369 matches
-
standard de alergeni○○○15 Teste de provocare nazala, oculara, bronșica 15 Determinarea concentrației acarienilor în mediu 15 Determinarea concentrației polenurilor și mucegaiurilor din mediu 20 Teste cutanate cu agenți fizici 5/test Imunoterapie specifică cu vaccinuri alergenice standardizate 3/ședința Imunoterapie nespecifica 3 EKG 5 EKG de efort 45 EKG de stress farmacologic 50 Ecocardiografie M+2D 30 ECO+Doppler 45 ECO+Doppler color 60 ECO transesofagian 120 ECO de efort/stress farmacologic 120 ECO vase periferice - vene 35 - artere 45
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129607_a_130936]
-
metodologice. Teste cutanate (prick sau IDR) cu seturi standard de alergeni○○○15 Teste de provocare nazala, oculara, bronșica 15 Determinarea concentrației acarienilor în mediu 15 Determinarea concentrației polenurilor și mucegaiurilor din mediu 20 Teste cutanate cu agenți fizici 5/test Imunoterapie specifică cu vaccinuri alergenice standardizate 3/ședința Imunoterapie nespecifica 3 EKG 5 EKG de efort 45 EKG de stress farmacologic 50 Ecocardiografie M+2D 30 ECO+Doppler 45 ECO+Doppler color 60 ECO transesofagian 120 ECO de efort/stress farmacologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129609_a_130938]
-
standard de alergeni○○○15 Teste de provocare nazala, oculara, bronșica 15 Determinarea concentrației acarienilor în mediu 15 Determinarea concentrației polenurilor și mucegaiurilor din mediu 20 Teste cutanate cu agenți fizici 5/test Imunoterapie specifică cu vaccinuri alergenice standardizate 3/ședința Imunoterapie nespecifica 3 EKG 5 EKG de efort 45 EKG de stress farmacologic 50 Ecocardiografie M+2D 30 ECO+Doppler 45 ECO+Doppler color 60 ECO transesofagian 120 ECO de efort/stress farmacologic 120 ECO vase periferice - vene 35 - artere 45
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129609_a_130938]
-
să se vindece. Cercetătorii au precizat în 2013 că, din 27 de pacienți afectați de leucemie acută limfoblastică (22 de copii și cinci adulți), 89% au înregistrat o remisie a bolii, scrie descopera.ro. Cunoscută sub denumirea de CTL019, această imunoterapie personalizată a fost dezvoltată de Universitatea din Pennsylvania. Ea constă în extragerea celulelor T imunitare ale pacientului, care vor fi apoi programate genetic în laborator pentru a ținti celulele canceroase care produc o proteină numită CD19. Aceste celule T reprogramate
Tratament miraculos pentru bolnavii de leucemie by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/61958_a_63283]
-
află în remisie de un an. "Primele noastre rezultate creează mari speranțe pentru un grup disperat de pacienți, numeroși dintre aceștia fiind capabili să ducă din nou o viață normală la școală sau la serviciu, după ce au primit această nouă imunoterapie personalizată", a precizat directorul echipei de cercetare de la Universitatea din Pennsylvania, Carl June. Iată cum arată astăzi Emily Whitehead (sursa foto: Facebook)
Tratament miraculos pentru bolnavii de leucemie by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/61958_a_63283]
-
IDR) cu seturi standard de alergeni 15 2. Teste de provocare nazală, oculară, bronșică 15 3. Determinarea concentrației acarienilor în mediu 15 4. Determinarea concentrației polenurilor și mucegaiurilor 20 din mediu 5. Teste cutanate cu agenți fizici 5/test 6. Imunoterapie specifica cu vaccinuri alergenice 3/ședința standardizate 7. Imunoterapie nespecifică 3 8. EKG 5 9. EKG de efort 45 10. EKG de stres farmacologic 50 11. Ecocardiografie M + 2D 40 12. ECO + Doppler 45 13. ECO + Doppler color 60 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132348_a_133677]
-
de provocare nazală, oculară, bronșică 15 3. Determinarea concentrației acarienilor în mediu 15 4. Determinarea concentrației polenurilor și mucegaiurilor 20 din mediu 5. Teste cutanate cu agenți fizici 5/test 6. Imunoterapie specifica cu vaccinuri alergenice 3/ședința standardizate 7. Imunoterapie nespecifică 3 8. EKG 5 9. EKG de efort 45 10. EKG de stres farmacologic 50 11. Ecocardiografie M + 2D 40 12. ECO + Doppler 45 13. ECO + Doppler color 60 14. ECO transesofagian 100 15. ECO de efort/stres farmacologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132348_a_133677]
