67,179 matches
-
Sub rezerva limitelor de toleranță prevăzute în anexa II la punctul 2 în ceea ce privește prezența organismelor dăunătoare, prezenta directivă nu afectează dispozițiile din legislațiile naționale justificate prin motive privind sănătatea și viața persoanelor și a animalelor, conservarea plantelor sau protecția proprietății industriale și comerciale. Articolul 23 Statele membre pun în aplicare legile, reglementările și dispozițiile administrative necesare în conformitate cu art. 14, alin. (1) până cel târziu la 1 iulie 1968, iar dispozițiile necesare în conformitate cu celelalte dispoziții din prezenta directivă și anexele sale cel
jrc36as1967 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85170_a_85957]
-
sau pe alte piețe organizate, interne sau internaționale, oferta se va întocmi pe bază de prospect, în conformitate cu normele și instrucțiunile Comisiei Naționale a Valorilor Mobiliare sau ale autorităților competente, după caz. Dosarul de prezentare va cuprinde și drepturile de proprietate industrială. ... (4) La cererea instituției publice implicate sau a agentului de privatizare, pentru stabilirea situației obligațiilor bugetare scadente ale societăților comerciale supuse privatizării, Ministerul Finanțelor va împuternici direcția generală a finanțelor publice și controlului financiar de stat în a cărei rază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220091_a_221420]
-
din societățile pe acțiuni și cu răspundere limitată; ... e) drepturile de exploatare ale resurselor naturale și de operare de servicii publice, în condițiile prevăzute de lege; ... f) drepturile rezultând din invenții, mărci de fabrică și alte drepturi de proprietate intelectuală, industrială sau comercială; ... g) drepturile de creanța garantate; ... h) instrumentele negociabile; i) universalitatea bunurilor mobile ale debitorului, care poate îngloba inventarul bunurilor circulante și bunurile viitoare; ... j) pădurea, recolta agricolă, mineralele și hidrocarburile ce urmează a fi extrase sau care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220091_a_221420]
-
sensul prezentului titlu, prin bun afectat garanției se înțelege toate bunurile prevăzute la art. 6, precum și produsele acestora, potrivit art. 12. Articolul 8 Acest titlu nu se va aplica: a) cesiunii drepturilor succesorale și cesiunii drepturilor de proprietate intelectuală și industrială; ... b) privilegiilor, dreptului de retenție, cu excepția gradului lor de prioritate față de o garanție reală, potrivit dispozițiilor prevăzute la cap. III și IV. ... Articolul 9 (1) Garanția reală care se reglementează prin acest titlu constituie un drept real care are ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220091_a_221420]
-
a României la programele Comunității Europene în domeniul cercetării, dezvoltării tehnologice și demonstrațiilor și la programele de cercetare și activitățile de instruire. 2. Măsuri privind imobilul destinat sediului Asociației de Standardizare din România - ASRO, organism național de standardizare. I. Proprietate industrială: - Organizarea și exercitarea profesiei de consilier în proprietate industrială. J. Învățământ: 1. Stabilirea unor măsuri pentru stimularea revenirii în țară a specialiștilor tineri. 2. Managementul calității în învățământul superior. 3. Organizarea și funcționarea sistemului național de pregătire și perfecționare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/126525_a_127854]
-
dezvoltării tehnologice și demonstrațiilor și la programele de cercetare și activitățile de instruire. 2. Măsuri privind imobilul destinat sediului Asociației de Standardizare din România - ASRO, organism național de standardizare. I. Proprietate industrială: - Organizarea și exercitarea profesiei de consilier în proprietate industrială. J. Învățământ: 1. Stabilirea unor măsuri pentru stimularea revenirii în țară a specialiștilor tineri. 2. Managementul calității în învățământul superior. 3. Organizarea și funcționarea sistemului național de pregătire și perfecționare a personalului de conducere, îndrumare și control. K. Cultură: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/126525_a_127854]
-
aflate în păduri sau pe alte terenuri din fondul forestier; i) transportul de material lemnos, de la locul de tăiere sau depozitare, neînsoțit de actele tip de proveniență; ... j) amplasarea, fără aprobare, în interiorul pădurilor ori în apropierea acestora, a unor instalații industriale sau a altor asemenea obiective, ce pot pricinui vătămări pădurilor; ... k) tăierea de către deținătorii sau posesorii terenurilor cu vegetație forestiera necuprinse în amenajamente silvice de arbori nemarcați de organele silvice; ... l) scoaterea din rădăcini sau ridicarea din pădure, fără aprobarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/134761_a_136090]
-
