4,575 matches
-
-se seama de recuperarea procedurii analitice. 39. Substanță standard: - o substanță cu puritate și conținut cunoscut și certificat ce urmează să fie utilizată că substanță de referință în analiza. 40. Substanță: - un material cu compoziție chimică particulară sau definită și metaboliții acesteia. 41. Proba de analiză: - cantitatea de material prelevata din proba de testare și care face efectiv obiectul analizei sau examenului. 42. Proba testare: - o probă pregătită pornind de la proba sosita în laborator și din care vor fi prelevate probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
de MTX. Datorită profilului de eficacitate, toleranței și nivelului de menținere terapeutică, MTX este considerat pentru momentul actual, standardul și prima opțiune în tratamentul remisiv al PR. 6.1.1 B) Leflunomidul Leflunomidul (LEF) este un preparat remisiv al cărui metabolit activ (A771726) inhibă dihidroorotat dehidrogenaza /DHODH), blocând astfel proliferarea și activarea limfocitelor T. Se poate folosi în monoterapie sau în asociere cu alte preparate remisive: MTX, SSZ, blocanți ai TNF α. Conform indicațiilor FDA/EMEA, leflunomid poate fi utilizat ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
în organism. Este teratogen la ambele sexe, necesitând metode contraceptive sigure (în timpul tratamentului precum și după acesta, mergând la femeile fertile până la 2 ani de la întreruperea tratamentului; o sarcină dorită mai devreme impune măsuri de wash-out cu măsurarea în sânge a metaboliților activi ai produsului). Înaintea începerii tratamentului cu leflunomid, trebuie exclusă eventualitatea existenței unei sarcini. 6.1.1 C) Sulfasalazina În prezent SSZ face parte dintre terapiile de fond de primă alegere în PR, datorită latenței scurte până la instalarea efectului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
se întrerup la ambii parteneri cu minim 3 luni anterior concepției. Azatioprina deși este încadrat în categoria D poate fi folosit în tratamentul formelor severe de lupus din sarcina intrucât ficatul fîtului nu dispune de inozin fosforilază pentru conversia la metaboliți activi, fiind oarecum protejat de efectele secundare.. 7. MONITORIZAREA ACTIVITĂȚII BOLII Monitorizarea pacienților include: - monitorizarea activității bolii (criterii clinice, paraclinice, imagistice și imunologice) - evaluarea indicilor de cronicitate - evaluarea calității vieții (HAQ, SF36) - monitorizarea și prevenirea efectelor secundare ale medicamentelor Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
Prader Willi. ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... Programul național de sănătate mintală Activități: a) asigurarea tratamentului de substituție cu agoniști și antagoniști de opiacee pentru persoane cu toxicodependență; ... b) testarea metaboliților stupefiantelor în urină în vederea introducerii în tratament și pentru monitorizarea tratamentului; ��... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi în tratament substitutiv: 500 ... b) număr de teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urina bolnavilor: 15.000; ... 2) indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256100_a_257429]
-
secții/compartimente de psihiatrie și/sau centre de sănătate mintală/laboratoare de sănătate mintală. ... 3.2. Subprogramul de prevenire și tratament ale toxicodependențelor Activități: 1) Asigurarea tratamentului de substituție cu agoniști de opiacee (metadonă) pentru persoane cu toxicodependență ... 2) Testarea metaboliților stupefiantelor, în toate unitățile medicale de profil, adulți și copii; ... 3) Tratamentul de dezintoxicare pentru persoane cu toxicodependență. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de pacienți în tratament substitutiv cu metadonă: 5.000; ... b) număr de persoane testate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
oral sau hemoglobină glicozilată la pacienții cu diabet zaharat, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, trigliceride, TGO, TGP, markeri de hepatită virală la pacienții cu valori crescute ale transaminazelor, uree, creatinină; - EKG, consult cardiologic; - Dozări hormonale: TSH, free T4, catecolamine plasmatice sau metaboliții lor la pacienții cu HTA controlată terapeutic, cortizol plasmatic, LH, FSH, PRL la femeile cu dereglările ciclului menstrual, testosteron plasmatic și prolactină la bărbați; - Ecografie utero-ovariană la femeile cu dereglări ale ciclului menstrual. II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
la începutul terapiei cu acid alfa-lipoic. În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariția hipoglicemiilor. În timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de alcool etilic, deoarece alcoolul etilic și metaboliții acestuia scad efectul terapeutic al acidului alfa-lipoic. V. Reacții adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
