468 matches
-
același balon ce conține prima extracție. Soluția obținută în balonul de extracție trebuie să fie limpede. În caz contrar, aceasta se filtrează printr-o hârtie de filtru, spălându-se de mai multe ori primul balon și hârtia de filtru cu hexan. Se colectează filtratul și solventul de spălare într-un al doilea balon, uscat în prealabil și tarat cu o precizie de 1 miligram. 2.8. Eliminarea solventului și cântărirea extractului Se înlătură, prin distilare pe baia cu încălzire electrică, cea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
conținutul acestuia de apă și de materii volatile. 3.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele celor două determinări, efectuate simultan sau rapid una după alta de către același analist, nu trebuie să fie mai mare de 0,2 g de extract cu hexan pentru 100 g de probă. În caz contrar, se repetă analiza pe alte două probe pentru test. Dacă și de această dată diferența depășește 0,2 grame, se ia ca rezultat media aritmetică a celor patru determinări efectuate. ANEXA XVI
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
aditiv pentru distilate și uleiuri lubrifiante(1) Amestecuri azeotropice care conțin izomeri ai eterului metil- nonafluorobutilic și/sau ai eterului etil-nonafluorobutilic Catalizator, constituit din clorură de titan și clorură de magneziu, care conține - pentru un amestec fără ulei și fără hexan: - 4 % sau mai mult, dar cel mult 10 % în greutate, titan și - 10 % sau mai mult, dar cel mult 20 % magneziu Bacteria Rhodococcus rhodococcus J1, constituită din enzime, în suspensie de gel de poliacrilamidă, utilizată drept catalizator pentru producerea de
32005R0989-ro () [Corola-website/Law/294219_a_295548]
-
lt; 2,5%: Ț; R45 007-017-00-2 azotit de izobutil E 208-819-7 542-56-3 F; R11 F; Ț Xn; R20/22 R: 11-20/22-45-68 Cârc. Cât. 2; R45 S: 53-45 Muta. Cât. 3; R68 007-027-00-7 1,6-bis(3,3-bis((1-metilpentilidenimino)propil)ureido)hexan 420-190-2 - Xn; R21/22-48/21 C; N C; R34 R: 21/22-34-43-48/21- R43 50/53 N; R50-53 S: (1/2-)7-26-36/37/39- 45-60-61 008-003-00-9 peroxid de hidrogen soluție ...% B 231-765-0 7722-84-1 R5 O; C C ≥ 70%: C; R20
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
2,5%: Ț; R43-45-46-52-53-60- N; R50-53 61 0,5% ≤ C < 1%: Ț; R45-46-52-53-60-61 0,25% ≤ C < 0,5%: Ț; R45-46-52-53 0,1% ≤ C < 0,25%: Ț; R45-46 0,01% ≤ C < 0,1%: Ț; R45 601-037-00-0 n-hexan 203-777-6 110-54-3 F; R11 F; Xn; N C ≥ 25%: Xn, N; R38-48/20-62-51/53 4 6 Repr. Cât. 3; R62 R: 11-38-48/20-62-65- 20% ≤ C < 25%: Xn; R38-48/20-62-52/53 Xn; R65-48/20 67-51/53 5% ≤ C < 20
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
în următoarea listă. Norvegia poate solicita utilizarea unei clasificări, etichetări și/sau a unor limite de concentrație specifice diferite pentru aceste substanțe; ***[PLEASE INSERT COLUMNS 2, 3 AND 4 FROM THE ORIGINAL]*** Denumire Nr. CAS Nr. index Nr. IESCE n-hexan benzo[a]piren [benzo(def)crisen] acrilamidă sulfură de cadmiu cromat de plumb galben de sulfcromat de plumb (C.I. Pigment Galben 34) roșu de cromat, molibdat și sulfat de plumb (C.I Pigment Roșu 104) 2-cianoacrilat de etil 2-cianoacrilat de
22004D0059-ro () [Corola-website/Law/292088_a_293417]
-
661 din 27 septembrie 2010, conform pct. 114 al art. I din același act normativ. Anexa 22 la normele metodologice TABEL CU BOLILE PROFESIONALE CU DECLARARE OBLIGATORIE Neoplazii Dioxid de siliciu liber cristalin Auramină Leucemii │Etilen-oxid (oxid de etilenă) N-Hexan Hidrocarburi alifatice halogenate Hidrocarburi alifatice halogenate Acid fluorhidric Dioxid de sulf Hidrochinonă Naftalină Explozii cu afectarea timpanului Actinomicete termofile Carmin (pigment din gărgărițe) Făină Hârtie (pastă) Tutun Azbest f) erupție lichenoidă │Alergeni ce induc erupții lichenoide g) dermatită limfomatoidă │Alergeni
NORME METODOLOGICE din 11 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii securităţii şi sănătăţii în muncă nr. 319/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276267_a_277596]
-
modulul erorilor maxime tolerate, atunci când acele componente sunt prezente în următoarele fracții volumice maxime: 6% vol CO; 16% vol CO(2); 10% vol O(2); 5% vol H(2); 0,3% vol NO; 2.000 ppm vol HC (ca n-hexan); vapori de apă până la saturație. 10. Un analizor pentru gaze de eșapament trebuie să aibă o funcție de ajustare care oferă operații pentru aducerea la zero, etalonarea cu gaz și reglarea internă. Funcția de ajustare pentru aducerea la zero și reglare
