1,606 matches
-
slab opalescenta , incolora până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice STELARA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu psoriazis în plăci , forme moderate până la severe , care au prezentat fie rezistență , fie contraindicații , fie intoleranță la alte terapii sistemice incluzând ciclosporina , metotrexatul și PUVA ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare STELARA este recomandat să se utilizeze sub îndrumarea și supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul psoriazisului . Doze Posologia recomandată pentru STELARA este o
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase de medicamente care sunt 5 metabolizate de CYP3A4 și CYP3A5 , așa cum sunt anumite imunosupresoare , inclusiv ciclosporina și tacrolimus . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice privind folosirea cinacalcetului la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase de medicamente care sunt 15 metabolizate de CYP3A4 și CYP3A5 , așa cum sunt anumite imunosupresoare , inclusiv ciclosporina și tacrolimus . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice privind folosirea cinacalcetului la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet nu poate afecta farmacocinetica acelor clase de medicamente care sunt 25 metabolizate de CYP3A4 și CYP3A5 , așa cum sunt anumite imunosupresoare , inclusiv ciclosporina și tacrolimus . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice privind folosirea cinacalcetului la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
și ritonavir . Anticonvulsivantele ( carbamazepină , fenobarbital ) trebuie utilizate cu precauție . Telzir poate avea o eficacitate scăzută datorită scăderii concentrațiilor plasmatice de amprenavir la pacienții care utilizează concomitent aceste medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice ale medicamentelor imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , rapamicină ) în cazul administrării concomitente cu Telzir ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice ale antidepresivelor triciclice ( de exemplu desipramină și nortriptilină ) în cazul administrării concomitente cu Telzir ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și ritonavir . Anticonvulsivantele ( carbamazepină , fenobarbital ) trebuie utilizate cu precauție . Telzir poate avea o eficacitate scăzută datorită scăderii concentrațiilor plasmatice de amprenavir la pacienții care utilizează concomitent aceste medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor terapeutice ale medicamentelor imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , rapamicină ) în cazul administrării concomitente cu Telzir ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandtă monitorizarea concentrațiilor terapeutice ale antidepresivelor triciclice ( de exemplu desipramină și nortriptilină ) în cazul administrării concomitente cu Telzir ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a trata astmul bronșic , cu excepția cazurilor când se consideră absolut necesar . Veți fi supravegheați atent dacă luați aceste medicamente împreună cu Telzir/ ritonavir : • atorvastatină până la 20 mg pe zi ( folosită pentru a scădea colesterolul ) • carbamazepină , fenobarbital ( folosite pentru a trata epilepsia ) • ciclosporină , rapamicină , tacrolimus ( medicamente care suprimă sistemul imunitar ) • desipramină , nortriptilină , paroxetină și medicamente similare ( folosite pentru a trata depresia ) . • warfarină și alte medicamente care opresc coagularea sângelui . Contracepția hormonală Utilizarea combinației Telzir/ ritonavir cu contraceptive orale poate fi nocivă pentru ficat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
atentă . • asocierea lopinavir/ ritonavir ( folosită pentru a trata infecția cu HIV ) Veți fi supravegheați atent dacă luați aceste medicamente împreună cu Telzir/ ritonavir : • atorvastatină până la 20 mg pe zi ( folosită pentru a scădea colesterolul ) • carbamazepină , fenobarbital ( folosite pentru a trata epilepsia ) • ciclosporină , rapamicină , tacrolimus ( medicamente care suprimă sistemul imunitar ) • desipramină nortriptilină , paroxetină și medicamente similare ( folosite pentru a trata depresia ) . • warfarină și alte medicamente care opresc coagularea sângelui . Contracepția hormonală Utilizarea combinației Telzir/ ritonavir cu contraceptive orale poate fi nocivă pentru ficat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
epileptic) - crize recurente legate de intoxicația alcoolică cronică - poate fi asociată cu traumatisme craniene și poate agrava evoluția altor forme de epilepsie - medicamente: - aport crescut (sau eliminare redusă) de neuroleptice, antidepresive, fenotiazine, aminofilină, antidiabetice orale sau insulină, penicilină, antihistaminice (ocazional ciclosporină, anestezice locale, substanțe de contrast radiologic, etc) - sevraj la anticonvulsivante (benzodiazepine, barbiturice), amfetamine, opiacee, baclofen - droguri: consum de cocaină, amfetamină, canabis, acid dietilamidlisergic - alte toxice: insecticide (organo-fosforice sau clorurate), oxid de carbon, solvenți organici, antigel (etilglicol), metale, venin de insecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227319_a_228648]
-
utilizare Înaintea inițierii terapiei cu Cholestagel , dacă se iau în considerare cauzele secundare de hipercolesterolemie ( de exemplu : diabet zaharat insuficient controlat , hipotiroidism , sindrom nefrotic , disproteinemii , boală hepatică obstructivă ) , acestea trebuie diagnosticate și tratate corespunzător . Pentru pacienții cărora li se administrează ciclosporină , care încep sau întrerup tratamentul cu Cholestagel sau pacienții care urmează tratamentul cu Cholestagel și care au nevoie de inițierea tratamentului cu ciclosporină : Cholestagel reduce biodisponibilitatea ciclosporinei ( vezi și pct . 4. 5 ) . Pacienților care încep tratamentul cu ciclosporină și urmează
