378 matches
-
3824 90 95 Dipenten pur Spirt de colofoniu și ulei de colofoniu Catalizatori neutilizabili Acizi grași industriali, uleiuri acide din rafinare Acid stearic Penicilină impură (reziduuri din cernere) Fuzel Uleiuri de camfor Reziduuri din decafeinizare (amestec de ceară de cafea, cafeină pură și apă); cafeină pură Reziduuri din ipsos calcinat Melasă, dezaharată Reziduuri din fabricarea sorbozei Sulfat de sodiu soluție Reziduuri din fabricarea cumenei Reziduuri Resturi, amestecate cu cafeină, ceară de cafea, apă și impurități ("efluenți") Fabricarea hidropiroxidului de pinen (1R
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
pur Spirt de colofoniu și ulei de colofoniu Catalizatori neutilizabili Acizi grași industriali, uleiuri acide din rafinare Acid stearic Penicilină impură (reziduuri din cernere) Fuzel Uleiuri de camfor Reziduuri din decafeinizare (amestec de ceară de cafea, cafeină pură și apă); cafeină pură Reziduuri din ipsos calcinat Melasă, dezaharată Reziduuri din fabricarea sorbozei Sulfat de sodiu soluție Reziduuri din fabricarea cumenei Reziduuri Resturi, amestecate cu cafeină, ceară de cafea, apă și impurități ("efluenți") Fabricarea hidropiroxidului de pinen (1R, 2R, 4R)-acetat bornil
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
Fuzel Uleiuri de camfor Reziduuri din decafeinizare (amestec de ceară de cafea, cafeină pură și apă); cafeină pură Reziduuri din ipsos calcinat Melasă, dezaharată Reziduuri din fabricarea sorbozei Sulfat de sodiu soluție Reziduuri din fabricarea cumenei Reziduuri Resturi, amestecate cu cafeină, ceară de cafea, apă și impurități ("efluenți") Fabricarea hidropiroxidului de pinen (1R, 2R, 4R)-acetat bornil (acetat izoborn) camfor sau camfen din alpa-pinen Fabricarea calupurilor de sodiu de colofoniu și potasiu de colofoniu Producerea catalizatorilor din silicat de aluminiu 1
jrc5270as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90439_a_91226]
-
studiu cu un amestec de medicamente administrate simultan la 16 voluntari sănătoși care au primit de două ori pe zi APTIVUS/ ritonavir 500/ 200 mg capsule timp de 10 zile pentru a evalua efectul net asupra activității hepatice a CYP1A2 ( cafeină ) , 2C9 ( warfarină ) , 2D6 ( dextrometorfan ) , și pentru CYP3A4 ( midazolam ) și P- glicoprotein ( Pgp ) ( digoxină ) hepato- intestinale . La starea de echilibru , a existat o inducere semnificativă a CYP1A2 și o inducere minoră a CYP2C9 . S- a observat inhibarea puternică a activității CYP2D6
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de tipranavir . Se recomandă precauție în momentul în care astfel de medicamente sunt administrate concomitent cu tipranavir și cu o doză mică de ritonavir . Teofilină : Pe baza rezultatelor studiului cu un amestec de medicamente administrate simultan , în care ASC pentru cafeină ( substratul CYP1A2 ) a scăzut cu 43 % , este de așteptat ca în cazul administrării de APTIVUS/ ritonavir și teofilină să se producă scăderea concentrațiilor de teofilină , În primele două săptămâni de administrare concomitentă de APTIVUS/ ritonavir se va monitoriza concentrația plasmatică
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mod individual , în funcție de pacient : acesta poate fi administrat copiilor mici numai dacă a fost confirmat diagnosticul de EMIS . Diacomit trebuie administrat concomitent cu alimentele , însă nu cu produse lactate , băuturi carbogazoase , suc de fructe sau alimente și băuturi care conțin cafeină sau teofilină ( o substanță conținută , printre alte produse , de ceaiul negru și ceaiul verde ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
