KorAP: Find »[drukola/base=hidrolizat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...13 14 15 ...32 >

783 matches

Corola-website/Law/214616_a_215945

exprimate în Pb) Nu mai mult de 10 mg/kg E 322 LECITINE Sinonime │Fosfatide │Fosfolipide Definiție Lecitinele sunt amestecuri sau fracțiuni de │fosfatide obținute prin procedee fizice din │produsele alimentare de origine animală sau │vegetală; acestea includ și produse hidrolizate │obținute prin utilizarea enzimelor inofensive și │corespunzătoare. Lecitinele pot fi ușor decolorate în mediu │apos cu ajutorul peroxidului de hidrogen. Această oxidare nu trebuie să modifice │chimic fosfatidele de lecitină Iesce │232-307-2 Compoziție │- lecitine: nu mai puțin de 60,0 % substanțe

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
inofensive și │corespunzătoare. Lecitinele pot fi ușor decolorate în mediu │apos cu ajutorul peroxidului de hidrogen. Această oxidare nu trebuie să modifice │chimic fosfatidele de lecitină Iesce │232-307-2 Compoziție │- lecitine: nu mai puțin de 60,0 % substanțe │insolubile în acetonă │- lecitine hidrolizate: nu mai puțin de 56,0 % │substanțe insolubile în acetonă Descriere │- lecitine: lichid sau semilichid vâscos sau │pulbere de culoare brună │- lecitine hidrolizate: lichid vâscos sau pastă │de culoare brun deschis spre brun Identificare A. Teste pozitive pentru colină, │ fosfor

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
de lecitină Iesce │232-307-2 Compoziție │- lecitine: nu mai puțin de 60,0 % substanțe │insolubile în acetonă │- lecitine hidrolizate: nu mai puțin de 56,0 % │substanțe insolubile în acetonă Descriere │- lecitine: lichid sau semilichid vâscos sau │pulbere de culoare brună │- lecitine hidrolizate: lichid vâscos sau pastă │de culoare brun deschis spre brun Identificare A. Teste pozitive pentru colină, │ fosfor și acizi grași B. Test pentru lecitina hidrolizată Se adaugă 500 ml apă (30°C - 35°C) într-un │pahar de laborator de

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
insolubile în acetonă Descriere │- lecitine: lichid sau semilichid vâscos sau │pulbere de culoare brună │- lecitine hidrolizate: lichid vâscos sau pastă │de culoare brun deschis spre brun Identificare A. Teste pozitive pentru colină, │ fosfor și acizi grași B. Test pentru lecitina hidrolizată Se adaugă 500 ml apă (30°C - 35°C) într-un │pahar de laborator de 800 ml. Apoi se adaugă │încet 50 ml prob�� cu amestecare continuă. Lecitina hidrolizată formează o emulsie │omogenă. Lecitina nehidrolizată formează o │masă distinctă de

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
pozitive pentru colină, │ fosfor și acizi grași B. Test pentru lecitina hidrolizată Se adaugă 500 ml apă (30°C - 35°C) într-un │pahar de laborator de 800 ml. Apoi se adaugă │încet 50 ml prob�� cu amestecare continuă. Lecitina hidrolizată formează o emulsie │omogenă. Lecitina nehidrolizată formează o │masă distinctă de aproximativ 50 g Puritate │ Pierdere la uscare Nu mai mult de 2,0 %, determinat prin uscare la │105°C timp de o oră Substanță insolubilă în toluen │Nu mai

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
mai mult de 2,0 %, determinat prin uscare la │105°C timp de o oră Substanță insolubilă în toluen │Nu mai mult de 0,3 % Indice de aciditate │- lecitine: nu mai mult de 35 mg hidroxid de │potasiu/g │- lecitine hidrolizate: nu mai mult de 45 mg │hidroxid de potasiu/ g Indice de peroxid Mai mică sau egală cu 10 Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai mult de

