507 matches
-
frecvent administrate concomitent au fost : paracetamol , medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene ( cum ar fi acidul acetilsalicilic , ibuprofenul i naproxenul ) , antibiotice orale , antagoni ți H1 , antagoni ți H2 i benzodiazepine . În programul de studii clinice a fost permis utilizarea concomitent a preparatelor estrogenice vaginale , dac au fost necesare pentru tratamentul simptomelor de atrofie vaginal . În compară ie cu placebo , la paciențele tratate cu OPTRUMA nu s- a constatat utilizare crescut . In vitro , raloxifenul nu a interac ionat cu legarea warfarinei , fenitoinei sau tamoxifenului
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
ial asupra metabolismului colesterolului ( sc derea colesterolului total i LDL ) , dar nu i în hipotalamus sau în esuturile uterine sau mamare . Că i ac iunile estrogenilor , ac iunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înalt afinitate de receptorii estrogenici i de reglarea expresiei genice . Aceast legare determin expresia diferen iat a unor multiple gene reglate de estrogeni , în diferite esuturi . Datele recente sugereaz c receptorul estrogenic poate s regleze expresia genelor pe cel pu în dou c i distincte
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
iunile biologice ale raloxifenului sunt mediate de legarea cu înalt afinitate de receptorii estrogenici i de reglarea expresiei genice . Aceast legare determin expresia diferen iat a unor multiple gene reglate de estrogeni , în diferite esuturi . Datele recente sugereaz c receptorul estrogenic poate s regleze expresia genelor pe cel pu în dou c i distincte , care au specificitate de ligand , esut i/ sau gen . a ) Efecte osoase Sc derea disponibilit îi estrogenilor care apare la menopauz duce la cre teri marcate ale
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
la administrarea Luveris în această indicație terapeutică a fost obținută în cazul administrării concomitente cu folitropină alfa . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei așa cum a fost evaluat prin determinarea ( i ) dimensiunilor foliculului prin ecografie și ( ii ) a răspunsului estrogenic . Regimul terapeutic recomandat începe cu administrarea zilnică 75 UI lutropină alfa ( un flacon Luveris ) zilnic , în asociere cu 75 - 150 UI FSH . 2 Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , este de preferat ca ajustarea dozei să se facă
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
inițial programată , în ziua aleasă de ele . FOSAVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Trebuie avute în vedere și celelalte cauze ale osteoporozei în afara deficitului estrogenic și îmbătrânirii . Alte tulburări care afectează metabolismul mineral ( cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu FOSAVANCE . Conținutul de vitamină D al FOSAVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
inițial programată , în ziua aleasă de ele . FOSAVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min ( vezi pct . 4. 2 ) . Trebuie avute în vedere și celelalte cauze ale osteoporozei în afara deficitului estrogenic și îmbătrânirii . Alte tulburări care afectează metabolismul mineral ( cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu FOSAVANCE . Conținutul de vitamină D al FOSAVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat nici femeilor care au sau care au avut cancer mamar sau orice altă formă de cancer estrogeno- dependent , sau care suferă de alte boli în care este contraindicată administrarea de preparate estrogenice . Femeile care primesc Intrinsa trebuie să primească și estrogeni , dar nu sub forma cunoscută ca „ estrogeni conjugați ” , deoarece această combinație nu este eficientă . De ce a fost aprobat Intrinsa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
Intrinsa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Intrinsa sunt mai mari decât riscurile în tratarea disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului la pacientele care au suferit histerectomie cu ooforectomie bilaterală și care primesc simultan tratament estrogenic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Intrinsa . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Intrinsa ? Compania care produce Intrinsa va monitoriza atent unele dintre efectele secundare ale Intrinsa , cum ar fi efectele
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
menopauză naturală , care suferă de DSDL și cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni , cu sau fără progesteron . Nu se recomandă utilizarea Livensa 300 micrograme la femeile cu menopauză naturală . Cu toate că Livensa este indicat , în asociere cu tratamentul estrogenic , la subgrupul de paciente cărora li se administrează estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) pe cale orală , nu s- a observat o ameliorare semnificativă a funcției sexuale . De aceea , Livensa nu trebuie utilizat de către femeile tratate concomitent cu EEC ( vezi pct . 4. 2
