3,294 matches
-
12 alineatul (1), - numărul și rezultatele examenelor de laborator menționate în articolul 12 alineatul (2), - numărul, identitatea și originea animalelor care fac parte din eșantioanele din cadrul programelor de monitorizare menționate în capitolul A și, dacă este posibil, rasa și anamneza, - genotipul proteinei prionului, în cazurile pozitive de EST la ovine. 2. Laboratorul care efectuează examenele păstrează, timp de șapte ani, toate documentele referitoare la teste, în special fișele de laborator și, dacă este cazul, blocurile de parafină și fotografiile imunoamprentelor (Western-Blots
jrc6113as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91285_a_92072]
-
ou, pește, gluten, grâu, nuci, alune, muștar, țelină, susan, sulfiți, determinarea cantitativă a anticorpilor antitransglutaminază tisulară de tip IgA și IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antiendomisium de tip IgA și de tip IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antigliadine deamidate, determinarea genotipurilor specifice, determinarea calitativă a deficitului de IgA seric și de IgA transglutaminază (test rapid), 25 OH vit. D, imunoglobulină serică, amoniac seric, alfa-1 antitripsina serică, determinarea cantitativă a calprotectinei fecale, elastaza pancreatică în scaun; determinare serică a diaminooxidazei, examen extins
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
următoarele informații, actualizate la zi: a) date referitoare la exploatație: ... - codul de identificare a exploatației; - adresa exploatației; - numele și adresa deținătorului; b) date referitoare la animalele din exploatație: ... - codul de identificare a animalului; - data nașterii; - dată identificării; - sexul; - rasă și genotipul, dacă se cunosc; - ziua, luna și anul în care animalul a decedat în exploatație; - informații despre orice înlocuire a crotaliilor sau a dispozitivelor electronice; c) date referitoare la animalele nou-intrate în exploatație: ... - codul de identificare a animalului; - codul de identificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180496_a_181825]
-
în conformitate cu articolul 4 alineatul (2) literele (a) și (b) din Regulamentul (CE) nr. 1774/20024, cu excepția materialelor păstrate pentru evidențe în conformitate cu capitolul B partea III. 7. Analiza genotipică 7.1. Pentru fiecare caz pozitiv de EST la ovine se determină genotipul proteinei prionului. Cazurile de EST depistate la animalele ale căror genotipuri sunt rezistente la boală (ovine la care genotipurile codifică alanina pe cele două alele ale codonului 136, arginina pe cele două alele ale codonului 154 și arginina pe cele
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
CE) nr. 1774/20024, cu excepția materialelor păstrate pentru evidențe în conformitate cu capitolul B partea III. 7. Analiza genotipică 7.1. Pentru fiecare caz pozitiv de EST la ovine se determină genotipul proteinei prionului. Cazurile de EST depistate la animalele ale căror genotipuri sunt rezistente la boală (ovine la care genotipurile codifică alanina pe cele două alele ale codonului 136, arginina pe cele două alele ale codonului 154 și arginina pe cele două alele ale codonului 171) trebuie imediat semnalate Comisiei. Dacă este
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
evidențe în conformitate cu capitolul B partea III. 7. Analiza genotipică 7.1. Pentru fiecare caz pozitiv de EST la ovine se determină genotipul proteinei prionului. Cazurile de EST depistate la animalele ale căror genotipuri sunt rezistente la boală (ovine la care genotipurile codifică alanina pe cele două alele ale codonului 136, arginina pe cele două alele ale codonului 154 și arginina pe cele două alele ale codonului 171) trebuie imediat semnalate Comisiei. Dacă este posibil, aceste cazuri trebuie să facă obiectul identificării
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
identificare nu este posibilă, turma de origine, precum și toate celelalte turme care au venit în contact cu animalul sunt supuse unei supravegheri amănunțite în vederea depistării altor cazuri de EST pentru identificarea sursei. 7.2. În afară de animalele supuse unei analize a genotipului în conformitate cu dispozițiile de la punctul 7.1, trebuie de asemenea determinat genotipul proteinei prionului la un eșantion de ovine. În cazul statelor membre a căror populație de ovine adulte cuprinde mai mult de 750 000 de animale, acest eșantion cuprinde cel
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
care au venit în contact cu animalul sunt supuse unei supravegheri amănunțite în vederea depistării altor cazuri de EST pentru identificarea sursei. 7.2. În afară de animalele supuse unei analize a genotipului în conformitate cu dispozițiile de la punctul 7.1, trebuie de asemenea determinat genotipul proteinei prionului la un eșantion de ovine. În cazul statelor membre a căror populație de ovine adulte cuprinde mai mult de 750 000 de animale, acest eșantion cuprinde cel puțin 600 de animale. În cazul celorlalte state membre, eșantionul cuprinde
