467 matches
-
o simplă analiză de sânge . Mergeți regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă monitoriza colesterolul și discutați cu acesta despre valorile dumneavoastră țintă . Pelzont este utilizat dacă aveți nevoie de o îmbunătățire a concentrațiilor de colesterol și lipide din sânge ( hipercolesterolemie primară ( heterozigotă familială și non- familială ) sau dislipidemie mixtă ) : • când nu puteți controla concentrațiile de colesterol cu ajutorul unei statine ( clasă de medicamente hipocolesterolemiante care acționează la nivel hepatic ) ; • când nu puteți tolera o statină sau dacă utilizarea unei statine nu
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
riscurile asociate cu Targretin ? Cele mai întâlnite efecte secundare când se administrează Targretin ( întâlnite la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt leucopenia ( număr redus de leucocite ) , hipotiroidism ( glandă tiroidă cu activitate redusă ) , hiperlipemie ( niveluri ridicate de lipide în sânge ) , hipercolesterolemie ( nivel ridicat al colesterolului ) , dermatite exfoliative ( exfolierea pielii ) , prurit ( mâncărime ) , erupții cutanate , durere , cefalee și astenie ( slăbiciune ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea medicamentului Targretin , a se vedea prospectul . Targretin nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
hipersensibilitate ( alergice ) la bexarotenum sau la orice alt component al acestui medicament . De asemenea , Targretin nu trebuie administrat în următoarele situații : femei însărcinate sau care alăptează femei care pot rămâne însărcinate oricine care a suferit de pancreatită ( inflamare a pancreasului ) hipercolesterolemie necontrolată ( nivel ridicat al colesterolului ) . hipertrigliceridemie necontrolată [ niveluri ridicate de trigliceride ( lipide ) ] . hipervitaminoză A ( niveluri ridicare de vitamina A ) afecțiune tiroidiană necontrolată . afecțiune hepatică în cazul prezenței unei infecții în corp . De ce a fost aprobat Targretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecție de tract urinar ( infecție la nivelul căilor urinare ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , hipopotasemie ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipofosfatemie ( scăderea nivelului sanguin al fosfatului ) , hipercolesterolemie ( creșterea nivelului sanguin al colesterolului ) , hiperglicemie ( creșterea nivelului sanguin al glucozei ) , hipertrigliceridemie ( creșterea nivelului sanguin al trigliceridelor , un tip de lipide ) , limfocel ( colecții perirenale de lichid ) , hipertensiune ( presiune arterială crescută ) , dureri abdominale ( dureri de burtă ) , diaree , constipație , greață ( senzație de
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
nivelul locului de injectare : Reacții adverse frecvente ( 1- 10 % ) : Reacții adverse mai puțin frecvente ( 0, 1- 1 % ) : Reacții adverse sistemice : Reacții adverse frecvente ( 1- 10 % ) : Durere asociată administrării perfuziei manifestată inițial ca durere de spate , greață , reacție de fotosensibilitate , astenie , hipercolesterolemie . Reacțiile de fotosensibilitate ( la 2, 2 % din pacienți și < 1 % din grupul Visudyne ) au apărut sub formă de arsuri solare ulterior expunerii la lumina solară , de obicei în primele 24 ore de la administrarea tratamentului cu Visudyne . Astfel de reacții
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic și facial subcutanat , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofia sânului și acumulare dorso- cervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice , precum hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic și facial subcutanat , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofia sânului și acumulare dorso- cervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice , precum hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic și facial subcutanat , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofia sânului și acumulare dorso- cervicală de țesut adipos ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice , precum hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 19 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 45 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 71 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 97 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice cu rosiglitazonă Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament Rosiglitazonă în monoterapie Rosiglitazonă cu sulfoniluree Tulburări hematologice și limfatice anemie leucopenie trombocitopenie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție hipercolesterolemie hipertrigliceridemie hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului alimentar hipoglicemie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos amețeală * Frecvente Tulburări cardiace Frecvente ischemie cardiacă 3 * Frecvente Frecvente Tulburări gastro- intestinale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv fracturi Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare edeme * Frecvente Categoria de frecvență de ‘‘ fond ’’ a acestor evenimente , așa cum reiese din datele de la grupul placebo , în cadrul studiilor clinice , este ‘ ’ frecventă ‘ ’ . 1 Hipercolesterolemia a fost raportată până la 5, 3 % din pacienții tratați cu rosiglitazonă ( monoterapie sau dublă terapie orală ) . Valorile crescute ale colesterolului total au fost asociate cu creșterea valorilor LDLc , cât și ale HDLc , dar raportul colesterol total : HDLc a rămas nemodificat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