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
sunt denumite , în ansamblu , testosteronul „ biodisponibil ” . Cantitatea de SHBG și de albumine din ser , precum și concentrația totală de testosteron determină distribuția testosteronului liber și a celui biodisponibil . 7 Concentrația serică de SHBG este influențată de calea de administrare a tratamentului estrogenic concomitent . Metabolizarea : Testosteronul este metabolizat , în principal , în ficat . Testosteronul este metabolizat în variați 17- cetosteroizi ; metabolizarea ulterioară a acestora determină apariția glucuronoconjugaților inactivi și a altor conjugați . Metaboliții activi ai testosteronului sunt estradiolul și dihidrotestosteronul ( DHT ) . DHT prezintă o
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
unele femei , pot să apară sângerări vaginale . În cazurile suspicionate de supradozaj , toate sistemele transdermice contraceptive trebuie îndepărtate și trebuie administrat tratamentul simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice EVRA acționează printr- un mecanism de supresie a gonadotrofinelor , exercitat de acțiunile estrogenică și progestațională ale etinilestradiolului și norelgestrominului . Mecanismul primar de acțiune este inhibarea ovulației , dar alterarea mucusului cervical și a endometrului pot de asemenea contribui la eficacitatea produsului . 15 Indicii Pearl ( vezi tabelul ) : CONT- 002 EVRA CONT- 003 EVRA CONT- 003
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au primit tamoxifen 20 mg/ zi , timp de 5 ani . Radioterapia adjuvantă a fost prescrisă în funcție de ghidurile în vigoare în instituțiile respective , la 69 % din pacientele care au primit TAC și la 72 % din pacientele care
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au primit tamoxifen 20 mg/ zi , timp de 5 ani . Radioterapia 62 adjuvantă a fost prescrisă în funcție de ghidurile în vigoare în instituțiile respective , la 69 % din pacientele care au primit TAC și la 72 % din pacientele
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
soluție . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție vâscoasă , incoloră până la galben , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Faslodex este indicat în tratamentul cancerului de sân avansat loco- regional sau metastazat , cu receptori estrogenici , la femeile aflate în postmenopauză , în caz de recidivă survenită în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvantă sau în caz de evoluție sub tratament cu un antiestrogenic . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 250 mg administrată
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
alte efecte în afară de cele care au legătură în mod direct sau indirect cu activitatea antiestrogenică ( vezi pct . 5. 3 ) . 4 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiestrogeni , codul ATC : Mecanism de acțiune Fulvestrant este un antagonist competitiv al receptorilor estrogenici ( RE ) cu o afinitate comparabilă cu cea a estradiolului . Fulvestrant blochează acțiunea trofică a hormonilor estrogeni , fără ca el să aibă vreo activitate parțial agonistă ( asemănătoare cu cea a estrogenului ) . Mecanismul de acțiune este asociat cu fenomenul de scădere a densității
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
comparabilă cu cea a estradiolului . Fulvestrant blochează acțiunea trofică a hormonilor estrogeni , fără ca el să aibă vreo activitate parțial agonistă ( asemănătoare cu cea a estrogenului ) . Mecanismul de acțiune este asociat cu fenomenul de scădere a densității ( down- regulation ) proteinelor receptoare estrogenice . Studiile clinice efectuate la femeile aflate în postmenopauză , care prezintă cancer primar al sânului au demonstrat că fulvestrant realizează în cazul tumorilor cu receptori estrogenici o scădere semnificativă a densității proteinelor RE comparativ cu placebo . Siguranța clinică și eficacitatea în
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
Mecanismul de acțiune este asociat cu fenomenul de scădere a densității ( down- regulation ) proteinelor receptoare estrogenice . Studiile clinice efectuate la femeile aflate în postmenopauză , care prezintă cancer primar al sânului au demonstrat că fulvestrant realizează în cazul tumorilor cu receptori estrogenici o scădere semnificativă a densității proteinelor RE comparativ cu placebo . Siguranța clinică și eficacitatea în cancerul de sân în stadiu avansat Au fost definitivate două studii clince de fază III care au inclus în total 851 de femei aflate în
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
