1,183 matches
-
epruveta conținută într-un vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml, se adaugă 100 ml de acid acetic glacial pentru fiecare gram de epruvetă. Se etanșează foarte bine vasul și se agită cu un agitator mecanic sau viguros, manual, timp de 20 de minute la temperatura camerei. Se decantează lichidul din stratul superior printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul cu câte 100 ml reactiv proaspăt, de încă două ori, făcând în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
precizie de 10 mg, o cantitate suficientă de probă ce conține 10,0 până la 100 mg avoparcina. Se transferă într-un balon cotat de 100 ml cu 60 ml amestec (4.6) și se agită timp de 15 minute pe agitatorul mecanic. Se controlează pH-ul și se aduce la pH 2 cu acid clorhidric, daca este necesar (4.3). Se aduce la volum cu amestecul (4.6) și se omogenizează. O parte se filtrează printr-o hârtie de filtru potrivită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
evaluat: 0,5 æg/ml) prin diluție succesiva (1 + 1) cu tampon (4.5). 6.2. Furaje Se cântărește o cantitate de probă de 50 g și se agită 100 ml din amestec (4.6) timp de 30 minute pe agitatorul mecanic. Se clarifica extractul prin centrifugare (utilizând tuburi de centrifuga acoperite cu dopuri), se ia o parte alicota de extract clarificat (vezi tabelul de mai jos) și se aduce pH-ul la 4,5 cu soluție de hidroxid de sodiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
aprobate și recomandate pentru această determinare sunt ilustrate, împreună cu toate caracteristicile constructive, în figurile 1, 2, 3 și 4. 5.2. Pipete de 10, 20, 25, 50, 100 și 200 ml. 5.3. Vas gradat de 500 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. METODĂ DE ANALIZĂ 7.1. Pregătirea soluției Se testează solubilitatea probei în apă la temperatura camerei și în proporție de 2 % (m/V). Se cântăresc, cu o
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
recipient 50 ml apă și apoi 20 ml acid clorhidric (4.1). Se agită, se lasă soluția să se liniștească până când degajarea de dioxid de carbon încetează. Se adaugă 400 ml apă și se agită jumătate de oră folosind un agitator rotativ (5.4). Se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas colector uscat. 7.2 Analiza soluției. În funcție de varianta aleasă, se pune în vasul de colectare o cantitate măsurată de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de amoniac. Tipul de instalație aprobat pentru această determinare este reprodus, cu indicarea tuturor detaliilor constructive, în figura 5. 5.2. Pipete de 10, 20, 25, 50, 100 și 200 ml. 5.3. Vas gradat de 500 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea soluției pentru analiză Vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 7.2. Analiza soluției Cantitatea de azot nitric prezentă într-o parte alicotă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
distilare, vezi metoda 2.1, "Determinarea azotului amoniacal". 5.2. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.3. Vas Kjeldhal cu gât lung, de capacitate corespunzătoare (300...500 ml). 5.4. Pipete de 50 ml. 5.5. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Măsuri de siguranță La utilizarea oricărei soluții amoniacale de argint este obligatorie folosirea ochelarilor de protecție. Imediat după formarea unei membrane subțiri la suprafața
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5) timp de două ore. Se aduce la 500 ml cu apă, se amestecă și se filtrează. Analiza trebuie realizată cât mai repede posibil. 7.3 Analiza soluției Se transferă 50 ml din filtrat într-un pahar de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Aparatură pentru determinarea azotului din uree conform metodei de determinare cu urează (7.2.6.1). Această aparatură constă dintr-un pahar Erlenmeyer de 300 ml, cu o pâlnie de separare și un mic absorber (vezi Figura 7). 5.4. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut). 5.5. pH-metru. 5.6. Cuptor reglabil. 5.7. Sticlărie: - pipete de 2, 5, 10, 20, 25, 50 și 100 ml, - vase Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
în vas 50 ml apă și 20 ml acid clorhidric diluat (4.13). Se agită și se lasă vasul să stea până când degajarea de dioxid de carbon încetează. După aceea se adaugă 400 ml apă și se amestecă cu un agitator rotativ (5.4) timp de jumătate de oră. Se aduce vasul la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. 7.2.1.2. În cazul în care îngrășământul conține azot cianamidic
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
în care îngrășământul conține azot cianamidic Se adaugă în vas 400 ml apă și câteva picături de roșu de metil (4.29.2). Dacă este necesar, se acidulează soluția adăugând 15 ml acid acetic (4.14). Se amestecă cu un agitator rotativ timp de două ore (5.4). Dacă este necesar, se reacidulează soluția în timpul acestei operații, utilizând acid acetic (4.14). Se aduce la semn cu apă, se amestecă, se filtrează imediat printr-un filtru uscat într-un vas uscat
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
8). 4.28. Etanol sau metanol 95 % (m/V). 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare. Vezi metoda 2.1. 5.2. Aparat pentru determinarea azotului amoniacal (7.5.1.). Vezi metoda 2.6.1.și figura 6. 5.4 Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut) 5.5. pH-metru. 5.6. Sticlărie: - pipete de precizie de 2, 5, 10, 25, 50 și 100 ml, - balon Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
82 ml acid formic (concentrație între 98 și 100 %; d20 = 1,22) și se aduc la 5 litri cu apă distilată. 5. APARATURĂ Instalație standard de laborator. 5.1. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0.001 g, 5 g din probă și se pun într-un vas Stohmann cu gât larg