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
va folosi nici │un precipitant organic în afară de metanol, │etanol și propanol-2. Caragenanul se compune în │principal din sărurile de potasiu, sodiu, │magneziu și calciu ale esterilor sulfonici ai │polizaharidelor care, la hidroliză, dau │galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenanul │nu trebuie hidrolizat și nici supus unei │degradări chimice Iesce │232-524-2 Descriere │Pulbere grunjoasă până la fină, gălbuie până la │incoloră, practic inodoră Identificare │ A. Teste pozitive pentru galactoză, │ anhi- drogalactoză și sulfat │ Puritate │ Conținut de metanol, etanol, Nu mai mult de 0,1 %, separat

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
și 3,6-anhidrogalactoză. În cantități mai mici │sunt prezente și săruri de sodiu, calciu și │magneziu ale esterilor sulfonici ai │polizaharidelor. Este, de asemenea, prezentă în │produs și celuloză din alge până la 15 %. │Caragenanul din alga eucheuma prelucrată nu │trebuie hidrolizat și nici supus unei degradări │chimice Descriere │Pulbere grunjoasă până la fină, de culoare ocru │până la gălbui, practic inodoră Identificare │ A. Teste pozitive pentru galactoză, │ anhi- drogalactoză și sulfat │ B. Solubilitate │Formează suspensii vâscoase și tulburi în apă. Insolubilă în etanol

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
Definiție │Beta-ciclodextrina este o zaharidă ciclică │nereductoare compusă din șapte unități │D-glucopiranosil legate în pozițiile f2α -1,4. Produsul este obținut prin acțiunea enzimei │cicloglicosiltransferaza (CGTaza) obținută �� │din Bacillus circulans, Paenibacillus macerans │sau recombinând Bacillus licheniformis SJ1608 │pe amidon parțial hidrolizat Denumire chimică │Cicloheptaamiloză Iesce │231-493-2 Formulă chimică │[C(6)H(10)O(5)](7) Masă moleculară │1135 Compoziție │Conținut nu mai puțin de 98,0 % │de [C(6)H(10)O(5)](7) │raportat la substanța anhidră Descriere │Solid cristalin

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
4 % raportat la substanța │anhidră Arsenic │Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Cadmiu │Nu mai mult de 1 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg E 469 CARBOXIMETILCELULOZĂ HIDROLIZATĂ ENZIMATIC Sinonime │Celuloză carboximetilică de sodiu, hidrolizată │enzimatic Definiție │Carboximetilceluloza hidrolizată enzimatic │este obținută din celuloză carboximetilică prin │digestia enzimatică cu o celulază produsă │de Trichoderma longibrachiatum (denumirea │anterioară T. reesei) Denumire chimică │Celuloză carboximetilică, de sodiu, parțial │hidrolizată enzimatic

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Cadmiu │Nu mai mult de 1 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg E 469 CARBOXIMETILCELULOZĂ HIDROLIZATĂ ENZIMATIC Sinonime │Celuloză carboximetilică de sodiu, hidrolizată │enzimatic Definiție │Carboximetilceluloza hidrolizată enzimatic │este obținută din celuloză carboximetilică prin │digestia enzimatică cu o celulază produsă │de Trichoderma longibrachiatum (denumirea │anterioară T. reesei) Denumire chimică │Celuloză carboximetilică, de sodiu, parțial │hidrolizată enzimatic Formulă chimică │Săruri de sodiu ale polimerilor

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Cadmiu │Nu mai mult de 1 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg E 469 CARBOXIMETILCELULOZĂ HIDROLIZATĂ ENZIMATIC Sinonime │Celuloză carboximetilică de sodiu, hidrolizată │enzimatic Definiție │Carboximetilceluloza hidrolizată enzimatic │este obținută din celuloză carboximetilică prin │digestia enzimatică cu o celulază produsă │de Trichoderma longibrachiatum (denumirea │anterioară T. reesei) Denumire chimică │Celuloză carboximetilică, de sodiu, parțial │hidrolizată enzimatic Formulă chimică │Săruri de sodiu ale polimerilor conținând │unități de anhidroglucoză

