4,977 matches
-
nr. 1: ● vârsta ≥ 18 ani ● pacienți cu diagnostic citologic sau histologic de carcinom cu celule renale ● pacienții cu carcinom cu celule renale netratați anterior, cu risc intermediar sau crescut/nefavorabil conform IMDC ● status de performanță ECOG - 0, 1 sau 2 ● funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant). Pentru indicația nr. 2: ● vârsta ≥ 18 ani ● pacienți cu diagnostic citologic sau histologic de carcinom cu celule renale () Tratament anterior specific (inclusiv ICI - inhibitorii punctelor de control immune - "imunoterapie"), din care cel
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
anti VEGF () Progresia bolii, în timpul sau după cel puțin un regim de tratament anterior specific pentru carcinomul renal () Efecte adverse intolerabile la terapia anterioară (tratament anterior întrerupt definitiv datorită toxicității) ● status de performanță ECOG - 0, 1 sau 2 ● funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant). CRITERII DE EXCLUDERE Pentru indicația nr. 1: ● pacienții cu status de performanță > 2 ● pacienții cu carcinom cu celule renale cu risc favorabil conform criteriilor IMDC ● pacienți cu funcție biologică alterată (în opinia
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
pacient în tratament CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT – Vârsta ≥ 18 ani ... – Carcinom hepatocelular în stadiu avansat sau nerezecabil ... – Tratament anterior cu Sorafenib ... – Progresie după cel puțin un tratament sistemic anterior pentru CHC ... – Funcție hepatică conservată (în opinia medicului curant) ... – Parametri hematologici, hepatici, renali și de coagulare adecvați (în opinia medicului curant) ... – Scor Child-Pugh A ... – Status de performanță ECOG - 0, 1 ... CRITERII DE EXCLUDERE – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... – Insuficiență hepatică severă (Child-Pugh C) ... – Terapie anterioară cu Cabozantinib
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
microscopie electronică Suspensii de virus, biopsii de piele, cruste, fragmente de organe cu leziuni, tampoane conjunctivale, nazale, orofaringiene, sânge pe anicoagulant, materii fecale și alte materiale patologice Metoda de diagnostic morfologie virală 363 101 35 Hematologie Determinarea cantitativă a parametrilor hematologici - hemograma Sânge integral (pe EDTA) Analizor hematologic 55 41 36 Hematologie Determinarea vitezei de sedimentare a hematiilor (VSH) Sânge integral (pe EDTA) Metoda Westergreen 26 20 37 Hematologie Determinarea caracteristicilor morfologice ale eritrocitelor Sânge integral (pe EDTA) Microscopie 65 52
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
de risc în medicina veterinară - cadru metodologic Instruire teoretică 370 106 Epidemiologie Analiza de risc pentru sănătatea animalelor Instruire teoretică 370 107 Epidemiologie Analiza de risc pentru laboratoareale sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor Instruire teoretică 493 108 Hematologie Metode hematologice utilizate în medicina veterinară 1067 109 Hematologie Metoda profilului metabolic în evaluarea bunăstării animalelor 1042 110 Toxicologie-chimie Determinarea unor contaminanți prin spectrometrie de absorbție moleculară Material patologic, hrană pentru animale, apă UV-VIS 936 111 Toxicologie-chimie Determinarea unor contaminanți prin metode
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
preliminară a Brucella spp./ set x 10 probe Tulpini bacteriene Bacteriologică 2195 67 Bacteriologie Izolarea în culturi și identificarea preliminară a Mycobacterium spp., implicate în tuberculoza bovină/ set x 6 probe Țesuturi Bacteriologică 3719 68 Hematologie Determinarea cantitativă a parametrilor hematologici (hemogramă) Analizor hematologic 727 69 Bacteriologie Verificarea eficienței decontaminării suprafețelor Detecția bacteriilor din Genul Staphylococcus 651 70 Bacteriologie Analiza bacteriologică a apei destinată adăpării animalelor UFC la 22, 36/ml bacterii coliforme, Escherichia coli, enterococi intestinali, Clostridium perfringens 220 71 Biologie
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
spp./ set x 10 probe Tulpini bacteriene Bacteriologică 2195 67 Bacteriologie Izolarea în culturi și identificarea preliminară a Mycobacterium spp., implicate în tuberculoza bovină/ set x 6 probe Țesuturi Bacteriologică 3719 68 Hematologie Determinarea cantitativă a parametrilor hematologici (hemogramă) Analizor hematologic 727 69 Bacteriologie Verificarea eficienței decontaminării suprafețelor Detecția bacteriilor din Genul Staphylococcus 651 70 Bacteriologie Analiza bacteriologică a apei destinată adăpării animalelor UFC la 22, 36/ml bacterii coliforme, Escherichia coli, enterococi intestinali, Clostridium perfringens 220 71 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
de orice fel la care are acces la locul de muncă. ... Secţiunea a 5-a Laboratorul analize medicale Articolul 36 Laboratorul efectuează analize și investigații medicale specifice. Articolul 37 Laboratorul are în principal următoarele atribuții: a) efectuarea analizelor medicale biochimice, hematologice și imunologice cu implicare în diagnosticul stării de sănătate și a eficienței antrenamentului sportiv, colaborând cu celelalte laboratoare în cadrul circuitelor medico-sportive; ... b) executarea analizelor medicale la recomandarea medicilor de lot sau a medicilor salariați ai Institutului, în cadrul unor
