1,921 matches
-
Soluția se colorează în roșu-violet (camfor). La aproximativ 1.00 g unguent se adaugă 4 ml rezorcină soluție și 10 picături hidroxid de sodiu soluție 150 g/l și se încălzește pe baia de apă la fierbere. Apare inițial o colorație violetă care trece la fierbere în portocaliu (cloroform). 1.00 gunguent se întinde în strat subțire pe o lamă de ceas, se adaugă 2 ml soluție vanilină. Se obține o colorație portocalie, care trece în violet (mentol). Identificare (camfor, mentol
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
pe baia de apă la fierbere. Apare inițial o colorație violetă care trece la fierbere în portocaliu (cloroform). 1.00 gunguent se întinde în strat subțire pe o lamă de ceas, se adaugă 2 ml soluție vanilină. Se obține o colorație portocalie, care trece în violet (mentol). Identificare (camfor, mentol - CSS) Condiții cromatografice, soluții de aplicat Adsorbant: Silicagel GF 254 , 10 x 20 cm (placa se activează 1 oră la 110 0 C) • Faza mobilă: Benzen:acetat de etil - 95:5
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
se dispersează, prin încălzire, în 50 ml amestec format din volume egale de alcool (R) și eter (R), în prealabil neutralizat la roșu de fenol - soluție (I). După răcire se titrează cu hidroxid de sodiu 0.1 mol/l, până la colorație roz. 1 ml NaOH 0.1 mol/l corespunde la 0.030851 g fenilbutazonă TEME 1. Fenilbutazona • Structură • Principiul metodei de identificare • Principiul metodei de dozare 2. Camfor • Structură • Principiul metodei de identificare 3. Mentol • Structură • Principiul metodei de identificare
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
colectându-se într-o eprubetă gradată. Se spală apoi sulfatul de sodiu cu puțin cloroform până se colectează în total în eprubetă 5 ml. Se adaugă 1 ml anhidridă acetică și 5 picături de acid sulfuric (R). Se formează o colorație albastră, care trece imediat în verde intens (colesterol). • peste un strat subțire de unguent se picură acid sulfuric (R). Se formează o colorație violetă specifică tetraciclinei. Determinarea cantitativă a componenților Determinarea clorhidratului de tetraciclină Reactivi: 5. Eter etilic (R) 6
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
ml. Se adaugă 1 ml anhidridă acetică și 5 picături de acid sulfuric (R). Se formează o colorație albastră, care trece imediat în verde intens (colesterol). • peste un strat subțire de unguent se picură acid sulfuric (R). Se formează o colorație violetă specifică tetraciclinei. Determinarea cantitativă a componenților Determinarea clorhidratului de tetraciclină Reactivi: 5. Eter etilic (R) 6. Acid clorhidric 0.1 mol/l 7. Hidroxid de sodiu 5 mol/l Mod de lucru: Se cântărește la balanța analitică o cantitate
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
un pahar de 50 ml, se adaugă 10 ml hidroxid de sodiu 100 g/l, 1 g parafină și se încălzește până la topire. Se răcește, se decantează stratul apos și se tratează cu două picături de peroxid de hidrogen-soluție diluată. Colorația galben- roșietică trece în roșu. La adaos de exces de peroxid de hidrogen-soluție diluată se produce o degajare abundentă de oxigen, se formează un precipitat, iar soluția se colorează în galben (ionul bismut). • aproximativ 1 g masă de supozitor se
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
2 - 3 picături nitrit de sodiu și 1 - 2 ml 2-naftol-soluție alcalină, 3 - 4 ml hidroxid de sodiu 100 g/l, se agită. Se formează un precipitat portocaliu care, la adaăugare de 1 - 2 ml acetonă se dizolvă rezultând o colorație portocalie intensă (amina primară aromatică din anestezină și procaină). • se iau în lucru 3 supozitoare, se adaugă 5 ml apă și 1 g parafină, se încălzește la fierbere, se răcește și se filtrează. Filtratului i se adaugă o picătură de
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
anestezină și procaină). • se iau în lucru 3 supozitoare, se adaugă 5 ml apă și 1 g parafină, se încălzește la fierbere, se răcește și se filtrează. Filtratului i se adaugă o picătură de clorură de fer (III). Apare o colorație albastră-verzuie care trece în roșu-vișiniu la adăugare de amoniac. Dacă reacția nu este clară, soluția ce conține adrenalina se amestecă cu o cantitate mică de 3 - 4 ml acetat de sodiu 0.2 mol/l cu pH = 8.4. Se
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
1.5 ml acid acetic 0.2 mol/l, apoi se spală cu apă, de trei ori cu câte 1 ml. La 4 ml din soluția obținută se adaugă o picătură de clorură de fer (III); trebuie să apară o colorație albastră-verzuie. Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea oxiiodogalatului de bismut și a galatului bazic de bismut Reactivi 1. Acid acetic 300 g/l (R) 2. Iodură de potasiu (R) 3. Cloroform (R) 4. Acetonă (R) 5. Edetat disodic 0.05