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
până când nivelul lichidului ajunge la aproximativ 1 cm deasupra marcajului de gradare și se aduce la semn. Se astupă vasul cu un dop din cauciuc și se amestecă bine timp de 30 de minute la 201 oC, folosind un agitator rotativ (5.2). Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient din sticlă uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Se determină fosforul după metoda 3.2 dintr-o parte alicotă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cu o soluție standard de hidroxid de sodiu 0.1 n, utilizând ca indicator fenolftaleina. Dacă pentru titrare s-au folosit 28,55 ml soluție de hidroxid de sodiu, concentrația soluției de acid citric este corectă. 5. APARATURĂ 5.1. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Analiza se realizează pe un produs primit după ce proba inițială a fost bine amestecată pentru a se asigura omogenitatea ei (vezi metoda 1). Vezi metoda 1 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1 oC. La adăugarea primilor mililitri de reactiv, se agită puternic cu mâna pentru a opri formarea bulgărilor și pentru a preveni lipirea substanței de pereții vasului. Se închide vasul cu un dop de cauciuc și se agită cu un agitator rotativ (5.1) exact 30 de minute, la temperatura de 20 1 oC. Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient uscat și se aruncă primii 20 ml de filtrat. Se continuă filtrarea până la
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
soluție și acid citric diluat cu cantitatea corespunzătoare de apă. Se răcește și se aduce la pH 7 prin cufundarea electrozilor pH-metrului în soluție. Se adaugă soluție de amoniac de concentrație 28...29 %, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un agitator mecanic, până la obținerea unui pH de exact 7 la temperatura de 20oC. La acest punct se completează volumul la 2 litri și se verifică din nou pH-ul. Se păstrează reactivul într-un recipient închis și se verifică pH-ul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
5. APARATURĂ 5.1. Pahar de 2 litri. 5.2. pH-metru. 5.3. Pahar Erlenmeyer de 200 sau 250 ml 5.4. Baloane cotate de 500 ml și 2000 ml. 5.5. Baie de apă termostatată la 65oC, prevăzută cu agitator adecvat (vezi figura 8). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se transferă 1 sau 3 g din îngrășământul ce trebuie analizat (vezi anexa I A și B la Directivă) într-un pahar Erlenmeyer de 200
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
fără bulgări. Se scoate dopul pentru o fracțiune mică de timp pentru a echilibra presiunea, apoi dopul se pune la loc. Se pune paharul pe baia de apă reglată pentru a menține conținutul vasului la exact 65OC și se conectează agitatorul (vezi figura 8). În timpul amestecării, nivelul suspensiei din vas trebuie să rămână mereu sub nivelul apei din baia de apă (1). Agitatorul mecanic trebuie să fie reglat astfel încât să asigure menținerea în suspensie a întregii soluții. După amestecarea timp de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pune paharul pe baia de apă reglată pentru a menține conținutul vasului la exact 65OC și se conectează agitatorul (vezi figura 8). În timpul amestecării, nivelul suspensiei din vas trebuie să rămână mereu sub nivelul apei din baia de apă (1). Agitatorul mecanic trebuie să fie reglat astfel încât să asigure menținerea în suspensie a întregii soluții. După amestecarea timp de exact o oră, se scoate paharul Erlenmeyer din baia de apă. Se răcește imediat la temperatura camerei, sub jet de apă, și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
o soluție alcalină de citrat de amoniu (soluție Petermann), în condiții specifice. 4. REACTIVI Vezi metoda 3.1.5.1. 5. APARATURĂ 5.1. Instalație standard de laborator și vase cotate de 250 ml (de exemplu vase Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0.001g, 2.5 g din probă și se trec într-un vas gradat de 250 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
20OC și se amestecă bine pentru a evita formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se aduce la semn cu soluție Petermann și se închide vasul cu un dop de cauciuc. Se amestecă timp de două ore cu un agitator rotativ (5.2). Se filtrează imediat printr-un filtru cutat fără fosfați într-un recipient uscat, aruncând primele porțiuni din filtrat. 7.3 Determinare Determinarea fosforului se realizează conform metodei 3.2, dintr-o parte alicotă a filtratului astfel obținut
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2. Pulbere de 8 hidroxichinolină (oxină). 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard de laborator și un mic mojar cu pistil, din sticlă sau porțelan. 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Baloane cotate de 1000 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,0005 g, 1 g din probă și se trece într-un mojar mic. Se adaugă în
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore pe un agitator rotativ (5.4). Se lasă vasul să stea 15...16 ore și se amestecă din nou, în aceleași condiții, timp de trei ore. Pe parcursul întregului proces, temperatura trebuie să fie menținută la 202oC. Se aduce la semn cu apă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
îngrășămintele compuse - pentru care se impune determinarea fosforului solubil în apă. 3. PRINCIPIU Extracția fosforului în condiții specifice. 4. REACTIVI Apă distilată sau apă demineralizată. 5. APARATURĂ 5.1. Vas gradat de 500 ml (de exemplu vas Stohmann). 5.2. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 5 g din probă și se trec într-un vas gradat de 500 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]