1,584 matches
-
directă răspundere a șefului secției de recepție. Verificarea din punct de vedere cantitativ și prelevarea de probe pentru analiză se fac de către comisia de recepție, conform normelor tehnice de recepție în vigoare, emise de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Articolul 50 Manipularea produselor și a substanțelor stupefiante finite se face numai în secția de stupefiante, cu cea mai mare atenție, respectîndu-se normele tehnice prevăzute de Farmacopeea română în vigoare. Ustensilele folosite sînt destinate numai acestui scop și se
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
păstrate separat în cadrul secției pînă la distrugerea lor, luindu-se măsurile necesare spre a nu fi puse în consum sau sustrase. Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante necorespunzătoare se face pe baza aprobării date de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la propunerea organului central în subordinea căruia se află unitatea, în prezența unei comisii constituite dintr-un delegat al directorului unității, responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante și delegatul organelor miliției competențe din punct de vedere teritorial. Ministerul
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
stupefiante și cauzele care au dus la pierderile constatate. Pentru pierderile datorate degradării produselor, documentația va fi însoțită și de buletinul de analiză calitativa a acestora la data respectivă. Aceste documentații vor fi înaintate Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin organul central în subordinea căruia se află unitatea, pentru avizare din punct de vedere tehnic. Articolul 57 Depozitele de medicamente vor înainta Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale situații anuale cuprinzînd: - denumirea și cantitățile de produse
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
vor fi înaintate Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin organul central în subordinea căruia se află unitatea, pentru avizare din punct de vedere tehnic. Articolul 57 Depozitele de medicamente vor înainta Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale situații anuale cuprinzînd: - denumirea și cantitățile de produse și substanțe stupefiante intrate în depozit; - întreprinderea producătoare sau unitatea care a efectuat livrarea; - unitățile cărora li s-au livrat; - stocul existent la sfîrșitul anului. Aceste situații trebuie să fie predate
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
existent la sfîrșitul anului. Aceste situații trebuie să fie predate cel mai tîrziu la 1 februarie a fiecărui an. Articolul 58 Unitățile autorizate să importe și să exporte produse și substanțe stupefiante vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, pe lîngă situația anuală prevăzută mai sus, și situații trimestriale. Acestea se vor înainta în primele 10 zile ale trimestrului următor și vor cuprinde: - denumirea și cantitățile de produse și substanțe stupefiante importate sau exportate; - data intrării în țară
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
pe baza prescripțiilor făcute de medicii veterinari se va face semestrial de către medicul șef al serviciului sanitar veterinar din cadrul direcției agricole județene sau a municipiului București, împreună cu un farmacist inspector din cadrul oficiului farmaceutic, semnalindu-se Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale orice abateri constatate cu ocazia controlului. Articolul 73 Farmaciile vor elibera substanțele stupefiante numai sub forma prelucrata (preparat magistral, produs galenic sau produs fabricat industrial). Articolul 74 Formularele speciale cu timbru sec pentru eliberarea produselor stupefiante se asigura exclusiv
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
cu rețea sanitară proprie, probele vor fi prelevate de organele forului tutelar ale acestora și analizate de laboratoarele de control din rețeaua sanitară respectivă. În cazul cînd se ivesc litigii, probele se vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Articolul 77 Unitățile farmaceutice de toate categoriile vor păstra produsele și substanțele stupefiante în dulapuri cu uși oarbe, închise cu cheie, prevăzute cu eticheta purtînd semnul "Cap de mort" și inscripția "Venena". Dulapurile conținînd rezerve de produse și substanțe
