359 matches
-
10 ml de filtrat este potrivită în majoritatea cazurilor; ar trebui să conțină între 50 și 100 μg de gossypol. Pentru determinarea gossypolului total, proba de testare ar trebui să fie între 0,5 și 5 g, astfel o parte alicotă a filtratului conține între 40 și 200 μg de gossypol. Analiza ar trebui făcută la o temperatură a camerei de aproximativ 20ș C. 5.2. Determinarea gossypolului liber Se plasează proba test într-un balon cu gât din sticlă șlefuită
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
amestecă pentru o oră în mixer. Se filtrează printr-un filtru uscat și se colectează filtratul într-un balon mic cu gât din sticlă șlefuită. În timpul filtrării, se acoperă balonul cu o sticlă de ceasornic. Se pun cu pipeta părți alicote identice de filtrat conținând 50 - 100 μg de gossypol în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml (A și B). Dacă este necesar, se completează volumul până la 10 ml cu solvent A (3.2). Apoi se completează conținutul
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
următoarele: gossypol liber: gossypol total: Conținutul de gossypol liber sau gossypol total al probei este calculat folosind următoarea formulă: % gossypol = unde: E = densitatea optică corectă, determinată cum este indicat la pct. 5.2; p = proba test în g; a = partea alicotă a filtratului în ml. 6.2. Din curba de calibrare 6.2.1. Gossypolul liber Se prepară 2 serii a câte cinci baloane gradate de 25 ml. Se pun cu pipeta părți alicote de 2,0, 4,0, 6,0
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
p = proba test în g; a = partea alicotă a filtratului în ml. 6.2. Din curba de calibrare 6.2.1. Gossypolul liber Se prepară 2 serii a câte cinci baloane gradate de 25 ml. Se pun cu pipeta părți alicote de 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și 10,0 ml de soluție de gossypol standard A (3.5) în fiecare serie de baloane. Se completează volumele până la 10 ml cu solventul A. Se completează fiecare serie cu
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
amestec (4.9). Se agită 30 minute pe o platformă de agitare. pH-ul trebuie să rămână sub 3 în timpul extracției; dacă este necesar, se reajustează la pH 3 (folosind 10 % acid acetic pentru compușii minerali). Se ia o parte alicotă a extrasului și se ajustează pH-ul la 5,5 folosind soluția tampon de fosfat, pH 8 (4.4) în prezența verdelui de bromocrezol (care se transformă din galben în albastru). Se diluează, folosind soluția tampon de fosfat, pH 5
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
o probă de testat de 2 - 10 g, în funcție de conținutul de oleandomicină presupus al probei, se adaugă 100 ml din soluție (4.7) și se agită 30 de minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează, se ia o parte alicotă din extract și se diluează cu soluția (4.6) pentru a obține o concentrație presupusă de oleandomicină de 0,1 μg pe ml (= U2). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1, prin diluări (1 + 1) folosind soluția (4.6
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
anterior la 80ș C și omogenizată pentru 2 minute (mixer casnic, Ultra-turrax etc.). Se lasă să stea 10 minute, se adaugă 40 ml de metanol (4.5) și se omogenizează 5 minute. Se centrifughează extractul și se diluează o parte alicotă cu amestecul (4.7) pentru a obține o concentrație presupusă de tirolină de 2 µg per ml (= U3). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 prin diluții succesive (1 + 1) folosind amestecul (4.7). Pentru un conținut mai mic
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
substanțelor volatile. 1.6.2.1. Testarea substanțelor cu solubilitate ridicată în apă Culturile care conțin concentrațiile dorite ale substanței de testare și cantitatea dorită de inocul din alge se pregătesc prin diluare cu un mediu de alge filtrat, cantități alicote din soluția de rezervă a substanței de testare și a suspensiei de alge. Flacoanele conținând culturile se agită și se așează în aparatul de cultivare. Pe parcursul testului este necesară păstrarea algelor în suspensie și facilitarea transferului de CO2. În acest
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