identificate pe baza datelor din studiile clinice cu rosiglitazonă Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament Rosiglitazonă în monoterapie Rosiglitazonă cu sulfoniluree Tulburări hematologice și limfatice anemie leucopenie trombocitopenie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție hipercolesterolemie hipertrigliceridemie hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului hipoglicemie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos amețeală Frecvente Tulburări cardiace Frecvente ischemie cardiacă 3 * Frecvente Frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv fracturi Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare edeme * Frecvente Categoria de frecvență de ‘ ’ fond ‘ ’ a acestor evenimente , așa cum reiese din datele de la grupul placebo , în cadrul studiilor clinice , este ‘ ’ frecventă ‘ ’ . 1 Hipercolesterolemia a fost raportată până la 5, 3 % din pacienții tratați cu rosiglitazonă ( monoterapie sau dublă terapie orală ) . Valorile crescute ale colesterolului total au fost asociate cu creșterea valorilor LDLc , cât și ale HDLc , dar raportul colesterol total : HDLc a rămas nemodificat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
să ceară sfatul medicului sau farmacistului înainte de inițierea tratamentului cu alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Scăderea ponderală se poate asocia cu ameliorarea hipertensiunii arteriale și îmbunătățirea valorilor colesterolemiei . Pacienții care urmează un tratament pentru hipertensiune arterială sau hipercolesterolemie trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului în cazul administrării alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Pacienții care urmează tratament cu amiodaronă trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înaintea începerii tratamentului cu alli ( vezi pct . 4. 5
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
în sânge au scăzut într- o și mai mare măsură . Care sunt riscurile asociate cu Avandia ? Cele mai frecvente efecte secundare ale tratamentului cu Avandia ( observate la 1până la 10 pacienți din 100 ) sunt : anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) , hipercolesterolemie ( creșterea concentrației de colesterol în sânge ) , hipertrigliceridemie ( creșterea concentrațiilor de trigliceride , un tip de grăsimi ) , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide , un alt tip de grăsimi ) , creșterea în greutate , creșterea apetitului , ischemie cardiacă ( reducerea aportului de oxigen către mușchiul cardiac ) , constipație
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
Cu toate acestea , după cum este de așteptat la acest grup de pacienți , creșterea valorilor ASAT și ALAT a apărut mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Cu toate acestea , după cum este de așteptat la acest grup de pacienți , creșterea valorilor ASAT și ALAT a apărut mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Trevaclyn este indicat pentru tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată ( caracterizată prin concentrații crescute de LDL- colesterol și trigliceride și concentrații scăzute de HDL- colesterol ) și la pacienții cu hipercolesterolemie primară ( familială heterozigotă și non- familială ) . Trevaclyn trebuie utilizat la pacienți în asociere cu inhibitori ai HMG- CoA reductazei ( statine ) , în situațiile în care efectul hipocolesterolemiant al monoterapiei cu inhibitor de HMG- CoA reductază este inadecvat . Acesta poate fi utilizat
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
o simplă analiză de sânge . Mergeți regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă monitoriza colesterolul și discutați cu acesta despre valorile dumneavoastră țintă . Trevaclyn este utilizat dacă aveți nevoie de o îmbunătățire a concentrațiilor de colesterol și lipide din sânge ( hipercolesterolemie primară ( heterozigotă familială și non- familială ) sau dislipidemie mixtă ) : • când nu puteți controla concentrațiile de colesterol cu ajutorul unei statine ( clasă de medicamente hipocolesterolemiante care acționează la nivel hepatic ) ; • când nu puteți tolera o statină sau dacă utilizarea unei statine nu
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
cancer non- CTCL în alte studii . La 109 pacienții cu CTCL tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi , cele mai frecvent raportate reacții adverse la Targretin au fost hiperlipemia , ( în primul rând trigliceride crescute ( 74 % )) , hipotiroidismul ( 29 % ) , hipercolesterolemia ( 28 % ) , cefaleea ( 27 % ) , leucopenia ( 20 % ) , pruritul ( 20 % ) , astenia ( 19 % ) , erupțiile cutanate ( 16 % ) , dermatita exfoliativă ( 15 % ) și dureri ( 12 % ) . În studii clinice la pacienții cu CTCL ( N=109 ) tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi s - au raportat
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
3 , Mai puțin frecvente : Discrazie sanguină , purpura , tulburări de coagulare , creșterea timpului de coagulare , 3 , anemie , trombocitopenie , trombocitemie , eozinofilie , leucocitoză 2 , limfocitoză Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Hipotiroidism Tulburări tiroidiene Hipertiroidism Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Hiperlipemie , hipercolesterolemie Creștere ponderală , SGOT crescut , SGPT crescut , lactat dehidrogenaza crescută , creatinina crescută , hipoproteinemie , Mai puțin frecvente : Gută , bilirubinemie . 3 , azot ureic crescut , scăderea lipoproteinelor de mare densitate Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Amețeli , hipoestezie , insomnie 6 Mai puțin frecvente : Ataxie , neuropatie
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]