397 matches
-
fi învelișul organelor abdominale ( peritonită ) , inimă , rinichi , ficat , oase , mușchi , articulații , splină sau ochi . Persoanele cu risc crescut de candidoză invazivă sunt pacienții chirurgicali și cei al căror sistem imunitar este deficitar . Febra și frisoanele care nu răspund la tratament antibacterian sunt simptomele cele mai frecvente ale acestui tip de infecție . Alternativ , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris CANCIDAS pentru tratamentul infecției fungice pe care o aveți localizată la nas , la sinusurile nazale sau la plămâni pentru că
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
fi învelișul organelor abdominale ( peritonită ) , inimă , rinichi , ficat , oase , mușchi , articulații , splină sau ochi . Persoanele cu risc crescut de candidoză invazivă sunt pacienții chirurgicali și cei al căror sistem imunitar este deficitar . Febra și frisoanele care nu răspund la tratament antibacterian sunt simptomele cele mai frecvente ale acestui tip de infecție . Alternativ , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă fi prescris CANCIDAS pentru tratamentul infecției fungice pe care o aveți localizată la nas , la sinusurile nazale sau la plămâni pentru că
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
clasic cât și din biotipul El Tor . DUKORAL se administrează pe cale orală , cu o soluție- tampon de bicarbonat care protejează antigenele de acidul gastric . Vaccinul acționează prin inducerea de anticorpi atât împotriva componentelor bacteriene , cât și împotriva CTB . Anticorpii intestinali antibacterieni împiedică atașarea bacteriei de peretele intestinal , prevenind astfel colonizarea cu V . cholerae O1 . Anticorpii intestinali anti- toxină împiedică legarea toxinei holerice de suprafața mucoasei intestinale , prevenind astfel apariția simptomelor diareice mediate de toxină . Toxina termolabilă ( LT ) a E . coli enterotoxigenică
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
tratamentul următoarelor infecții la adulți ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : • Pneumonii nosocomiale ( inclusiv pneumonia dobândită în timpul ventilației mecanice ) • Infecții intra- abdominale complicate • Infecții complicate ale tractului urinar Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozele recomandate și administrarea în funcție de tipul de infecție sunt prezentate în tabelul de mai jos : Infecție Pneumonie nosocomială , inclusiv pneumonia dobândită în timpul ventilației mecanice Doză 500 mg Durata perfuziei 1 până la 4 ore
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
este necesară ajustarea dozelor . Mod de administrare Doribax trebuie reconstituit și ulterior diluat ( vezi pct . 6. 6 ) înainte de administrarea în perfuzie intravenoasă , timp de una la patru ore . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă • Hipersensibilitate la oricare alt medicament antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții de hipersensibilitate grave și ocazional letale ( anafilactice
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
înainte de administrarea în perfuzie intravenoasă , timp de una la patru ore . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă • Hipersensibilitate la oricare alt medicament antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții de hipersensibilitate grave și ocazional letale ( anafilactice ) au apărut la pacienții care au primit antibiotice beta- lactamice . Înainte de începerea tratamentului cu Doribax , trebuie făcută
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu astfel de antecedente . Dacă apare o reacție de hipersensibilitate la Doribax , tratamentul trebuie imediat întrerupt și trebuie luate măsuri adecvate . Rareori s- au raportat convulsii în timpul tratamentului cu alți carbapenemi . Similar altor medicamente antibacteriene , în timpul tratamentului cu Doribax s- a raportat colită pseudomembranoasă determinată de Clostridium difficile , care poate varia ca severitate de la forme ușoare la forme grave cu potențial letal . Prin urmare , este important să se ia în considerare acest diagnostic la pacienții
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
deloc metabolizat prin sistemul citocromului P450 ( CYP450 ) . Pe baza studiilor in vitro nu este de așteptat ca doripenem să inhibe sau să inducă activitatea CYP450 . Prin urmare , nu sunt așteptate interacțiuni medicamentoase mediate de CYP450 ( vezi pct . 5. 2 ) . Medicamentele antibacteriene din grupa carbamapenemi pot reduce concentrațiile serice de acid valproic . Concentrațiile serice de acid valproic trebuie monitorizate dacă Doribax este administrat concomitent cu acidul valproic . Probenecidul intră în competiție cu doripenemul pentru secreția tubulară renală și reduce clearance- ul renal
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