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
produselor și cauzele care au dus la pierderile constatate. Pentru pierderile datorate degradării produselor, documentația va fi însoțită și de buletinul de analiză calitativa a acestora la data respectivă. Aceste documentații vor fi înaintate Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin organul central în subordinea căruia se află unitățile respective, pentru avizarea din punct de vedere tehnic. Pentru unitățile aparținînd Ministerului Forțelor Armate, Ministerului Afacerilor Interne și Consiliului Securității Statului, avizul din punct de vedere telunic va fi dat
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din unitate. Justificarea plusurilor sau minusurilor se va face din punct de vedere tehnic și științific. În cazul în care diferențele nu pot fi justificate, va fi sesizat Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Pentru unitățile ministerelor cu rețea. Sanitară proprie, comisiile tehnice vor fi alcătuite din președintele comisiei de inventariere, farmacistul delegat de ministerul respectiv, farmacistul diriginte și responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante din unitate. Cazurile în care diferențele nu
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
țară, precum și primirea - de produse stupefiante în colete-daruri, sînt interzise. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante trimise din proprie inițiativă de fabricile producătoare din străinătate vor fi repartizate clinicilor, pentru experimentare, cu aprobarea Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. De asemenea, fabricile producătoare din țară pot difuza clinicilor, în scop de experimentare, mostre medicale de produse sau substanțe stupefiante, cu aprobarea Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante destinate verificărilor
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
pentru experimentare, cu aprobarea Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. De asemenea, fabricile producătoare din țară pot difuza clinicilor, în scop de experimentare, mostre medicale de produse sau substanțe stupefiante, cu aprobarea Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Mostrele medicale de produse sau substanțe stupefiante destinate verificărilor clinice vor fi înregistrate la farmacia unității sanitare în care se face verificarea și vor urma regimul stabilit prin prezentele instrucțiuni. Capitolul 6 Activitatea cu produse și substanțe stupefiante în
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
cu evidență produselor și substanțelor stupefiante, urmărindu-se utilizarea lor în cadrul laboratoarelor. Situația privind circulația produselor și substanțelor stupefiante în aceste unități va fi întocmită anual conform anexei nr. 14 și se va înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin forul tutelar. La sfîrșitul fiecărui an cantitățile de produse necorespunzătoare care au depășit termenul de păstrare de 12 luni vor fi distruse de către o comisie constituită dintr-un delegat al unității, responsabilul cu evidență produselor și substanțelor stupefiante
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
competențe să facă cercetările. Trusa cu stupefiante trebuie prezentată la toate controalele ce se efectuează de către organele sanitare desemnate de direcțiile sanitare județene sau a municipiului București. Articolul 94 Oficiile farmaceutice vor înainta anual Ministerului Sănătății Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale situații privind circulația produselor stupefiante livrate pentru trusele de prim-ajutor de pe avioane sau vapoare. Articolul 95 Aprovizionarea truselor de prim-ajutor de pe avioanele și vapoarele care efectuează curse interne sau internaționale se face în mod obligatoriu numai în
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
stupefiante, stupefiantele vor putea fi obținute pe baza cererii întreprinderii producătoare din Republică Socialistă România. Cererile pentru dotarea cu produse stupefiante a vapoarelor și avioanelor ce se vînd în alte țari se vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale - cu 6 luni înainte de sfîrșitul anului în curs, pentru anul următor, în scopul includerii acestora în necesarul anual. Articolul 97 Dotarea cu produse stupefiante a truselor de prim-ajutor de pe avioanele și vapoarele militare se face cu aprobarea și
