3,348 matches
-
fosfatazei exprimată că μg de fenol pe ml de lapte reconstituit se calculează cu ajutorul următoarei formule: Activitatea fosfatazei = 2,4 x P, unde P = cantitatea de fenol în μg, conform 8.1.1. 8.1.3. Dacă a fost necesară diluarea, conform pct. 6.2.10, se înmulțește rezultatul obținut la pct. 8.1.2 cu factorul de diluție. 8.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate simultan sau într-o succesiune rapidă pe aceeasi proba, de către același analist
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
Nivelurile maxime prevăzute în anexa I se aplică, de asemenea, produselor alimentare destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică reglementate de Directiva 91/321/CEE și de Directiva 96/5/CE, ținând seama de modificările concentrației de contaminant prin uscare, diluare sau prelucrare și, respectiv, de concentrațiile relative ale ingredientelor din produs. Aceste niveluri nu se aplică în cazul contaminanților pentru care au fost stabilite niveluri maxime specifice la nivel comunitar pentru produsele alimentare menționate anterior sau în cazurile în care
32004R0683-ro () [Corola-website/Law/292913_a_294242]
-
tipurile, cu excepția celor naturali conținuți în materiile prime utilizate sau în substanțele a caror adăugare este autorizată. ... Articolul 5 Utilizarea coloranților, aromatizanților sau a altor aditivi autorizați la prepararea oțetului se face cu respectarea reglementărilor în vigoare. Articolul 6 Pentru diluarea sau dizolvarea coloranților, aromatizanților sau a altor aditivi autorizați folosiți la prepararea oțetului se folosește alcool etilic rafinat. Articolul 7 Oțetul trebuie să îndeplinească următoarele condiții: a) aciditatea totală a oțetului din vin trebuie să fie de minimum 60 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191004_a_192333]
-
cunoscute), limite ale metodei și informații despre folosirea procedurilor și a substanțelor de măsurare de referință disponibile de către utilizator, - detaliile oricăror proceduri suplimentare sau ale operațiilor de manevrare necesare înainte ca dispozitivul să poată fi folosit (de exemplu, reconstituirea, incubarea, diluarea, verificări de instrumente etc.), - indicația dacă este necesară o pregătire specială; (i) abordarea matematică pe baza căreia se face calculul rezultatului analitic; (j) măsurătorile efectuate în cazul modificării performanțelor analitice ale dispozitivului; (k) informații necesare utilizatorilor cu privire la: - control intern al
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
societatea rezultată din fuziune, ce le-a fost alocat. Modalitatea de predare a acțiunilor și, daca este cazul, cuantumul sultei. 9.1. Piața/piețele reglementate pe care vor fi admise la tranzacționare acțiunile societății care rezultă din fuziune. 9.2. Diluarea în urma fuziunii, a cotelor deținute de acționarii existenți ai societăților care fuzionează. (dacă este cazul). 9.3. Cheltuieli ocazionate de fuziune. 10. Informații suplimentare 10.1. Capitalul social al societăților care fuzionează și al societății rezultate din fuziune. 10.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248497_a_249826]
-
fuziune sunt subiect sau vor fi subiect al unei cereri de admitere la tranzacționare pe o piață reglementată. Dacă este cunoscută, dată când vor fi admise la tranzacționare valorile mobiliare. 28. Cheltuieli aferente fuziunii Totalul cheltuielilor ocazionate de fuziune. 29. Diluarea deținerilor de acțiuni Valoarea și procentul diluării imediate rezultând în urma fuziunii, daca este cazul. 30. Informații adiționale 30.1. Dacă există consultanți în legătură cu fuziunea se va menționa denumirea și sediul acestora, calitatea în care au acționat, precum și contribuția acestora. 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248497_a_249826]
-
al unei cereri de admitere la tranzacționare pe o piață reglementată. Dacă este cunoscută, dată când vor fi admise la tranzacționare valorile mobiliare. 28. Cheltuieli aferente fuziunii Totalul cheltuielilor ocazionate de fuziune. 29. Diluarea deținerilor de acțiuni Valoarea și procentul diluării imediate rezultând în urma fuziunii, daca este cazul. 30. Informații adiționale 30.1. Dacă există consultanți în legătură cu fuziunea se va menționa denumirea și sediul acestora, calitatea în care au acționat, precum și contribuția acestora. 30.2. Indicarea altor informații din documentul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248497_a_249826]
