465 matches
-
medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice/ convulsiilor ( medicamente antiepileptice ) , medicamente utilizate pentru pierderea sensibilității ( anestezice ) , precum și medicamente utilizate în tratamentul alergiilor ( antihistaminice cu efect sedativ ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați cimetidină ( un medicament pentru stomac ) sau eritromicină ( un antibiotic ) . Nu se recomandă să luați Sonata în timpul sau după o masă consistentă , întrucât acest lucru poate face ca medicamentul să acționeze mai încet . Înghițiți capsula( capsulele ) cu puțină apă . Nu consumați niciodată alcool etilic în timpul tratamentului cu Sonata
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice atovaquonă . În cazul administrării concomitente de atovaquonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de eritromicină sau itraconazol și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri ale concentrațiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice atovaquonă . În cazul administrării concomitente de atovaquonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de eritromicină sau itraconazol și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri ale concentrațiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
așteptat să determine scăderea concentrațiilor plasmatice atovaquonă . În cazul administrării concomitente de atovaquonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de eritromicină sau itraconazol și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri ale concentrațiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . 10 Medicamentul în funcție de clasa Antimicobacteriene Rifabutină/ Efavirenz ( 300 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Doza zilnică de rifabutină trebuie crescută cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Antimicobacteriene Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Rifabutină : ASC : ↓ 38 % ( ↓ 28 la ↓ 47 ) Cmax : ↓ 32 % ( ↓ 15 la ↓ 46 ) Cmin : ↓ 45 % ( ↓ 31 la ↓ 56 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ Cmin : ↓ 12 % ( ↓ 24 la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Antimicobacteriene Rifabutină/ Efavirenz ( 300 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Doza zilnică de rifabutină trebuie crescută cu 50 % atunci când se administrează
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Antimicobacteriene Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Rifabutină : ASC : ↓ 38 % ( ↓ 28 la ↓ 47 ) Cmax : ↓ 32 % ( ↓ 15 la ↓ 46 ) Cmin : ↓ 45 % ( ↓ 31 la ↓ 56 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ Cmin : ↓ 12 % ( ↓ 24 la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide ( de exemplu , eritromicină ) / Efavirenz Antimicobacteriene Interacțiunea nu a fost studiată . Nu sunt disponibile date pentru a face recomandări privind dozajul . Rifabutină/ Efavirenz ( 300 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Rifabutină : ASC : ↓ 38 % ( ↓ 28 la ↓ 47 ) Cmax : ↓ 32 % ( ↓ 15 la ↓ 46
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra posaconazolului : Posaconazol este metabolizat prin glucuronidare UDP ( enzime de faza 2 ) și in vitro este substrat pentru efluxul glicoproteinei p ( gp- P ) . De aceea , inhibitorii ( de exemplu verapamil , ciclosporină , chinidină , claritromicină , eritromicină , etc . ) sau inductorii ( de exemplu rifampicină , rifabutină , anumite anticonvulsivante , etc . ) acestor căi de metabolizare pot să crească , respectiv să scadă concentrațiile plasmatice ale posaconazolului . Rifabutina ( 300 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax ( concentrația plasmatică maximă ) și ASC ( aria de sub
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . În cazul pacienților cărora li se administrează substanțe care sunt inhibitori moderați ai CYP3A4 , cum ar fi fluconazolul , sucul de grepfrut și eritromicina , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
mai mare al CYP3A4 în cazul dozelor mai mari de darifenacin , se așteaptă ca magnitudinea efectului să fie încă și mai pronunțată în cazul asocierii ketoconazolului cu 15 mg darifenacin . În cazul administrării concomitente cu inhibitori moderați ai CYP3A4 , precum eritromicina , claritromicina , telitromicina , fluconazolul și sucul de grepfrut , doza inițială de darifenacin recomandată trebuie să fie de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Valorile ASC24 și Cmax ale darifenacinului pentru doza de 30 mg administrată o dată pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când darifenacinul a fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . În cazul pacienților cărora li se administrează substanțe care sunt inhibitori moderați ai CYP3A4 , cum ar fi fluconazolul , sucul de grepfrut și eritromicina , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