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
de muncă ale persoanelor respective, în vederea rezolvării diverselor probleme ridicate de aspectele mediului social în care trăiesc acestea. Articolul 102 Spitalele în care se internează toxicomani prin stupefiante au obligația de a înainta, anual, Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, o situație întocmită conform anexei nr. 15 la prezentele instrucțiuni. Situația se va înainta, prin direcția sanitară județeană sau a municipiului București, în luna ianuarie a fiecărui an, pentru anul precedent. Capitolul 9 Date referitoare la circulația produselor și
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
pentru anul precedent. Capitolul 9 Date referitoare la circulația produselor și substanțelor stupefiante Articolul 103 Ministerul Forțelor Armate, Ministerul Afacerilor Interne, Consiliul Securității Statului și celelalte ministere cu rețea sanitară proprie vor înainta anual, Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, situații centralizatoare privind intrările, consumurile și stocurile produselor și substanțelor stupefiante în unitățile din subordine. Nu vor fi incluse în aceste situații date de la unitățile care eliberează aceste produse și substanțe direct bolnavilor (farmacii, spitale, dispensare etc.). De asemenea
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
diverse operațiuni cu produse sau substanțe stupefiante vor înainta anual date privind intrările, consumurile și stocurile de produse și substanțe stupefiante sau alte date în legătură cu circulația acestora. Datele anuale și trimestriale se vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, prin organele centrale în subordinea cărora se află unitățile, în termen de 30 de zile de la sfîrșitul trimestrului sau al anului pentru care se face raportarea, iar cele suplimentare, în termenele fixate în cerere. Capitolul 10 Controlul respectării dispozițiilor
INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
de Autor, cu amendă de la 40.000.000 lei la 200.000.000 lei; ... e) producerea sau comercializarea neautorizată a marcajelor holografice, cu amendă de la 40.000.000 lei la 300.000.000 lei și confiscarea marcajelor holografice și a apărăturii pentru producere; ... f) neîndeplinirea obligațiilor prevăzute la art. 3 alin. (1) și la art. 7 alin. (2) și (3), cu amendă de la 20.000.000 lei la 40.000.000 lei." ... 9. La articolul 9, alineatele (1) și (4) vor
LEGE nr. 213 din 19 aprilie 2002 privind aprobarea Ordonanţei Guvernului nr. 124/2000 pentru completarea cadrului juridic privind dreptul de autor şi drepturile conexe, prin adoptarea de măsuri pentru combaterea pirateriei în domeniile audio şi video, precum şi a programelor pentru calculator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141994_a_143323]
-
s) fabricarea, comercializarea, deținerea și utilizarea pentru vânătoare a alicelor cu diametrul mai mare de 5 mm; ... ț) vânătoarea cu străinii în parcurile naturale, în rezervațiile cinegetice și în fondurile de vânătoare destinate cercetării științifice; ... u) utilizarea curentului electric, a apărăturii electronice capabile să ucidă, explozibililor, curselor și a capcanelor neautorizate, otrăvurilor, narcoticelor și a armelor neomologate sau neautorizate pentru vânătoare în România. ... Capitolul 5 Răspunderi și sancțiuni Articolul 34 Încălcarea dispozițiilor prezenței legi atrage răspunderea, după caz, disciplinară, contravenționala, civilă
LEGE nr. 103 din 23 septembrie 1996 (*republicată*)(**actualizata**) fondului cinegetic şi a protectiei vanatului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142052_a_143381]
-
vânarea lor nu este permisă; c) prin folosirea ogarilor sau a metișilor de ogari; ... d) noaptea, prin utilizarea autovehiculelor și farurilor sau a dispozitivelor care permit ochirea și tragerea pe întuneric; ... e) prin utilizarea curentului electric, a explozibililor, otrăvurilor, narcoticelor, apărăturii electronice capabile să ucidă, a capcanelor neautorizate, a armelor altfel decât ținute în mână și a altor arme decât cele autorizate sau omologate, după caz, pentru vânătoare în România. ... (2) Faptele prevăzute la alin. (1) se pedepsesc cu închisoare de la