EO) Emulgator Acizi grași C40-C60 Emulgator Alcooli C40-60 Emulgator Octadecanoat de alchil C40-60 Agent de întreținere a pielii Alcooli C40-60 etoxilați (raport molar mediu de 3 moli EO) Emulgator Alcooli C40-60 etoxilați (raport molar mediu de 10 moli EO) Emulgator cafeină ***[PLEASE INSERT F.EUR.NAME IN LATIN]*** 3,7-dihidro-1,3,7-trimetil-1H-purină-2,6-dionă Agent de întreținere a pielii Compusul acidului benzoic cu 3,7-dihidro-1,3,7-trimetil-1H-purină-2,6-dionă Agent de întreținere a pielii Cakile Maritima Extract este un extract din Cakile maritima
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
1 S 21.41.53.25 Chinină și sărurile acesteia 2939.21 S 21.41.53.29 Alcaloizi din arborele de chinină și derivații acestora, precum și sărurile acestora (excl. chinina și sărurile acesteia) 2939.29 S 21.41.53.30 Cafeină și sărurile acesteia 2939.30 S 21.41.53.40 Efedrină și sărurile acestora 2939.4 S 21.41.53.50 Teofilină și aminofilină (teofilin-etilendiamina) și derivații acestora, precum și sărurile acestora 2939.5 S 21.41.53.60 Alcaloizi din
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
60 Alcaloizi din cornul secarei și derivații acestora, precum și sărurile acestora 2939.6 S 21.41.53.80 Alcaloizi vegetali și sărurile, eterii, esterii și alți derivați ai acestora (excl. cei din opium, arborele de chinină și din cornul secarei, cafeina, efedrina, teofilina și aminoteofilina) 2939.9 S 21.41.54.30 Peniciline și derivații acestora cu structură de acid penicilanic, precum și sărurile acestora 2941.10 kg T 21.41.54.40 Streptomicine și derivații, precum și sărurile acestora 2941.20 kg
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
a fost sintetizată în 1936 de același grup. Vitamina B este sensibilă la acțiunea căldurii, în mediu umed, la lumină și pH neutru și alcalin. Este degradabilă la fierbere sau coacere. De asemenea, este anihilată rapid în contact cu zahărul, cafeina, taninurile conținute în anumite plante, alcoolul și nicotina. Rafinarea cerealelor (decorticarea) și tratarea fructelor cu sulfiți distrug vitamina B. În ser circulă în parte legată de albumină. Până la 85% din cantitatea de tiamină este preluată de eritrocite; excesul se elimină
Tiamină () [Corola-website/Science/301327_a_302656]
-
farmaciștii Pelletier și Caventou, Woskressenski, Dumas, Robiquet, Laurent, Gerhardt, Lassaigne, Roussin, Tanret. În 1818 Caventou și Pelletier descoperă stricnina, pe care o izolează din nuca vomică (Nux vomica). În 1820 Runge găsește chinina în scoarța de quinquina (Cinchona succirubra) și cafeina în cafea (Coffea arabica). În 1827 Gieseke reușește să extragă coniina din cucută (Conium maculatum), Passell și Reinmann separă nicotina (1828) din frunzele de tutun (Nicotiana tabacum), iar în 1831 Mein obține atropina prin tratarea beladonei. În majoritatea cazurilor, alcaloizii
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
interzisă în unele jurisdicții. În asemenea cazuri de consum, alcoolul este un drog psihoactiv, cu un potențial imediat de supradoză, otrăvire și dependență fiziologică (știută ca alcoolism). Alcoolismul a devenit una dintre cele mai comune cauze de dependență (poate după cafeină) din lume. Dependența fiziologică cauzată de alcoolism înseamnă că persoana dependentă trece prin sevraj (sub forma unei dureri de cap cunoscută ca "mahmureală," unei anxietăți crescute, știută ca "friguri" și oboseală sau probleme cu somnul) la încetarea sau descreșterea folosirii
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
