842 matches
-
vocale, magnetice, electronice, optice sau video sub orice formă, cât și echipamente portabile de procesare automată a datelor cu medii fixe de stocare și detașabile; ... c) material clasificat înseamnă orice obiect sau parte a unui mecanism, prototip, echipament, armă etc. fabricat mecanic sau manual ori aflat în curs de fabricație și căruia i s-a atribuit un nivel de clasificare de securitate; ... d) clasificare de securitate înseamnă atribuirea unui nivel de clasificare de securitate, în conformitate cu legislațiile naționale ale statelor părților contractante
ACORD DE SECURITATE din 6 martie 2007 între Guvernul României şi Guvernul Republicii Slovace privind protecţia reciprocă a informaţiilor clasificate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193012_a_194341]
-
este CNCAN. 017-519.03.03 Dezvoltarea capacităților CNCAN cu privire la aspectele de reglementare privind activitățile referitoare la materialele cu radioactivitate naturală (NORM) și materialele cu radioactivitate naturală crescută prin procedee tehnologice (TENORM) În România, NORM și TENORM sunt utilizate și/sau fabricate în diferite instalații, cum ar fi fabrici de fertilizare chimică, fabrici de fier și oțel, fabrici de porțelan, instalații industriale de ulei și alte mine neuraniere și instalații miniere. Acest proiect constă, în principal, în asigurarea sprijinului pentru CNCAN în vederea
ORDIN nr. 1.539 din 9 octombrie 2007 privind modificarea şi înlocuirea anexei C la Acordul de finanţare dintre Guvernul României şi Comisia Europeană referitor la Programul 2005 de sprijin comunitar în domeniul securităţii nucleare pentru România, publicat prin Ordinul ministrului economiei şi finanţelor nr. 839/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192183_a_193512]
-
criteriu, însoțită de documentația justificativă corespunzătoare. 74. Încurajarea alternativelor în cazul dispozitivelor de aprindere artificiale pentru grătare (1 punct) Excluzând produsele ce folosesc dispozitivele de aprindere artificiale, în magazine trebuie vândute produse alternative, cum ar fi uleiul de rapiță sau fabricatele din cânepă. Evaluare și verificare: Operatorul economic care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să furnizeze o declarație privind respectarea acestui criteriu. 75. Dozajul dezinfectanților pentru piscine (1 punct) Piscina trebuie să dispună de un sistem de dozare automată care folosește
CRITERII DE ACORDARE din 8 noiembrie 2006 a etichetei ecologice pentru serviciile de camping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183041_a_184370]
-
criteriu, însoțită de documentația justificativă corespunzătoare. 74. Încurajarea alternativelor în cazul dispozitivelor de aprindere artificiale pentru grătare (1 punct) Excluzând produsele ce folosesc dispozitivele de aprindere artificiale, în magazine trebuie vândute produse alternative, cum ar fi uleiul de rapiță sau fabricatele din cânepă. Evaluare și verificare: Operatorul economic care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să furnizeze o declarație privind respectarea acestui criteriu. 75. Dozajul dezinfectanților pentru piscine (1 punct) Piscina trebuie să dispună de un sistem de dozare automată care folosește
HOTĂRÂRE nr. 1.587 din 8 noiembrie 2006 privind stabilirea criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru serviciile de camping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183040_a_184369]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
anul). În cazul furajelor combinate, daca constituenții ce intră în compoziție au termene de valabilitate diferite, se va menționa termenul de valabilitate cel mai scurt. ... (2) Dată fabricației se va menționa înainte de termenul de valabilitate și trebuie exprimată după cum urmează: "Fabricat ... (zilele, lunile sau anul/anii)". În cazul în care se aplică prevederile art. 5 alin. (5) lit. d), înscrierea menționată anterior trebuie să fie urmată de o precizare a locului în care este indicat termenul de valabilitate. ... Articolul 8 Persoană
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 ianuarie 2007 privind circulaţia furajelor combinate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185010_a_186339]
-
cu gaz ușor; sau ... e) chimică (în situația în care se utilizează în combinație cu oricare din cele de mai sus). ... ML13 Echipamente și construcții blindate sau de protecție și componente, după cum urmează: a) Plăci de blindaj după cum urmează: ... 1. fabricate conform unui standard sau specificații militare; sau 2. adecvate pentru utilizări militare; b) Construcții din materiale metalice sau nemetalice sau combinații ale acestora, special concepute pentru a asigura protecția balistică a sistemelor militare și componente special concepute pentru acestea; ... c
