7,993 matches
-
soluție de fluoruri 1 g/l. Se utilizează soluție standard de calitate comercială 1 g/l. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a 2,210 g de fluorură de sodiu (uscată la 105șC trei sau patru ore) în apă distilată. Se completează până la un litru cu apă distilată. Soluția se păstrează în flacoane de plastic. 3.2. Sunt preparate, prin diluarea soluției adăugate cu apă distilată, soluții standard de fluoruri de concentrație corespunzătoare care sunt păstrate în flacoane de plastic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție standard de calitate comercială 1 g/l. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a 2,210 g de fluorură de sodiu (uscată la 105șC trei sau patru ore) în apă distilată. Se completează până la un litru cu apă distilată. Soluția se păstrează în flacoane de plastic. 3.2. Sunt preparate, prin diluarea soluției adăugate cu apă distilată, soluții standard de fluoruri de concentrație corespunzătoare care sunt păstrate în flacoane de plastic. Soluțiile a căror concentrație este în mg/l
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
g de fluorură de sodiu (uscată la 105șC trei sau patru ore) în apă distilată. Se completează până la un litru cu apă distilată. Soluția se păstrează în flacoane de plastic. 3.2. Sunt preparate, prin diluarea soluției adăugate cu apă distilată, soluții standard de fluoruri de concentrație corespunzătoare care sunt păstrate în flacoane de plastic. Soluțiile a căror concentrație este în mg/l nu trebuie preparate în avans. 3.3. Soluție tampon pH 5,5 Sunt adăugate în apă (în jur
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
adăugate în apă (în jur de 50 ml) 10 g de acid trans-1,2-diomiaciclohexan tetra acetic (CDTA); se adaugă o soluție conținând 58 g de clorură de sodiu și 29,4 g de citrat trisodic în 700 ml de apă distilată. CDTA este dizolvat prin adăugarea a aproximativ 6 ml de soluție de hidroxid de sodiu 32% (m/v). În final, se adaugă 57 ml de acid acetic (20 = 1,05 g/ml) și se aduce pH-ul la 5,5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acid acetic (20 = 1,05 g/ml) și se aduce pH-ul la 5,5 cu soluție de hidroxid de sodiu 32% (în jur de 45 ml). Se lasă să se răcească și se completează la un litru cu apă distilată. 4. METODA DE LUCRU Comentariu preliminar: Trebuie avut grijă ca toate soluțiile să rămână la temperatura de 25șC (± 1șC) în timpul măsurătorii. (O deviere cu mai mult de 1șC cauzează o modificare de aproximativ 0,2 mV). 4.1. Metoda directă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a fost înlăturată, se adaugă 20 ml de soluție de hidroxid de sodiu (punctul 2.2.2.1) într-o sticlă cu capacitatea de 750 ml. Se așteaptă până când vinul ajunge la temperatura camerei. Se pun 30 ml de apă distilată fiartă și două picături de soluție de anhidrază carbonică (punctul 2.2.2.3) într-un pahar de laborator de 100 ml. Se adaugă 10 ml de vin care a fost alcalinizat. Se pune paharul pe agitatorul magnetic, se instalează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml de vin pus deoparte pentru titrarea blanc prin agitarea trei minute în vid, balonul fiind încălzit la aproximativ 25șC într-o baie de apă. Se înlătură 10 ml de vin decarbonatat și se adaugă la 30 ml de apă distilată fiartă; se adaugă două - trei picături de soluție de hidroxid de sodiu (punctul 2.2.2.1) pentru aducerea pH la 10 - 11. Urmați apoi procedura de mai sus. Se notează cu n' ml volumul de acid sulfuric 0,05M
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 500 ml unit de un tub cu legături din sticlă șlefuită de partea superioară a unui refrigerent vertical de cel puțin 350 mm lungime. Partea de jos a refrigerentului este atașată unui adaptor cu o porțiune proiectată pentru trecerea distilatului spre fundul unui balon de 50 ml scufundat complet în apă rece. 3.1.2. Baie de apă electrică la fierbere (controlată termostatic). 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid sulfuric diluat 1:5 (v/v) Se adaugă, cu mare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.2) și 10 ml de acid sulfuric diluat (punctul 3.2.1). Se pun 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu (punctul 3.2.6) în balonul receptor. Se distilează până la umplerea balonului de 50 ml. Se transferă distilatul într-un pahar de laborator de 400 ml și se pune într-o baie de apă la fierbere; se accelerează evaporarea prin direcționarea unui curent de aer produs de un ventilator, suficient de puternic, pe suprafața lichidului alcalin. Volumul trebuie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