-
270 3,6 2 610 < MR 2 270 3,7 La punctul 4.4 se adaugă următoarea teză: "Pentru vehiculele cu o masă de referință mai mare de 1 700 kg al căror motor este prevăzut cu un sistem de diluare a gazelor de evacuare (de exemplu, cu o pompă de aer), este permisă o contrapresiune care să nu depășească 10 mbar." ANEXA V ÎNCERCAREA DE TIP III La punctul 2.2 tabelul se înlocuiește cu următorul tabel: Condiția nr. Viteza
jrc468as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85606_a_86393]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
o deversare rapidă; ... d) În zonele în care sunt manipulate doar cantități mici de virusuri (10 litri sau o cantitate mai mică de culturi de celule), lichidele și suspensiile care conțin VFA trebuie inactivate printr-o procedură validată, de exemplu, diluarea în dezinfectanți, înainte de eliminarea în sistemul de deșeuri lichide a facilității; ... e) Atunci când sunt procesate cantități mari de virus (de exemplu, pentru producerea de vaccinuri), este necesar transferul virusurilor într-un sistem de izolare a vaselor, țevilor și a altor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
altceva, toți reactivii trebuie să fie puri pentru analiză (p.a). Când urmează a se analiza urme de elemente, puritatea reactivilor trebuie verificată printr-un test-martor. În funcție de rezultatul obținut, poate fi necesară încă o purificare. 2. Apa Operațiile de dizolvare, diluare, clătire sau spălare menționate în metodele de analiză fără a specifica precis natura solventului sau diluantului implică folosirea apei. De obicei, apa trebuie să fie demineralizată sau distilată. În aceste cazuri particulare, indicate în metoda de analiză, apa va trebui
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
care se aplică metoda 8.8. Metoda indicată mai jos se aplică la toate extractele de îngrășăminte ce conțin elemente în cantități ce pot interfera cu determinarea complexometrică a magneziului. 3. PRINCIPIU Determinarea magneziului prin spectrofotometrie de absorbție atomică, după diluarea corespunzătoare a extractului. 4. REACTIVI 4.1. Soluție 1 m de acid clorhidric. 4.2. Soluție 0,5 m de acid clorhidric. 4.3. Soluție standard de magneziu, 1,00 mg/l. 4.3.1. Se dizolvă 1,013 g
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
10 % (procente volumice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4). 7.4. Pregătirea soluției-martor Se prepară o soluție-martor repetând întregul procedeu de la extracție (metoda 8.1 sau 8.3), omițând numai proba de îngrășământ. 7.5. Pregătirea soluțiilor-etalon Prin diluarea soluției standard (4.3) cu acid clorhidric 0,5 m se prepară cel puțin 5 soluții-etalon de concentrații crescătoare, în domeniul optim de măsurare al aparatului (5.1). Aceste soluții trebuie să conțină 10% (procente volumice) din soluția de clorură
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
SODIULUI EXTRAS 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura de determinare a sodiului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică pentru îngrășămintele CEE pentru care Directiva Consiliului 89/284/CEE prevede specificarea sodiului. 3. PRINCIPIU După diluarea corespunzătoare a extractelor obținute prin metoda 8.1 și/sau metoda 8.3, conținutul de sodiu se determină prin spectrometrie de emisie în flacără. 4. REACTIVI 4.1. Acid clorhidric diluat: Un volum de acid clorhidric pentru analiză (d = 1
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
rezultatele ca procente din probă. Procentul de sodiu (Na) în îngrășământ este următorul: Na (%) = unde: Na2O (%) = Na (%) , unde: X = concentrația soluției introdusă în spectrofotometru, în g/ml, v1 = volumul de soluție de extract, în ml, v2 = volumul părții alicote pentru diluarea intermediară, în ml, v3 = volumul pentru diluarea intermediară, în ml, v4 = volumul părții alicote pentru diluarea finală, (în 100 ml), m = masa probei, în grame. (1) JO L 24, 30.01. 1976, p.21. (2) JO L 111, 22.04