pentru PIG, stimularea eliberării de insulină este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale. În plus, PGL-1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie. Activitatea PGL-1 și PIG este limitată de enzima DPP-4, care hidrolizează rapid hormonii endogeni în metaboliți inactivi. Inhibitorii dipeptidil peptidazei 4 împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP-4, crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL-1 și PIG. Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi, inhibitorii dipeptidil peptidazei 4 crește eliberarea de insulină și scade valorile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
la începutul terapiei cu acid alfa-lipoic. În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariția hipoglicemiilor. În timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de alcool etilic, deoarece alcoolul etilic și metaboliții acestuia scad efectul terapeutic al acidului alfa-lipoic. V. Reacții adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
nocive asupra fertilității, dezvoltării embrionare și fetale sau asupra nașterii. Riscul potențial la om este necunoscut. Ca urmare, se recomandă precauție în administrarea la gravide. Alăptare Nu există date despre excreția Solifenacinului în laptele matern. La șoareci, solifenacinum și/sau metaboliții săi au fost excretați în lapte, determinând o incapacitate de a supraviețui dependentă de doză. Ca urmare, utilizarea solifenacinum succinat se evită în timpul alăptării. ● Non-respondenți Nu există date clinice. ● Non-complianți În general, complianța la tratament a fost foarte mare (aproximativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
OFICIAL nr. 236 din 22 martie 2005. SUBPROGRAMUL NR. 2.13. - TRATAMENTUL TOXICODEPENDENTELOR Obiective - Asigurarea tratamentului de substituție cu metadona pentru adulți, a tratamentului tip postcura în regim de internare sau ambulator, asigurarea posibilității testării rapide a prezentei drogurilor sau metaboliților acestora în urină pacienților, în toate unitățile medicale de profil. Activități - Tratamentul de substituție cu metadona pentru adulți - Terapii de reabilitare, resocializare (terapia ocupaționala și ergoterapia) - Achiziționarea de teste rapide pentru evidențierea prezenței drogurilor sau metaboliților acestora în urină pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177267_a_178596]
-
a prezentei drogurilor sau metaboliților acestora în urină pacienților, în toate unitățile medicale de profil. Activități - Tratamentul de substituție cu metadona pentru adulți - Terapii de reabilitare, resocializare (terapia ocupaționala și ergoterapia) - Achiziționarea de teste rapide pentru evidențierea prezenței drogurilor sau metaboliților acestora în urină pacienților, în toate unitățile medicale de profil Indicatori de evaluare Indicatori fizici - Nr. pacienți în tratament de substituție cu metadona - 1200 - Nr. pacienți tratați în postcura - 600 - Nr. teste pt. depistarea prezenței drogurilor în urină pacienților achiziționate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177267_a_178596]
-
biotice sau abiotice de transformare a substanței de testat, în special CO2 și produșii din reziduurile legate. Reziduuri legate: "reziduurile legate" sunt compuși vegetali sau animali din sol, care persistă în matrice după extracție sub forma substanței mama sau a metabolitului(metaboliților)/produșilor de transformare ai acesteia. Metodă de extracție nu trebuie să modifice considerabil compușii înșiși sau structura matricei. Natură legăturii poate fi determinată parțial prin metode de extracție care modifică matricea și prin tehnici analitice complexe. Până în prezent a
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
sau abiotice de transformare a substanței de testat, în special CO2 și produșii din reziduurile legate. Reziduuri legate: "reziduurile legate" sunt compuși vegetali sau animali din sol, care persistă în matrice după extracție sub forma substanței mama sau a metabolitului(metaboliților)/produșilor de transformare ai acesteia. Metodă de extracție nu trebuie să modifice considerabil compușii înșiși sau structura matricei. Natură legăturii poate fi determinată parțial prin metode de extracție care modifică matricea și prin tehnici analitice complexe. Până în prezent a fost
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
din reacțiile biotice sau abiotice de transformare a substanței de testat, în special CO2 și reziduurile legate. Reziduuri legate: "reziduurile legate" sunt compuși vegetali sau animali din sol, care persistă în matrice după extracție sub forma substanței mama sau a metabolitului(metaboliților) acesteia. Metodă de extracție nu trebuie să modifice considerabil compușii înșiși sau structura matricei. Natură legăturii poate fi determinată parțial prin metode de extracție care modifică matricea și prin tehnici analitice complexe. Până în prezent a fost identificată în acest
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
reacțiile biotice sau abiotice de transformare a substanței de testat, în special CO2 și reziduurile legate. Reziduuri legate: "reziduurile legate" sunt compuși vegetali sau animali din sol, care persistă în matrice după extracție sub forma substanței mama sau a metabolitului(metaboliților) acesteia. Metodă de extracție nu trebuie să modifice considerabil compușii înșiși sau structura matricei. Natură legăturii poate fi determinată parțial prin metode de extracție care modifică matricea și prin tehnici analitice complexe. Până în prezent a fost identificată în acest mod