mult încât acum avem și confirmarea științifică a ceea ce se spunea în vechime „Ceaiul este medicamentul miraculos al menținerii sănătății”. Devine din ce in ce mai clar pentru oricine că ceaiul verde are un spectru foarte larg de prevenire a bolilor. Uleiuri esențiale, teina, cafeină, tannini catechici, flavonoide (cuercetină, quercitrina), aminoacizi, vitamina C, teaflavina, tearubigina, proteine, calciu, fier, fluor, alcaloidi (teobromina, teofilina, dimetilxantina, xantina, adenina) și componența principala epigallocatechina gallata( EGCG), cea mai importantă componentă a fracțiunii polifenolice a ceaiului verde. Activitatea ceaiului se datorează
Ceai verde () [Corola-website/Science/302319_a_303648]
-
energizant și combate stările depresive. Cercetătorii Universității Basel susțin că ar putea ajuta la îmbunătățirea funcțiilor cognitive, în special a memoriei. Efectele nocive ale consumului de ceai peste limita (negru sau verde) sunt din cauza a trei factori principali: conținutul de cafeină, prezența de aluminiu și efectele polifenolilor asupra biodisponibilității fierului.În ceea ce privește prezenta de aluminiu din ceaiul negru și verde, unele studii au relevat capacitatea mare a acestei plante de a acumula Al. Acest aspect este important pentru pacienții cu eșecuri renale
Ceai verde () [Corola-website/Science/302319_a_303648]
-
demn de remarcat că interacțiunea dintre ceai și de fier poate fi atenuata prin adăugarea de lămâie în ceai.. Ceaiul verde are în conținut un nivel ridicat de oxalați care sunt răspunzători de apariția pietrelor la rinichi, de asemenea conține cafeină, un compus care la un consum exagerat de ceai verde, poate produce creșterea tensiunii arteriale, - consumul recomandat este de 2-3 cești de ceai într-o zi.
Ceai verde () [Corola-website/Science/302319_a_303648]
-
prin necesitatea stringentă de folosire a unor substanțe sau medicamente. Se pot deosebi : De obicei substanțele capabile să provoace dependență au si acțiuni farmacologice (excepție heroina)-morfina, heroină, amfetaminele, cocaina , LSD, canabioidele, tranchilizantele, și în mai mică măsură nicotina și cafeina. Dependența psihică este determinată de interacțiunea unui complex de factori farmacologic, psihologic si social. Aceasta apare deseori pe fondul efectului plăcut, direct sau indirect (ca urmare a calmării unor simptome neplăcute - anxietatea, durerea), îndemnînd la repetarea administrării, ceea ce duce in
Dependență de substanțe psihotrope () [Corola-website/Science/302092_a_303421]
-
a malariei și a dizenteriei, durererilor de cap, crampelor sau febrei. În timpul războaielor dintre triburi sau a vânătorii, membrii tribului mestecau semințele plantei pentru a depăși oboseala și foamea. Ingredientul principal al Guaranei este guaranina, un compus chimic identic cu cafeina din cafea sau teina din ceai. Guaranina, cofeina și teina sunt științific considerate ca sinonime. Concentrația de guaranină din fructul de guarana este de 3,5 ori mai ridicată decât cea a fructului arbustului de cafea (o sămânță de guarana
Guarana () [Corola-website/Science/311266_a_312595]
-
teina din ceai. Guaranina, cofeina și teina sunt științific considerate ca sinonime. Concentrația de guaranină din fructul de guarana este de 3,5 ori mai ridicată decât cea a fructului arbustului de cafea (o sămânță de guarana conține 4 - 5% cafeină, de două ori mai mult decât un bob de cafea). Alți constituenți sunt teobromină, antioxidanți, taninuri catehice, și un ulei volatil cu efecte ușor halucinogene. Guarana se utilizează, în general, ca stimulent. Este folosită de sute de ani pentru combaterea
Guarana () [Corola-website/Science/311266_a_312595]
-