REGULAMENTUL din 17 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297806]
-
lunar. ... ... VI. Situații particulare (analizate individual), în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: – utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici și moderați ai izoenzimei CYP3A; ... – insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min. ) ; ... – status de performanță ECOG 2-4; ... – persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
lunar. ... ... VI. Situații particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: – utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici și moderați ai izoenzimei CYP3A; ... – insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min. ) ; ... – status de performanță ECOG 2-4; ... – persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: – utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici și moderați ai izoenzimei CYP3A; ... – insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/ min. ) ; ... – status de performanță mai mare decât ECOG 2; ... – persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
alcool, vârsta peste 50 ani, administrarea altor medicamente hepato-toxice. Istoricul cu antecedente de hepatită trebuie atent analizat pentru a preciza agentul hepatotoxic; acesta trebuie evitat în regimurile terapeutice viitoare. În general, sunt reversibile după oprirea medicamentului implicate. Tulburări metabolice Modificari hematologice anemie, trombocitopenie, leucopenie Fluoroquinolone Exclude alte cauze. Adaugare de fier peros, acid folic, transfuzii sange, masa trombocitara Reversibile la intreruperea medicamentelor . Tulburări endocrine Ginecomastie Izoniazida Pirazinamida Marirea uni/bilaterala de glande mamare, prin hiperplazie de tesut mamar, dureroasa Se remite dupa
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
veștilor proaste ... – Anxietate, depresie, delir, suicid - diagnostic și management ... – Pacientul agresiv ... – Dialogul cu familia ... – Doliul ... ... ... 5.10. Hematologie Obiective teoretice și practice: 1. Coagularea și fibrinoliza fiziologică ... 2. Prevenirea trombozelor ... 3. Sindroame acute asociate cu neoplasme și terapia antineoplazică ... 4. Tulburări hematologice acute asociate terapiei antineoplazice ... 5. Anticoagularea și terapia fibrinolitică ... 6. Terapia cu anticoagulante, antiagregante și terapia fibrinolitică ... 7. Profilaxia tromboembolismului ... 8. Anemia ... 9. Indicațiile transfuziei ... 10. Boli hematologice maligne (limfoame, leucemii, mielom multiplu) ... ... 5.11. Oncologie medicală Obiective teoretice și practice
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
trombozelor ... 3. Sindroame acute asociate cu neoplasme și terapia antineoplazică ... 4. Tulburări hematologice acute asociate terapiei antineoplazice ... 5. Anticoagularea și terapia fibrinolitică ... 6. Terapia cu anticoagulante, antiagregante și terapia fibrinolitică ... 7. Profilaxia tromboembolismului ... 8. Anemia ... 9. Indicațiile transfuziei ... 10. Boli hematologice maligne (limfoame, leucemii, mielom multiplu) ... ... 5.11. Oncologie medicală Obiective teoretice și practice: 1. Cancerogeneza și progresia tumorală – Inițiere și promoție ... – Progresia tumorală ... – Prevenirea și depistarea precoce a cancerului și educația sanitară a populației ... – Leziuni precursoare ale malignității ... ... 2. Biologia moleculară
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
canal anal, margine anală), tumori ale capului și gâtului, sarcoame de părți moi, tumori ginecologice (mai țintit radioterapia externă), tumori sfera urologică (vezică, rinichi, penis, seminoame), tumori SNC (glioame, meningioame, adenoame hipofizare), tumorile pielii (cc. bazocelular, cc. scuamos, melanom), boli hematologice (limfoame Hodgkin, Non-Hodgkin, plasmocitom, mielom) Nivel 1-2 - tumori ale capului și gâtului (tumori ale osului temporal, tumorile sinusurilor nazale), sarcoame (osoase, sarcom Ewing, părți moi), tumori ginecologice (vulva, vagin), tumori urologice (ureter, uretră), tumori SNC (Craniofaringioame, Ependimoame, Leziuni pineale, Tumori
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
Boala Peyronie (induratio penis plastica) ... – Contractura Dupuytren ... – Cheloizi și cicatrici hipertrofice ... ... ... ... 5.14. Radioterapia pediatrică Afecțiunile maligne specifice despre care medicii rezidenți ar trebui să aibă cele mai detaliate cunoștințe sunt: – Afecțiuni maligne "de dezvoltare": retinoblastom; neuroblastom; Tumora lui Wilms ... – Tumori hematologice maligne: LAL; limfomul Hodgkin ... – Tumori maligne musculo-scheletice: rabdomiosarcom; Sarcomul lui Ewing; osteosarcom; ... – Tumori maligne ale SNC: Meduloblastom; ependimom; Gliom de trunchi cerebral; Alte glioame; ... 1. Tumori ale celulelor germinale ale SNC ... 2. Principii generale de oncologie pediatrică ... 3. Examenul oncologic