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
se adaugă 30 ml cloroform (R) și se încălzește pe baia de apă timp de 5 min. Se răcește, se adaugă roșu de metil în cloroform (I) și se titrează cu acid percloric 0.1 mol/l în dioxan până la colorație violacee. 1 ml HClO 4 0.1 mol/l în dioxan titrează 0.017120 g metronidazol TEME 1. Metronidazol • Structură • Principiul metodei de identificare • Principiul metodei de dozare 2. De ce pentru titrarea metronidazolului se utilizează acid percloric? OBIECTIVE EXPERIMENTALE EXPERIMENT
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
l, se diluează cu 3 ml apă și se filtrează. In soluția filtrată se adaugă acid sulfuric (R) până la reacție acidă la turnesol. Trebuie să apară un precipitat cristalin. Acest precipitat, prin filtrare, reluat cu apă, trebuie să dea o colorație violetă cu două picături de clorură de fer 30 g/l (acid acetilsalicilic). Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea acidului acetilsalicilic Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Fenolftaleină-soluție (I) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru: Soluția
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
Pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.1 g acid acetilsalicilic, se fierbe timp de 5-6 min cu 10 ml apă. Se filtrează și la filtrat se adaugă 0.05 ml clorură de fer (III) 30 g/l (R); apare o colorație violacee. Determinarea acidului salicilic. Cel mult 0.3 % Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Acid salicilic 0.1 g/l în alcool (R) 3. Sulfat de amoniu-fer (III) - soluție acidă 2 g/l (I) 4. Acid clorhidric 0.1 mol/l
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
cotat. Din ambele soluții se prelevează câte 50 ml în câte un cilindru gradat; se adaugă 1 ml sulfat de amoniu-fer (III) - soluție acidă 2 g/l (I) și 1 ml acid clorhidric 0.1 mol/l. După 30 s colorația soluției-probă nu trebuie să fie mai intensă decât colorația soluției-etalon. Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea conținutului în acid acetilsalicilic Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Fenolftaleină - soluție (I) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru: La
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
în câte un cilindru gradat; se adaugă 1 ml sulfat de amoniu-fer (III) - soluție acidă 2 g/l (I) și 1 ml acid clorhidric 0.1 mol/l. După 30 s colorația soluției-probă nu trebuie să fie mai intensă decât colorația soluției-etalon. Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea conținutului în acid acetilsalicilic Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Fenolftaleină - soluție (I) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru: La pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.4 g acid
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
corespunzătoare la 0.4 g acid acetilsalicilic, se adaugă 10 ml alcool (R) în prealabil neutralizat la fenolftaleină - soluție (I); se agită, se răcește la 8-10 0 C și se titrează cu hidroxid de sodiu 0.1 mol/l până la colorație roz. TEME 1. Acid acetil salicilic • Structură • Principiul metodei și reacția de identificare • Principiul metodei de dozare 2. Explicați principiul determinării acidului salicilic ca impuritate în comprimatele de acid acetilsalicilic. OBIECTIVE EXPERIMENTALE EXPERIMENT ALE • Determinarea acidului salicilic ca impuritate. • Identificarea
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
timp de un minut și apoi se lasă 30 de minute pentru decantare (soluția A). • 2 - 3 ml soluție se tratează cu câteva picături de acid clorhidric concentrat (R) și câteva fragmente de span de magneziu; trebuie să apară o colorație roșie. • 2 - 3 ml soluție A se diluează cu apă distilată la 10 ml, se tratează cu 0.5 ml hidroxid de sodiu 0.1 mol/l. Trebuie să se observe o intensificare a culorii galbene. Determinarea cantitativă a componenților
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
afecta integritatea miezului. Se usucă pe hârtie de filtru, apoi o oră la o temperatură de 45 0 C, apoi se pulverizează și se omogenizează. Se cântăresc 0.2 g pulbere, se adaugă 3 ml acid sulfuric (R); apare o colorație roșie-vișinie care se intensifică în timp; 0.4 g pulbere se agită cu 5 ml apă, se filtrează și se adaugă câteva picături de acid nitric (R). Apare o colorație și un precipitat roșu, care se redizolvă în exces de
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