mai mare al CYP3A4 în cazul dozelor mai mari de darifenacin , se așteaptă ca magnitudinea efectului să fie încă și mai pronunțată în cazul asocierii ketoconazolului cu 15 mg darifenacin . În cazul administrării concomitente cu inhibitori moderați ai CYP3A4 , precum eritromicina , claritromicina , telitromicina , fluconazolul și sucul de grepfrut , doza inițială de darifenacin recomandată trebuie să fie de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Valorile ASC24 și Cmax ale darifenacinului pentru doza de 30 mg administrată o dată pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când darifenacinul a fost administrat singur . Inductori enzimatici Este probabil ca substanțele care sunt inductori ai enzimei CYP3A4 , precum rifampicina , carbamazepina , barbituricile și sunătoarea ( Hypericum perforatum ) să scadă concentrațiile
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați- vă medicul înainte de administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice ( de exemplu eritromicina și claritromicina ) , medicamente antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) , medicamente antipsihotice ( de exemplu tioridazina ) , unele antidepresive ( de exemplu imipramina ) , medicamente antivirale ( de exemplu nelfinavirul și ritonavirul ) , unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor cardiace ( de exemplu flecainida , verapamilul și digoxina ) și
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme hepatice . Emselex nu este recomandat a fi utilizat în cazul pacienților cu probleme hepatice moderate . Nu utilizați Emselex , dacă aveți probleme hepatice severe . Pacienții care utilizează alte medicamente ( de exemplu eritromicină , claritromicină , telitromicină și fluconazol ) nu trebuie să ia , în mod normal , mai mult de 7, 5 mg de Emselex ca doză zilnică . Cu toate acestea , doza poate fi crescută la 15 mg dacă este bine tolerată . Există unele medicamente , de
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați- vă medicul înainte de administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice ( de exemplu eritromicina și claritromicina ) , medicamente antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) , medicamente antipsihotice ( de exemplu tioridazina ) , unele antidepresive ( de exemplu imipramina ) , medicamente antivirale ( de exemplu nelfinavirul și ritonavirul ) , unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor cardiace ( de exemplu flecainida , verapamilul și digoxina ) și
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme hepatice . Emselex nu este recomandat a fi utilizat în cazul pacienților cu probleme hepatice moderate . Nu utilizați Emselex , dacă aveți probleme hepatice severe . Pacienții care utilizează alte medicamente ( de exemplu eritromicină , claritromicină , telitromicină și fluconazol ) nu trebuie să ia , în mod normal , mai mult de 7, 5 mg de Emselex ca doză zilnică . Cu toate acestea , doza poate fi crescută la 15 mg dacă este bine tolerată . Există unele medicamente , de
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la erlotinib sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Trebuie utilizat cu prudență dacă pacientul ia și alte medicamente , inclusiv warfarină ( un medicament care subțiază sângele ) , ketoconazol ( pentru tratarea infecțiilor micotice ) , antibiotice ( eritromicină , claritromicină ) sau sunătoare ( un remediu naturist ) . Pentru detaliile complete , a se vedea prospectul . De ce a fost aprobat Tarceva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Tarceva și- a demonstrat eficacitatea în tratarea pacienților care suferă de
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Totuși , nu au fost observate interacțiuni relevante din punct de vedere clinic sau modificări ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei în studiile clinice în care desloratadina a fost administrată concomitent cu eritromicină sau ketoconazol . Inhibitorii reversibili și cei ireversibili ai MAO pot determina : risc de vasoconstricție și de creștere a tensiunii arteriale . Administrarea concomitentă cu medicamente simpatomimetice poate determina apariția de reacții hipertensive critice . Nu sunt recomandate următoarele asocieri : • bromocriptină • cabergolină • lisuridă
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
substanțe asupra bexarotenului : nu s- au efectuat studii oficiale cu privire la evaluarea interacțiunilor cu bexaroten . Datorită metabolizării oxidative a bexarotenului de către citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) , administrarea concomitentă cu alte substrate CYP3A4 cum ar fi ketoconazolul , itraconazolul , inhibitorii de protează , claritromicina și eritromicina , poate duce teoretic la creșterea concentrației bexarotenului în plasmă . În afară de aceasta , administrarea concomitentă a inductorilor de CYP3A4 cum ar fi rifampicina , fenitoina , dexametazona sau fenobarbitalul , poate teoretic determina o reducere a concentrațiilor plasmatice ale bexarotenului . Se recomandă atenție când medicamentul
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Inhibitori potenți ai P- gp Un studiu de interacțiune medicamentoasă cu doză unică realizat la subiecți sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Inhibitori potenți ai P- gp Un studiu de interacțiune medicamentoasă cu doză unică realizat la subiecți sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]