fizică și rezistența. Testele clinice au demonstrat că datorită particularităților sale chimice, se absoarbe mai lent în organism, acesta fiind motivul principal al efectului revigorant mai eficient și mai îndelungat pe care-l generează. Guaranina, conținută de guarana, acționează precum cafeina, însă nu are efectele adverse ale acesteia. Mai conține teobromină și teofilină, substanțe care se regăsesc în ceai sau ciocolată și care au proprietăți termogenice și de îmbunătățire a stării psihice. În combinație cu ginseng devine o sursă rapidă de
Guarana () [Corola-website/Science/311266_a_312595]
-
Cafeina (sin. "cofeină") este un alcaloid din grupa purinelor, care se se găsește în cafea, ceai, nuci de cola, mate, guarana și cacao. Este unul dintre cei mai vechi stimulenți naturali folosiți de om. În 1820, la solicitarea lui Goethe, farmacistul
Cafeină () [Corola-website/Science/310872_a_312201]
-
om. În 1820, la solicitarea lui Goethe, farmacistul german Friedlieb Ferdinand Rungef izolează cofeină pură din boabele de cafea. În 1821, independent de Runge, farmaciștii francezi Pierre Joseph Pelletier, Joseph Bienaimé Caventou și Pierre Robiquet reușesc de asemenea să izoleze cafeina. În anul 1832 Pfaff și Justus von Liebig descoperă formula chimică a cofeinei (CHNO) Formula structurală va fi descoperită în 1895 de Hermann Emil Fischer. Mecanismul de acțiune al cafeinei a fost studiat în secolul XX. Numele de cafeină provine
Cafeină () [Corola-website/Science/310872_a_312201]
-
Bienaimé Caventou și Pierre Robiquet reușesc de asemenea să izoleze cafeina. În anul 1832 Pfaff și Justus von Liebig descoperă formula chimică a cofeinei (CHNO) Formula structurală va fi descoperită în 1895 de Hermann Emil Fischer. Mecanismul de acțiune al cafeinei a fost studiat în secolul XX. Numele de cafeină provine de la cafea, din care a fost izolată pentru prima oară substanța. După nomenclatura IUPAC, denumirea cafeinei este 1,3,7-Trimethyl-2,6-purindiona sau, pe scurt, 1,3,7-Trimethylxanthina. Cafeina face parte
Cafeină () [Corola-website/Science/310872_a_312201]
-
izoleze cafeina. În anul 1832 Pfaff și Justus von Liebig descoperă formula chimică a cofeinei (CHNO) Formula structurală va fi descoperită în 1895 de Hermann Emil Fischer. Mecanismul de acțiune al cafeinei a fost studiat în secolul XX. Numele de cafeină provine de la cafea, din care a fost izolată pentru prima oară substanța. După nomenclatura IUPAC, denumirea cafeinei este 1,3,7-Trimethyl-2,6-purindiona sau, pe scurt, 1,3,7-Trimethylxanthina. Cafeina face parte din grupul purinelor, ca și teofilina și teobromina. Structura
Cafeină () [Corola-website/Science/310872_a_312201]
-
structurală va fi descoperită în 1895 de Hermann Emil Fischer. Mecanismul de acțiune al cafeinei a fost studiat în secolul XX. Numele de cafeină provine de la cafea, din care a fost izolată pentru prima oară substanța. După nomenclatura IUPAC, denumirea cafeinei este 1,3,7-Trimethyl-2,6-purindiona sau, pe scurt, 1,3,7-Trimethylxanthina. Cafeina face parte din grupul purinelor, ca și teofilina și teobromina. Structura cafeinei constă dintr-un inel dublu, care la exterior are o serie de substituenți, în centru fiind
Cafeină () [Corola-website/Science/310872_a_312201]
-
acțiune al cafeinei a fost studiat în secolul XX. Numele de cafeină provine de la cafea, din care a fost izolată pentru prima oară substanța. După nomenclatura IUPAC, denumirea cafeinei este 1,3,7-Trimethyl-2,6-purindiona sau, pe scurt, 1,3,7-Trimethylxanthina. Cafeina face parte din grupul purinelor, ca și teofilina și teobromina. Structura cafeinei constă dintr-un inel dublu, care la exterior are o serie de substituenți, în centru fiind nucleul purinic. Cafeina pură se prezintă sub formă de cristale prismatice hexagonale
Cafeină () [Corola-website/Science/310872_a_312201]