705 matches
-
corespunzător și un tratament adecvat al bolii psihice . Utilizarea interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , constricție bronșica , anafilaxie ) la interferon alfa- 2b s- au constatat rar în timpul tratamentului cu ÎntronA . Dacă apare o astfel de reacție , administrarea acestui medicament trebuie întreruptă și se va institui imediat o terapie medicală adecvată . Erupțiile cutanate temporare nu necesită întreruperea tratamentului . Reacțiile
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
rare : Leucopenie Trombocitopenie , limfadenopatie , limfopenie Anemie aplastica Aplazia seriei eritrocitare , purpura trombocitopenică idiopatica , purpura trombocitopenică trombotică Sarcoidoză , exacerbarea sarcoidozei Lupus eritematos sistemic , vasculita , poliartrita reumatoidă ( nouă sau agravată ) , sindrom Vogt- Koyanagi- Harada , reacții de hipersensibilitate acută inclusiv urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie§ Diabet zaharat , agravarea diabetului zaharat Foarte rare : Tulburări cardiace Palpitații , tahicardie Frecvente : Cardiomiopatie Rare : Infarct miocardic , ischemie cardiacă Foarte rare : Aritmie Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare Hipertensiune arterială Frecvente : Ischemie periferica , hipotensiune arterial㧠Foarte rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
corespunzător și un tratament adecvat al bolii psihice . Utilizarea interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , constricție bronșica , anafilaxie ) la interferon alfa- 2b s- au constatat rar în timpul tratamentului cu ÎntronA . Dacă apare o astfel de reacție , administrarea acestui medicament trebuie întreruptă și se va institui imediat o terapie medicală adecvată . Erupțiile cutanate temporare nu necesită întreruperea tratamentului . Reacțiile
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
rare : Leucopenie Trombocitopenie , limfadenopatie , limfopenie Anemie aplastica Aplazia seriei eritrocitare , purpura trombocitopenică idiopatica , purpura trombocitopenică trombotică Sarcoidoză , exacerbarea sarcoidozei Lupus eritematos sistemic , vasculita , poliartrita reumatoidă ( nouă sau agravată ) , sindrom Vogt- Koyanagi- Harada , reacții de hipersensibilitate acută inclusiv urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie§ Diabet zaharat , agravarea diabetului zaharat Foarte rare : Tulburări cardiace Palpitații , tahicardie Frecvente : Cardiomiopatie Rare : Infarct miocardic , ischemie cardiacă Foarte rare : Aritmie Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare Hipertensiune arterială Frecvente : Ischemie periferica , hipotensiune arterial㧠Foarte rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
corespunzător și un tratament adecvat al bolii psihice . Utilizarea interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , constricție bronșica , anafilaxie ) la interferon alfa- 2b s- au constatat rar în timpul tratamentului cu ÎntronA . Dacă apare o astfel de reacție , administrarea acestui medicament trebuie întreruptă și se va institui imediat o terapie medicală adecvată . Erupțiile cutanate temporare nu necesită întreruperea tratamentului . 292
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
rare : Leucopenie Trombocitopenie , limfadenopatie , limfopenie Anemie aplastica Aplazia seriei eritrocitare , purpura trombocitopenică idiopatica , purpura trombocitopenică trombotică Sarcoidoză , exacerbarea sarcoidozei Lupus eritematos sistemic , vasculita , poliartrita reumatoidă ( nouă sau agravată ) , sindrom Vogt- Koyanagi- Harada , reacții de hipersensibilitate acută inclusiv urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie§ Diabet zaharat , agravarea diabetului zaharat Foarte rare : Pierderea auzului , tulburări auditive Foate rare : Tulburări cardiace Palpitații , tahicardie Frecvente : Cardiomiopatie Rare : Infarct miocardic , ischemie cardiacă Foarte rare : Ischemie periferica , hipotensiune arterial㧠Foarte rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee * , tuse * Foarte
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
limitată , pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă nu ar trebui tratați cu Xelevia ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experiența după punerea pe piață : În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
limitată , pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă nu ar trebui tratați cu Xelevia ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experiența după punerea pe piață : În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
limitată , pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă nu ar trebui tratați cu Xelevia ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experiența după punerea pe piață : În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
infiltrate pulmonare , în unele cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
infiltrate pulmonare , în unele cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
10000 la mai puțin de 1 utilizator din 10000 Cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile . 55 Au fost raportate reacții alergice la filgrastim , inclusiv erupții trecătoare pe piele , umflături pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . Dacă credeți că aveți acest tip de reacție , opriți injecțiile cu Biograstim și cereți imediat asistență medicală . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