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotip are, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT- Qpcr tarif/serviciu prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr/bolnav cu leucemie acută număr de bolnavi
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR-T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotip are, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr tarif/serviciu prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr /bolnav cu leucemie acută număr de bolnavi
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
al AVC ischemice acute, deoarece hiperglicemia se asociază cu un prognostic nefavorabil la pacienții cu AVC acut. Pentru INR și numărul de trombocite, se recomandă ca în cazul în care pacientul are o anamneză clară, nu este cunoscut cu afecțiuni hematologice sau hepatice severe, și nu se află în tratament anticoagulant, să nu se aștepte valoarea INR (dacă nu poate fi efectuat prin testare rapidă) și nici valoarea trombocitelor, înainte de inițierea trombolizei. Aceste rezultate vor fi obținute cât mai rapid
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
necesară ajustarea dozelor pe baza siguranței și tolerabilității individuale. Sunt permise maximum 3 scăderi ale dozei până la doza minimă de 20 mg/mp de două ori pe zi. După scădere, creșterea dozei nu mai este permisă. În cazul apariției toxicității hematologice și/sau non-hematologice, pacienții trebuie să respecte criteriile de întrerupere, reluare și scădere a dozelor prezentate în Tabelele 2, 3 și 4. Tabelul 2: Criterii de întrerupere și reluare a dozelor în caz de toxicitate hematologică asociată cu mielosupresie Parametru Criterii
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
permisă. În cazul apariției toxicității hematologice și/sau non-hematologice, pacienții trebuie să respecte criteriile de întrerupere, reluare și scădere a dozelor prezentate în Tabelele 2, 3 și 4. Tabelul 2: Criterii de întrerupere și reluare a dozelor în caz de toxicitate hematologică asociată cu mielosupresie Parametru Criterii de întrerupere Criterii de reluare*a) Neutrofile < 0,5 × 10^9/l ≥ 1,5 × 10^9/l Trombocite < 50 × 10^9/l ≥ 75 × 10^9/l *a) Criterii de reluare aplicate la începutul următorului ciclu de tratament pentru toți pacienții, indiferent dacă au fost îndeplinite sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
10^9/l ≥ 75 × 10^9/l *a) Criterii de reluare aplicate la începutul următorului ciclu de tratament pentru toți pacienții, indiferent dacă au fost îndeplinite sau nu criteriile de întrerupere. Tabelul 3 - Recomandări privind ajustarea dozei în caz de apariție a reacțiilor adverse hematologice și non-hematologice Reacție adversă Recomandări privind ajustarea dozei Neutropenie febrilă CTCAE*) Neutropenie de Gradul 4 (< 0,5 x 10^9/l) sau trombocitopenie (< 25 x 10^9/l), care au ca rezultat mai mult de 1 săptămână întârziere în începerea următorului ciclu de tratament • CTCAE
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
moderată a fost observată o expunere mai mare la trifluridină și tipiracil, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală sau cu pacienții cu insuficiență renală ușoară. Pacienții cu insuficiență renală moderată trebuie monitorizați frecvent din punct de vedere al toxicității hematologice Insuficiență renală severă (CrCl sub 30 ml/min) sau boală renală în stadiu terminal Nu se recomandă administrarea la pacienții cu insuficiență renală severă sau boală renală în stadiu terminal deoarece nu există date disponibile pentru acești pacienți. Insuficiență hepatică Insuficiență
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
fertilității feminine sau masculine. Intoleranța la lactoză. DCI COMBINAȚII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM) conține lactoză. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficiență de la lactoză sau malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. ... IV. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI Statusul hematologic complet trebuie obținut anterior inițierii terapiei, precum și un nivel minim al acestuia înaintea fiecărui ciclu de tratament, deoarece este necesar pentru monitorizarea toxicității. Tratamentul nu trebuie început dacă: – numărul absolut al neutrofilelor (NAN) este < 1.5 x 10^9/l, ... – valoarea trombocitelor
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
precum și un nivel minim al acestuia înaintea fiecărui ciclu de tratament, deoarece este necesar pentru monitorizarea toxicității. Tratamentul nu trebuie început dacă: – numărul absolut al neutrofilelor (NAN) este < 1.5 x 10^9/l, ... – valoarea trombocitelor este < 75x10^9/, ... – pacientul are toxicitate non-hematologică de Gradul 3 sau 4 netratată, relevantă clinic, dobândită în urma terapiilor anterioare. ... În urma tratamentului cu DCI COMBINAȚII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM) au fost raportate infecții grave. Deoarece majoritatea au fost raportate în contextul supresiei măduvei osoase, starea pacientului trebuie monitorizată
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]