optice este oferit următorul ghid: pentru vinurile albe se utilizează cuve cu drumul optic de 2 (sau 4) cm, 1 cm pentru vinurile rosé și 0,1 (sau 0,2) cm pentru vinurile roșii. Determinările spectrofotometrice trebuie efectuate utilizând apă distilată, într-o cuvă cu același drum optic, b, ca lichidul de referință pentru stabilirea valorii zero pe scala puterii de absorbție, la lungimile de undă de 445, 495, 550 și 625 nm. Cele patru absorbții corespunzătoare pentru vin se determină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
din cele spumante prin agitare în vid. 1.4.3. Metoda de lucru Drumul optic, b, din cuvele de sticlă trebuie aleasă astfel încât absorbția măsurată A să fie situată între 0,3 - 0,7. Determinările spectrofotometrice trebuie efectuate utilizând apă distilată, într-o cuvă cu același drum optic, b, ca a lichidului de referință pentru stabilirea valorii zero pe scala puterii de absorbție, la lungimile de undă de 420, 520 și 620 nm. 1.4.4. Exprimarea rezultatelor 1.4.4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
filtrează prin membrana filtrantă cu diametrul porilor de 0,45µm. 2.3.2. Determinarea absorbției Se aduce la zero scala absorbției la lungimea de undă de 425 nm utilizând o cuvă cu o cale optică de 1 cm, conținând apă distilată. Se măsoară absorbția A la aceeași lungime ca și pentru soluția conținând 25% zahăr (25ș Brix), pregătită conform punctului 2.3.1 și pusă într-o cuvă cu drumul optic de 1 cm. 2.4. Exprimarea rezultatelor Absorbția la 425
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
molibden (Mo8O23). Colorația albastră produsă are o absorbție maximă în zona 750 nm și este proporțional cu totalul cantității de compuși fenolici prezenți inițial. 3. REACTIVI Aceștia trebuie să aibă calitatea de reactivi analitici. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau de puritate echivalentă. 3.1. Reactivul Folin - Ciocâlteu Acest reactiv este disponibil în comerț într-o formă pregătită pentru utilizare. Poate fi preparat după cum urmează: se dizolvă 100 g de wolframat de sodiu (Na2WO4 2H2O) și 25 g de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
reactiv este disponibil în comerț într-o formă pregătită pentru utilizare. Poate fi preparat după cum urmează: se dizolvă 100 g de wolframat de sodiu (Na2WO4 2H2O) și 25 g de molibdat de sodiu (Na2MoO4 2H2O) în 700 ml de apă distilată. Se adaugă 50 ml de acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml) și 100 ml de acid clorhidric concentrat (20 = 1,19 g/ml). Se aduce la temperatura de fierbere și se fierbe zece ore la reflux. Se adaugă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ore la reflux. Se adaugă apoi 150 g de sulfat de litiu (Li2SO4 H2O) și câteva picături de brom și se fierbe timp de încă 15 minute. Se lasă să se răcească și se completează până la un litru cu apă distilată. 3.2. Carbonat de sodiu anhidru (Na2CO3) în soluție de 20% m/v. 4. APARATURA Aparatura normală de laborator, în special: 4.1. Baloane cotate de 100 ml. 4.2. Spectrofotometru care poate funcționa la 750 nm. 5. METODA DE
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
la 750 nm. 5. METODA DE LUCRU 5.1. Vin roșu Într-un balon cotat de 100 ml (punctul 4.1) se introduc următoarele, respectând exact ordinea dată: 1 ml de vin, diluat în prealabil 1:5, 50 ml apă distilată, 5 ml reactiv Folin - Ciocâlteu (punctul 3.1), 20 ml de soluție de carbonat de sodiu (punctul 3.2). Se completează până la 100 ml cu apă distilată. Se amestecă pentru omogenizare. Se așteaptă 30 minute pentru stabilizarea reacției. Se determină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