pentru echilibrare la temperatura de test cel puțin o oră înainte de analiză. 1.6.2.4. Analiza Pentru determinarea coeficientului de partiție este necesară determinarea concentrațiilor de substanță analizată în ambele faze. Aceasta poate fi făcută prin prelevarea unei probe alicote din fiecare din cele două faze din fiecare tub pentru fiecare condiție de testare și analizarea lor prin metoda aleasă. Cantitatea totală de substanță prezentă în ambele faze se calculează și se compară cu cantitatea de substanță introdusă la început
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1. Reactivi 1.6.1.1. Soluțiile substanțelor de testare Soluțiile mamă de concentrația necesară sunt preparate prin dizolvarea substanței în apă deionizată sau în apă conform punctului 1.6.1.2. Concentrațiile alese sunt preparate prin adăugarea unor cantități alicote la preculturile de alge (vezi apendicele 1). Substanțele se testează în mod normal numai până la limita solubilității. Pentru unele substanțe (de exemplu: substanțele puțin solubile în apă, sau cele cu Pow ridicat, sau care formează dispersii stabile în loc de soluții apoase
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
testului poate fi modificat astfel încât să se mărească numărul de concentrații și să se reducă numărul de replici pe concentrație. Desfășurarea testului Culturile care conțin concentrațiile dorite ale substanței de testare și cantitatea dorită de inocul sunt preparate adăugând cantități alicote din soluțiile mamă ale substanței la cantități adecvate de preculturi de alge (vezi apendicele 1). Se agită flacoanele de cultură și se introduc în aparatul de cultivare. Algele monocelulare sunt menținute în suspensie prin agitare, amestecare sau barbotare cu aer
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
solide în suspensie de cel mult 30 mg/l în 3 l de amestec inoculat. Ca alternativă, mai întâi se diluează nămolul preparat pentru a rezulta o suspensie de 500 - 1000 mg/l în mediu mineral, înainte de adăugarea unei cantități alicote la conținutul vasului de 5 litri așa încât să se obțină o concentrație de 30 mg/l; astfel se asigură o precizie mai mare. Pot fi folosite alte surse de inocul (vezi punctul 1.6.4.2). Acest amestec inoculat se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
titrează prin adăugarea de soluție de titrare de nitrat de argint cu micro-biureta, cu agitare moderată. Se începe prin adăugarea a 1,00 ml pentru primii 4 ml și citirea valorilor corespunzătoare în milivolți. Următorii 2 ml se adaugă în alicote de 0,20 ml. După aceea se continuă adăugarea în alicote de 1 ml până când întregul volum de 10 ml a fost adăugat. După fiecare adăugare se așteaptă aproximativ 30 de secunde înainte de citirea milivolților corespunzători. Valorile astfel obținute sunt
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu micro-biureta, cu agitare moderată. Se începe prin adăugarea a 1,00 ml pentru primii 4 ml și citirea valorilor corespunzătoare în milivolți. Următorii 2 ml se adaugă în alicote de 0,20 ml. După aceea se continuă adăugarea în alicote de 1 ml până când întregul volum de 10 ml a fost adăugat. După fiecare adăugare se așteaptă aproximativ 30 de secunde înainte de citirea milivolților corespunzători. Valorile astfel obținute sunt reprezentate pe hârtie milimetrică în funcție de volumul soluției de titrare și se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinarea absorbției atomice: Se selectează lungimea de undă 228,8 nm. Se reglează valoarea zero pe scala absorbției cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din domeniul de calibrare și din soluția de analizat. Se înregistrează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea principală a absorbției din rezultatele celor trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din domeniul de calibrare și din soluția de analizat. Se înregistrează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea principală a absorbției din rezultatele celor trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba de variație a absorbției în funcție de concentrația cadmiului din soluțiile din domeniul de calibrare. Variația este liniară. Se introduce pe curba de calibrare valoarea medie a capacității de absorbție a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