să mănânce înainte de fiecare doză de probenecid , pentru a reduce riscul apariției de greață și/ sau vărsături asociat tratamentului cu probenecid . Pentru pacienții care dezvoltă reacții alergice sau de hipersensibilitate la probenecid ( de exemplu : erupții cutanate tranzitorii , febră , frisoane și anafilaxie ) trebuie avută în vedere administrarea profilactică sau terapeutică de antihistaminice și/ sau paracetamol , după caz . Administrarea cidofovirului este contraindicată la pacienții care nu pot primi probenecid , datorită unei hipersensibilități semnificative clinic la substanța activă , la medicament sau la alte medicamente
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care iau CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii . Reacțiile adverse generale care afectează corpul dumneavoastră ca întreg pot să includă : reacții de hipersenibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem ) , febră , letargie , tulburări ale somnului , dureri ( cum ar fi cea abdominală , toracică , articulară/ musculară sau în cazul urinării ) , durere de cap , simptome ale gripei și umflături . Alte reacții adverse pot să includă : Afecțiuni ale pielii cum ar fi acnee
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care utilizează CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii . Reacțiile adverse generale care afectează corpul dumneavoastră ca întreg pot să includă reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem ) febră , letargie , tulburări ale somnului , dureri ( cum ar fi cea abdominală , toracică , articulară/ musculară sau în cazul urinării ) , durere de cap , simptome ale gripei și umflături . Alte reacții adverse pot să includă : Afecțiuni ale pielii cum ar fi acnee
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care iau CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii . Reacțiile adverse generale care afectează corpul dumneavoastră ca întreg pot să includă reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem ) , febră , letargie , tulburări ale somnului , dureri ( cum ar fi cea abdominală , toracică , articulară/ musculară sau în cazul urinării ) , durere de cap , simptome ale gripei și umflături . Alte reacții adverse pot să includă : Afecțiuni ale pielii cum ar fi acnee
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acest tip de medicamente , un foarte mic număr de pacienți care iau CellCept au făcut cancer al țesutului limfoid și al pielii . Reacțiile adverse generale care afectează corpul dumneavoastră ca întreg pot să includă reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioeedem ) , febră , letargie , tulburări ale somnului , dureri ( cum ar fi cea abdominală , toracică , articulară/ musculară sau în cazul urinării ) , durere de cap , simptome ale gripei și umflături . Alte reacții adverse pot să includă : Afecțiuni ale pielii cum ar fi acnee
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de injectare Rare : febră , rigiditate musculară Următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în perioada de după punerea pe piață : acestea au derivat din rapoartele spontane și ca urmare frecvența acestor reacții nu este cunoscută : Reacții de tip alergic ( de exemplu : anafilaxie , șoc anafilactic și reacții de tip anafilactoid , hipotensiune arterială și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 4 ) Reacții ale sistemului nervos central ( incluzând convulsii și reacții de tip convulsii ) care pot fi asociate cu reacții de hipersensibilitate imediate Spasm muscular , durere
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere cu administrarea de glucocorticoizi pe cale orală pentru o perioadă scurtă de timp . S- au raportat cazuri de reacții de hipersensibilitate grave ( cum sunt anafilaxie și angioedem ) la pacienții cărora li s- a administrat EXJADE , debutul reacțiilor apărând în majoritatea cazurilor în timpul primei luni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă apar astfel de reacții , tratamentul cu EXJADE trebuie întrerupt și instituite intervenții medicale adecvate
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sindromul Fanconi dobândit ) , glicozurie Insuficiență renală acută 1 Frecvente : Mai puțin frecvente : Erupții cutanate , prurit Tulburări de pigmentare Vasculită leucocitoclazică , urticarie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( incluzând anafilaxie și angioedem ) 1 Cu frecvență necunoscută : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Valori crescute ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice Tulburări psihice 1 Mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj ( 2- 3 ori doza prescrisă timp de câteva
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere cu administrarea de glucocorticoizi pe cale orală pentru o perioadă scurtă de timp . S- au raportat cazuri de reacții de hipersensibilitate grave ( cum sunt anafilaxie și angioedem ) la pacienții cărora li s- a administrat EXJADE , debutul reacțiilor apărând în majoritatea cazurilor în timpul primei luni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă apar astfel de reacții , tratamentul cu EXJADE trebuie întrerupt și instituite intervenții medicale adecvate
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sindromul Fanconi dobândit ) , glicozurie Insuficiență renală acută 1 Frecvente : Mai puțin frecvente : Erupții cutanate , prurit Tulburări de pigmentare Vasculită leucocitoclazică , urticarie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( incluzând anafilaxie și angioedem ) 1 Cu frecvență necunoscută : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Valori crescute ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice Tulburări psihice 1 Mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj ( 2- 3 ori doza prescrisă timp de câteva
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]