KorAP: Find »[drukola/base=crem & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...13 14 15 >

367 matches

Corola-website/Science/291870_a_293199

ANEXA I 1 1 . Vaniqa 11. 5 % crem 2 . Un gram de Vaniqa 11. 5 % w/ w crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . Excipien i : Pentru lista tuturor excipien ilor , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . Excipien i : Pentru lista tuturor excipien ilor , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice 4. 2 Doze i mod de administrare Se aplic un strat sub ire de crem pe zonele afectate , curate i uscate , de dou ori pe zi , la un interval de cel pu în opt ore . Cremă trebuie bine introdus în piele prin frecare . Trebuie s v sp la i pe mâini dup aplicarea acestui medicament

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
nu se p stră la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Tub din polietilen de mare densitate cu un capac în urubat din polipropilen care con ine 15 g , 30 g sau 60 g de crem . 6. 6 Precau îi speciale de eliminare 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . Ronda General Mitre , 151 08022 Barcelona Spania 8 . NUMERELE AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 01/ 173/ 001-

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
ÎN SIGURAN EFICIENT A MEDICAMENTULUI 9 ANEXĂ III 10 A . 11 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical . 15 . 16 . 13 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I , DAC ESTE NECESAR , CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . 3 . Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 4 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ 5 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie 6 . CON INUTUL PE

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
STRARE A nu se p stră la peste 25°C . 14 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical . 15 . 16 . 16 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I , DAC ESTE NECESAR , CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . 3 . Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 4 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ 5 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie 6 . CON INUTUL PE

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
STRARE A nu se p stră la peste 25°C . 17 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical . 15 . 16 . 19 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I , DAC ESTE NECESAR , CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Laboratorios Almirall , S. A . 3 . Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 4 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ 5 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie 6 . CON INUTUL PE

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
îndep rtare a p rului , a tepta i cel pu în 5 minute înainte de a utiliza Vaniqa . 2 . Cur a i i usca i zonele pielii pe care ve i utiliza medicamentul . 3 . Aplică i un strat sub ire de crem i freca i bine . 4 . Dac este posibil , nu sp la i aceste zone ale pielii timp de 4 ore de la aplicare . 5 . Sp la i- v mâinile dup aplicare . 6 . A tepta i cel pu în 5 minute înainte de

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
4 . Dac este posibil , nu sp la i aceste zone ale pielii timp de 4 ore de la aplicare . 5 . Sp la i- v mâinile dup aplicare . 6 . A tepta i cel pu în 5 minute înainte de a aplica machiaj sau crem de protec ie solar pe acelea i zone . 7 . Utiliza i de dou ori pe zi , la un interval de cel pu în 8 ore . 8 . Vaniqa poate cauza irită îi ( pi c turi , arsuri ) . Dac apar irită îi , reduce

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
ameliorare suplimentar . Va trebui s continuă i s utiliza i medicamentul pentru a p stră efectele pozitive . Dac nu observă i nici un efect benefic dup o utilizare de 4 luni , adresa i- v medicului dumneavoastr . Dac aplică i prea mult crem pe piele , este pu în probabil că aceasta s d uneze . Aplică i imediat , dar a tepta i cel pu în 8 ore înainte de o nou utilizare . 23 4 . Că toate celelalte medicamente , Vaniqa poate avea reac îi adverse , de

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
monohidrat ) . Ceilal i ingredien i sunt alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . Cum arăt Vaniqa i con inutul ambalajului Vaniqa este o crem de culoare alb pan la alb g lbui . Se furnizeaz în tuburi de 15 g , 30 g i 60 g , dar este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . De în torul autoriza iei de punere

Ro_1111 (2009) [Corola-website/Science/291870_a_293199]
Corola-website/Science/291627_a_292956

secvențe complementare de aminoacizi . Excipienți : polisorbat 20 2, 5 mg , histidină 3, 55 mg , clorhidrat de histidină monohidrat 5, 70 mg , zahăr 102, 7 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă până la crem . pH- ul soluției reconstituite este 5, 9 - 6, 5 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis moderat până la sever , cronic , în plăci , care nu au prezentat răspuns clinic adecvat sau prezintă contraindicație sau intoleranță la administrarea altor

Ro_868 (2009) [Corola-website/Science/291627_a_292956]
seringă preumplută cu solvent conține o cantitate suficientă de apă pentru preparate injectabile pentru a prepara soluția injectabilă . Cum arată Raptiva și conținutul ambalajului Raptiva se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este albă până la crem iar solventul este un lichid incolor . Produsul este disponibil în cutii cu 1 flacon cu pulbere , 1 31 seringă preumplută , 1 adaptor EasyMIX pentru reconstituire , 1 ac pentru administrare injectabilă , în cutii cu 4 flacoane cu pulbere , 4 seringi preumplute

Ro_868 (2009) [Corola-website/Science/291627_a_292956]
Corola-website/Science/291254_a_292583

2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 1 milion UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 1 milion UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor .  45 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 18 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 30 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila Pulberea este de culoare albă până la crem . Solventul este limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Hepatită cronică B : Tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică B asociată cu dovezi de replicare a virusului hepatitic B ( prezenta ADN- VHB și a AgHBe ) , valori crescute ale

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiola cu 2 ml din sticlă ; 1 seringă pentru injecție , 2 ace pentru injecție și 1 tampon dezinfectant

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiola cu 2 ml din sticlă . - Cutie cu 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila , 1

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiola cu 2 ml din sticlă . - Cutie cu 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila , 1

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]
fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din sticlă , iar solventul este limpede și incolor și este conținut într- o fiola cu 2 ml din sticlă . - Cutie cu 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabila sau perfuzabila , 1

Ro_495 (2009) [Corola-website/Science/291254_a_292583]