prezentele norme metodologice. ... (2) Contractorul trebuie să se conformeze dispozițiilor pe care le dă autoritatea contractanta pentru toate modurile de comunicare. ... (3) Contractorul are obligația să transmită autorității contractante copii de pe toate comunicările făcute unor terțe părți. Articolul 12 Proprietatea industrială și intelectuală Rezultatele științifice ale cercetărilor, precum și tehnologiile, procesele tehnologice noi, know-how, drepturile și brevetele de invenții, obiectele fizice achiziționate sau realizate pe parcursul derulării contractelor urmează regimul stabilit de autoritatea contractanta, cu acordul M.C.T., cu respectarea prevederilor legale. Articolul 13
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120249_a_121578]
-
vreunei alocații, reduceri, plăti indirecte ori a altor compensații în legătură cu executarea sarcinilor ce le revin în cadrul contractului. ... (4) Contractorul poate beneficia, în mod direct sau indirect, de redevențe, prime sau comisioane, care decurg dintr-un drept de proprietate intelectuală sau industrială, obținut de acesta în executarea contractului, numai pe baza acordului exprimat, în scris, de către autoritatea contractanta și cu respectarea legii. ... Articolul 26 Modalități de plată (1) Contractorul este îndreptățit la plata sumelor menționate în eșalonarea plăților, care este anexă la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120249_a_121578]
-
Articolul 1 În termen de două zile de la încasarea sumei reprezentând prețul cu care au fost vândute acțiunile Societății Comerciale "SIDERURGICA" - S.A. Hunedoara, Autoritatea pentru Valorificarea Activelor Statului notifică și solicită Parcului industrial Hunedoara datele de identificare a acestuia, precum și contul în care se virează suma. Articolul 2 În termen de 3 zile de la solicitarea datelor de identificare, precum și a contului în care va fi virată suma, Autoritatea pentru Valorificarea Activelor Statului va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158872_a_160201]
-
Autorității pentru Valorificarea Activelor Statului și va notifica Ministerului Finanțelor Publice această operațiune, pentru confirmarea sumei cu care se vor diminua vărsămintele la trezoreria statului. Articolul 3 Sumele primite de la Autoritatea pentru Valorificarea Activelor Statului vor fi utilizate de Parcul industrial Hunedoara numai în scopul stabilit potrivit art. 15 alin. (1) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 116/2003 , respectiv crearea de noi locuri de muncă. Articolul 4 Verificarea modului de utilizare a sumei virate către Parcul industrial Hunedoara se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158872_a_160201]
-
de Parcul industrial Hunedoara numai în scopul stabilit potrivit art. 15 alin. (1) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 116/2003 , respectiv crearea de noi locuri de muncă. Articolul 4 Verificarea modului de utilizare a sumei virate către Parcul industrial Hunedoara se face de către Autoritatea pentru Valorificarea Activelor Statului și Ministerul Finanțelor Publice, potrivit legii. PRIM-MINISTRU ADRIAN NĂSTASE Contrasemnează: --------------- Președintele Autorității pentru Valorificarea Activelor Statului, Mircea Ursache Ministrul finanțelor publice, Mihai Nicolae Tănăsescu București, 15 iunie 2004. Nr. 966
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158872_a_160201]
-
la 1,5-2 m deasupra pământului, precum și zonele unde nu se montează capcanele, cum sunt: deasupra apei, direct pe pământ, în apropierea zonelor cu lumină artificială, lângă grajduri de animale, în zone expuse la fum ori în zone cu smog industrial; (iii) programul de funcționare a capcanelor luminoase este: instalarea acestora timp de 1-7 nopți pe săptămână, aprinzându-se seara și oprindu-se dimineața, iar colectarea insectelor se face timp de 4 săptămâni. c) Conservarea larvelor, pupelor și adulților de culicide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
fac obiectul altor legislații Y16 Deșeuri de la producția, prelucrarea și utilizarea chimicalelor fotografice și materiale de lucru aferente Y17 Deșeuri rezultate de la procese de tratare a suprafeței metalelor și materialelor plastice Y18 Reziduuri provenind din operații de eliminare a deșeurilor industriale Deșeuri avînd constituenți ca: Y19 Metal carbonili Y20 Beriliu; compuși de beriliu Y21 Compuși de crom hexavalent Y22 Compuși de cupru Y23 Compuși de zinc Y24 Arsen; compuși de arsen Y25 Seleniu; compuși de seleniu Y26 Cadmiu; compuși de cadmiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
8° cu defecte remediabile se vor putea colecta de M.A.T. în vederea fabricării spirtului și oțetului alimentar; ... b) Vinurile cu defecte iremediabile, indiferent de tăria alcoolică, vor fi de asemenea colectate de către Centrală M.A.T. în vederea fabricării spirtului industrial, oțetului alimentar sau altor produse secundare, ca acid tartric, etc. ... Prețurile de colectare pentru vinurile de la lit. a și b se vor fixă de Comitetul pentru Prețuri. Articolul 2 Se socotesc defecte iremediabile la un vin, următoarele: - Oțetirea avansată; - Manitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128977_a_130306]
