24,243 matches
-
eprubete tip vacutainer, după care se agită ușor, pentru omogenizare, prin răsturnarea eprubetei de 3-4 ori. Eprubetele sunt bine închise, pentru evitarea evaporării plasmei ce poate determina hemoconcentrație care poate constitui sursă de erori. ... d) Eprubeta este prevăzută cu o etichetă pe care se înscriu: ... (i) numărul probei; (îi) numărul matricol al animalului; (iii) data prelevării. e) Se completează corect nota de însoțire a probelor, care cuprinde următoarele: specia, categoria de vârstă a animalului, starea fiziologică, date clinice. ... 7. Păstrarea probelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
câte o pungă pentru fiecare organ, urmând ca aceasta să fie închisă foarte bine, pentru a se evita scurgerile de lichide. ... s) Punga prevăzută la lit. r) se plasează apoi într-o altă pungă, iar între ele se pune o etichetă care să specifice ce organ este transportat, numărul probei și proprietarul. Se atribuie un număr pentru fiecare animal. ... t) Este recomandabil să se evite ca toate organele de la un animal să se pună într-o singură pungă, deoarece încărcătura bacteriană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
din recipiente și diseminarea virusului pestos în mediu. ... f) În cazul transportului probelor prelucrate primar de la laboratoarele județene la Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală, atunci când se recurge la serviciile unor firme specializate de transport, pe exteriorul pachetului sunt lipite etichete cu însemnele de biohazard, specificându-se: ... 3. Reguli de prelevare, prelucrare primară, ambalare, identificare, conservare și transport al probelor pentru diagnosticul rabiei a) Probele destinate examenelor de laborator în cazul suspiciunii de rabie, precum cadavre sau sistem nervos central, sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
prelevării de probe: a) instrumentar steril: foarfece, pensă; ... b) tuburi sterile; ... c) mediu de transport, Eagle MEM/IC65, cu 2% antibiotic și 10% ser fetal; ... d) pungi din plastic cu sistem de etanșeizare, gheață, cutii termoizolante, marker permanent, hârtie absorbantă, etichete; ... e) echipament de protecție: mănuși, cizme de cauciuc, halat. ... 2. Prelevarea probelor de pește pentru diagnosticul bolilor virale a) Pentru diagnosticul bolilor virale ale peștilor, în funcție de mărimea peștilor, se prelevă următoarele probe: ... (i) alevini și pești cu dimensiunea sub 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
pungi din hârtie de 500 g, pentru prelevare de probe de albine moarte; ... k) pungi de hârtie de 250 g, pentru prelevare de probe de viermi de mătase; ... l) pungi de plastic cu sistem de etanșeizare; ... m) marker permanent; ... n) etichete de identificare; ... o) cutii termoizolante. ... 3. Prelevarea probelor a) Prelevarea de probe de la speciile de albine din genul API se realizează cu îndeplinirea următoarelor condiții: ... (i) pentru supraveghere sanitar-veterinară și, în caz de necesitate, pentru diagnosticul bolilor infecțioase și parazitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
fizico-chimic, fie de 200-300 g, pentru examenul bacteriologic și parazitologic. ... 2. Ambalarea și etichetarea probelor de sol a) Probele de sol se ambalează în borcane de sticlă cu capac sau în pungi de polietilenă sterile și apoi se etichetează. Pe etichetă se trec următoarele date: numărul probei de sol, cantitatea și locul de proveniență a solului. ... b) Probele de sol se trimit la laborator cu nota de însoțire, în care se prevăd: ... (i) unitatea de expediere și adresa acesteia, precum și numele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
frecvent în contact. ... f) Prelevarea probelor de sanitație se realizează din minimum 10 puncte, pentru obiectivele mai mici de 1.000 mp, și se execută la cel mult 24 de ore de la aplicarea substanțelor decontaminante. ... g) Probele se individualizează prin etichete și se trimit la laborator cu nota de însoțire și cu tabelul de individualizare a probelor. ... 3. Transportul și păstrarea probelor de sanitație În timpul transportului, probele sunt protejate de acțiunea directă a razelor solare și se evită, pe cât posibil, păstrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
și ciorne marcate cu ștampila școlii câte le sunt necesare. Aceștia vor completa, pe fiecare dintre colile tipizate utilizate, datele personale, în colțul care urmează să fie lipit. Pentru lipirea colțului lucrării se va folosi lipici sau același tip de etichete autocolante, pentru toți elevii din unitatea de învățământ. ... (7) După anunțarea variantei de subiect extrase de Comisia Națională, se multiplică subiectele în număr egal cu numărul elevilor, urmând ca acestea să fie distribuite în săli. Comisia din unitatea de învățământ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216478_a_217807]
-