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
țara notificatoare. Numărul și distribuția geografică a turmelor afectate de scrapie. Anul și, dacă este posibil, luna nașterii trebuie indicate pentru fiecare caz de ESB. 9. Cazurile pozitive de EST, confirmate la alte animale decât bovine, ovine și caprine. 10. Genotipul și, dacă este posibil, rasa fiecărui animal care a făcut obiectul unei eșantionări, în cadrul fiecărei subpopulații, în conformitate cu capitolul A partea II punctele 7.1 și 7.2. II. INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ FIGUREZE ÎN DOCUMENTUL DE SINTEZĂ AL COMISIEI Documentul
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
în articolul 12 alineatul (1), - numărul și rezultatului examenelor de laborator prevăzute în articolul 12 alineatul (2), - numărul, identitatea și originea animalelor supuse eșantioanelor în cadrul programelor de supraveghere menționate în capitolul A și, dacă este posibil, vârsta, rasa și anamneza, - genotipul proteinei prionului al cazurilor pozitive de EST la ovine. 2. Laboratorul responsabil cu efectuarea examenelor va păstra o perioada de șapte ani toate documentele referitoare la teste, în special fișele de laborator și, după caz, blocurile de parafina și fotografiile
jrc6231as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91403_a_92190]
-
Monoterapia cu interferon pegylat: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æ/g/săptămână; - interferon pegylat alfa 2b 1 æ/g/kg/săptămână. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
2a 180 æ/g/săptămână; - interferon pegylat alfa 2b 1 æ/g/kg/săptămână. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
fundamentală 2.1.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) - Locul și rolul geneticii medicale în educația și practica medicală. - Genomul uman: date generale, genomul nuclear, genomul mitocondrial, cromozomul ca unitate genomică, setul cromozomial uman, schița secvenței genomului uman, noțiunile de genotip și fenotip, relația între structura ADN și funcțiile genomului. - Organizarea celulară a ADN. Aparatul genetic al celulelor. Cromatina nucleară. Cromozomii umani. Ciclul celular. Mitoza și meioza. - Structura genelor: concepția clasică despre structura genei, gena - unitate de structură a materialului genetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
11. Diagnosticul de laborator al bolilor cu transmitere sexuală de etiologie virală. Agenți etiologici posibili: herpesvirusuri, papilomavirusuri. Izolare virală pe culturi de celule, detecția antigenelor virale prin imunofluorescență/EIA. Diagnostic serologic. PCR pentru ADN papilomavirusuri umane și genotipare pentru evidențierea genotipurilor cu risc oncogen crescut. Diagnosticul BTS determinate de chalmidii și mycoplasme. 1 săptămână 12. Diagnosticul de laborator în infecțiile virale congenitale și perinatale. Agenți etiologici posibili. (v. rubeolos, HSV2, v. Citomegalic, v. Epstein Barr etc). Detecția antigenelor virale (herpes simplex
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
periodica 2. Reacții adverse severe la medicament D. EVALUAREA ȘI MONITORIZAREA PACIENȚILOR CU BOALA FABRY LA INIȚIEREA ȘI PE PARCURSUL TERAPIEI DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICA *Font 7* Evaluare Obiective, criterii și mijloace Periodicitatea evaluării, recomandări Generală Date demografice inițial Activitatea enzimatica inițial Genotip (opțional) inițial sau pe parcurs Anamneza și ex. clinic obiectiv inițial, la fiecare (greutate, înălțime) 6 luni*) Pedigree-ul clinic inițial, actualizat la fiecare 6 luni Renală Creatinina, uree serica Inițial, la fiecare 6 luni*) Proteinurie și creatininurie/24 ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
este indicată în caz de contraindicații pentru Ribavirinum sau reacții adverse la Ribavirinum: 2.2.1. Peginterferonum f2α 2a 180 æg/săptămâna; 2.2.2. Peginterferonum f2α 2b 1,5 æg/kg corp/săptămâna. 3. Durată terapiei: 3.1. Pentru genotipul 1/4 durată terapiei este de 48 de săptămâni; 3.2. Pentru genotipul 2/3 durată terapiei este de 24 de săptămâni (+ Ribavirinum 800 mg/zi). 4. Răspunsul la terapie se apreciază: 4.1. biochimic: normalizarea ALT; 4.2. virusologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
2.2.1. Peginterferonum f2α 2a 180 æg/săptămâna; 2.2.2. Peginterferonum f2α 2b 1,5 æg/kg corp/săptămâna. 3. Durată terapiei: 3.1. Pentru genotipul 1/4 durată terapiei este de 48 de săptămâni; 3.2. Pentru genotipul 2/3 durată terapiei este de 24 de săptămâni (+ Ribavirinum 800 mg/zi). 4. Răspunsul la terapie se apreciază: 4.1. biochimic: normalizarea ALT; 4.2. virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabila la 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