-
IDR) cu seturi standard de alergeni 15 2. Teste de provocare nazală, oculară, bronșică 15 3. Determinarea concentrației acarienilor în mediu 15 4. Determinarea concentrației polenurilor și mucegaiurilor 20 din mediu 5. Teste cutanate cu agenți fizici 5/test 6. Imunoterapie specifica cu vaccinuri alergenice 3/ședința standardizate 7. Imunoterapie nespecifică 3 8. EKG 5 9. EKG de efort 45 10. EKG de stres farmacologic 50 11. Ecocardiografie M + 2D 40 12. ECO + Doppler 45 13. ECO + Doppler color 60 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
de provocare nazală, oculară, bronșică 15 3. Determinarea concentrației acarienilor în mediu 15 4. Determinarea concentrației polenurilor și mucegaiurilor 20 din mediu 5. Teste cutanate cu agenți fizici 5/test 6. Imunoterapie specifica cu vaccinuri alergenice 3/ședința standardizate 7. Imunoterapie nespecifică 3 8. EKG 5 9. EKG de efort 45 10. EKG de stres farmacologic 50 11. Ecocardiografie M + 2D 40 12. ECO + Doppler 45 13. ECO + Doppler color 60 14. ECO transesofagian 100 15. ECO de efort/stres farmacologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132355_a_133684]
-
-se pe valori fundamentale. Pacientul cu SM cooperant este un optimist moderat, își face planuri de viitor, pe termen mai scurt și are în orice clipă o viață plină. F. Tratamente în SM aflate în faza de experiment (studii clinice) Imunoterapiile curente aprobate în SM includ interferonul Beta, galtiramer acetatul și mitoxantrone. Un agent imunoterapeutic în SM poate fi considerat eficient dacă poate preveni o acutizare și mult mai important, progresia bolii. În acest scop efectele interferonului Beta și glatiramer acetatului
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
prin RMN, indică faptul că factori, alții decât inflamația, contribuie la leziunile din SM și sunt probabil importanți în dezvoltarea bolii cronice. În prezent nu deținem decât cunoștințe fragmentate despre toate caracteristicile SM, dar două concepte pot contribui la dezvoltarea imunoterapiei: 1. Cunoștințele noastre despre componenta imunologică a SM sunt substanțial mai avansate, decât noțiunile legate de relevanța factorilor intrinseci ai sistemului nervos central (așa încât terapia va face progrese în acest sens); 2. Este mai puțin probabil ca un singur agent
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
hematoencefalice și migrarea celulelor T, B, monocite/ macrofage prin barieră; 3. amplificarea răspunsurilor intraparenchimatoase mediate celular și umoral și activarea celulelor cu rol de antigen; 4. stadiul efector al bolii cu infuzia oligodendrocitelor, a tecii de mielină și a axonilor. Imunoterapia de viitor poate fi subdivizată în trei sbgrupe. Primele sunt terapiile antigen specific care țintesc celulele T mielin specifice. A 2-a clasă de terapii se referă la agenți care s-au dezvoltat în SM pe o țintă specifică. A
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
subdivizată în trei sbgrupe. Primele sunt terapiile antigen specific care țintesc celulele T mielin specifice. A 2-a clasă de terapii se referă la agenți care s-au dezvoltat în SM pe o țintă specifică. A 3-a clasă sunt imunoterapii cu largă acțiune imunomodulatorie. Ele prezintă interes datorită efectelor lor asupra demielinizării infalamtorii pe nivele multiple. Imunoterapiile antigen specifice sunt terapiile cele mai puțin agresive și potențial curative. Ele elimină celulele T autoreactive și anticorpii sau restabilesc toleranța imună. Deși
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
-a clasă de terapii se referă la agenți care s-au dezvoltat în SM pe o țintă specifică. A 3-a clasă sunt imunoterapii cu largă acțiune imunomodulatorie. Ele prezintă interes datorită efectelor lor asupra demielinizării infalamtorii pe nivele multiple. Imunoterapiile antigen specifice sunt terapiile cele mai puțin agresive și potențial curative. Ele elimină celulele T autoreactive și anticorpii sau restabilesc toleranța imună. Deși imunologii sunt intrigați de această idee, trebuie avut în vedere unele condiții prealabile. Celulele T autoreactive la