alternativă la denumirea produselor menționate la lit. a), anexa nr. 2 la prezenta normă stabilește lista cu denumirile speciale ale produselor importate din țările comunitare. Aceste denumiri pot fi utilizate în limba și în condițiile stabilite de aceasta anexa. ... 2. Eticheta trebuie să precizeze conținutul de grăsime din lapte, exprimat în procente din greutatea produsului finit, cu excepția produselor definite la pct. 1 lit. d) și g) și la pct. 2 lit. d) din anexa nr. 1 la prezenta normă, precum și conținutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
uscată negrasă lactată pentru produsele definite la pct. 1 din anexa nr. 1 la prezenta normă. Aceste elemente însoțesc denumirile sub care se vând produsele. 3. În cazul produselor definite la pct. 2 din anexa nr. 1 la prezenta normă, eticheta trebuie să cuprindă instrucțiunile cu privire la modul de diluare sau de reconstituire, incluzând detaliile privind conținutul de grăsime al produsului astfel diluat sau reconstituit. 4. În cazul produselor preambalate, a căror masă nu depășește 20 g pe unitate și care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
reconstituit. 4. În cazul produselor preambalate, a căror masă nu depășește 20 g pe unitate și care au un ambalaj exterior, elementele stabilite în prezentul articol trebuie să apară doar pe ambalajul exterior, cu excepția precizărilor necesare conform pct. 1. 5. Eticheta produselor definite la pct. 2 din anexa nr. 1 la prezenta normă trebuie să precizeze faptul ca produsul "nu este destinat sugarilor cu vârsta sub 12 luni". (3) Toate elementele prezentate prin etichetare trebuie să fie clare, lizibile și să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
fie aprobată prin ordin al ministrului sănătății publice. ... Articolul 711 (1) Pot face obiectul unei proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe etichetă produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad sufucient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient, Agenția Națională a Medicamentului poate acorda exceptarea de la obligația prezenței anumitor informații pe etichetă și în prospect și de la obligația că prospectul să fie în limba română. ... Articolul 774 Dacă prevederile prezentului capitol nu sunt respectate de deținătorul autorizației de punere pe piață și notificarea adresată de către Agenția Națională a Medicamentului acestuia a rămas
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE . ... Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 763; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare, în termeni clari (luna, ăn); - formă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Articolul 1 Prezenta hotărâre stabilește Criteriile de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse amelioratori de sol și substraturi de cultură, care include: a) amelioratori de sol: materiale care se adaugă solului, pe amplasament, în primul rând pentru a menține și îmbunătăți proprietățile lui fizice, și care pot îmbunătăți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
materiale, altele decât solurile pe amplasamente, în care se cultivă plante. Articolul 2 Performanța de mediu a grupului de produse prevăzut la art. 1 și compatibilitatea utilizării acestora cu cerințele de mediu se evaluează pe baza criteriilor de acordare a etichetei ecologice, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre. Articolul 3 În cazul în care, pentru stabilirea conformității produsului cu un anumit criteriu, nu este prevăzută în anexă nici o metodă de încercare, verificare sau control, Ministerul Agriculturii, Pădurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
Articolul 3 În cazul în care, pentru stabilirea conformității produsului cu un anumit criteriu, nu este prevăzută în anexă nici o metodă de încercare, verificare sau control, Ministerul Agriculturii, Pădurilor, Apelor și Mediului, denumit în continuare autoritate competentă, decide oportunitatea acordării etichetei ecologice pe baza declarațiilor și a documentației furnizate de către agentul economic - producător, importator, prestator de servicii și comerciant - și/sau pe baza rezultatelor verificărilor independente. Articolul 4 Numărul de cod atribuit grupului de produse amelioratori de sol și substraturi de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
este "003". Articolul 5 Prezenta hotărâre intră în vigoare la 6 luni de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I. Articolul 6 (1) Prezenta hotărâre se aplică până la data de 31 august 2006. ... (2) Criteriile de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse amelioratori de sol și substraturi de cultură se modifică în funcție de progresul tehnic și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... PRIM-MINISTRU ADRIAN NĂSTASE Contrasemnează: --------------- Ministrul agriculturii, pădurilor, apelor și mediului, Ilie Sârbu Ministrul economiei și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]