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273483_a_274812]
-
așa cum s-a arătat în ISO 3679:1983". (12) În final, în loc de "Divizie" se citește "Clasă". 2551 În tabele, în capul coloanei "Metode de ambalare" în loc de "2554" se citește "2553". 6° În loc de "2,5 etan - 2,5 - di(terț - peroxibutil) hexan - 3" se citește "'2,5 etan - 2,5 di(terț - peroxibutil) hexină - 3". 9° (b) "Di - terț - peroxid de butil (2)" În coloana "concentrație", în loc de "< 32" se citește "< 52". În coloana "Diluant de tip B" în loc de "> 68" se citește "> 48
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
2.1. Generalități Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. Apa folosită trebuie să fie apă distilată sau apă de puritate cel puțin echivalentă. 2.2. Acetonă 2.3. Dietileter 2.4. Acetonitril 2.5. Toluen 2.6. n-Hexan 2.7. Parafină lichidă 2.8. Acid clorhidric, 4 m 2.9. Soluție de hidroxid de potasiu 4 m 2.10. Clorură de calciu, CaCl2•2H2O 2.11. Carbonat de litiu, Li2CO3 2.12. 2-bromo-2'-acetonaftonă 2.13. Acid 4-hidroxibenzoic
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
2.11) 0,3% (m/v) în apă (300mg/100ml). Această soluție trebuie să fie proaspăt preparată. 2.21. Solvent de developare Toluen (2.5) / acetonă (2.2) (20:0,5, v/v). 2.22. Parafină lichidă (2.7) / n-hexan (2.6) (1:2, v/v). 3. Aparatură Echipament de laborator obișnuit. 3.1. Baie de apă, capabilă să mențină temperatura la 60°C. 3.2. Tanc de developare 3.3. Sursă de lumină UV, 254 și 366 nm 3
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
de carbonat de litiu. Se usucă placa într-un curent de aer rece și se examinează petele obținute în lumină UV (3.3). Pentru a îmbunătăți fluorescența petelor slabe, placa pentru TLC poate fi cufundată în amestec parafină lichidă / n-hexan (2.22). 5. Identificare Se calculează Rf pentru fiecare pată. Se compară Rf și comportarea la radiație UV obținută pentru probă cu cea obținută pentru soluțiile de referință. Se trage o concluzie preliminară privind prezența și identitatea conservanților prezenți. Se
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
de măsline trebuie purificate în prealabil în conformitate cu următoarea metodă: A se absorbi 200 μl de ulei nediluat într-o coloană silica pentru extracția lichid-solid (tip SEP PAC "silica cartridge-waters" nr. de catalog 51900) A se elua trigliceridele cu 20 ml hexan anhidru pentru cromatografia de lichide sub presiune timp de cel mult 20 de secunde. A se usca produsul obținut prin eluție într-un flux de azot și a se dizolva în izopropanol sau acetonă (5 ml). A se injecta între
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
5 și 2,0 cm cu lungime de 50 cm) cu robinet de teflon și un dop din fibră din vată de sticlă sau un disc din sticlă sinterizată la fund. Pentru a prepara coloana de silicagel, a se turna hexan în coloana cromatografică la o adâncime de aproximativ 5 cm și apoi a se umple cu o suspensie de silicagel în hexan (15 g în 40 ml) cu ajutorul unor porții de hexan. A se lăsa să se depună și a
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
sticlă sau un disc din sticlă sinterizată la fund. Pentru a prepara coloana de silicagel, a se turna hexan în coloana cromatografică la o adâncime de aproximativ 5 cm și apoi a se umple cu o suspensie de silicagel în hexan (15 g în 40 ml) cu ajutorul unor porții de hexan. A se lăsa să se depună și a se termina depunerea prin aplicarea unei ușoare vibrații. A se adăuga sulfat de sodiu anhidru până la o înălțime de aproximativ 0,5
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
a prepara coloana de silicagel, a se turna hexan în coloana cromatografică la o adâncime de aproximativ 5 cm și apoi a se umple cu o suspensie de silicagel în hexan (15 g în 40 ml) cu ajutorul unor porții de hexan. A se lăsa să se depună și a se termina depunerea prin aplicarea unei ușoare vibrații. A se adăuga sulfat de sodiu anhidru până la o înălțime de aproximativ 0,5 cm și la sfârșit a se elua hexanul în exces
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