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
aflată în curs de evaluare și sunt indicii că ar putea fi o terapie utilă în tratamentul pe termen lung al SM. În forma SM SP, metilprednisolonul administrat intravenos lunar ar ameliora modest progresia invalidității. O abordare mai drastică a imunoterapiei în SM este transplantul de celule de măduvă hematopoetică, care a generat un mare interes ca terapie potențială în SM. Tratamentul poate fi împărțit în 2 stadii. În primul există protocoluri variabile pentru mobilizarea de celule ale măduvei hematopoetice, ca
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
poate realiza, supraviețuirea medie este de abia 18 luni [3]. În ciuda terapiei cu gemcitabină, supraviețuirea pacienților nu depășește 6 luni, mai probabil datorită rezistenței naturale la gemcitabină. De aceea se speră în obținerea unor rezultate mai favorabile prin folosirea de imunoterapiei ghidate împotriva țintelor moleculare, bazate pe imunoterapia pasivă și pe cea specifică. IMUNOTERAPIA PASIVĂ Include infuzia in vivo de monoanticorpi sau celule T activate obținute in vitro. Monoanticorpii au fost creați să acționeze asupra moleculelor de la suprafața celulei tumorale și
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Bogdan Gaspar, Sorin Păun, Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/92205_a_92700]
-
18 luni [3]. În ciuda terapiei cu gemcitabină, supraviețuirea pacienților nu depășește 6 luni, mai probabil datorită rezistenței naturale la gemcitabină. De aceea se speră în obținerea unor rezultate mai favorabile prin folosirea de imunoterapiei ghidate împotriva țintelor moleculare, bazate pe imunoterapia pasivă și pe cea specifică. IMUNOTERAPIA PASIVĂ Include infuzia in vivo de monoanticorpi sau celule T activate obținute in vitro. Monoanticorpii au fost creați să acționeze asupra moleculelor de la suprafața celulei tumorale și din țesutul stromal în legătură cu oncogeneza cancerului pancreatic
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Bogdan Gaspar, Sorin Păun, Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/92205_a_92700]
-
gemcitabină, supraviețuirea pacienților nu depășește 6 luni, mai probabil datorită rezistenței naturale la gemcitabină. De aceea se speră în obținerea unor rezultate mai favorabile prin folosirea de imunoterapiei ghidate împotriva țintelor moleculare, bazate pe imunoterapia pasivă și pe cea specifică. IMUNOTERAPIA PASIVĂ Include infuzia in vivo de monoanticorpi sau celule T activate obținute in vitro. Monoanticorpii au fost creați să acționeze asupra moleculelor de la suprafața celulei tumorale și din țesutul stromal în legătură cu oncogeneza cancerului pancreatic, creșterea tumorală, rezistența la chimioterapie sau
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Bogdan Gaspar, Sorin Păun, Mircea Beuran () [Corola-publishinghouse/Science/92205_a_92700]
-
frecvente; conduita terapeutică aplicarea corectă a schemei terapeutice adecvate fiecărui caz în parte este o condiție majoră de îmbunărtățire a prognosticului. 17.7. TRATAMENTUL Tratamentul actual al neoplaziilor este multimodal, asociind în scheme terapeutice adecvate fiecărui caz chirurgia, radioterapia, chimioterapia, imunoterapia, endocrinoterapia, hipertermia, terapia biologică, terapia genică sau terapia simptomatică. Terapia poate avea o viză curativă sau paliativă în funcție de stadiul evolutiv al tumorii. De aceea esențial pentru stabilirea schemei terapeutice este stadializarea și gradingul tumorii, dar și mai important pentru ameliorarea
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Ştefan Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1225]
-