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
sodiu (Na) în îngrășământ este următorul: Na (%) = unde: Na2O (%) = Na (%) , unde: X = concentrația soluției introdusă în spectrofotometru, în g/ml, v1 = volumul de soluție de extract, în ml, v2 = volumul părții alicote pentru diluarea intermediară, în ml, v3 = volumul pentru diluarea intermediară, în ml, v4 = volumul părții alicote pentru diluarea finală, (în 100 ml), m = masa probei, în grame. (1) JO L 24, 30.01. 1976, p.21. (2) JO L 111, 22.04.1989, p.34. (3) JO L 213
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
Na (%) , unde: X = concentrația soluției introdusă în spectrofotometru, în g/ml, v1 = volumul de soluție de extract, în ml, v2 = volumul părții alicote pentru diluarea intermediară, în ml, v3 = volumul pentru diluarea intermediară, în ml, v4 = volumul părții alicote pentru diluarea finală, (în 100 ml), m = masa probei, în grame. (1) JO L 24, 30.01. 1976, p.21. (2) JO L 111, 22.04.1989, p.34. (3) JO L 213, 22.08.1977, p.1. (4) JO L 342
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
acid tartric, acid citric, acid fosforic, agenți de conservare, produse tensioactive, suc de fructe etc. Aceste preparate conțin toți sau o parte dintre ingredienții aromatizanți care caracterizează băutură dată. În consecință, băutură respectivă poate fi în general, obținută prin simpla diluare în apă, vin sau alcool, cu sau fără adăugare în special de zahar sau bioxid de carbon pentru consum casnic. Unele dintre aceste produse sunt preparate special pentru consum casnic; ele sunt utilizate în mod frecvent în industrie pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166436_a_167765]
-
cu adaos de acid citric (într-o proporție care îi conferă un conținut total de acid net superior șucului natural șucului natural), uleiuri esențiale de fructe, îndulcitori artificiali etc. Aceste preparate sunt destinate a fi consumate că băuturi după o diluare simplă în apă sau după un tratament complementar. Anumite preparate de acest fel se adaugă la alte preparate alimentare. 13) Amestecurile de extract de ginseng cu alte substanțe (de exemplu lactoza sau glucoză) folosite pentru prepararea "ceaiului" sau băuturii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166436_a_167765]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
alungire constant. Indiferent că sunt realizate mecanic sau manual, fabricarea propriu-zisă a hârtiei comportă trei faze distincte: pregătirea pastei, punerea în foi sau benzi de hârtie, si finisarea (apretări sau transformări). PREGĂTIREA PASTEI Pregătirea pastei are ca scop aducerea, prin diluare în apă și periere mecanică, a pastei de hartie (alcătuită sau nu dintr-un amestec de diferite paste) la o consistentă convenabilă, după incorporarea eventuală a agenților de încărcare, a agenților de lipire sau a colorantului. Agenții de încărcare, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166790_a_168119]
-
ASTM D 445. Prin "culoare diluată C" se înțelege culoarea unui produs, determinată prin metoda ASTM D 1500 , după ce o parte a respectivului produs a fost amestecată cu 99 părți volumice de tetraclorură de carbon. Culoarea trebuie determinată imediat după diluare. Prezenta subpoziție cuprinde exclusiv uleiurile combustibile de culoare naturală. Subpozițiile 2710 00 71 - 2710 00 79 nu cuprind uleiurile grele definite la alin. (e) de mai sus pentru care nu este posibil să se determine procentajul de distilare la 250
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
strictă asigurare a respectării măsurilor adecvate pe linie de protecție igienico-sanitară a apelor acumulate. 5. Evacuarea apelor minerale uzate În scopul evitării fenomenului de poluare a mediului natural evacuarea apelor minerale uzate seva face după prealabile operațiuni de desalinizare sau diluare (pentru eventuala industrializare a sărurilor rezultate). În cazuri speciale apă se recircuiteaza cu autoepurare. III. CONDIȚII ȘI MIJLOACE BALNEOTEHNICE FOLOSITE PENTRU CURĂ EXTERNĂ CU APE MINERALE a. Cură externă În bazele de tratament se folosesc, în practică curei externe cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125540_a_126869]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]