HOTĂRÂRE nr. 924 din 7 august 2007 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190301_a_191630]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
Norma cu privire la definirea, descrierea și prezentarea acidului acetic de calitate alimentara, prevăzute în anexele nr. 1 și 2 care fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 1^1 (1) Prevederile art. 2 din anexa nr. 1 nu se aplică oțetului fabricat și/sau comercializat în mod legal într-un stat membru al Uniunii Europene sau în Turcia ori care este fabricat în mod legal într-un stat semnatar al Acordului privind Spațiul Economic European, cu condiția ca cerințele aplicabile acestui produs
ORDIN nr. 232 din 26 martie 2003 (*actualizat*) pentru aprobarea normelor cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea oţetului şi a acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190997_a_192326]
-
Norma cu privire la definirea, descrierea și prezentarea acidului acetic de calitate alimentara, prevăzute în anexele nr. 1 și 2 care fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 1^1 (1) Prevederile art. 2 din anexa nr. 1 nu se aplică oțetului fabricat și/sau comercializat în mod legal într-un stat membru al Uniunii Europene sau în Turcia ori care este fabricat în mod legal într-un stat semnatar al Acordului privind Spațiul Economic European, cu condiția ca cerințele aplicabile acestui produs
ORDIN nr. 313 din 7 aprilie 2003 (*actualizat*) pentru aprobarea normelor cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea oţetului şi a acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191000_a_192329]
-
Norma cu privire la definirea, descrierea și prezentarea acidului acetic de calitate alimentara, prevăzute în anexele nr. 1 și 2 care fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 1^1 (1) Prevederile art. 2 din anexa nr. 1 nu se aplică oțetului fabricat și/sau comercializat în mod legal într-un stat membru al Uniunii Europene sau în Turcia ori care este fabricat în mod legal într-un stat semnatar al Acordului privind Spațiul Economic European, cu condiția ca cerințele aplicabile acestui produs
ORDIN nr. 130 din 11 iulie 2003 (*actualizat*) pentru aprobarea normelor cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea oţetului şi a acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191003_a_192332]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
oțel fără filet 28712100-7 Nituri 28712200-8 Șaibe 28712300-9 Știfturi 28712400-0 Eclise din oțel 28713000-3 Dispozitive de fixare din cupru 28720000-5 Lanțuri 28721000-2 Lanțuri articulate 28722000-9 Părți de lanțuri 28730000-8 Resorturi 28.75 Alte produse 28500000-7 Diverse produse din metal metalice fabricate și articole manufacturate conexe n.c.a. 28510000-0 Articole din metal pentru baie și bucătărie 28511000-7 Echipament sanitar din metal 28511100-8 Robinete 28512000-4 Veselă, articole de bucătărie sau de menaj din metal 28512100-5 Veselă din metal 28512110-8 Gamele 28512200-6 Ustensile
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
hrănire, echipare, întreținere și combustibil pentru Ministerul Forțelor Armate pe anul 1951 15. Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 238 din 27.01.1953 privind aplicarea regimului special de funcționare, disciplina, finanțare și control, precum și introducerea regulamentului de premiere pentru însușirea fabricatelor noi 16. Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 239 din 27.01.1953 referitoare la scoaterea din planul Ministerului Construcțiilor și Industriei Materialelor de Construcții a patru bucăți magazii și trecerea la Ministerul Gospodăriilor Comunale și Industriei Locale 17. Hotărârea Consiliului
HOTĂRÂRE nr. 265 din 14 martie 2007 privind declasificarea hotărârilor Consiliului de Miniştri adoptate în perioada 1949-1956. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186447_a_187776]
-
175 din 21.06.1956 cu privire la reducerea stocului intangibil de materiale aflat la Ministerul Industriei Chimice 58. Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 1.176 din 21.06.1956 privind acordarea unui spor de pericol salariaților din fabricile de munițiuni și fabricate pirotehnice, pulberi și explozivi, atelierele de reparat munițiuni, depozitele centrale și regionale de munițiuni, pulberi și explozivi și laboratoarele de experimentarea pulberilor și explozivilor 59. Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 1.345 din 11.07.1956 privind scoaterea temporară din