asupra celulelor normale și de aceea combinațiile, dozele și ritmul de administrare trebuie individualizat la fiecare caz. Tendința actuală este de a le administra “țintit”, pe cateter și asociat cu embolizarea ulterioară pentru a le amplifica acțiunea. 17.7.4. IMUNOTERAPIA Plecând de la ideea că în cancer există o tulburare a mecanismelor de apărare care nu reușește să distrugă această agresiune se încearcă amplificarea mijloacelor de apărare. Dacă celelalte terapeutici (chirurgia, radioterapia, chimioterapia) distrug tumora și cu sacrificiul țesuturilor normale, imunoterapia
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Ştefan Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1225]
-
IMUNOTERAPIA Plecând de la ideea că în cancer există o tulburare a mecanismelor de apărare care nu reușește să distrugă această agresiune se încearcă amplificarea mijloacelor de apărare. Dacă celelalte terapeutici (chirurgia, radioterapia, chimioterapia) distrug tumora și cu sacrificiul țesuturilor normale, imunoterapia încearcă să distrugă tumora „țintit” stimulând mijloacele de apărare specifice ale organismului. Imunoterapia poate fi: nespecifică ce stimulează global răspunsul imun (BCG), specifică similară imunizării prin folosirea antigenelor tumorale și prin transfer pasiv de imunitate tumorală cu ajutorul extractelor de limfocite
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Ştefan Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1225]
-
apărare care nu reușește să distrugă această agresiune se încearcă amplificarea mijloacelor de apărare. Dacă celelalte terapeutici (chirurgia, radioterapia, chimioterapia) distrug tumora și cu sacrificiul țesuturilor normale, imunoterapia încearcă să distrugă tumora „țintit” stimulând mijloacele de apărare specifice ale organismului. Imunoterapia poate fi: nespecifică ce stimulează global răspunsul imun (BCG), specifică similară imunizării prin folosirea antigenelor tumorale și prin transfer pasiv de imunitate tumorală cu ajutorul extractelor de limfocite stimulate. Interferonii, glicoproteine sintetizate ca răspuns la agresiune, are și acțiune antitumorală prin
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Ştefan Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1225]
-
compacte. Cercetătorii alergologi au emis ipoteza că anticorpii IgG4 servesc spre a escava antigenul, prevenind ca anticorpii IgE legați la mastocite să fie cross-lincați de antigen, blocând astfel reacțiile de hipersensibilitate mediate de IgE, la persoanele care au fost supuse imunoterapiei. Alte diferențe importante, structurale și biologice dintre subclasele de IgG umane se referă la legarea receptorului Fc și la situsurile de legare pe domeniile regiunii constante pentru factorii reumatoizi, componentele complementului și proteine bacteriene A și G. IgM umană este
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
au influențat prognosticul. Singurul tratament care se pune în discuție cu oarecare rezultate este tot tratamentul chirurgical. Chirurgia curativă a metastazelor trebuie tentată de câte ori acestea sunt unice, sau grupate într-un singur lob hepatic. Încercări s-au făcut și cu imunoterapie (BCG) dar de asemenea fără efecte notabile. Supravegherea post-operatorie După o operație considerată curativă, două probleme trebuie evaluate : - comportamentul tranșei chirurgicale-apariția leziunilor recurente;comportamentul restului colonului aflat la un risc mai mare decât media, pentru un alt cancer de colon
Note de curs GASTROENTEROLOGIE by Carol STANCIU Anca TRIFAN () [Corola-publishinghouse/Science/91858_a_93257]
-
de specialitate clinic: 1. Pachetul de servicii medicale de bază *Font 9* A. │Alergologie și imunologie clinică A.2 │Teste de provocare nazala, oculara, bronșica │ 5 A.3 │Teste cutanate cu agenți fizici, (maximum 4 teste) │ 3/test A.4 │Imunoterapie specifică cu vaccinuri alergenice standardizate │10/ședința B.2 │Interpretare EKG continuu (24 ore, Holter) │ 20 C.2 │Recoltarea unui produs patologic sau material pentru biopsie │ 5 C.4 │Endoscopie digestiva superioară diagnostica (esofag, stomac, duoden) │ 30 D.4 │Fotochimioterapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165345_a_166674]