înțelesul prezentei legi, termenii și expresiile de mai jos se definesc după cum urmează: a) soi - grupul de plante aparținând unui taxon botanic de cel mai jos rang cunoscut, care poate fi: ... 1. definit prin expresia caracterelor rezultând dintr-un anumit genotip sau dintr-o anumită combinație de genotipuri; 2. distinct față de orice alt grup de plante, prin expresia a cel puțin unuia dintre caracterele prevăzute la pct. 1; 3. considerat ca o entitate cu privire la capacitatea sa de a fi reprodus ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177273_a_178602]
-
mai jos se definesc după cum urmează: a) soi - grupul de plante aparținând unui taxon botanic de cel mai jos rang cunoscut, care poate fi: ... 1. definit prin expresia caracterelor rezultând dintr-un anumit genotip sau dintr-o anumită combinație de genotipuri; 2. distinct față de orice alt grup de plante, prin expresia a cel puțin unuia dintre caracterele prevăzute la pct. 1; 3. considerat ca o entitate cu privire la capacitatea sa de a fi reprodus ca atare; b) soi protejat - un soi cultivat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177273_a_178602]
-
pentru pomi și vița-de-vie, cu mai mult de 6 ani." ... 7. Articolul 7 va avea următorul cuprins: "ARTICOLUL 7 Distinctivitatea (1) Soiul este distinct dacă se deosebește clar, prin unul sau mai multe caractere relevante care rezultă dintr-un anumit genotip sau dintr-o combinație de genotipuri, față de orice alt soi a cărui existență este notoriu cunoscută la data depunerii cererii de brevet pentru soi la Oficiu sau, după caz, la data de prioritate invocată. ... (2) Distinctivitatea unui soi este definită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177273_a_178602]
-
mult de 6 ani." ... 7. Articolul 7 va avea următorul cuprins: "ARTICOLUL 7 Distinctivitatea (1) Soiul este distinct dacă se deosebește clar, prin unul sau mai multe caractere relevante care rezultă dintr-un anumit genotip sau dintr-o combinație de genotipuri, față de orice alt soi a cărui existență este notoriu cunoscută la data depunerii cererii de brevet pentru soi la Oficiu sau, după caz, la data de prioritate invocată. ... (2) Distinctivitatea unui soi este definită prin caractere care pot fi recunoscute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177273_a_178602]
-
dintr-un soi care, la rândul său, este predominant derivat din soiul inițial; ... b) este distinct față de soiul inițial din care a derivat, potrivit art. 7; ... c) este în esență identic cu soiul inițial, în expresia caracterelor care rezultă din genotipul sau din combinația de genotipuri dintre ele, cu excepția deosebirilor rezultate din derivare. ... (5) Titularul de brevet pentru soi este îndreptățit să solicite redevențe sau o remunerație echitabilă pentru exploatarea soiului protejat în cazul acordării de licențe pe bază contractuală, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177273_a_178602]
-
rândul său, este predominant derivat din soiul inițial; ... b) este distinct față de soiul inițial din care a derivat, potrivit art. 7; ... c) este în esență identic cu soiul inițial, în expresia caracterelor care rezultă din genotipul sau din combinația de genotipuri dintre ele, cu excepția deosebirilor rezultate din derivare. ... (5) Titularul de brevet pentru soi este îndreptățit să solicite redevențe sau o remunerație echitabilă pentru exploatarea soiului protejat în cazul acordării de licențe pe bază contractuală, iar licențiatul este obligat la plata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177273_a_178602]
-
După protocolul terapeutic corespunzător poziției 192 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției 193: DCI Ombitasvirum + Paritaprevirum + Ritonavirum + Dasabuvirum, cu următorul cuprins: "DCI: OMBITASVIRUM + PARITAPREVIRUM + RITONAVIRUM + DASABUVIRUM I. Pacienții cu fibroză hepatică severă: F4 - Cirozele hepatice HCV compensate (Child A) 1. Genotipul 1b a) Pacienți fără tratament antiviral anterior (pacienți «naivi») ... A. Criterii de includere: - Fibroza F4 (Metavir) determinată prin: ● Puncție biopsie hepatică (PBH) sau ● Fibromax - ARN-VHC cantitativ - indiferent de valoare (determinarea ARN-VHC cantitativ se va realiza prin metode a căror sensibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
crește semnificativ (de 3 ori). - Verificarea întregii asocieri de medicamentoase în ceea ce privește interacțiunile G. Prescriptori Medici din specialitatea boli infecțioase din centrele regionale HIV: București (Institutul Matei Balș și Spitalul Victor Babeș), Brașov, Cluj, Craiova, Constanța, Iași, Târgu Mureș, Timișoara 2. Genotipul 1a (și eventual cazurile sporadice de genotip 4) Pentru genotipul 1a se păstrează toate prevederile genotipului 1b, cu excepția duratei de administrare a schemei terapeutice (Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]