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
nefrotic , disproteinemii , boală hepatică obstructivă ) , acestea trebuie diagnosticate și tratate corespunzător . Pentru pacienții cărora li se administrează ciclosporină , care încep sau întrerup tratamentul cu Cholestagel sau pacienții care urmează tratamentul cu Cholestagel și care au nevoie de inițierea tratamentului cu ciclosporină : Cholestagel reduce biodisponibilitatea ciclosporinei ( vezi și pct . 4. 5 ) . Pacienților care încep tratamentul cu ciclosporină și urmează deja tratament cu Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile de ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
obstructivă ) , acestea trebuie diagnosticate și tratate corespunzător . Pentru pacienții cărora li se administrează ciclosporină , care încep sau întrerup tratamentul cu Cholestagel sau pacienții care urmează tratamentul cu Cholestagel și care au nevoie de inițierea tratamentului cu ciclosporină : Cholestagel reduce biodisponibilitatea ciclosporinei ( vezi și pct . 4. 5 ) . Pacienților care încep tratamentul cu ciclosporină și urmează deja tratament cu Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile de ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
se administrează ciclosporină , care încep sau întrerup tratamentul cu Cholestagel sau pacienții care urmează tratamentul cu Cholestagel și care au nevoie de inițierea tratamentului cu ciclosporină : Cholestagel reduce biodisponibilitatea ciclosporinei ( vezi și pct . 4. 5 ) . Pacienților care încep tratamentul cu ciclosporină și urmează deja tratament cu Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile de ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
tratamentul cu Cholestagel și care au nevoie de inițierea tratamentului cu ciclosporină : Cholestagel reduce biodisponibilitatea ciclosporinei ( vezi și pct . 4. 5 ) . Pacienților care încep tratamentul cu ciclosporină și urmează deja tratament cu Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile de ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înainte de tratamentul asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
5 ) . Pacienților care încep tratamentul cu ciclosporină și urmează deja tratament cu Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile de ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înainte de tratamentul asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină , imediat după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
ciclosporină din sânge și doza trebuie ajustată în consecință . Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înainte de tratamentul asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină , imediat după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Pacienților care încep tratamentul cu Cholestagel și urmează deja tratament cu ciclosporină trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înainte de tratamentul asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină , imediat după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
asociat și să li se monitorizeze frecvent concentrațiile de ciclosporină , imediat după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înaintea și în mod frecvent după întreruperea tratamentului cu Cholestagel , cu ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină . Se
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
după începerea tratamentului asociat , iar doza de ciclosporină va fi ajustată corespunzător . Trebuie avut în vedere faptul că întreruperea tratamentului cu Cholestagel va avea drept consecință creșterea concentrației de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înaintea și în mod frecvent după întreruperea tratamentului cu Cholestagel , cu ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină . Se impun precauții în tratamentul pacienților cu valori ale trigliceridelor mai mari
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
de ciclosporină din sânge . Prin urmare , pacienților cărora li se administrează atât ciclosporină , cât și Cholestagel trebuie să li se monitorizeze concentrațiile din sânge înaintea și în mod frecvent după întreruperea tratamentului cu Cholestagel , cu ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină . Se impun precauții în tratamentul pacienților cu valori ale trigliceridelor mai mari de 3, 4 mmol/ l , datorită efectului Cholestagel- ului de creștere a valorilor trigliceridelor . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la pacienții cu valori ale
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Această interacțiune a fost , de asemenea , observată atunci când Cholestagel a fost administrat cu o oră după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
după contraceptive orale combinate . Cu toate acestea , nu s- a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
a observat nici o interacțiune atunci când Cholestagel a fost administrat cu patru ore după contraceptivul oral combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
combinat . Ciclosporină Într- un studiu de interacțiune , efectuat la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de Cholestagel și ciclosporină a redus semnificativ ASC0- inf și Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Cmax de ciclosporină cu 34 % , respectiv , cu 44 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de ciclosporină din sânge ( vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult , Cholestagel trebuie administrat întotdeauna la aceleași ore , deoarece momentele administrării Cholestagel și ciclosporinei pot influența teoretic gradul de biodisponibilitate redusă a ciclosporinei . 4
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]