773 matches
-
insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de insuficiență cardiacă atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
nu au utilitate pentru atacurile acute de gută. Diagnosticul definitiv de gută se bazează pe identificarea cristalelor de urat monosodic în lichidul sinovial sau într-un tofus. Toate probele de lichid sinovial prelevate din articulațiile inflamate nediagnosticate trebuie examinate pentru decelarea acestor cristale. La microscopul cu lumină polarizată, acestea se prezintă sub forma unor ace cu birefringență puternic negativă. Această analiză este dificil de realizat și necesită adesea un observator calificat. De asemenea, lichidul trebuie examinat la timp relativ scurt după
Gută () [Corola-website/Science/321436_a_322765]
-
are sensibilitate scăzută, și cultură, care are o durată de prelucrare îndelungată; se folosește din ce în ce mai mult PCR. Diagnosticul de boală meningococică se poate stabili cu costuri scăzute, prin folosirea unei colorații de cerneală de India asupra probei de LCR; totuși, decelarea antigenului criptococic în sânge sau LCR este un test mai sensibil, în special la persoanele cu SIDA. O dificultate în diagnoză și tratament o constituie „meningita tratată parțial”, în care simptomele de meningită persistă după administrarea de antibiotice (de exemplu
Meningită () [Corola-website/Science/308834_a_310163]
-
continue cu ADVATE , postoperator ( zilele 10- 14 postoperator ) . Hemostaza s- a menținut în permanență în timpul acestei perioade , iar atât nivelul plasmatic de factor VIII cât și rata de clearance au revenit la niveluri corespunzătoare până în ziua 15 postoperator . Testele pentru decelarea inhibitorului de factor VIII efectuate după terminarea perfuziei continue și la sfârșitul studiului au fost negative . Dezvoltarea de inhibitori Capacitatea ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
continue cu ADVATE , postoperator ( zilele 10- 14 postoperator ) . Hemostaza s- a menținut în permanență în timpul acestei perioade , iar atât nivelul plasmatic de factor VIII cât și rata de clearance au revenit la niveluri corespunzătoare până în ziua 15 postoperator . Testele pentru decelarea inhibitorului de factor VIII efectuate după terminarea perfuziei continue și la sfârșitul studiului au fost negative . Dezvoltarea de inhibitori Capacitatea ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
continue cu ADVATE , postoperator ( zilele 10- 14 postoperator ) . Hemostaza s- a menținut în permanență în timpul acestei perioade , iar atât nivelul plasmatic de factor VIII cât și rata de clearance au revenit la niveluri corespunzătoare până în ziua 15 postoperator . Testele pentru decelarea inhibitorului de factor VIII efectuate după terminarea perfuziei continue și la sfârșitul studiului au fost negative . Dezvoltarea de inhibitori Capacitatea ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
continue cu ADVATE , postoperator ( zilele 10- 14 postoperator ) . Hemostaza s- a menținut în permanență în timpul acestei perioade , iar atât nivelul plasmatic de factor VIII cât și rata de clearance au revenit la niveluri corespunzătoare până în ziua 15 postoperator . Testele pentru decelarea inhibitorului de factor VIII efectuate după terminarea perfuziei continue și la sfârșitul studiului au fost negative . Dezvoltarea de inhibitori Capacitatea ADVATE de a genera un răspuns imun s- a evaluat la pacienți tratați în prealabil . Pe parcursul studiilor clinice cu ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
șase luni pentru evidențierea markerilor biochimici , virusologici și serologici ai hepatitei B . Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului după cum urmează : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia AgHBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB , cu decelarea Ac anti- HBe în două probe serice consecutive , recoltate la un interval de cel puțin 3 luni una față de cealaltă ) sau până la seroconversia AgHBs sau până la evidențierea lipsei de eficacitate ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 La pacienții cu AgHBe negativ
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
plastic pentru sigilare , tip “ flip off ” . Fiecare cutie conține un flacon de 5 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Metoda de preparare și administrare Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înaintea administrării , pentru decelarea oricăror particule străine sau modificări de culoare . Doza corespunzătoare de VISTIDE se transferă cu o seringă , în condiții aseptice , din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % și se amestecă
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
și eficacitatea . 3 Vârstnici Nu există recomandări specifice cu privire la utilizarea la vârstnici ( peste vârsta de 65 ani ) . Nu există date cu privire la utilizarea Panretin gel la pacienții cu insuficiență renală sau boli hepatice . Studiile farmacocinetice au indicat că domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă a acidului 9- cis- retinoic la pacienții cu SK după aplicarea medicamentului , sunt comparabile cu domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale acidului 9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
la pacienții cu insuficiență renală sau boli hepatice . Studiile farmacocinetice au indicat că domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă a acidului 9- cis- retinoic la pacienții cu SK după aplicarea medicamentului , sunt comparabile cu domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale acidului 9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Panretin gel este contraindicat în următoarele cazuri : • Pacienții cu hipersensibilitate generală la retinoide , la alitretinoină sau oricare
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
