KorAP: Find »[drukola/base=hiperactivitate & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...13 14 15 ...25 >

617 matches

Corola-website/Law/232814_a_234143

diagnostic clinic - revenirea repetată a evenimentului traumatic în amintiri invadante; vise; cosmaruri; - apar în context durabil de "anestezie psihică" și de stări emoționale, de detașare în raport cu ceilalți; - insensibilitate la mediu, anhedonie; - evitarea activităților sau situațiilor care pot redeștepta amintirea traumei; - hiperactivitate neurovegetativă cu hipervigilență, insomnie asociată cu anxietate, depresie, idei suicidare; - perioada dintre traumă și apariția simptomelor variază de la săptămâni la câteva luni; - evoluție fluctuantă spre vindecare sau evoluție cronică pe durată mare de câțiva ani antrenând o modificare durabilă a

ANEXĂ din 23 februarie 2011 la Hotărârea Guvernului nr. 155/2011 privind criteriile şi normele de diagnostic clinic, diagnostic funcţional şi de evaluare a capacităţii de muncă pe baza cărora se face încadrarea în gradele I, II şi III de invaliditate. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/232814_a_234143]
Corola-website/Law/242280_a_243609

unui inhibitor potent al CYP3A4, de exemplu ketoconazol; - hernie hiatală/reflux gastroesofagian, pacienți sub tratament cu medicamente care exacerbează esofagita (cum ar fi bifosfonați); - neuropatie autonomă. Siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite la pacienți cu etiologie neurogenică a hiperactivității detrusorului. Pacienților cu probleme de intoleranță ereditară la galactoză, deficit de Lapp lactază sau tulburări în absorbția glucozei-galactozei nu li se va indica acest produs. Efectul maxim al solifenacinum succinat poate fi determinat după cel puțin 4 săptămâni. Sarcina și

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
din ORDINUL nr. 536 din 8 august 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 525 din 21 august 2013, având conținutul anexei 41 din același act normativ. DCI ATOMOXETINUM I. Indicație Atomoxetina este indicată în tratamentul tulburării cu deficit de atenție/hiperactivitate (Attention deficit/Hyperactivity Disorder = ADHD) la copiii cu vârsta peste 6 ani, la adolescenți și la adulți. Tulburările hiperkinetice și de deficit de atenție sunt un grup distinct de tulburări psihice cu debutul cel mai frecvent în primii 5 ani

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
nr. 822 din 4 noiembrie 2015. DCI: METHYLFENIDATUM I. Definiția afecțiunii Tulburările hiperkinetice și de deficit atențional sunt un sindrom distinct de tulburări psihice cu debut înainte de 5 ani, cu durată îndelungată, ce afectează predominant sexul masculin. Afectarea atenției și hiperactivitatea sunt excesive pentru vârstă. Afectarea atenției include dificultăți de concentrare, dispersia atenției, întreruperea prematură a activităților și trecerea către altele. Se împletește cu hiperactivitatea, mișcarea excesivă, incapacitatea de control în situații structurate, dezinhibiție, impulsivitate, dificultăți școlare. II. Stadializarea afecțiunii Debut

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
cu debut înainte de 5 ani, cu durată îndelungată, ce afectează predominant sexul masculin. Afectarea atenției și hiperactivitatea sunt excesive pentru vârstă. Afectarea atenției include dificultăți de concentrare, dispersia atenției, întreruperea prematură a activităților și trecerea către altele. Se împletește cu hiperactivitatea, mișcarea excesivă, incapacitatea de control în situații structurate, dezinhibiție, impulsivitate, dificultăți școlare. II. Stadializarea afecțiunii Debut timpuriu cu evoluție relativ constantă de-a lungul copilăriei, o oarecare tendință de diminuare a hiperactivității după adolescență cu menținerea frecventă a tulburărilor de

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
activităților și trecerea către altele. Se împletește cu hiperactivitatea, mișcarea excesivă, incapacitatea de control în situații structurate, dezinhibiție, impulsivitate, dificultăți școlare. II. Stadializarea afecțiunii Debut timpuriu cu evoluție relativ constantă de-a lungul copilăriei, o oarecare tendință de diminuare a hiperactivității după adolescență cu menținerea frecventă a tulburărilor de atenție în perioada de adult. Se pot adăuga tulburarea de opoziție, tulburări de adaptare școlară, tulburări de conduită. III. Criterii de includere Criterii ICD-10, chestionare psihologice. IV. Tratament Indicație: copii cu vârsta

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
COMPR. 40 mg GERODORM(R) 40 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH 1166 N06BA04 METHYLFENIDATUM *** N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 18 mg CONCERTA XL 18 mg 18 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 36 mg CONCERTA XL 36 mg 36 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 54 mg CONCERTA XL 54 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 36 mg CONCERTA XL 36 mg 36 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 54 mg CONCERTA XL 54 mg 54 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1167 N06BA09 ATOMOXETINUM *** N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 10 mg STRATTERA 10 mg 10

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 54 mg CONCERTA XL 54 mg 54 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1167 N06BA09 ATOMOXETINUM *** N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 10 mg STRATTERA 10 mg 10 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 18 mg STRATTERA 18 mg 18 mg ELI

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1167 N06BA09 ATOMOXETINUM *** N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 10 mg STRATTERA 10 mg 10 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 18 mg STRATTERA 18 mg 18 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 25 mg STRATTERA 25 mg 25 mg ELI LILLY AND COMPANY

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 18 mg STRATTERA 18 mg 18 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 25 mg STRATTERA 25 mg 25 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 40 mg STRATTERA 40 mg 40 mg ELI LILLY AND COMPANY

