376 matches
-
4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un pahar de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 M (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 M (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 M (4.9.) până când
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
nu este mai intensă decât a unei soluții de 0,100 mg de sulfat de chinină în 1 000 ml de 0,01 M acid sulfuric. Pierdere la uscare Nu mai mult de 12% (120șC 4 ore) Materie solubilă alcalină Filtratul obținut prin fierberea a 2 g de mostră cu 20 ml N hidroxid de sodiu și filtrare este incolor. E 154 BRUN FK Sinonime Colorant alimentar brun CI 1 Definiție Brun FK este alcătuit în esență dintr-o mixtură de
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
glabra) (pct. 4.3) și se pun într-un balon de distilare cu fund rotund. - Se adaugă 100 ml de etanol de 50% vol. (pct. 4.6.1) - Se distilează sub reflux timp de o oră - Se filtrează - Se rezervă filtratul pentru o utilizare ulterioară. 5.2. Se recuperează extractul de lemn dulce prezent în filtru. - Se pune într-un balon de distilare cu fund rotund - Se adaugă 100 ml de etanol de 50% vol. (pct. 4.6.1) - Se fierbe
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
de lemn dulce prezent în filtru. - Se pune într-un balon de distilare cu fund rotund - Se adaugă 100 ml de etanol de 50% vol. (pct. 4.6.1) - Se fierbe sub reflux pentru o oră - Se filtrează. Se păstrează filtratul pentru o utilizare ulterioară. 5.3. Extragerea de lemn dulce trebuie să se efectueze de trei ori succesiv. 5.4. Se combină cele trei filtrate. 5.5. Se evaporă faza solvent (pct. 5.4) cu ajutorul unui evaporator de tip rotativ
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
Se adaugă o cantitate mică de diatomit (pct. 4.2) și se filtrează (pct. 5.5), eliminând primii 20 ml. 7.1.5. Se transvazează 25 ml de filtrat într-un creuzet de porțelan (sau de platină) (pct. 5.6). Filtratul trebuie apoi să se concentreze prin evaporare ușoară într-o baie de apă clocotită (pct. 5.7), după adăugarea a 5 ml de soluție de acetat de magneziu de 15 % (pct. 4.4). 7.1.6. Se așează creuzetele pe
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
trebuie determinat pentru toate extrasele apoase. Se realizează o determinare prin gravimetrie, asupra părții nedizolvate sau neextrase a eșantionului. Dacă, după centrifugarea sau filtrarea conținutului fiecărui recipient, reziduul de polimer adera încă la peretele recipientului, trebuie clătit respectivul recipient cu filtratul, până când nu se mai observa urme de reziduu. După aceea, filtratul este refiltrat sau centrifugat. Reziduurile depuse pe filtru sau în tubul centrifugei sunt uscate la 40 °C, în vid, apoi se cântăresc. Se continuă uscarea, până la obținerea unei mase
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
gravimetrie, asupra părții nedizolvate sau neextrase a eșantionului. Dacă, după centrifugarea sau filtrarea conținutului fiecărui recipient, reziduul de polimer adera încă la peretele recipientului, trebuie clătit respectivul recipient cu filtratul, până când nu se mai observa urme de reziduu. După aceea, filtratul este refiltrat sau centrifugat. Reziduurile depuse pe filtru sau în tubul centrifugei sunt uscate la 40 °C, în vid, apoi se cântăresc. Se continuă uscarea, până la obținerea unei mase constante. 2. REZULTATE 2.1. Teste realizate pe eșantioane de aceeași
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. (ii) Se filtrează maceratul printr-un sistem de filtrare cu mărimea porilor de 40 - 100 μm. Se accelerează filtrarea utilizând o pompă de vid. Se colectează filtratul într-un tub de centrifugare. Se spală filtrul cu tamponul de macerare. Se centrifughează filtratul la 7 000 g timp de 15 minute sau la 10 000 g timp de 10 minute la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Se filtrează maceratul printr-un sistem de filtrare cu mărimea porilor de 40 - 100 μm. Se accelerează filtrarea utilizând o pompă de vid. Se colectează filtratul într-un tub de centrifugare. Se spală filtrul cu tamponul de macerare. Se centrifughează filtratul la 7 000 g timp de 15 minute sau la 10 000 g timp de 10 minute la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. 1.5 Se face o nouă suspensie a extractului
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Soluția decantată se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se pipetează 5 ml din soluția decantată într-un balon cotat de 100 ml și se completează cu apă. Se filtrează o parte alicotă printr-o membrană microfiltrantă (3.3). Filtratul este gata pentru determinarea HPLC. 5.3. Calibrare Se pipetează 5 ml de soluție standard de vanilină (4.5.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 5 ml de soluție de extragere (4.4) și se completează
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
10 ml Apă pentru completarea volumului 100 ml Se menține timp de 24 de ore. Se filtrează printr-un filtru-ecran cu o porozitate de 2,5 µ, apoi printr-un filtru cu o porozitate de 0,8 µ. Se concentrează filtratul pe baie de apă. Se finalizează evaporarea pe baie de apă într-o capsulă de siliciu tarată cu diametru de 70 mm. Reziduul sec rămas după evaporare trebuie să aibă sub 10 mg, luându-se în considerare reziduul rămas după
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
