KorAP: Find »[drukola/base=etanol & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...13 14 15 ...116 >

2,881 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

1-triclor-2-metilpropan-2-ol) 4.2. 2,2,2-tricloretanol 4.3. Etanol absolut 4.4. Soluție standard de clorbutanol: 0,025 g în 100 ml etanol (4.3) (m/v) 4.5. Soluție standard de 2,2,2-tricloretanol: 4 mg în 100 ml etanol (4.3) (m/v) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator. 5.2. Cromatograf de gaze cu detector cu electroni, Ni 63. 6. PROCEDEU 6.1. Preparare proba Se cântărește cu precizie între 0,1 și 0,3 g

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
gaze cu detector cu electroni, Ni 63. 6. PROCEDEU 6.1. Preparare proba Se cântărește cu precizie între 0,1 și 0,3 g ("p"g) de probă. Se pune într-un balon cotat de 100 ml. Se dizolvă în etanol (4.3), se adăuga 1 ml soluție standard intern (4.5) și se aduce la semn cu etanol (4.3). 6.2. Condiții pentru cromatografia de gaze 6.2.1. Condițiile de operare trebuie să realizeze un factor de rezoluție

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
0,1 și 0,3 g ("p"g) de probă. Se pune într-un balon cotat de 100 ml. Se dizolvă în etanol (4.3), se adăuga 1 ml soluție standard intern (4.5) și se aduce la semn cu etanol (4.3). 6.2. Condiții pentru cromatografia de gaze 6.2.1. Condițiile de operare trebuie să realizeze un factor de rezoluție R = 1,5: R(2) - R(1) R = 2d' ─────────── W(1) + W(2) unde: R(2) și R

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ortofosforic [d(4)]^(2 5) = 1,75 3.3. Metanol 3.4. Soluție standardizata de hidroxid de sodiu (0,01M) 3.5. Azot 3.6. Indicator: amestec 1:1 (v/v) de roșu de metil (0,03% m/v în etanol) și albastru de metilen (0,05% m/v în etanol). Se filtrează soluția. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Aparatură de distilare (vezi figură). 5. PROCEDEU 5.1. În balonul de distilare A (vezi figură) se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3.4. Soluție standardizata de hidroxid de sodiu (0,01M) 3.5. Azot 3.6. Indicator: amestec 1:1 (v/v) de roșu de metil (0,03% m/v în etanol) și albastru de metilen (0,05% m/v în etanol). Se filtrează soluția. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Aparatură de distilare (vezi figură). 5. PROCEDEU 5.1. În balonul de distilare A (vezi figură) se cântăresc cu precizie cca. 2,5 g proba. 5.2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. PRINCIPIU Pigmentul este extras cu soluție de acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de bariu din extractant se determina prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric, 0,07M. 3.3. Soluție acid clorhidric, 0,5M. 3.4. Soluție clorura de potasiu, 8% (m/m): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
g pigment ("m" grame). Nu se va folosi un flacon cu o capacitate mai mică de 150 ml pentru a se asigura un volum suficient pentru agitarea eficientă a acestuia. 5.1.2. Se adaugă cu pipeta 1,0 ml etanol (3.1) și se rotește flaconul pentru a asigura umezirea completă a pigmentului. Se adaugă dintr-o biureta cantitatea exactă de soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) necesară pentru a rezultă un raport volum de acid la cantitate de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
dintr-o biureta cantitatea exactă de soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) necesară pentru a rezultă un raport volum de acid la cantitate de pigment de exact 50 mililitrii per gram. Fie V ml volumul total de extractant inclusiv etanolul. Se agită vasul timp de cinci secunde pentru a asigura o omogenizare completă a conținutului. 5.1.3. Folosind un pH-metru (4.2) se măsoară pH-ul suspensiei rezultate și, daca este peste 1,5, se adăuga cu picătură soluție