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
nr. 809 din 3 decembrie 2008. Articolul 2 (1) Dopajul în sport reprezintă una sau mai multe încălcări ale reglementărilor anti-doping prevăzute la alin. (2). ... (2) Constituie încălcări ale reglementărilor anti-doping următoarele fapte: a) prezența unei substanțe interzise sau a metaboliților acesteia ori a markerilor ei în proba biologică provenită de la un sportiv; ... b) utilizarea sau tentativa de a utiliza o substanță interzisă sau o metodă interzisă; ... c) refuzul sau neprezentarea nejustificată pentru prelevarea de probe după primirea invitației la controlul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211145_a_212474]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 809 din 3 decembrie 2008. 18. rezultate pozitive - un raport de la un laborator sau de la altă entitate căreia i s-a aprobat efectuarea de testări, care identifică într-o probă biologică prezența unei substanțe interzise, a metaboliților ori a markerilor săi, inclusiv însemnate cantități de substanțe endogene sau dovezi ale utilizării de metode interzise; ------------ Pct. 18 al art. 3 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 150 din 4 noiembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211145_a_212474]
-
ale utilizării de metode interzise; ------------ Pct. 18 al art. 3 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 150 din 4 noiembrie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 809 din 3 decembrie 2008. 19. metabolit - orice substanță produsă în organism în urma unui proces de metabolizare, biodegradare; 20. marker - un compus, grup de compuși sau parametri biologici care indică utilizarea de substanțe sau metode interzise; 21. suspendare - oprirea sportivului sau a altei persoane, pentru o perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211145_a_212474]
-
2 alin. (2), se vor aplica reglementările federației internaționale respective. ... Capitolul XI Încetarea sau reducerea perioadei de suspendare pe baza unor circumstanțe excepționale Articolul 39 (1) Sportivul este responsabil de prezența în proba biologică a oricărei substanțe interzise sau a metaboliților ori a markerilor ei, nefiind necesar să se demonstreze intenția sau culpa pentru a se stabili o încălcare a reglementărilor antidoping. ... (2) În cazul în care sportivul dovedește lipsa vinovăției cu privire la fapta prevăzută la art. 2 alin. (2) lit. a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211145_a_212474]
-
Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor solicită prezentarea de informații de confirmare privind: - evaluarea riscurilor pe termen lung pentru păsări și mamifere; - evaluarea riscului în cazul sistemelor de ape naturale de suprafață unde s-au putut forma metaboliți importanți. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene aceste informații de confirmare până la 31 mai 2013. -----------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233885_a_235214]
-
ia în considerare celelalte elemente informative de ordin tehnic sau științific de care dispun în mod rezonabil și care se referă la performanța produsului biologic de protecție a plantelor sau la potențialele efecte dăunătoare ale acestuia, ale componentelor sau ale metaboliților/ toxinelor acestuia. ... 3. Se consideră că orice menționare a datelor din dosarele substanței active întocmite conform anexei nr. 1 partea B la Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale, al ministrului sănătății și al ministrului mediului și gospodăririi apelor nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186968_a_188297]
-
se bazează pe principii științifice, de preferință recunoscute pe plan internațional, precum și pe recomandările experților. 7. Un produs biologic de protecție a plantelor poate conține microorganisme viabile sau neviabile (inclusiv virusuri) și substanțe de formulare. De asemenea, poate să conțină metaboliți/toxine relevante produse în timpul creșterii, reziduuri din mediul de creștere și contaminanți microbieni. Se evaluează microorganismul, metaboliții/ toxinele relevante, precum și produsul biologic de protecție a plantelor cu mediul de creștere rezidual și contaminanții microbieni prezenți. 8. Comisia Națională de Omologare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186968_a_188297]
-
produs biologic de protecție a plantelor poate conține microorganisme viabile sau neviabile (inclusiv virusuri) și substanțe de formulare. De asemenea, poate să conțină metaboliți/toxine relevante produse în timpul creșterii, reziduuri din mediul de creștere și contaminanți microbieni. Se evaluează microorganismul, metaboliții/ toxinele relevante, precum și produsul biologic de protecție a plantelor cu mediul de creștere rezidual și contaminanții microbieni prezenți. 8. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor trebuie să ia în considerare acele documente directoare de care s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186968_a_188297]