procedurii, se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinări Se reglează lungimea de undă la 217 nm. Se reglează scala absorbției la zero cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptorul programat trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din intervalul de calibrare și din soluția probă analizată. Se notează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea medie a absorbției din rezultatele pentru cele trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o micropipetă, se introduc în cuptorul programat trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din intervalul de calibrare și din soluția probă analizată. Se notează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea medie a absorbției din rezultatele pentru cele trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este liniară. Se plasează valoarea medie a absorbției soluției probă pe curba de calibrare, derivând din aceasta concentrația
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
unor tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și al unui rotor SW 28. 11. Se elimină supernatantul, se lasă tuburile să se scurgă bine și se repune în suspensie fragmentul în PBS prin sonicare. Se stochează antigenul în părți alicote la -20 °C. Titrarea antigenului virusului BTV pentru ELISA Titrarea antigenului bolii limbii albastre pentru ELISA se face prin tehnica ELISA indirectă. Diluțiile în progresie geometrică ale antigenului se titrează în funcție de o diluție constantă (1/100) de anticorp monoclonal 3-17-A3
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de extracție (3.8). Se așează balonul timp de 15 minute în baia ultrasonică (4.4). Se scoate balonul din baia ultrasonică și se agită cu ajutorul agitatorului mecanic sau magnetic (4.5) timp de 1 oră. Se diluează o parte alicotă din extract cu faza mobilă (3.6), pentru a se obține un conținut de amprolium de 0,5 - 2g/ml și se amestecă (vezi observația 9.3). Se filtrează 5 - 10 ml din această soluție diluată cu un filtru
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
de extracție (3.8). Se așează balonul timp de 15 minute în baia ultrasonică (4.4). Se scoate balonul din baia ultrasonică și se agită cu ajutorul agitatorului mecanic sau magnetic (4.5) timp de 1 oră. Se diluează o parte alicotă de extract cu faza mobilă (3.6) pentru a obține un conținut de amproliu de 0,5 - 2g/ml și se amestecă. Se filtrează 5 - 10 ml din această soluție diluată cu un filtru cu membrană (4.2). Se
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
diclazurilului în furaje și premixuri. Limita de detecție este de 0,1 mg/kg; limita de dozaj este de 0,5 mg/kg. 2. Principiu După adăugarea unui eșantion intern, eșantionul este extras cu ajutorul metanolului acidifiat. Pentru furaje, o parte alicotă din extract se purifică într-un cartuș C18 pentru extracția în faza solidă. Diclazurilul este eluat din cartuș cu ajutorul unui amestec de metanol acidifiat și apă. După evaporare, reziduul este dizolvat în amestec DMF/apă. Pentru premixuri, extractul este evaporat
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
soluția etalon intern (3.9.2), 200 ml din solventul de extracție (3.12) și se astupă balonul. Se agită amestecul pe agitator (4.1) timp de o noapte. Se lasă să se așeze 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 20 ml din supernatant într-un recipient de sticlă adecvat și se diluează în 20 ml apă. Se transferă această soluție într-un cartuș de extracție.(3.11) și se filtrează sub vid (4.5). Se spală cartușul cu ajutorul
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
etalon intern (3.9.2) și 200 ml din solventul de extracție (3.2) și se astupă balonul. Se agită amestecul pe agitator (4.1) timp de o noapte. Se lasă să se așeze 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 10 000/p ml (p = conținutul nominal al premixului de diclazuril în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fund rotund de dimensiuni adecvate. Se evaporă acest amestec până începe să se usuce, la presiune scăzută și la
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
în furaje, premixuri și preparate. Limita de detecție este de 1mg/kg; limita de dozare este de 10 mg/kg. 2. Principiu Eșantionul este echilibrat cu apă și supus unei extracții cu un amestec metanol / acetonitril. Pentru furaje, o parte alicotă din extractul filtrat se curăță pe o coloană de oxid de aluminiu. Pentru premixuri și preparate, o parte alicotă din extractul filtrat se diluează la o concentrație adecvată cu apă, metanol și acetonitril. Conținutul de carbadox se determină prin cromatografie
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]