1,148 matches
-
pune în pericol viața ori provoacă o invaliditate sau o incapacitate a pacientului ori care provoacă sau prelungește spitalizarea ori morbiditatea; ... ț) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevata de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezența lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... ț) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifică organul, țesutul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
mediu/pacient cu hemoragii acute sau cronice tratat: 1.350 lei; ... 3) indicatori de rezultat: ... a) prevenirea complicațiilor unor afecțiuni cu ajutorul radiologiei intervenționale; ... b) eficiența tratamentului Gamma-Knife de peste 85% la 12 luni; ... c) scăderea morbidității specifice pacienților cu diskinezii cerebrale implantați cu 80%. ... Unități care derulează subprogramul: a) Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București (activitățile: a, b, c, e) ... b) Spitalul Universitar de Urgență București (activitățile: a, c, d, e, f, g); ... c) Spitalul Clinic de Urgență București (activitățile: a, d
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
Mai mult, art. I pct. 14 din legea criticată referitor la art. 13^5 prevede înființarea Registrului de evidență a câinilor cu stăpân, gestionat de către Colegiul Medicilor Veterinari. În acest registru vor fi înregistrați toți câinii cu stăpân, vor fi implantate microcipuri de identificare a câinilor, astfel încât în cazul pierderii câinelui agresiv stăpânul acestuia poate fi ușor identificat. 3. În ceea ce privește critica de neconstituționalitate ce vizează îndrituirea autorităților publice de a lua măsuri de eutanasiere a câinilor fără stăpân, Curtea observă că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238339_a_239668]
-
pune în pericol viața ori provoacă o invaliditate sau o incapacitate a pacientului ori care provoacă sau prelungește spitalizarea ori morbiditatea; ... u) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevată de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezenta lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... v) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifica organul, țesutul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
ortopedie, inclusiv centurile și bandajele medicochirurgicale și cârjele; atele, gutiere și alte articole și aparate pentru fracturi; articole și aparate de proteză; aparate pentru facilitarea auzului surzilor și alte aparate care se poartă, se duc în mână sau care se implantează în organism pentru compensarea unei deficiențe sau infirmități: 9021 10 - Aparate de ortopedie sau pentru fracturi: 9021 10 10 - - Articole și aparate de ortopedie .............................. scutire - 9021 10 90 - - Articole și aparate pentru fracturi ............................ scutire - - Articole și aparate pentru proteze dentare
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
pune în pericol viața ori provoacă o invaliditate sau o incapacitate a pacientului ori care provoacă sau prelungește spitalizarea ori morbiditatea; ... t) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevată de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezenta lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare în vitro; ... ț) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifica organul, țesutul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262000_a_263329]
-
pune în pericol viața ori provoacă o invaliditate sau o incapacitate a pacientului ori care provoacă sau prelungește spitalizarea ori morbiditatea; ... ț) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevata de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezența lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... ț) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifică organul, țesutul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242931_a_244260]
-
pune în pericol viața ori provoacă o invaliditate sau o incapacitate a pacientului ori care provoacă sau prelungește spitalizarea ori morbiditatea; ... ț) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevata de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezența lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... ț) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifică organul, țesutul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
European(2), având în vedere avizul Comitetului Economic și Social(3), întrucât, în toate statele membre, dispozitivele medicale active implantabile trebuie să asigure o protecție maximă pacienților, utilizatorilor și altor persoane și să atingă nivelul de performanță urmărit atunci când sunt implantate în corpul uman; întrucât unele state membre au căutat să asigure respectivul nivel de siguranță prin specificații obligatorii care țin atât de caracteristicile tehnice de siguranță, cât și de procedurile de verificare a acestor dispozitive; întrucât aceste specificații diferă de la
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