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sau lacuri. 2. PRINCIPIU. Pigmentul este extras cu soluție acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de stronțiu în extractant este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric 0,07M 3.3. Soluție clorura de potasiu 8% (m/v): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în 200 ml soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) 3.4. Soluții standard de stronțiu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Alcoolul benzilic este identificat prin intermediul cromatografiei în strat subțire pe plăci cu silicagel. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Alcool benzilic 3.2. Cloroform 3.3. Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se omogenizează. 3.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, din sticlă, 100 x 200 mm sau 200 x 100 mm, acoperite cu un strat de silicagel 60 F(2 5 4) de 0,25 mm 3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
în strat subțire, din sticlă, 100 x 200 mm sau 200 x 100 mm, acoperite cu un strat de silicagel 60 F(2 5 4) de 0,25 mm 3.8. Agent de vizualizare: acid 12-molibdofosforic, 10% (m/v) în etanol (3.3). 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Tanc de cromatografiere, camera cu dublu compartiment, dimensiuni de gabarit de cca. 80 mm x 230 x 240 mm. 4.3. Hârtie pentru cromatografiere: Whatman sau echivalent. 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5.1. Preparare proba Se cântărește 1 g de produs de analizat într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 3 ml cloroform (3.2) și se agită puternic până produsul s-a dispersat. Se aduce la semn cu etanol (3.3) și se agită puternic pentru a produce o soluție clară sau aproape clară. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează tancul de cromatografiere (4.2) cu n-pentan (3.4) astfel: se căptușește cu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sau CG și se face identificarea finală a conservanților prezenți în proba pe baza rezultatelor combinate. B. DETERMINAREA CANTITATIVA A ACIDULUI BENZOIC, ACIDULUI 4-HIDROXIBENZOIC, ACIDULUI SORBIC ȘI ACIDULUI SALICILIC 1. PRINCIPIU După acidifiere, proba este extrasa cu un amestec de etanol și apă. După filtrare, conservanții sunt determinați prin cromatografie de lichide de înaltă performanță (HPLC). 2. REACTIVI 2.1. Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică, si adecvați HPLC. Apă folosită trebuie să fie apă distilata, sau apă de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
determinați prin cromatografie de lichide de înaltă performanță (HPLC). 2. REACTIVI 2.1. Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică, si adecvați HPLC. Apă folosită trebuie să fie apă distilata, sau apă de cel putin puritate echivalentă. 2.2. Etanol, absolut 2.3. Acid 4-hidroxibenzoic 2.4. Acid salicilic 2.5. Acid benzoic 2.6. Acid sorbic 2.7. Acetat de sodiu [CH(3)COONa ● 3H(2)O] 2.8. Acid acetic, d(4)^2 [] = 1,05 g/ml 2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
CH(3)COONa ● 3H(2)O] 2.8. Acid acetic, d(4)^2 [] = 1,05 g/ml 2.9. Acetonitril 2.10. Acid sulfuric, 2M 2.11. Soluție hidroxid de potasiu, 0,2M 2.12. Acid 2-metoxibenzoic 2.13. Amestec etanol/apă Se amestecă două volume de etanol (2.2) și un volum de apă (2:1) 2.14. Soluție standard intern Se prepară o soluție conținând cca. 1 g acid 2 metoxibenzoic (2.12) în 500 ml amestec etanol/apă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
8. Acid acetic, d(4)^2 [] = 1,05 g/ml 2.9. Acetonitril 2.10. Acid sulfuric, 2M 2.11. Soluție hidroxid de potasiu, 0,2M 2.12. Acid 2-metoxibenzoic 2.13. Amestec etanol/apă Se amestecă două volume de etanol (2.2) și un volum de apă (2:1) 2.14. Soluție standard intern Se prepară o soluție conținând cca. 1 g acid 2 metoxibenzoic (2.12) în 500 ml amestec etanol/apă (2.13) 2.15. Fază mobilă pentru

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Amestec etanol/apă Se amestecă două volume de etanol (2.2) și un volum de apă (2:1) 2.14. Soluție standard intern Se prepară o soluție conținând cca. 1 g acid 2 metoxibenzoic (2.12) în 500 ml amestec etanol/apă (2.13) 2.15. Fază mobilă pentru HPLC 2.15.1. Tampon acetat: la 1 litru apă se adaugă 6,35 g acetat de sodiu (2.7) și 20 ml acid acetic (2.8) și se amestecă. 2.15

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml se cântăresc cu precizie cca. 0,05 g acid 4-hidroxibenzoic (2.3), 0,2 g acid salicilic (2.4), 0,2 g acid benzoic (2.5) și 0,05 grame acid sorbic și se aduce la semn cu amestec etanol/apă (2.13). Această soluție se depozitează în frigider. Soluția este stabilă pentru o săptămână. 2.17. Soluții de conservanți standard Într-o serie de baloane cotate de 20 ml se transferă 8,00, 4,00, 2,00, 1,00

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1,00 și respectiv 0,5 ml soluție stoc (2.16). În fiecare balon cotat se adaugă 10,0 ml soluție standard intern (2.14) și 0,5 ml acid sulfuric 2M (2.10). Se aduce la semn cu amestec etanol/apă (2.13). Aceste soluții trebuie să fie proaspăt preparate. 3. APARATURĂ Echipament uzual de laborator, și: 3.1. Baie de apă, setata la 60°C 3.2. Cromatograf de lichide de înaltă performanță HPLC cu detector UV cu lungime

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de standard intern Într-o eprubeta de sticlă de 50 ml cu dop rodat (3.5) se cântărește 1 g proba. Cu pipeta se pun în eprubeta 1,00 ml acid sulfuric 2M (2.10) și 40,0 ml amestec etanol/apă (2.13). Se adaugă cca. 1 g bucățele de porțelan pentru fierbere (3.7), se închide eprubeta și se agită puternic pentru cel puțin un minut până la obținerea unei suspensii omogene. Pentru a facilita extracția conservanților în faza de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
apă (2.13). Se adaugă cca. 1 g bucățele de porțelan pentru fierbere (3.7), se închide eprubeta și se agită puternic pentru cel puțin un minut până la obținerea unei suspensii omogene. Pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se păstrează extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
50 ml cu dop rodat (3.5) se cântărește cu precizie la a treia zecimala 1 § 0,1 g ("a" grame) de probă. Se adaugă cu pipeta 1,00 ml acid sulfuric 2M (2.10) și 30,0 ml amestec etanol/apă (2.13). Se adaugă cca. 1 gram bucățele de porțelan pentru fierbere (3.7) și 10,00 ml soluție standard intern (2.14). Se închide eprubeta și se agită puternic cel puțin un minut până la obținerea unei suspensii omogene

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
bucățele de porțelan pentru fierbere (3.7) și 10,00 ml soluție standard intern (2.14). Se închide eprubeta și se agită puternic cel puțin un minut până la obținerea unei suspensii omogene. Pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol, se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se ține extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
propionic din produs, determinarea se realizează cu ajutorul cromatografiei de gaz cu folosirea acidului 2-metilpropionic că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică; trebuie să se folosească apă distilata sau apă de calitate echivalentă. 4.1. Etanol 96% (v/v) 4.2. Acid propionic 4.3. Acid 2-metilpropionic 4.4. Acid ortofosforic, 10% (m/v) 4.5. Soluție acid propionic Într-un balon cotat de 50 ml se cântărește cu precizie cca. 1,00 g ("p" grame

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]