pulbere, se adaugă 3 ml acid sulfuric (R); apare o colorație roșie-vișinie care se intensifică în timp; 0.4 g pulbere se agită cu 5 ml apă, se filtrează și se adaugă câteva picături de acid nitric (R). Apare o colorație și un precipitat roșu, care se redizolvă în exces de acid nitric, soluția luând o culoare galben- portocalie. Determinarea cantitativă a componenților Determinarea maleatului de prometazină Proprietăți: Capsule operculate de formă cilindrică cu capete emisferice, uniforme, cu suprafața lucioasă, opacă
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
Repartizarea fracțiunilor amestecului pe electroforegramă se face în funcție de sarcina și masa lor moleculară. Pentru evidențierea fracțiunilor separate, de exemplu, pe banda de hârtie, se folosesc coloranți Fig. 2.10. Aparat de electroforeză 144 specifici, selectivi și suficient de stabili. Intensitatea colorațiilor obținute este direct proporțională cu concentrația componentelor, ceea ce permite dozarea lor prin metode colorimetrice. Efectul Dorn Fenomenul de electroforeză, fiind însoțit de un schimb de energie între energia electrică și energia particulelor coloidale este, teoretic, un fenomen reversibil, ca și
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
sulfatul feros în mediu de acid sulfuric concentrat (reacția inelului brun). Dozarea colorimetrică a nitriților Principiul metodei Metoda se bazează pe reacția de formare a unui colorant diazoic roșu de către ionul NO2în prezența α-naftil aminei și a acidului sulfanilic. Intensitatea colorației se determină spectrofotometric la lungimea de undă λ=520 nm. Reactivi 1. Soluție etalon de nitrit de sodiu (NaNO2): 2 g nitrit de sodiu cântărite la balanța analitică se trec cantitativ cu apă distilată într-un balon cotat de 1000
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
de culoare ce are loc în mediu acid între ionul fosforic și molibdatul de amoniu, în prezența unui amestec reducător format din clorură stanoasă și acid ascorbic. Rezultă un complex de culoare albastră (MoO2·4MoO3)2·H3PO4·4H2O iar intensitatea colorației variază direct proporțional cu concentrația soluției. Se determină colorimetric această concentrație la lungimea de undă de 650 nm. Soluția se folosește după 15 minute și se prepară pentru fiecare determinare. 2. Soluție molibdenică în acid sulfuric diluat Se cântăresc 16
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
este redusă la cupru metalic de hidrogen, carbon, monoxid de carbon, fier, aluminiu, siliciu,bor ,beriliu,magneziu,calciu ,sodiu, diferite hidrocarburi etc. La cald (în atmosferă oxidantă) monoxidul de cupru se dizolvă în sticlă, în emailuri etc. imprimându-le o colorație albastră spre verde. Sticlele care conțin în compoziție cupru coloidal sunt colorate în roșu-purpuriu. Soluțiile fierbinți ale diclorurii de staniu,ale sărurilor de fier divalent si ale arseniților reacționează cu monoxidul de cupru . Sub acțiunea polisulfurilor alcaline sau de amoniu
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
300 ml, se alcalinizează cu NaOH 0,1 n în prezența fenolftaleinei, după care se adaugă o picătură de acid azotic de 32%. Se adaugă apoi 1 ml de cromat de potasiu și se titrează cu azotat de argint până la colorație portocalie. Clorura de sodiu (NaCl)g la 100 g respectiv la 100 ml = 0,00585 x Vx 5 / A x 100 % NaCl = 0,585 x Vx 5 /A V - volumul de azotat de argint folosit la titrare, în ml ; A
Lucrări practice by Steluţa Radu () [Corola-publishinghouse/Science/567_a_934]
-
ml și se aduce la semn cu apă distilata. 50 ml de filtrat din lichidul omogenizat se trec într-un vas Erlenmayer de 100 ml, se adăuga 2 picături de fenolftaleina și se titrează cu hidroxid de sodiu până la apariția colorației roz, care persistă timp de 1 minut. Aciditate totală ( exprimată în acid malic) = ( 5x V1x 0,0067) / V x 100 = 3,35 x V1 / V V1 - volumul soluției de hidroxid de sodiu folosit la titrare, ml; V - volumul șucului luat
Lucrări practice by Steluţa Radu () [Corola-publishinghouse/Science/567_a_934]
-
balon cotat 250 cm 3 VI. Omogenizare și filtrare pahar Erlenmeyer pâlnie de sticlă hârtie de filtru VII. Adăugarea indicatorului 50 cm 3 filtrat 2 - 3 picături fenolftaleina 2% fenolftaleina 2% VIII. Titrarea cu soluție NaOH 0,1n pâană la colorație slab roz persistentă 1 min IX. Respectarea Normelor de Protecția Muncii și Igienă 75 FIȘA DE LUCRU NR. 11 Caracteristici organoleptice la dulceața tabelul 11.4. Caracteristici Condiții de admisibilitate Aspectul fructelor Consistentă fructelor Culoarea fructelor Aspectul siropului Consistentă siropului
Lucrări practice by Steluţa Radu () [Corola-publishinghouse/Science/567_a_934]