Se toarnă amestecul încălzit la 25°C într-o pâlnie prevăzută cu un filtru conectat la un balon de 250 ml; se lasă să se scurgă până la obținerea unui filtrat din care se poate preleva un eșantion de 50 ml (filtratul trebuie să fie limpede). 6. Cei 50 ml de eșantion se toarnă cu ajutorul unei pipete într-un vas Erlenmeyer. 7. Se determină punctul de neutralizare cu ajutorul fenoftaleinei, folosindu-se soluția de sodiu 0,1 N, și se notează volumul cu
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml (5.3.) al instalației. Se acidulează filtratul cu acid clorhidric 2 mol/l (4.23.), până când pH-ul - măsurat cu pH-metru (5.5.) - ajunge la valoarea 3. Se ridică pH-ul la 5,4 cu hidroxid de sodiu 0,1n (4.20). Pentru a evita pierderile de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
7.2.4 - (7.5.3 + 7.6.3.), sau 7.2.4 - (7.5.3 + 7.6.5.), sau 7.2.4 - (7.5.3 + 7.6.6.). 7.5. Azot amoniacal 7.5.1. Analiză O porțiune din filtratul (7.1.), care conține maximum 20 mg azot amoniacal, se pipetează în vasul uscat al aparatului (5.2.). Se conectează vasul la aparat. Se pipetează într-un vas Erlenmeyer de 300 ml exact 50 ml soluție standard de acid sulfuric
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
nou, în aceleași condiții, timp de trei ore. Pe parcursul întregului proces, temperatura trebuie să fie menținută la 20±2°C. Se aduce la semn cu apă distilată. Se filtrează printr-un filtru uscat, aruncând primele porțiuni din filtrat și colectând filtratul limpede într-un vas uscat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului extras se face după metoda 3.2, dintr-o porțiune a soluției obținute. 8. Anexă Utilizarea oxinei face posibilă aplicarea acestei metode la îngrășăminte ce conțin magneziu. Se recomandă folosirea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
filtru. Se pune creuzetul cu precipitat în cuptor pentru o oră și jumătate, la temperatura de 120°C. Se lasă creuzetul să se răcească în exicator la temperatura ambiantă și se cântărește repede. Observații la modul de lucru: a) Dacă filtratul este întunecat la culoare, se ia cu o pipetă o porțiune ce conținând cel mult 100 mg K2O și se pune într-un vas gradat de 100 ml, se adaugă apă de brom și se aduce la fierbere pentru eliminarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în când. Se decantează cantitativ într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat, aruncând primele porțiuni. Extractul trebuie să fie complet transparent. Dacă filtratul nu este folosit imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.2. Extracția sulfului total prezent sub diferite forme 1. Obiect Prezentul document stabilește procedeul de extracție a sulfului total conținut în îngrășăminte sub formă elementară și/sau sub
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5%: Se filtrează într-un vas de 600 ml. Se spală reziduul de pe filtru de câteva ori cu apă rece. După spălare se verifică absența sulfatului în ultimele picături de filtrat, folosind o soluție de clorură de bariu (4.4.). Filtratul trebuie să fie perfect limpede. Sulfatul se determină în întregul filtrat, conform metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: Se transferă cantitativ într-un vas de 250 ml, se aduce la semn cu apă și apoi
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: Se transferă cantitativ într-un vas de 250 ml, se aduce la semn cu apă și apoi se amestecă. Se filtrează pe un filtru uscat într-un vas uscat; filtratul trebuie să fie complet limpede. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă sticla cu un dop. Se determină sulfații dintr-o porțiune de soluție prin precipitare sub formă de sulfat de bariu (metoda 8.9.) Metoda 8.3. Extracția
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.4. Extracția sulfului solubil în apă atunci când sulful este prezent sub diferite forme 1. Obiect Prezentul document definește procedeul de extracție
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
să stea fierbinte (aproximativ 60°C) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3.). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5.1.), cântărit în prealabil
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se agită 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 7.3. Pregătirea soluției de analizat Se filtrează rapid într-un balon curat și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. Notă: Dacă filtratul se tulbură treptat, se efectuează o altă extracție urmând indicațiile 7.1 și 7.2 într-un balon de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și în care s-a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
agită timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3. Pregătirea soluție de testat Se filtrează imediat într-un vas curat și uscat. Se astupă vasul. Determinarea se realizează imediat după filtrare. Notă: Dacă filtratul se tulbură treptat se realizează o nouă extracție urmând 7.1. și 7.2. într-un vas de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și care conține 5 ml de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sub vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu kieselgur (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 mol/l (4.4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un vas de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 mol/l (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un vas de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 mol/l (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 mol/l (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 mol/l (4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]