asigura că dispozitivele menționate în art. 1 alin. (2) lit. (c) și (d) pot fi plasate pe piață și puse în funcțiune numai dacă nu afectează siguranța și sănătatea pacienților, utilizatorilor și, dacă este cazul, a altor persoane, atunci când sunt implantate, întreținute și utilizate în conformitate cu scopul propus al acestora. Articolul 3 Dispozitivele medicale active implantabile menționate în art. 1 alin. (2) lit. (c), (d) și (e), denumite în continuare "dispozitive", trebuie să îndeplinească cerințele esențiale prezentate în anexa 1, care se
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
1992. Articolul 17 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Luxemburg, 20 iunie 1990. Pentru Consiliu Președintele D.J. O'MALLEY ANEXA 1 CERINȚE ESENȚIALE I. CERINȚE GENERALE 1. Dispozitivele trebuie proiectate și fabricate în așa fel încât, atunci când sunt implantate în conformitate cu condițiile și în scopurile stabilite, utilizarea lor să nu dăuneze stării clinice sau siguranței pacienților. Aceste dispozitive nu prezintă nici un risc pentru persoanele care le implantează sau, dacă este cazul, pentru alte persoane. 2. Dispozitivele trebuie să realizeze performanțele
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
GENERALE 1. Dispozitivele trebuie proiectate și fabricate în așa fel încât, atunci când sunt implantate în conformitate cu condițiile și în scopurile stabilite, utilizarea lor să nu dăuneze stării clinice sau siguranței pacienților. Aceste dispozitive nu prezintă nici un risc pentru persoanele care le implantează sau, dacă este cazul, pentru alte persoane. 2. Dispozitivele trebuie să realizeze performanțele destinate de către producător, respectiv să fie proiectate și fabricate astfel încât să fie adecvate pentru una sau mai multe din funcțiile menționate la art. 1 alin. (2) lit.
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
clinice", dacă dispozitivul este destinat investigațiilor clinice - cuvintele "produs la comandă", pentru dispozitivul este produs la comandă - o declarație care să certifice că dispozitivul implantabil este steril - luna și anul fabricației - indicație privind termenul (data) până la care dispozitivul poate fi implantat în condiții de siguranță 14.2. Pe ambalajul de vânzare: - numele și adresa producătorului - descrierea dispozitivului - scopul dispozitivului - caracteristicile principale de utilizare - cuvintele "exclusiv pentru investigații clinice", dacă dispozitivul este destinat investigațiilor clinice - cuvintele "produs la comandă", dacă dispozitivul este
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
clinice", dacă dispozitivul este destinat investigațiilor clinice - cuvintele "produs la comandă", dacă dispozitivul este produs la comandă - o declarație care să certifice că dispozitivul implantabil este steril - luna și anul fabricației - indicație privind termenul (data) până la care dispozitivul poate fi implantat în condiții de siguranță - condiții de transport și depozitare pentru dispozitiv 15. La plasarea pe piață, fiecare produs trebuie să fie însoțit de instrucțiuni de utilizare în care să se indice următoarele date specifice: - anul autorizării pentru aplicarea mărcii CE
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
Program de prevenire și control al bolilor netransmisibile", subprogramul 2.3 "Prevenție și diagnostic precoce în bolile neurologice" , subpunctele "Indicatori fizici" și "Indicatori de eficiență" vor avea următorul cuprins: "Indicatori fizici - număr de implanturi cohleare - 70; - număr de dispozitive BAHA implantate - 30; - număr de anevrisme cerebrale embolizate: 40/an; - număr de malformații vasculare cerebrale embolizate: 20/an; - număr de stent-uri vasculare cerebrale aplicate: 5/an; - număr de tratamente Gamma-Knife: 35/an; - număr de stimulatoare cerebrale bilaterale: 5/an; - număr de stimulatoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177825_a_179154]
-
autoritate de Stud Book; în cazul în care deținătorul de cabaline nu prezintă niciun document oficial care atestă rasa și originea, cabalinele respective vor fi înregistrate în categoria "cabaline cu rasă și origine necunoscută". ... (8) În pașapoartele ecvideelor care au implantate mai multe transpondere se completează toate codurile emise la citirea acestora. ... Articolul 3 Asigurarea fondurilor Fondurile necesare procesului integrat de identificare și înregistrare a ecvideelor, cu excepția cabalinelor de rasă, se asigură după cum urmează: a) din bugetul ANSVSA - tipărirea formularelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253901_a_255230]
-
dar nu se regăsește înregistrat în SIIE, caz în care se completează fișa de identificare și înregistrare a ecvideelor, al cărei model este prevăzut în anexa nr. 1; ... b) ecvideul nu are un transponder implantat anterior, caz în care se implantează un transponder pe baza căruia se va completa fișa de identificare și înregistrare a ecvideelor. ... (6) În vederea obținerii pașaportului pentru ecvideu, la solicitarea deținătorului, documentele enumerate la art. 7 alin. (2) lit. f) pot fi depuse la sediul ANARZ/OARZ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253901_a_255230]