două ore înainte sau după aplicarea de Panretin gel . Nu este recomandat ca pacienții să aplice Panretin gel simultan cu produse care conțin DEET ( N, N - dietil- m- toluamidă ) , un constituent uzual al produselor pentru alungarea insectelor . Intervalul și frecvența decelării în plasmă a unor cantități cuantificabile de acid 9- cis- retinoic la pacienții cu SK care aplicau medicamentul pe până la 64 de leziuni , a fost comparabil cu valorile respective observate la pacienții netratați . În studiile controlate cu substanțe vehicul nu
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
pacient ) . Evenimentele adverse constatate la utilizarea gelului Panretin sunt similare cu cele întâlnite la utilizarea topică a altor retinoide . Este improbabil ca efecte secundare sistemice asociate cu retinoide orale vor fi observate la utilizarea gelului Panretin deoarece domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă a acidului 9- cis- retinoic după aplicarea medicamentului sunt comparabile cu domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale acidului 9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați . 4. 9 Supradozaj Este
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
improbabil ca efecte secundare sistemice asociate cu retinoide orale vor fi observate la utilizarea gelului Panretin deoarece domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă a acidului 9- cis- retinoic după aplicarea medicamentului sunt comparabile cu domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale acidului 9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați . 4. 9 Supradozaj Este improbabilă toxicitatea sistemică după supradozaj acut al aplicării topice a gelului Panretin . 6 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Deși acțiunea
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
săptămâni . Un subset dintre acești pacienți au fost urmăriți în timpul tratamentului a până la 64 leziuni ( domeniu 4- 64 , medie 11, 5 leziuni ) pentru până la 44 săptămâni ( domeniu 2- 44 , medie 15 săptămâni ) . În acest din urmă grup , intervalul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă a acidului 9- cis- retinoic la pacienții SK după aplicarea medicamentului sunt comparabile cu domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale acidului 9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați . 5
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
până la 44 săptămâni ( domeniu 2- 44 , medie 15 săptămâni ) . În acest din urmă grup , intervalul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă a acidului 9- cis- retinoic la pacienții SK după aplicarea medicamentului sunt comparabile cu domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale acidului 9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicologie Trei doze de alitretinoină ( 0, 01 % , 0, 05 % , sau 0, 5 % ) într- o rețetă de gel cu
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
spațiu. Prin aceasta, el nu urmărește scopuri de ordin politic, ci doar recunoașterea unei realități istorice de necontestat, dar și respectarea drepturilor, inclusiv a demnității minorității române din Ungaria supusă unui devastator și nimicitor proces de maghiarizare și deznaționalizare. footnote> decelarea adevărului . La fel, autorul aduce substanțiale îmbunătățiri și capitolului consacrat Prelaților și cărturarilor români din secolele al XII-lea- al XVI -lea subliniind rolul excepțional jucat de nobilimea de origine română, ocupantă și deținătoare a celor mai importante pârghii și demnități
Editura Destine Literare by Daniela Gifu () [Corola-journal/Journalistic/85_a_461]
-
voluntari sănătoși cărora li s- au instilat în ambii ochi picături oftalmice EMADINE , soluție 0, 5 mg/ ml , de două ori pe zi timp de 15 zile , concentrațiile plasmatice ale substanței active nemetabolizate au fost în general sub limita de decelare cantitativă a testului ( 0, 3 ng/ ml ) . Concentrația de emedastină în mostrele în care aceasta a fost decelabilă cantitativ a variat între 0, 30 și 0, 49 ng/ ml . La om , biodisponibilitatea emedastinei după administrare orală este de aproximativ 50
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
0 mg/ ml . S- a evidențiat că emedastina determină creșterea intervalului QT la câine ; NOEL corespunde la nivele de 23 de ori mai mari decât cele observate la pacienți ( 7 ng/ ml comparativ cu 0, 3 ng/ ml , limita de decelare a emedastinei ) . În studiile efectuate la șoarece și șobolan , difumaratul de emedastină nu s- a dovedit a fi carcinogen . Difumaratul de emedastină nu a avut efect genotoxic în bateriile de teste in vitro și in vivo standard de genotoxicitate . Într-
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
voluntari sănătoși cărora li s- au instilat în ambii ochi picături oftalmice EMADINE , soluție 0, 5 mg/ ml , de două ori pe zi timp de 15 zile , concentrațiile plasmatice ale substanței active nemetabolizate au fost în general sub limita de decelare cantitativă a testului ( 0, 3 ng/ ml ) . Concentrația de emedastină în mostrele în care aceasta a fost decelabilă cantitativ a variat între 0, 30 și 0, 49 ng/ ml . La om , biodisponibilitatea emedastinei după administrare orală este de aproximativ 50
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
0 mg/ ml . S- a evidențiat că emedastina determină creșterea intervalului QT la câine ; NOEL corespunde la nivele de 23 de ori mai mari decât cele observate la pacienți ( 7 ng/ ml comparativ cu 0, 3 ng/ ml , limita de decelare a emedastinei ) . În studiile efectuate la șoarece și șobolan , difumaratul de emedastină nu s- a dovedit a fi carcinogen . Difumaratul de emedastină nu a avut efect genotoxic în bateriile de teste in vitro și in vivo standard de genotoxicitate . Într-
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
rapid la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu există date conform cărora alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 20 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu există date conform cărora alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]