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 25 mg STRATTERA 25 mg 25 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 40 mg STRATTERA 40 mg 40 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 60 mg STRATTERA 60 mg 60 mg ELI LILLY AND COMPANY

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 40 mg STRATTERA 40 mg 40 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 60 mg STRATTERA 60 mg 60 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1168 N06BX02 PYRITINOLUM N06BX02 PYRITINOLUM DRAJ. 100 mg ENCEPHABOL(R) 100 mg 100 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 60 mg STRATTERA 60 mg 60 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1168 N06BX02 PYRITINOLUM N06BX02 PYRITINOLUM DRAJ. 100 mg ENCEPHABOL(R) 100 mg 100 mg MERCK KGAA N06BX02 PYRITINOLUM DRAJ. 200 mg ENCEPHABOL(R) FORTE 200 mg MERCK KGAA N06BX02 PYRITINOLUM SUSP. ORALĂ 80,5 mg/5 ml ENCEPHABOL(R) SUSPENSIE

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242280_a_243609]
Corola-website/Law/242279_a_243608

unui inhibitor potent al CYP3A4, de exemplu ketoconazol; - hernie hiatală/reflux gastroesofagian, pacienți sub tratament cu medicamente care exacerbează esofagita (cum ar fi bifosfonați); - neuropatie autonomă. Siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite la pacienți cu etiologie neurogenică a hiperactivității detrusorului. Pacienților cu probleme de intoleranță ereditară la galactoză, deficit de Lapp lactază sau tulburări în absorbția glucozei-galactozei nu li se va indica acest produs. Efectul maxim al solifenacinum succinat poate fi determinat după cel puțin 4 săptămâni. Sarcina și

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
din ORDINUL nr. 961 din 6 august 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 525 din 21 august 2013, având conținutul anexei 41 din același act normativ. DCI ATOMOXETINUM I. Indicație Atomoxetina este indicată în tratamentul tulburării cu deficit de atenție/hiperactivitate (Attention deficit/Hyperactivity Disorder = ADHD) la copiii cu vârsta peste 6 ani, la adolescenți și la adulți. Tulburările hiperkinetice și de deficit de atenție sunt un grup distinct de tulburări psihice cu debutul cel mai frecvent în primii 5 ani

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
nr. 822 din 4 noiembrie 2015. DCI: METHYLFENIDATUM I. Definiția afecțiunii Tulburările hiperkinetice și de deficit atențional sunt un sindrom distinct de tulburări psihice cu debut înainte de 5 ani, cu durată îndelungată, ce afectează predominant sexul masculin. Afectarea atenției și hiperactivitatea sunt excesive pentru vârstă. Afectarea atenției include dificultăți de concentrare, dispersia atenției, întreruperea prematură a activităților și trecerea către altele. Se împletește cu hiperactivitatea, mișcarea excesivă, incapacitatea de control în situații structurate, dezinhibiție, impulsivitate, dificultăți școlare. II. Stadializarea afecțiunii Debut

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
cu debut înainte de 5 ani, cu durată îndelungată, ce afectează predominant sexul masculin. Afectarea atenției și hiperactivitatea sunt excesive pentru vârstă. Afectarea atenției include dificultăți de concentrare, dispersia atenției, întreruperea prematură a activităților și trecerea către altele. Se împletește cu hiperactivitatea, mișcarea excesivă, incapacitatea de control în situații structurate, dezinhibiție, impulsivitate, dificultăți școlare. II. Stadializarea afecțiunii Debut timpuriu cu evoluție relativ constantă de-a lungul copilăriei, o oarecare tendință de diminuare a hiperactivității după adolescență cu menținerea frecventă a tulburărilor de

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
activităților și trecerea către altele. Se împletește cu hiperactivitatea, mișcarea excesivă, incapacitatea de control în situații structurate, dezinhibiție, impulsivitate, dificultăți școlare. II. Stadializarea afecțiunii Debut timpuriu cu evoluție relativ constantă de-a lungul copilăriei, o oarecare tendință de diminuare a hiperactivității după adolescență cu menținerea frecventă a tulburărilor de atenție în perioada de adult. Se pot adăuga tulburarea de opoziție, tulburări de adaptare școlară, tulburări de conduită. III. Criterii de includere Criterii ICD-10, chestionare psihologice. IV. Tratament Indicație: copii cu vârsta

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
COMPR. 40 mg GERODORM(R) 40 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH 1166 N06BA04 METHYLFENIDATUM *** N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 18 mg CONCERTA XL 18 mg 18 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 36 mg CONCERTA XL 36 mg 36 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 54 mg CONCERTA XL 54 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 36 mg CONCERTA XL 36 mg 36 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 54 mg CONCERTA XL 54 mg 54 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1167 N06BA09 ATOMOXETINUM *** N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 10 mg STRATTERA 10 mg 10

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 54 mg CONCERTA XL 54 mg 54 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1167 N06BA09 ATOMOXETINUM *** N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 10 mg STRATTERA 10 mg 10 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 18 mg STRATTERA 18 mg 18 mg ELI

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1167 N06BA09 ATOMOXETINUM *** N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 10 mg STRATTERA 10 mg 10 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 18 mg STRATTERA 18 mg 18 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 25 mg STRATTERA 25 mg 25 mg ELI LILLY AND COMPANY

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 18 mg STRATTERA 18 mg 18 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 25 mg STRATTERA 25 mg 25 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 40 mg STRATTERA 40 mg 40 mg ELI LILLY AND COMPANY

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 25 mg STRATTERA 25 mg 25 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 40 mg STRATTERA 40 mg 40 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 60 mg STRATTERA 60 mg 60 mg ELI LILLY AND COMPANY

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242279_a_243608]