-
alin. (2) lit. f) pot fi depuse la sediul ANARZ/OARZ și de către acesta. ... (7) În cazul în care ecvideul are implantat un transponder din altă țară sau un transponder cu cod de fabricant și nu are pașaport, nu se implantează un alt transponder. Fișa de identificare și înregistrare a ecvideelor se întocmește pe baza transponderului existent. ... (8) În cazul în care ecvideul are implantat un transponder din altă țară și are un pașaport emis în țara respectivă, se întocmește fișa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253901_a_255230]
-
țara respectivă, se întocmește fișa de identificare și înregistrare a ecvideelor, care se transmite la ANARZ/OARZ împreună cu pașaportul ecvideului, în vederea operării în baza națională de date SIIE și în pașaportul ecvideului. ... (9) În cazul în care ecvideul nu are implantat un transponder din altă țară, dar are un pașaport emis în altă țară, se implantează un transponder aprobat pentru identificarea ecvideelor în România, se întocmește fișa de identificare și înregistrare a ecvideelor și se transmite la ANARZ/OARZ împreună cu pașaportul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253901_a_255230]
-
ANARZ/OARZ împreună cu pașaportul ecvideului, în vederea operării în baza națională de date SIIE și în pașaportul ecvideului. ... (9) În cazul în care ecvideul nu are implantat un transponder din altă țară, dar are un pașaport emis în altă țară, se implantează un transponder aprobat pentru identificarea ecvideelor în România, se întocmește fișa de identificare și înregistrare a ecvideelor și se transmite la ANARZ/OARZ împreună cu pașaportul ecvideului, în vederea operării în baza națională de date SIIE și în pașaportul ecvideului. ... (10) Este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253901_a_255230]
-
identificarea ecvideelor, al manoperei de identificare și înregistrare a ecvideelor, precum și costul pașapoartelor duplicat și înlocuitor. ... (2) Obligațiile medicului veterinar de liberă practică împuternicit sunt următoarele: a) deține cititor de transpondere conforme cu standardul ISO 11785; ... b) la ecvideele neidentificate implantează transpondere aprobate pentru identificarea ecvideelor pe teritoriul României, în termen de 7 zile de la primirea solicitării din partea proprietarului, după prealabila asigurare că ecvideul este neidentificat prin scanarea cu cititorul de transpondere a întregii suprafețe a corpului ecvideului; ... c) completează fișa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253901_a_255230]
-
de intervenție. ... 3. La nivelul Centrului Local de Lupta contra Influenței Aviare se organizează trei grupuri: A) postul de comandament fix - localizat la nivelul Direcției Sanitar-Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor județene, respectiv a municipiului București; B) postul de comandament operațional - implantat lângă exploatația contaminată; C) o celulă de informare la nivelul prefecturii. Aceste structuri au următoarele responsabilități: A) Postul de comandament fix (la nivelul Direcției Sanitar-Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor județene, respectiv a municipiului București): a) centralizarea tuturor informațiilor, în special
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141088_a_142417]
-
pune în pericol viața ori provoacă o invaliditate sau o incapacitate a pacientului ori care provoacă sau prelungește spitalizarea ori morbiditatea; ... u) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevată de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezenta lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... v) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifica organul, țesutul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
sau celule de origine umană sănătoase morfologic și funcțional, cu excepția autotransplantului de celule stem hematopoietice când celulele sunt recoltate de la pacient, în vederea realizării unui transplant; ... e) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient este implantat sau grefat un organ, țesut ori celulă. Reglementările cuprinse în prezența lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... f) donator - subiectul în viață sau decedat, de la care se prelevează organe, țesuturi și/sau celule de origine umană pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
sau celule de origine umană sănătoase morfologic și funcțional, cu excepția autotransplantului de celule stem hematopoietice când celulele sunt recoltate de la pacient, în vederea realizării unui transplant; ... e) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient este implantat sau grefat un organ, țesut ori celulă. Reglementările cuprinse în prezența lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... f) donator - subiectul în viață sau decedat, de la care se prelevează organe, țesuturi și/sau celule de origine umană pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]