LEGE nr. 103 din 23 septembrie 1996 (*republicată*)(**actualizata**) fondului cinegetic şi a protectiei vanatului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142052_a_143381]
-
Articolul 1 Casele de asigurări de sănătate sunt autorizate că în contractele de furnizare a serviciilor medicale, încheiate în anul 2002 cu spitalele prevăzute în anexa, să cuprindă și sumele aferente instalării apărăturii de înaltă performanță, achiziționată din credite externe cu garanția statului. Articolul 2 Sumele prevăzute la art. 1 și în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre se acordă peste tariful pe zi de spitalizare și se decontează la nivelul
HOTĂRÂRE nr. 382 din 18 aprilie 2002 privind plata sumelor aferente instalării aparaturii de înaltă performanta, achizitionata din credite externe cu garanţia statului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141812_a_143141]
-
la contractele de furnizare de servicii medicale, încheiate pentru anul 2002. Articolul 3 (1) Modificarea alocării sumelor cu această destinație pe parcursul anului se aprobă de ordonatorii principali de credite, în subordinea cărora se află spitalele respective. ... (2) Sumele aferente instalării apărăturii de înaltă performanță, achiziționată din credite externe cu garanția statului, rămase neutilizate până la data de 15 decembrie 2002, pot fi utilizate pentru suplimentarea prevederilor pentru servicii medicale și medicamente, în anul curent. ... PRIM-MINISTRU ADRIAN NASTASE Contrasemnează: --------------- Ministrul sănătății și
HOTĂRÂRE nr. 382 din 18 aprilie 2002 privind plata sumelor aferente instalării aparaturii de înaltă performanta, achizitionata din credite externe cu garanţia statului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141812_a_143141]
-
NASTASE Contrasemnează: --------------- Ministrul sănătății și familiei, Daniela Bartoș p. Ministrul finanțelor publice, Gheorghe Gherghina, secretar de stat Ministrul lucrărilor publice, transporturilor și locuinței, Miron Tudor Mitrea p. Ministrul apărării naționale, Sorin Encutescu, secretar de stat Anexă 1 CHELTUIELILE aferente instalării apărăturii de înaltă performanță, achiziționată din credite externe cu garanția statului - lei - Total Constantă │MĂR RÂD (Gen El) Total Total Total Total Sf.Spiridon│MĂR RÂD (Gen EI) RÂD Echipament Total Total Total Focșani │MĂR RÂD (Gen El) Cantacuzino│MĂR RÂD
HOTĂRÂRE nr. 382 din 18 aprilie 2002 privind plata sumelor aferente instalării aparaturii de înaltă performanta, achizitionata din credite externe cu garanţia statului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141812_a_143141]
-
Total Sf.Spiridon│MĂR RÂD (Gen EI) RÂD Echipament Total Total Total Focșani │MĂR RÂD (Gen El) Cantacuzino│MĂR RÂD (Gen El) Filantropia│MĂR RÂD (Gen El) Floreasca │MĂR RÂD (Gen E!) Total Ministerul Situația cuprinzând detalierea cheltuielilor aferente instalării apărăturii de înaltă performanță, achiziționate din credite externe cu garanția statului, pentru rețeaua de sănătate a apărării UNITATEA A Ț GEN. Mil.Central│tomograf tip Hi Speed
HOTĂRÂRE nr. 382 din 18 aprilie 2002 privind plata sumelor aferente instalării aparaturii de înaltă performanta, achizitionata din credite externe cu garanţia statului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141812_a_143141]
-
instalațiilor sub presiune, instalațiilor de ridicat și a aparatelor consumatoare de combustibili, potrivit legii și prescripțiilor tehnice în vigoare; ... h) îndeplinirea de către centrale și întreprinderi a obligațiilor ce le revin cu privire la dotarea, menținerea în stare de funcționare, întreținerea și repararea apărăturii de măsură, control și automatizare; ... i) asigurarea cu personal calificat corespunzător nivelului producției și indicilor de utilizare planificați, pentru exploatarea, întreținerea și repararea mașinilor, utilajelor și instalațiilor, precum și organizarea instruirii periodice pentru însușirea de către acesta a instrucțiunilor de lucru. ... Organele
LEGE nr. 11 din 23 decembrie 1980 pentru modificarea şi completarea Legii nr. 14/1971 cu privire la gospodărirea fondurilor fixe, resurselor materiale şi aprovizionarea tehnico-materială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141830_a_143159]