cu cancer de sân în stadiu avansat , care prezentau recidivă survenită în timpul sau după terapia hormonală adjuvantă sau evoluție a bolii după terapia hormonală a stadiilor avansate de boală . 77 % din populația din studiu avea cancer de sân cu receptori estrogenici . Aceste studii au comparat siguranța și eficacitatea administrării lunare a 250 mg fulvestrant comparativ cu administrarea zilnică a 1 mg anastrozol . În general , fulvestrant administrat în doză lunară de 250 mg a fost cel puțin la fel de eficace ca anastrozol în ceea ce privește
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Faslodex 3 . Cum să utilizați Faslodex 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Faslodex 6 . 1 . CE ESTE FASLODEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Faslodex conține substanța activă fulvestrant , care este blocant estrogenic . Estrogenii , un tip de hormoni sexuali feminini , sunt implicați în unele cazuri în apariția cancerului de sân . Faslodex este utilzat în tratamentul cancerului de sân avansat sau metastazat , la femeile aflate în postmenopauză .. 2 . ÎNAINTE DE A FOLOSI FASLODEX - dacă sunteți
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
femei care s- a administrat placebo ( 0, 6 % sau 1, 41 la 1000 pacienți ani ) și rata riscului a fost 2, 06 ( IÎ 95 % : 1, 17 , 3, 61 ) . Așa cum s- a observat și în cazul altor modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici ( MSRE ) , la pacienții tratați cu lasofoxifen în studiul PEARL s- a constatat scăderea ușoară ( aproximativ 4 % ) a numărului de trombocite . Reacțiile adverse frecvente considerate în legătură cu terapia cu FABLYN au fost spasme musculare , bufeuri și scurgeri vaginale . Spasmele musculare au apărut
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
de fractură , în special de coloană vertebrală , șold și articulație radiocarpiană . La femeile în postmenopauză , fracturile vertebrale sunt cele mai frecvente fracturi de tip osteoporotic . Lasofoxifen este un MSRE ale cărui acțiuni biologice sunt larg mediate prin legarea de receptorii estrogenici . Rezultatul legării constă în activarea unor căi estrogenice și blocarea altora . Lasofoxifen produce efecte tisulare și celulare specifice în țesuturile estrogen- respondente . Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului , precum și un efect
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
și articulație radiocarpiană . La femeile în postmenopauză , fracturile vertebrale sunt cele mai frecvente fracturi de tip osteoporotic . Lasofoxifen este un MSRE ale cărui acțiuni biologice sunt larg mediate prin legarea de receptorii estrogenici . Rezultatul legării constă în activarea unor căi estrogenice și blocarea altora . Lasofoxifen produce efecte tisulare și celulare specifice în țesuturile estrogen- respondente . Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului , precum și un efect antagonist asupra sânului . Efectul FABLYN asupra osului se
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
mediate prin legarea de receptorii estrogenici . Rezultatul legării constă în activarea unor căi estrogenice și blocarea altora . Lasofoxifen produce efecte tisulare și celulare specifice în țesuturile estrogen- respondente . Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului , precum și un efect antagonist asupra sânului . Efectul FABLYN asupra osului se manifestă ca o reducere a nivelului markeri- lor turnover- ului osos în ser și urină , ca o creștere a densității minerale a osului ( DMO ) și o scădere
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
ai lasofoxifen : glucuronoconjugat direct , glucuronoconjugatul unui metabolit hidroxilat și un catecol metilat . Afinitățile de legare ale metaboliților principali circulanți ai lasofoxifen au fost de cel puțin 31 de ori și 18 ori mai mici decât cele ale lasofoxifen pentru receptorul estrogenic alfa , respectiv receptorul estrogenic beta , indicând că este puțin probabil ca acești metaboliți să contribuie la activitatea farmacologică a lasofoxifen . Oxidarea , prin citocromul multiplu P450 , incluzând CYP 2D6 și 3A4/ 5 , și conjugarea lasofoxifen sunt cele două mecanisme principale de
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
glucuronoconjugatul unui metabolit hidroxilat și un catecol metilat . Afinitățile de legare ale metaboliților principali circulanți ai lasofoxifen au fost de cel puțin 31 de ori și 18 ori mai mici decât cele ale lasofoxifen pentru receptorul estrogenic alfa , respectiv receptorul estrogenic beta , indicând că este puțin probabil ca acești metaboliți să contribuie la activitatea farmacologică a lasofoxifen . Oxidarea , prin citocromul multiplu P450 , incluzând CYP 2D6 și 3A4/ 5 , și conjugarea lasofoxifen sunt cele două mecanisme principale de eliminare a lasofoxifen din
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]