dată: 1 ml de vin, diluat în prealabil 1:5, 50 ml apă distilată, 5 ml reactiv Folin - Ciocâlteu (punctul 3.1), 20 ml de soluție de carbonat de sodiu (punctul 3.2). Se completează până la 100 ml cu apă distilată. Se amestecă pentru omogenizare. Se așteaptă 30 minute pentru stabilizarea reacției. Se determină absorbția la 750 nm printr-o drum optic de 1 cm față de un blanc pregătit cu apă distilată în locul vinului. Dacă absorbția nu este în jur de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sticlă având diametrul intern 10 - 11 mm și lungimea de aproximativ 300 mm, cu robinet de golire. 2.2. pH metru, cu scala gradată cel puțin în unități 0,1 pH. 2.3. Electrozi: - electrod din sticlă, ținut în apă distilată, - electrod de referință calomel/clorură de potasiu saturată, ținut în soluție saturată de clorură de potasiu, - sau electrod combinat, ținut în apă distilată. 3. REACTIVI 3.1. Rășină de schimb cationic puternic acidă, în formă H+ umflată prin scufundarea în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
gradată cel puțin în unități 0,1 pH. 2.3. Electrozi: - electrod din sticlă, ținut în apă distilată, - electrod de referință calomel/clorură de potasiu saturată, ținut în soluție saturată de clorură de potasiu, - sau electrod combinat, ținut în apă distilată. 3. REACTIVI 3.1. Rășină de schimb cationic puternic acidă, în formă H+ umflată prin scufundarea în apă în timpul nopții. 3.2. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1M. 3.3. Hârtie indicatoare pH. 4. METODA DE LUCRU 4.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
la 40% (m/v), conform capitolului " Aciditatea totală" secțiunea 5.1.2. 4.2. Pregătirea coloanei de schimbare a ionilor Se introduc în coloană aproximativ 10 ml de schimbător de ioni în formă prehidratată H+. Se clătește coloana cu apă distilată până când aciditatea a fost înlăturată, utilizând hârtia indicator pentru a evidenția aceasta. 4.3. Schimbul de ioni Treceți prin coloană 100 ml de must concentrat rectificat, pregătit conform punctului 4.1, cu un flux de o picătură pe secundă. Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de ioni Treceți prin coloană 100 ml de must concentrat rectificat, pregătit conform punctului 4.1, cu un flux de o picătură pe secundă. Se colectează efluentul într-un pahar de laborator. Se spală coloana cu 50 ml de apă distilată. Se titrează aciditatea din efluent (incluzând apa de clătire) cu soluție de hidroxid de sodiu 0,1M, până când pH este 7 la 20șC. Soluția alcalină trebuie adăugată încet și preparatul agitat continuu. Se notează cu n ml volumul de hidroxid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
300 și 700 nm. 2.1.2. Cuve din sticlă, cu drum optic de 1 cm. 2.2. Reactivi 2.2.1. Soluție de acid barbituric 0,5% (m/v). Se dizolvă 500 mg de acid barbituric (C4O3N2H4) în apă distilată și se încălzește ușor deasupra unei băi de apă la 100șC. Se completează până la 100 ml cu apă distilată. Soluția se păstrează aproximativ o săptămână. 2.2.2. Soluție de paratoluidină 10% (m/v). Se pun 10 g de paratoluidină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.2.1. Soluție de acid barbituric 0,5% (m/v). Se dizolvă 500 mg de acid barbituric (C4O3N2H4) în apă distilată și se încălzește ușor deasupra unei băi de apă la 100șC. Se completează până la 100 ml cu apă distilată. Soluția se păstrează aproximativ o săptămână. 2.2.2. Soluție de paratoluidină 10% (m/v). Se pun 10 g de paratoluidină, C6H4(CH3)NH2, într-un balon cotat de 100 ml; se adaugă 50 ml de izopropanol, CH3CH(OH)CH3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Waters Ass.), - un înregistrator, dacă este posibil un integrator. Debitul fazei mobile: 1,5 ml/minut. 3.1.2. Aparat cu membrană filtrantă, diametrul porilor 0,45 µm. 3.2. Reactivi 3.2.1. Apă bidistilată. 3.2.2. Metanol distilat (CH3OH) sau de calitate CLIP. 3.2.3. Acid acetic CH3COOH, ( = 1,05 g/ml). 3.2.4. Faza mobilă: apă - metanol (punctul 3.2.2) - acid acetic (punctul 3.2.3), filtrat în prealabil printr-o membrană filtrantă (0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
C12H8N2 H2O). Încălziți pentru a ajuta dizolvarea. Această soluție roșu aprins se păstrează bine. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Distilarea Se pun 100 g de must concentrat rectificat și 100 ml de apă în balonul de distilare. Se colectează distilatul într-un balon cotat de 100 ml și se completează până la cotă cu apă. 4.2. Oxidarea Se ia un balon cu dop din sticlă șlefuită și cu gât larg, care permite clătirea gâtului fără pierderi. Se pun în balon
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]