peri- "în jurul"): afibrinogenemie (cf. fr. afibrinogénémie; en. afibrinogenemia), hiperbilirubinemie (cf. fr. hyperbilirubinémie; en. hyperbili), hiposteatoliză (cf. fr. hypostéatolyse; en. hyposteatolysis), paraosteoartropatie (cf. fr. paraόstéo- arthropathie; en. paraosteoarthropathy), pericardiocenteză (cf. fr. péricardiocenthèse; engl. pericardiocentesis). Din punct de vedere diacronic, până în secolul al XX-lea
[Corola-publishinghouse/Science/84964_a_85749]
-
gr. graphein- a scrie). Unități neologice panromanice, alcătuite din afixoide precedate de prefix + termenul-bază (de tipul compuselor însoțite de prefixele grecești: a (an)- "fără", hiper- "mai mult", hipo- "sub", para- "dincolo de, înafară de", peri- "în jurul"): afibrinogenemie (cf. fr. afibrinogénémie; en. afibrinogenemia), hiperbilirubinemie (cf. fr. hyperbilirubinémie; en. hyperbili), hiposteatoliză (cf. fr. hypostéatolyse; en. hyposteatolysis), paraosteoartropatie (cf. fr. paraόstéo- arthropathie; en. paraosteoarthropathy), pericardiocenteză (cf. fr. péricardiocenthèse; engl. pericardiocentesis). Din punct de vedere diacronic, până în secolul al XX-lea, afixoidele apăreau în structuri binare
[Corola-publishinghouse/Science/84964_a_85749]
-
iulie a acestui an, Ministerul Sănătății va suplimenta bugetul alocat programului național pentru boli rare cu 8 milioane lei. Vor fi incluși în program un număr de 7 bolnavi cu boală Hunter, 3 bolnavii cu boala Harler, 1 bolnav cu Afibrinogenemie congenitală și 33 pacienți cu Imunodeficiență primară congenitală”, declarat Cseke Attila, ministrul Sănătății. Cu această ocazie ministrul român al Sănătății a declarat că, deși posibilitățile financiare ale sistemului sanitar din România sunt limitate, în anul 2011, fondurile alocate pentru pacienții
Fonduri suplimentare pentru Programul Naţional de Boli Rare () [Corola-journal/Journalistic/25939_a_27264]
-
anomalii ale coagulării caracterizate clinic prin hemoragii de toate tipurile, spontane sau la traumatisme minore, iar biologic prin afectarea testelor de coagulare. Pot fi clasificate astfel: 1. prin deficite izolate ale factorilor coagulării (deficit de factor VIIII, de factor IX, afibrinogenemia etc) 2. prin defecte asociate ale factorilor coagulării (insuficiența hepatică, CID, deficit de vitamina K). Pot fi determinate genetic sau dobândite. Anomaliile congenitale ale coagulării pot fi cantitative sau calitative, au transmitere autosomal recesivă, la același pacient pot coexista defecte
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]