porții de hexan. A se lăsa să se depună și a se termina depunerea prin aplicarea unei ușoare vibrații. A se adăuga sulfat de sodiu anhidru până la o înălțime de aproximativ 0,5 cm și la sfârșit a se elua hexanul în exces. 4.6. Cromatograf de gaze cu detector de ionizare a flăcării, injector cu splitare sau injector rece on-column și cuptor programabil în limite de ± 1 șC. 4.7. Coloană capilară cu silice topită pentru cromatografia în fază gazoasă
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
4.10. Manta de încălzire electrică sau vatră. 5. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie puri pentru analiză, dacă nu se specifică altfel. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă cu o puritate cel puțin echivalentă. 5.1. Hexan sau amestec de alcani cu intervalul fierbere între 65 și 70 șC, distilat cu coloană de rectificare. Nota 2: Solventul trebuie distilat pentru a îndepărta impuritățile 5.2. Etanol v/v 96. 5.3. Sulfat de sodiu anhidru. 5.4
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
de silicagel duc la cromatograme cu valori maxime care interferează, silicagelul trebuie tratat ca mai sus. O alternativă ar putea fi utilizarea silicagelul extrapur 60 (Merck, referința 7754). 5.6. Soluție-mamă (200 ppm) de cholesta-3,5-dienă (Sigma, puritate 99%) în hexan (10 mg în 50 ml). 5.7. Soluție etalon de hexan cholesta-3,5-dienă la o concentrație de 20 ppm, obținută prin diluarea soluției de mai sus. Nota 5: Soluțiile 5.6 și 5.7 sunt stabile pentru o perioadă de
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
trebuie tratat ca mai sus. O alternativă ar putea fi utilizarea silicagelul extrapur 60 (Merck, referința 7754). 5.6. Soluție-mamă (200 ppm) de cholesta-3,5-dienă (Sigma, puritate 99%) în hexan (10 mg în 50 ml). 5.7. Soluție etalon de hexan cholesta-3,5-dienă la o concentrație de 20 ppm, obținută prin diluarea soluției de mai sus. Nota 5: Soluțiile 5.6 și 5.7 sunt stabile pentru o perioadă de cel puțin patru luni dacă sunt păstrate la mai puțin de
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
obținută prin diluarea soluției de mai sus. Nota 5: Soluțiile 5.6 și 5.7 sunt stabile pentru o perioadă de cel puțin patru luni dacă sunt păstrate la mai puțin de 4 șC. 5.8. Soluție de n-nonacosan în hexan la o concentrație de aproximativ 100 ppm. 5.9. Gaz purtător pentru cromatografie: heliu sau hidrogen cu puritate 99,9990 %. 5.10. Gaze auxiliare pentru detectorul de ionizare a flăcării: hidrogen cu puritate 99,9990 % și aer purificat.. 6. PROCEDURĂ
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
se permite răcirea ușoară a soluției (a nu se permite răcirea completă, întrucât eșantionul se va depune). A se adăuga 100 ml de apă și a se transfera soluția într-o pâlnie separatoare (4.2) cu ajutorul a 100 ml de hexan. A se agita puternic amestecul timp de 30 de secunde și a se permite separarea. Nota 6: Dacă se produce o emulsie care nu dispare rapid, a se adăuga mici cantități de etanol. 6.1.2. A se transfera faza
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
Dacă se produce o emulsie care nu dispare rapid, a se adăuga mici cantități de etanol. 6.1.2. A se transfera faza apoasă sub o a doua pâlnie separatoare și a se extrage din nou cu 100 ml de hexan. A se recupera din nou faza inferioară și a se spăla extracții de hexan (combinați într-o altă pâlnie de separare) de trei ori, de fiecare dată cu 100 ml dintr-un amestec etanol-apă (1: 1) până se ajunge la
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
de etanol. 6.1.2. A se transfera faza apoasă sub o a doua pâlnie separatoare și a se extrage din nou cu 100 ml de hexan. A se recupera din nou faza inferioară și a se spăla extracții de hexan (combinați într-o altă pâlnie de separare) de trei ori, de fiecare dată cu 100 ml dintr-un amestec etanol-apă (1: 1) până se ajunge la un pH neutru. 6.1.3. A se trece soluția de hexan prin sulfat
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
extracții de hexan (combinați într-o altă pâlnie de separare) de trei ori, de fiecare dată cu 100 ml dintr-un amestec etanol-apă (1: 1) până se ajunge la un pH neutru. 6.1.3. A se trece soluția de hexan prin sulfat de sodiu anhidru (50 g), a se spăla cu 20 ml hexan și a se evapora într-un evaporator rotativ la 30 șC la presiune redusă până la uscare. 6.2. Separarea fracțiunii de hidrocarbură steroidală 6.2.1
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]