HOTĂRÂRE nr. 265 din 14 martie 2007 privind declasificarea hotărârilor Consiliului de Miniştri adoptate în perioada 1949-1956. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186447_a_187776]
-
poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un laborator
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
dintre care două sunt conectate la cupele centrifugei, ce se întind de la ax la periferia camerei rotorului. De asemenea, în incinta vidata se găsesc elemente critice, care nu se rotesc și care, deși sunt special proiectate, nu sunt dificil de fabricat și nici nu sunt realizate din materiale speciale. O instalație de centrifugare necesită totuși un număr mare de asemenea componente, astfel încât cantitățile să constituie un indiciu important al utilizării finale. 5.1.1. Componente aflate în rotație a) Ansamblurile rotoare
PROTOCOL ADITIONAL din 22 septembrie 1998 la Acordul dintre Republica Austria, Regatul Belgiei, Regatul Danemarcei, Republica Finlanda, Republica Federala Germania, Republica Elena, Irlanda, Republica Italiana, Marele Ducat al Luxemburgului, Regatul Olandei, Republica Portugheza, Regatul Spaniei, Regatul Suediei, Comunitatea Europeana a Energiei Atomice şi Agentia Internationala pentru Energie Atomica, cu privire la aplicarea art. III alin. 1 şi alin. 4 din Tratatul cu privire la neproliferarea armelor nucleare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189167_a_190496]
-
în tubul vortex, pe la unul dintre capete sau prin intermediul unor vane turbionare ori tot tangențial, prin numeroase orificii situate de-a lungul periferiei tubului. 5.5.3. Compresoare și suflante de gaz Compresoare axiale, centrifugale ori volumetrice special proiectate sau fabricate ori suflante de gaz realizate din materiale rezistente la acțiunea coroziva a UF(6) sau protejate de acțiunea acestuia și cu o capacitate de aspirație a amestecului UF(6) /gaz purtător (hidrogen sau heliu) de 2 mc/min. sau mai
PROTOCOL ADITIONAL din 22 septembrie 1998 la Acordul dintre Republica Austria, Regatul Belgiei, Regatul Danemarcei, Republica Finlanda, Republica Federala Germania, Republica Elena, Irlanda, Republica Italiana, Marele Ducat al Luxemburgului, Regatul Olandei, Republica Portugheza, Regatul Spaniei, Regatul Suediei, Comunitatea Europeana a Energiei Atomice şi Agentia Internationala pentru Energie Atomica, cu privire la aplicarea art. III alin. 1 şi alin. 4 din Tratatul cu privire la neproliferarea armelor nucleare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189167_a_190496]
-
care, deși nu pot fi fabricate dintr-un material determinat menționat în lista, pot fi fabricate dintr-un material de aceeași natură aflat într-un stadiu incipient de prelucrare. Exemplu: În cazul unui articol de îmbrăcăminte de la ex. Capitolul 62 fabricat din materiale nețesute, dacă se prevede că acesta poate fi obținut numai din fire neoriginare, nu este posibil să se folosească materiale nețesute - chiar dacă materialele nețesute nu pot fi în mod normal fabricate din fire. În asemenea cazuri, materialul care
PROTOCOL D din 15 iunie 2005 privind definirea notiunii de produse originare şi metodele de cooperare administrativa Emitent : ACT INTERNAŢIONAL. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174708_a_176037]
-
în timpul vegetației prin aspersiune odată cu apa de irigație. Acest mod de aplicare are avantajul că doza de azot poate fracționată în 2-3 reprize. Anexa 4 Tipuri de îngrășăminte cu fosfor. Indicații și contraindicații de aplicare Superfosfatul simplu reprezintă primul fertilizant fabricat pe cale chimică și conține 16-24% P(2)O(5) total și 14-20 % P(2)O(5) solubil în apă, ca fosfați primari de calciu, precum și sulfat de calciu (11-13% S și 19-20% Ca) și acid fosforic liber (4-8%). Este un
ORDIN nr. 1.182 din 22 noiembrie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea Codului de bune practici agricole pentru protecţia apelor împotriva poluării cu nitraţi din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175482_a_176811]
-
în timpul vegetației prin aspersiune odată cu apa de irigație. Acest mod de aplicare are avantajul că doza de azot poate fracționată în 2-3 reprize. Anexa 4 Tipuri de îngrășăminte cu fosfor. Indicații și contraindicații de aplicare Superfosfatul simplu reprezintă primul fertilizant fabricat pe cale chimică și conține 16-24% P(2)O(5) total și 14-20 % P(2)O(5) solubil în apă, ca fosfați primari de calciu, precum și sulfat de calciu (11-13% S și 19-20% Ca) și acid fosforic liber (4-8%). Este un
ORDIN nr. 1.270 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea Codului de bune practici agricole pentru protecţia apelor împotriva poluării cu nitraţi din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175492_a_176821]