-
în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Europeană a Medicamentelor; 35. țări terțe - alte țari decât România și statele membre ale Uniunii Europene. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 696 (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piață în România, fabricate industrial sau produse printr-o metodă implicând un proces industrial. ... (2) În cazul în care, luând în considerare toate caracteristicile unui produs, acesta poate fi încadrat atât în definiția de "medicament", cât și în definiția unui produs reglementat de altă lege
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
România și statele membre ale Uniunii Europene. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 696 (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piață în România, fabricate industrial sau produse printr-o metodă implicând un proces industrial. ... (2) În cazul în care, luând în considerare toate caracteristicile unui produs, acesta poate fi încadrat atât în definiția de "medicament", cât și în definiția unui produs reglementat de altă lege națională, se aplică prevederile prezentului titlu. ... (3) Fără a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... Articolul 698 (1) Prezentul titlu nu deroga de la prevederile legislației naționale compatibilizate cu normele comunitare referitoare la protecția radiologica a persoanelor supuse examinărilor sau tratamentelor medicale ori la regulile de siguranță pentru protecția sănătății populației și a lucrătorilor împotriva pericolelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
care pot afecta compoziția sau calitatea preparării radionuclidului-fiica; ... b) caracteristicile calitative și cantitative ale eluatului sau ale sublimatului. Articolul 704 (1) Prin derogare de la prevederile art. 702 alin. (4) lit. j) și fără a aduce atingere legislației privind protecția proprietății industriale și comerciale, solicitantul nu trebuie să furnizeze rezultatele testelor preclinice și ale studiilor clinice, dacă poate demonstra că medicamentul este un generic al unui medicament de referință care este sau a fost autorizat de cel putin 8 ani în România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
practice care rezultă nu sunt considerate ca fiind contrarii drepturilor privind brevetele și certificatele de protecție suplimentară pentru medicamente. Articolul 705 Prin derogare de la prevederile art. 702 alin. (4) lit. j) și fără a aduce atingere legislației privind protecția proprietății industriale și comerciale, solicitantul nu trebuie să furnizeze rezultatele testelor preclinice și studiilor clinice dacă poate demonstra că substanțele active ale medicamentului au utilizare medicală bine stabilită în Uniunea Europeană de cel puțin 10 ani, au o eficacitate recunoscută și un nivel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
respectiv la Agenția Europeană a Medicamentelor pentru autorizare prin procedura centralizată înainte de data de 20 noiembrie 2005, se aplică prevederile alin. (2)-(9). ... (2) Că excepție de la prevederile art. 702 alin. (4) lit. j), cu respectarea legislației privind protecția proprietății industriale și comerciale, solicitantul nu trebuie să furnizeze rezultatele testelor preclinice și ale studiilor clinice, dacă poate demonstra că medicamentul este un generic al unui medicament de referință care este ori a fost autorizat în România, într-un stat membru al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
contract, una sau mai multe tehnici de comunicație la distanta; ... b) consumator - orice persoană fizică sau grup de persoane fizice constituite în asociații, care, în executarea contractelor care intră sub incidența prezentei ordonanțe, acționează în scopuri din afara activității sale comerciale, industriale sau de producție, artizanale ori liberale; ... --------- Litera b) a alin. (1) al art. 2 a fost modificată de pct. 1 al art. I al Titlului II din LEGEA nr. 363 din 21 decembrie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 899
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193940_a_195269]
-
din LEGEA nr. 363 din 21 decembrie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 899 din 28 decembrie 2007. c) comerciant - orice persoană fizică sau juridică care, în executarea contractelor care intră sub incidența prezentei ordonanțe, acționează în cadrul activității sale comerciale, industriale sau de producție, artizanale ori liberale, precum și orice persoană care acționează în același scop, în numele sau pe seama acesteia; ... --------- Litera c) a alin. (1) al art. 2 a fost modificată de pct. 1 al art. I al Titlului II din LEGEA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193940_a_195269]