1,625 matches
-
Cabaline 50 g/kg Mușchi 500 g/kg Grăsimi 100 g/kg Ficat 50 g/kg Rinichi" Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanțe farmaceutice active Specii de animale Alte dispoziții "Clorhidrat de fenpipramid Cabaline Numai intravenos Hidroclorotiazid Bovine Levomethadone Cabaline Numai intravenos Mesilat de tricaină Pește Numai uz în mediu acvatic Triclormetiazid Toate speciile de mamifere pentru consum alimentar Nu se folosește la animale care produc lapte pentru consum uman Vincamină
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
soluția de absorbție vine în contact cu pielea, ea trebuie imediat îndepărtată cu apă. 4.3. Acidul clorhidric, 1 mol/l Se dizolvă 86 ml de acid clorhidric concentrat, HCl (ρ = 1,19 g/ml) la 1 litru. 4.4. Clorhidrat de pararozanilină, soluție-mamă 0,2 % Se dizolvă 0,2 g de clorhidrat de pararozanilină, C19H17N3 HCl în 100 ml de acid clorhidric (4.3.). Notă Clorhidratul de pararozanilină utilizat la prepararea soluției mamă trebuie să aibă o puritate mai mare
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
cu apă. 4.3. Acidul clorhidric, 1 mol/l Se dizolvă 86 ml de acid clorhidric concentrat, HCl (ρ = 1,19 g/ml) la 1 litru. 4.4. Clorhidrat de pararozanilină, soluție-mamă 0,2 % Se dizolvă 0,2 g de clorhidrat de pararozanilină, C19H17N3 HCl în 100 ml de acid clorhidric (4.3.). Notă Clorhidratul de pararozanilină utilizat la prepararea soluției mamă trebuie să aibă o puritate mai mare de 95 % (vezi anexa D) și să prezinte absorbție maximă la 540
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
acid clorhidric concentrat, HCl (ρ = 1,19 g/ml) la 1 litru. 4.4. Clorhidrat de pararozanilină, soluție-mamă 0,2 % Se dizolvă 0,2 g de clorhidrat de pararozanilină, C19H17N3 HCl în 100 ml de acid clorhidric (4.3.). Notă Clorhidratul de pararozanilină utilizat la prepararea soluției mamă trebuie să aibă o puritate mai mare de 95 % (vezi anexa D) și să prezinte absorbție maximă la 540 nm în acid acetic - soluție-tampon de acetat de sodiu (0,1 moli/l). În
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
5 Acidul fosforic, 3 moli/l Se diluează în apă 205 ml de acid fosforic concentrat, H3PO4 (ρ = 1,69 g/ml) până la 1 litru. 4.6. Soluție reactiv de pararozanilină Se măsoară cu pipeta 20 ml de soluție-mamă de clorhidrat de pararozanilină (4.4.) și 25 ml de acid fosforic (4.5.) într-o fiolă gradată cu o capacitate de 250 ml și se completează cu apă până la marcaj. Acest reactiv este stabil timp de mai multe luni dacă este
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
10 minute, 400 ml de soluție de perhidrol. (C.1.2.). Amestecul se lasă timp de 24 de ore după care se colectează și se aruncă lichidul limpede. Se transferă reziduul într-un recipient diferit. ANEXA D PROPRIETĂȚILE ȘI PURIFICAREA CLORHIDRATULUI DE PARAROZANILINĂ D.1. Testarea purității reactivului Se diluează 1 ml de soluție de PRA (4.4.) la 100 ml de apă distilată. Se transferă 5 ml într-o fiolă gradată de 50 ml și se adaugă 5 ml de
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
descrise în secțiunile D.2. și D.3. D.2. Purificarea prin extracție Într-o pâlnie de separare de 250 ml, se amestecă 100 ml de 1-butanol și 100 ml de HCl 1 M. Se cântăresc 0,1 g de clorhidrat de pararozanilină (PRA) într-un pahar de laborator. Se adaugă 50 ml de amestec acid și se lasă timp de câteva minute. Se adaugă 50 ml din amestecul 1-butanol/HCl într-o pâlnie de separare de 125 ml. Se transferă
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
20 ml de 1-butanol cu 5 ml de soluție de iodură de potasiu de 15%. Dacă apare o culoare galbenă în faza alcoolică, se redistilează 1-butanolul cu oxid de argint. D.3. Purificarea prin recristalizare Se dizolvă 1 g de clorhidrat de pararozanilină în 250 ml de acid clorhidric 2,5 M. Soluția se lasă timp de două ore la temperatura camerei. După filtrare, pararozanilina este reprecipitată prin adăugarea unui mic exces de soluție de hidroxid de sodiu 2,5 M.