În caz de supradozaj , Doribax trebuie întrerupt și trebuie administrat tratament general de susținere , până când are loc eliminarea renală . Doribax poate fi eliminat prin hemodializă ( vezi pct . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Doripenem este un medicament antibacterian de sinteză , din clasa carbapenemi . Doripenem își exercită activitatea bactericidă prin inhibarea biosintezei peretelui celular . Doripenem inactivează multiple proteine- ligand esențiale ale penicilinei ( PLEP ) , având ca rezultat inhibarea sintezei peretelui celular , și moarte celulară consecutivă . In vitro , doripenem a demonstrat
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
celular . Doripenem inactivează multiple proteine- ligand esențiale ale penicilinei ( PLEP ) , având ca rezultat inhibarea sintezei peretelui celular , și moarte celulară consecutivă . In vitro , doripenem a demonstrat că are un potențial redus să antagonizeze sau să fie antagonizat de alte medicamente antibacteriene . A fost observată activitate suplimentară sau sinergie redusă cu amikacina și levofloxacina pentru Pseudomonas aeruginosa , și cu daptomicina , linezolida , levofloxacina și vancomicina pentru bacterii Gram- pozitive . Relații farmacocinetică/ farmacodinamie Studiile preclinice de farmacocinetică/ farmacodinamie au demonstrat că , similar altor medicamente
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
A fost observată activitate suplimentară sau sinergie redusă cu amikacina și levofloxacina pentru Pseudomonas aeruginosa , și cu daptomicina , linezolida , levofloxacina și vancomicina pentru bacterii Gram- pozitive . Relații farmacocinetică/ farmacodinamie Studiile preclinice de farmacocinetică/ farmacodinamie au demonstrat că , similar altor medicamente antibacteriene beta- lactamice , timpul cât concentrațiile plasmatice de doripenem depășesc CMI ( % T > CMI ) pentru microorganismul infectant este cel mai bine corelat cu eficacitatea . Simulările tip Monte Carlo utilizând rezultatele antibiogramelor obținute în studiile de fază 3 finalizate și datele de
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pozitive și Gram- negative , cu excepția beta- lactamazelor capabile să hidrolizeze carbepenemii , relativ rare . Tulpinile rezistente la alți carbapenemi prezintă în general o rezistență concomitentă la doripenem . Stafilococul meticilino- rezistent trebuie întotdeauna considerat ca fiind rezistent la doripenem . Similar altor medicamente antibacteriene , inclusiv carbapenemii , s- a demonstrat că doripenem poate determina selectarea de tulpini bacteriene rezistente . Fără legătură cu specia Stafilococi Enterobacteriaceae Acinetobacter spp . Pseudomonas spp . Streptococcus spp . altul decât S . pneumoniae S . pneumoniae Enterococi Haemophilus spp . Susceptibilitate Prevalența rezistenței dobândite poate
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
specii și este de dorit obținerea de informații de la nivel local , în special în tratamentul infecțiilor severe . Dacă este necesar , trebuie să avem în vedere opinia expertului când prevalența locală a rezistenței este atât de mare , astfel că utilitatea medicamentului antibacterian este , cel puțin în unele tipuri de infecții , discutabilă . Aglomerări localizate de infecții determinate de microorganisme rezistente la carbapenem au fost raportate în Uniunea Europeană . Informațiile de mai jos oferă o orientare aproximativă despre probabilitatea ca microorganismul să fie sensibil sau
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
sau Daptomicina este activă exclusiv împotriva bacteriilor Gram pozitive ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazul infecțiilor mixte , în care sunt suspectate bacterii Gram negative și/ sau anumite tipuri de bacterii anaerobe , Cubicin trebuie administrat concomitent cu un medicament( medicamente ) antibacterian( antibacteriene ) adecvat( adecvate ) . 4. 2 Doze și mod de administrare - cSSTI fără bacteriemie concomitentă cauzată de Staphylococcus aureus : Doza recomandată este de 4 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore timp de 7- 14 zile sau până la vindecarea infecției ( vezi pct
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipient . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă după începerea tratamentului cu Cubicin este identificată o infecție localizată , alta decât cSSTI sau RIE , trebuie avută în vedere instituirea unui tratament antibacterian alternativ , care s- a dovedit a fi eficient în tratamentul tipului( tipurilor ) specific( e ) de infecție( infecții ) prezent( e ) . S- a demonstrat în cadrul studiilor clinice că medicamentul Cubicin nu este eficace în tratarea pneumoniei . Datele clinice privind utilizarea Cubicin pentru
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
5. 2 ) . Utilizarea antibioticelor poate favoriza o dezvoltare în exces a microorganismelor rezistente . În cazul în care se produce o suprainfectare în timpul tratamentului , trebuie luate măsuri corespunzătoare . S- au raportat colite și colite pseudomembranoase asociate antibioticelor , pentru aproape toate medicamentele antibacteriene , care pot varia în severitate de la forme ușoare la cele care pot pune în pericol viața pacienților . Astfel , este important să se țină seama de acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau la scurt timp după tratament . 4