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
CARBOXIMETILCELULOZĂ HIDROLIZATĂ ENZIMATIC Sinonime │Celuloză carboximetilică de sodiu, hidrolizată │enzimatic Definiție │Carboximetilceluloza hidrolizată enzimatic │este obținută din celuloză carboximetilică prin │digestia enzimatică cu o celulază produsă │de Trichoderma longibrachiatum (denumirea │anterioară T. reesei) Denumire chimică │Celuloză carboximetilică, de sodiu, parțial │hidrolizată enzimatic Formulă chimică │Săruri de sodiu ale polimerilor conținând │unități de anhidroglucoză substituite având │formula generală: │(C(6)H(7)O(2)[OH]x[OCH(2)COONa](y))(n), unde n │este gradul de polimerizare │x = 1,50-2,80 │y

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
puțin │higroscopică Identificare │ A. Solubilitate │Solubilă în apă, insolubilă în etanol B. Testul de spumare Se agită viguros o soluție de 0,1 % a probei. Nu apare spumă. Acest test distinge celuloza │carboximetilică de sodiu, indiferent dacă este │sau nu hidrolizată, de alți eteri celulozici, │precum și de alginați și de gumele naturale C. Formarea precipitatului La 5 ml de soluție 0,5 % a probei se adaugă 5 ml │de soluție 5 % de sulfat de cupru sau aluminiu. Apare un precipitat. Acest

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
C. Formarea precipitatului La 5 ml de soluție 0,5 % a probei se adaugă 5 ml │de soluție 5 % de sulfat de cupru sau aluminiu. Apare un precipitat. Acest test distinge │celuloza │carboximetilică de sodiu, indiferent dacă este │sau nu hidrolizată, de alți eteri de celuloză │și de gelatină, guma de caruba și guma │tragacant D. Reacția de colorare │Se adaugă 0,5 g din probă sub formă de pulbere │la 50 ml de apă, în timp ce se amestecă │pentru a se

ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/214616_a_215945]
Corola-website/Law/215614_a_216943

recomandări asupra rolului imunoterapiei cu extracte alergenice în profilaxia primară a astmului. Pentru următoarele măsuri de prevenire sunt insuficiente dovezi pentru a putea formula recomandări: ● evitarea expunerii la aeroalergene la sugari și copii mici ● folosirea formulelor de lapte praf modificate (hidrolizate, pe bază de soia) ● strategii de diversificare a alimentației la sugar ● suplimente nutriționale la sugar sau copil mic ● folosirea de probiotice în timpul sarcinii 3.1. PREVENIREA SIMPTOMELOR ȘI EXACERBĂRILOR ASTMULUI Simptomele și exacerbările astmatice sunt declanșate de prezența unor factori

GHID din 2 septembrie 2009 de management al bolilor pulmonare cronice - Anexa nr. 6*). In: EUR-Lex (2009) [Corola-website/Law/215614_a_216943]
Corola-website/Law/221380_a_222709

eliberat de ................... la data ................. Prin prezenta solicit autorizarea sanitar-veterinară pentru utilizarea produselor provenite de la nerumegătoare pentru obținerea furajelor destinate acestora a unității ........................ din localitatea ................. adresa ...................... pentru următoarele activități: a) pentru utilizarea făinii de pește la nerumegătoare; ... b) pentru utilizarea proteinelor hidrolizate provenite de la nerumegătoare sau din piei de la rumegătoare; ... c) pentru utilizarea fosfatului dicalcic și tricalcic de origine animală; ... d) pentru utilizarea produselor de sânge provenite de la nerumegătoare; ... e) pentru utilizarea făinii de sânge provenită de la nerumegătoare; ... f) pentru utilizarea făinii

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/221380_a_222709]
Corola-website/Law/221731_a_223060

Uniunii Europene, seria L, nr. 314 din 1 decembrie 2009; - Directiva 2009/153/ CE a Comisiei din 30 noiembrie 2009 de modificare a anexei la Directiva 91/414/CEE a Consiliului în privința denumirii comune și a purității substanței active proteine hidrolizate, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 314 din 1 decembrie 2009; - Directiva 2009/155/ CE a Comisiei din 30 noiembrie 2009 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în ceea ce privește gradul de puritate pentru substanța

ORDIN nr. 22 din 28 ianuarie 2010 privind actualizarea listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/221731_a_223060]
Corola-website/Law/221733_a_223062