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
sau în amestec cu proteine din lapte de vacă sau din lapte de capră:" 12. În anexa nr. 3 la norme, punctul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "3. Aminoacizi și alți compuși ai azotului ------------------------------------------ L-arginină și clorhidratul său*) L-cistină și clorhidratul său L-histidină și clorhidratul său L-izoleucină și clorhidratul său L-leucină și clorhidratul său L-lizină și clorhidratul său L-cisteină și clorhidratul său L-metionină L-fenilalanină L-treonină L-triptofan L-tirozină L-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259370_a_260699]
-
din lapte de vacă sau din lapte de capră:" 12. În anexa nr. 3 la norme, punctul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "3. Aminoacizi și alți compuși ai azotului ------------------------------------------ L-arginină și clorhidratul său*) L-cistină și clorhidratul său L-histidină și clorhidratul său L-izoleucină și clorhidratul său L-leucină și clorhidratul său L-lizină și clorhidratul său L-cisteină și clorhidratul său L-metionină L-fenilalanină L-treonină L-triptofan L-tirozină L-valină L-carnitină și clorhidratul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259370_a_260699]
-
din lapte de capră:" 12. În anexa nr. 3 la norme, punctul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "3. Aminoacizi și alți compuși ai azotului ------------------------------------------ L-arginină și clorhidratul său*) L-cistină și clorhidratul său L-histidină și clorhidratul său L-izoleucină și clorhidratul său L-leucină și clorhidratul său L-lizină și clorhidratul său L-cisteină și clorhidratul său L-metionină L-fenilalanină L-treonină L-triptofan L-tirozină L-valină L-carnitină și clorhidratul său L-carnitină-L-tartrat Taurină citidină 5'-monofosfat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259370_a_260699]
-
12. În anexa nr. 3 la norme, punctul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "3. Aminoacizi și alți compuși ai azotului ------------------------------------------ L-arginină și clorhidratul său*) L-cistină și clorhidratul său L-histidină și clorhidratul său L-izoleucină și clorhidratul său L-leucină și clorhidratul său L-lizină și clorhidratul său L-cisteină și clorhidratul său L-metionină L-fenilalanină L-treonină L-triptofan L-tirozină L-valină L-carnitină și clorhidratul său L-carnitină-L-tartrat Taurină citidină 5'-monofosfat și sarea sa de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259370_a_260699]
-
la norme, punctul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "3. Aminoacizi și alți compuși ai azotului ------------------------------------------ L-arginină și clorhidratul său*) L-cistină și clorhidratul său L-histidină și clorhidratul său L-izoleucină și clorhidratul său L-leucină și clorhidratul său L-lizină și clorhidratul său L-cisteină și clorhidratul său L-metionină L-fenilalanină L-treonină L-triptofan L-tirozină L-valină L-carnitină și clorhidratul său L-carnitină-L-tartrat Taurină citidină 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu uridin 5'-monofosfat și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259370_a_260699]
-
modifică și va avea următorul cuprins: "3. Aminoacizi și alți compuși ai azotului ------------------------------------------ L-arginină și clorhidratul său*) L-cistină și clorhidratul său L-histidină și clorhidratul său L-izoleucină și clorhidratul său L-leucină și clorhidratul său L-lizină și clorhidratul său L-cisteină și clorhidratul său L-metionină L-fenilalanină L-treonină L-triptofan L-tirozină L-valină L-carnitină și clorhidratul său L-carnitină-L-tartrat Taurină citidină 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu uridin 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu adenozină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259370_a_260699]
-
cuprins: "3. Aminoacizi și alți compuși ai azotului ------------------------------------------ L-arginină și clorhidratul său*) L-cistină și clorhidratul său L-histidină și clorhidratul său L-izoleucină și clorhidratul său L-leucină și clorhidratul său L-lizină și clorhidratul său L-cisteină și clorhidratul său L-metionină L-fenilalanină L-treonină L-triptofan L-tirozină L-valină L-carnitină și clorhidratul său L-carnitină-L-tartrat Taurină citidină 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu uridin 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu adenozină 5'-monofosfat și sarea sa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259370_a_260699]
-
și clorhidratul său L-histidină și clorhidratul său L-izoleucină și clorhidratul său L-leucină și clorhidratul său L-lizină și clorhidratul său L-cisteină și clorhidratul său L-metionină L-fenilalanină L-treonină L-triptofan L-tirozină L-valină L-carnitină și clorhidratul său L-carnitină-L-tartrat Taurină citidină 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu uridin 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu adenozină 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu guanozină 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu inozină 5'-monofosfat și sarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259370_a_260699]
-
și sarea sa de sodiu uridin 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu adenozină 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu guanozină 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu inozină 5'-monofosfat și sarea sa de sodiu -------- *) L-arginina și clorhidratul său se folosesc exclusiv la: a) producerea preparatelor pentru sugari menționate la art. 11 alin. (1) a treia teză din norme; ... b) formulele de continuare produse din hidrolizate proteice, definite la pct. 2.2 din anexa nr. 2 la norme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259370_a_260699]
-
indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet sau medici desemnați. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet sau medici desemnați. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Doză obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinina la limita superioară a valorilor normale și la persoanele vârstnice 3. Intervenția chirurgicală: Deoarece Competact conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, si de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. DCI: COMBINAȚII (ROSIGLITAZONUM + METFORMIN) Substanță activă: fiecare comprimat conține rosiglitazonă 1,2 sau 4 mg (sub formă de maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doză maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree. ÎI. Doze și mod de administrare Doză uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină. În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat dupa tratamentul cu metformină în monoterapie. Terapia orală triplă (rosiglitazonă, metformină, sulfoniluree) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree: când este cazul, tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doză minimă eficientă. IV. Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadii NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angina instabilă, IMA NonST și IMA ST) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulara cum sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]