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
sau Daptomicina este activă exclusiv împotriva bacteriilor Gram pozitive ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazul infecțiilor mixte , în care sunt suspectate bacterii Gram negative și/ sau anumite tipuri de bacterii anaerobe , Cubicin trebuie administrat concomitent cu un medicament( medicamente ) antibacterian( antibacteriene ) adecvat( adecvate ) . 4. 2 Doze și mod de administrare - cSSTI fără bacteriemie concomitentă cauzată de Staphylococcus aureus : Doza recomandată este de 4 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore timp de 7- 14 zile sau până la vindecarea infecției ( vezi pct
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipient . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă după începerea tratamentului cu Cubicin este identificată o infecție localizată , alta decât cSSTI sau RIE , trebuie avută în vedere instituirea unui tratament antibacterian alternativ , care s- a dovedit a fi eficient în tratamentul tipului( tipurilor ) specific( e ) de infecție( infecții ) prezent( e ) . S- a demonstrat în cadrul studiilor clinice că medicamentul Cubicin nu este eficace în tratarea pneumoniei . Datele clinice privind utilizarea Cubicin pentru
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
5. 2 ) . Utilizarea antibioticelor poate favoriza o dezvoltare în exces a microorganismelor rezistente . În cazul în care se produce o suprainfectare în timpul tratamentului , trebuie luate măsuri corespunzătoare . S- au raportat colite și colite pseudomembranoase asociate antibioticelor , pentru aproape toate medicamentele antibacteriene , care pot varia în severitate de la forme ușoare la cele care pot pune în pericol viața pacienților . Astfel , este important să se țină seama de acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau la scurt timp după tratament . 4
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
disponibil în cutii care conțin câte 4 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Prepararea soluției perfuzabile ( 6 mg/ ml ) CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu conține conservant cu proprietăți antibacteriene ; de aceea , reconstituirea și diluarea produsului trebuie efectuate în condiții aseptice . CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie preparată în două etape : în prima etapă se efectuează reconstituirea cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % , iar în a
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 80 Mod și cale de administrare CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu conține conservant cu proprietăți antibacteriene ; de aceea , reconstituirea și diluarea medicamentului trebuie efectuată în condiții aseptice . Conținutul fiecărui flacon de CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit cu 14 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Pentru obținerea concentrației finale de 6
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
NOEL exprimat în mg/kg greutate corporală per zi. Trebuie selectat cel mai scăzut NOEL. Totuși, NOEL care urmează să fie folosit pentru calcularea RZA trebuie selectat pe baza efectelor toxicologice și farmacologice, după caz. Pentru anumiți aditivi, de exemplu antibacterieni, o RZA poate fi mai bine stabilită pe baza efectelor asupra microflorei din intestinele umane. În absența metodelor de descriere a florei intestinale acceptate și validate internațional, efectele asupra sușelor bacteriene selectate și sensibile din intestinul uman, pot constitui o
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
per m. În 2008, Danemarca a interzis amalgamul dentar din mercur, cu excepția plombelor de suprafață pentru molarii masticanți în dentiția permanentă (adultă). Mercurul este întrebuințat pe scară largă în fabricarea rimelului (thiomersal), pentru a prelungi termentul de expirare, având efect antibacterian. În anul 2008, Minnesota a devenit primul stat american care a interzis orice produs care conținea mercur. Clorura de mercur era utilizată în dezinfectarea scutecelor până în anii 1950, când s-a descoperit că provoacă acrodinie la copii sensibili. Mercurocromul a
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
dat prima descriere precisă a Streptococcus pyogenes. Teoria microbiană a bolilor contagioase a fost adoptată de lumea medicală la schimbarea secolului, iar antisepsia își câștigase cauza. În 1935, Colebrook a obținut însănătoșirea de "febră puerperală" prin tratament cu Prontosil, medicament antibacterian pus la punct de Domagk. Astăzi, infecțiile postpartum sunt tratate cu eficacitate cu antibiotice.
Febră puerperală () [Corola-website/Science/299913_a_301242]
-
ale Americii, Israel și Norvegia cu scopul de a verifica efectele consumului de suc de rodie asupra parametrilor din cancerul de prostată sau hiperplazia de prostată, în diabet sau în limfom. Sucul ar putea avea , de asemenea, efecte antivirale și antibacteriene împotriva placii dentare .
Rodie () [Corola-website/Science/308254_a_309583]