Uniunii Europene, seria L, nr. 314 din 1 decembrie 2009; - Directiva 2009/153/ CE a Comisiei din 30 noiembrie 2009 de modificare a anexei la Directiva 91/414/CEE a Consiliului în privința denumirii comune și a purității substanței active proteine hidrolizate, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 314 din 1 decembrie 2009; - Directiva 2009/155/ CE a Comisiei din 30 noiembrie 2009 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în ceea ce privește gradul de puritate pentru substanța

ORDIN nr. 214 din 22 februarie 2010 privind actualizarea listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/221733_a_223062]
Corola-website/Law/221732_a_223061

Uniunii Europene, seria L, nr. 314 din 1 decembrie 2009; - Directiva 2009/153/ CE a Comisiei din 30 noiembrie 2009 de modificare a anexei la Directiva 91/414/CEE a Consiliului în privința denumirii comune și a purității substanței active proteine hidrolizate, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 314 din 1 decembrie 2009; - Directiva 2009/155/ CE a Comisiei din 30 noiembrie 2009 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în ceea ce privește gradul de puritate pentru substanța

ORDIN nr. 308 din 12 aprilie 2010 privind actualizarea listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/221732_a_223061]
Corola-website/Law/208627_a_209956

per doză cuantificata pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; ... d) informații despre osmolalitatea sau osmolaritatea produsului, daca este cazul; ... e) informații asupra originii și naturii proteinelor și/sau hidrolizatelor de proteine conținute de produs. ... (3) Etichetarea trebuie să conțină în plus următoarele mențiuni speciale, precedate de cuvintele observații importante sau echivalentul lor: ... a) o mențiune care precizează că produsul trebuie utilizat sub supraveghere medicală; ... b) o mențiune care precizează

NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/208627_a_209956]
60 kcal/100 ml) (75 kcal/100 ml) 2. Proteine Conținutul de proteine = conținutul de azot x 6,38 (pentru proteinele din laptele de vacă) Conținutul de proteine = conținutul de azot x 6,25 (pentru izolatele proteice din soia și hidrolizatele parțiale ale proteinelor) Indicele chimic reprezintă cel mai mic raport dintre cantitatea fiecărui aminoacid esențial din proteină considerată și cantitatea fiecărui aminoacid corespunzător din proteină de referință. 2.1. Preparate produse din proteinele din laptele de vacă Minim Maxim 0

NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/208627_a_209956]
care să fie cel putin egală cu cantitatea conținuta de proteină de referință (lapte matern, conform definiției din anexă nr. 5); totuși, din motive de calcul, concentrațiile de metionina și cistina pot fi luate împreună. 2.2. Preparate produse din hidrolizatele parțiale ale proteinelor Minim Maxim 0,45 g/100 kJ 0,7 g/100 kJ (1,8 g/100 kcal) (3 g/100 kcal) Pentru o valoare energetică egală preparatul trebuie să conțină o cantitate corespunzătoare din fiecare aminoacid esențial

NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/208627_a_209956]
nu trebuie consumat de sugari alergici la proteinele intacte din care este produs doar dacă teste clinice general acceptate dovedesc toleranță formulei la mai mult de 90% (interval de siguranță 95%) din sugarii hipersensibili la proteină din care este făcut hidrolizatul. c) Formulă administrată oral nu va induce o sensibilizare la animale de la proteină intactă din care este derivată formulă. d) Date verificate științific și obiectiv ca dovadă că proprietățile cerute trebuie să fie disponibile. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ----------- *1) În cazul în care este

NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/208627_a_209956]
Corola-website/Law/208625_a_209954

per doză cuantificata pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; ... d) informații despre osmolalitatea sau osmolaritatea produsului, daca este cazul; ... e) informații asupra originii și naturii proteinelor și/sau hidrolizatelor de proteine conținute de produs. ... (3) Etichetarea trebuie să conțină în plus următoarele mențiuni speciale, precedate de cuvintele observații importante sau echivalentul lor: ... a) o mențiune care precizează că produsul trebuie utilizat sub supraveghere medicală; ... b) o mențiune care precizează

NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutritionala specială. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/208625_a_209954]